血液灌流的临床应用1课件.ppt

1、血液净化的地位？血液净化的地位？血液净化的重要性！血液净化的重要性！从肾内科走向各科，尤其急诊、从肾内科走向各科，尤其急诊、ICU血液灌流器 血液灌流治疗示意图 1、急性药物或毒物中毒。2、尿毒症，尤其是顽固性瘙痒、难治性高血压。3、重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症。4、脓毒症或系统性炎症综合征。5、银屑病或其它自身免疫性疾病。6、其它疾病，如精神分裂症、甲状腺危象、肿瘤化疗等。l对灌流器及相关材料过敏者。血液净化疗法的技术要求血液净化疗法的技术要求l灌流器l血泵l管路（1） 开始治疗前将灌流器以动脉端向上、静脉端向下的方向固定于固定支架上。（2） 动脉端血路与生理盐水

2、相连接并充满生理盐水，然后正确连接于灌流器的动脉端口上，同时静脉端血路连接于灌流器的静脉端口上。（3） 启动血泵，速度以200300ml/min，预冲盐水总量20005000ml 为宜。如果在预冲过程中可以看到游离的炭粒冲出，提示已经破膜，必须进行更换 。（4） 预冲即将结束前，采用肝素生理盐水充满灌流器与整个体外血路，最后将灌流器反转至动脉端向上、静脉端向下的固定方式，准备开始治疗。l如果患者处于休克或低血容量状态时，可于灌流治疗开始前进行体外预冲。l预冲液可采用代血浆、新鲜血浆或5白蛋白，从而降低体外循环对患者血压的影响。l药物中毒等短时性血液灌流者以临时性血管通路为宜，深静脉置管。（1）

3、 治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择 。（2） 抗凝方案1、有无血友病等遗传性出血性疾病。2、是否长期使用华法林等抗凝血药物或抗血小板药物。3、既往存在消化道溃疡、肝硬化、痔疮等潜在出血风险的疾病。4、严重创伤或外科手术后24小时内。1、患有糖尿病、系统性红斑狼疮、系统性血管炎等伴有血管内皮细胞损伤的基础疾病。2、既往存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病。3、有效循环血容量不足，低血压。4、长期卧床。5、先天性抗凝血酶缺乏或合并大量蛋白尿导致抗凝血酶从尿中丢失过多。6、合并严重的创伤、外科手术、急性感染。1、外源性凝血系统状态的评估： 选择性检测凝血酶原时间（PT）、凝

4、血酶原活动度或国际标准化比值（INR）。2、内源性凝血系统状态的评估： 选择性检测部份凝血活酶时间（APTT）、凝血时间（CT）或活化凝血时间（ACT）。3、凝血共同途径状态的评估： 如果患者上述各项指标均延长，则提示患者的凝血共同途径异常或血中存在抗凝物质。此时应检测纤维蛋白原（FIB）和凝血酶时间（TT），如果 FIB 水平正常，则提示血中存在抗凝物质或FIB 功能异常。l一般首剂量0.51.0mg/kg，追加剂量1020mg/h，间歇性静脉注射或持续性静脉输注（常用）；l预期结束前30min停止追加。l实施前给予40mg/L 的肝素生理盐水预冲、保留20min后，再给予生理盐水500ml

5、 冲洗，有助于增强抗凝效果。l肝素剂量应依据患者的凝血状态个体化调整。l一般给予6080IU/kg 静脉注射l无需追加剂量1、患者既往存在肝素或低分子肝素过敏史2、患者既往曾诊断过肝素诱发的血小板减少症（HIT）3、合并明显出血性疾病4、有条件的单位推荐检测患者血浆抗凝血酶活性，对于血浆抗凝血酶活性50%的患者，不宜直接选择肝素或低分子肝素；应适当补充抗凝血酶制剂或新鲜血浆，使患者血浆抗凝血酶活性50%后，再使用肝素或低分子肝素 。l血流量：开始时以50100ml/min，逐渐加大，一般以 100200ml/min 为宜。l体外循环中血液流速与治疗效果显著相关，速度过快所需治疗时间相对较长，而

6、速度较慢则需要治疗的时间相对较短，但速度过慢易于出现凝血。治疗时间与次数：l常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在23小时内达到饱和。l如果临床需要，可每间隔2小时更换一个灌流器，但一次灌流治疗的时间一般不超过6小时。l 对于中毒量较大，而且引起中毒的药物或毒物为亲脂性（如巴比妥类）的患者，治疗后药物或毒物会重新从脂肪组织释放入血，引起中毒症状，所以，间隔24小时再行HP治疗，一般经过23次即可。监测： - 要密切观察动脉压、静脉压的变化 - 生命体征的监测l如果患者出现血压下降，则要相应地减慢血泵速度，适当扩充血容量，必要时可加用升压药物；如果血压下降是由于药物中毒所致而非血容量减少所致，则应

7、当一边静脉滴注升压药物一边进行灌注治疗，以免失去抢救治疗的时机。 - 反跳现象的监测反跳现象的监测：1） 部分脂溶性较高的药物（如安眠药或有机磷类）中毒经过灌流后，可以很快降低外周循环内的药物或毒物水平，患者临床症状与体征得到暂时性地缓解，治疗结束后数小时或次日外周组织中的药物或毒物再次释放入血，导致患者二次症状或体征的加重。2） 另一常见原因是没有进行彻底洗胃而在治疗结束后药物再次经胃肠道吸收入血。3） 密切观察上述药物或毒物灌流治疗结束后患者状况，一旦出现反跳迹象可以再次进行灌流治疗。l结束治疗与回血： 急性药物中毒抢救结束后可采用空气回血（一） 毒物毒性的强弱（二） 两种或两种以上毒物同

8、时中毒（三） 治疗时机（四） 治疗时间（五） 特异性解毒药物的使用（六） 减少毒物吸收（三） 灌流治疗过早则药物尚未形成血药浓度高峰，过晚则药物过多地与外周组织结合。l有下列情况者应尽早进行灌流治疗 1、 毒物中毒剂量过大或已达致死剂量（浓度）者，经内科常规治疗病情仍恶化者。 2、 病情严重伴脑功能障碍或昏迷者；伴有肝肾功能障碍者；年老或药物有延迟毒性者。（一） 毒物毒性的强弱（二） 两种或两种以上毒物同时中毒（三） 治疗时机（四） 治疗时间（五） 特异性解毒药物的使用（六） 减少毒物吸收l一次灌流治疗时间不宜超过3小时l一般为2小时（一） 毒物毒性的强弱（二） 两种或两种以上毒物同时中毒（三

9、） 治疗时机（四） 治疗时间（五） 特异性解毒药物的使用（六） 减少毒物吸收l灌流只清除毒物本身，不能纠正毒物引起的病理生理改变，与解毒药物的作用机制完全不同。l与血液灌流同时使用，但要注意吸附剂对解毒药的吸附作用，必要时可加大相应剂量。（一） 毒物毒性的强弱（二） 两种或两种以上毒物同时中毒（三） 治疗时机（四） 治疗时间（五） 特异性解毒药物的使用（六） 减少毒物吸收 1、 结束时应用空气回血法： 生理盐水回血有可能增加毒物与吸附剂解离而再次进入血液的风险。 2、 最大限度地降低药物的后续吸收： 如胃肠道中毒者应积极进行洗胃和（或）导泻，皮肤中毒者积极清洗皮肤等。（一）生物不相容性及其处理

10、（二）吸附颗粒栓塞（三）出凝血功能紊乱（四）贫血（五）体温下降（六）空气栓塞l治疗开始后0.51.0小时l临床表现：寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小板一过性下降（可低至灌流前的30%40%）。l可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理；l如果严重影响生命体征，应及时中止灌流治疗。（一）生物不相容性及其处理（二）吸附颗粒栓塞（三）出凝血功能紊乱（四）贫血（五）体温下降（六）空气栓塞l患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等，应考虑是否存在吸附颗粒栓塞。l必须停止治疗，给予吸氧或高压氧治疗，同时配合相应的对症处理。（一）生物不相容性及其处理（二）吸附颗粒栓塞（三）出凝血功能紊乱（四）贫血（五）体

11、温下降（六）空气栓塞l活性炭吸附较多的凝血因子如纤维蛋白原等l血小板的聚集而发生凝血现象，易见于肝性脑病进行灌流治疗l抗凝剂的用量 LMWH在药物过量时引起的凝血时间延长也可以被鱼在药物过量时引起的凝血时间延长也可以被鱼精蛋白中和，但只能中和抗精蛋白中和，但只能中和抗a因子活性的因子活性的25-50，而且每一种而且每一种LMWH都有其特定的鱼精蛋白中和指数都有其特定的鱼精蛋白中和指数 LMWH抗抗a：抗：抗a分子量分子量（道尔顿）（道尔顿）半衰期半衰期（分）（分）规格规格鱼精蛋白鱼精蛋白中和指数中和指数克赛克赛希弗全希弗全法安明法安明速碧林速碧林4：12：12：13.2：14200（3500-

12、5500）4500（3300-6000）5000（2000-9000）4500（2000-8000）180-240360119-139132-1624000IU/0.4ml3200IU/0.3ml4250IU/0.4ml6400IU/0.6ml2500IU/0.2ml5000IU/0.2ml7000IU/0.3ml3075IU/0.3ml4100IU/0.4ml6150IU/0.6ml40mg18mg24mg36mg25mg50mg75mg18mg24mg36mg 机体产生抗肝素-血小板4因子复合物抗体所致。 应用肝素类制剂治疗后510日内血小板下降50%以上或降至10万/l以下，合并血栓、栓

13、塞性疾病（深静脉最常见）以及HIT抗体阳性可以临床诊断HIT；停用肝素57日后，血小板数可恢复至正常则更支持诊断。 停用肝素类制剂，并给予抗血小板、抗凝或促纤溶治疗，预防血栓形成；发生HIT后，一般禁止再使用肝素类制剂。在HIT发生后100天内，再次应用肝素或低分子肝素可诱发伴有全身过敏反应的急发性HIT。（一）生物不相容性及其处理（二）吸附颗粒栓塞（三）出凝血功能紊乱（四）贫血（五）体温下降（六）空气栓塞l治疗前体外循环体系中气体未完全排除干净l治疗过程中血路连接处不牢固或出现破损而导致气体进入到体内l结束时空气回血l临床表现： 突发呼吸困难、胸闷气短、咳嗽，严重者表现为紫绀、血压下降、甚至昏迷。（1）立即夹闭静脉血路管，停止血泵。（2）采取左侧卧位，并头和胸部低、脚高位。（3）心肺支持，包括吸纯氧，采用面罩或气管插管。（4）如空气量较多，有条件者可予右心房或右心室穿刺抽气。l静脉应用地塞米松，高压氧治疗。谢谢!