最新-肾内科教学查房课件.ppt
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1、肾内科教学查房肾病综合征Nephrotic syndrome,NS示教室查房0101查房主持者:刘玉玲主任医师规培学员:沈丽、祁永花查房患者: 1316床 若藏措女性,45岁,藏族,居民。查房病种:肾病综合征示教室查房0101教学查房目标:查房重点内容:熟悉掌握肾病综合征的问诊及体格检查要点,诊断及鉴别诊断思路,常见并发症。查房难点内容:学习了解原发性肾病综合征常见的病理类型、临床特点及治疗原则 规培医师病例汇报一般资料 患者若藏措,女性,45岁,藏族,青海共和县黑马河乡加隆村,普通居民,以“颜面、眼睑及双下肢水肿1月”为主诉于2017年10月7日收住我科。病史摘要一现病史:现病史:患者于1月
2、前无明显诱因出现颜面、眼睑及双下肢水肿,颜面、眼睑以晨起时明显,午后下肢水肿为重,伴尿量减少,尿色黄,可见较多量泡沫,无腰痛、肉眼血尿、排尿不适,无发热、皮疹、关节痛,无明显胸闷、气促、心慌,无头晕、头痛、视觉改变、恶心,在当地藏医院就诊,诊断“低蛋白血症”,予静脉输注“白蛋白3瓶”(具体剂量及用量不详)后症状无明显改善,水肿逐渐加重,遂来我院就诊,门诊实验室检查:血肌酐100mol/L,血白蛋白19.4g/L,血胆固醇9.86mmol/L;尿沉渣:蛋白+,潜血+。以“肾病综合征”收住入院。患者自发病以来神志清,精神欠佳,饮食及 睡眠尚可,大便正常,尿量每日800-1000ml左右。病史摘要二
3、 既往史:既往无特殊疾病史,无传染病史。 个人史:长期居住本地,无特殊嗜好。 家族性、遗传性病史:家族中无类似病史,无肾病病史患者。 过敏史:既往无药物及食物过敏史。 体格检查体温:36.5,血压:130/70mmHg。神志清,精神欠佳,查体合作,全身皮肤及粘膜无黄染、皮疹及皮下出血,颜面及双眼睑轻度水肿,睑结膜无苍白,口唇无紫绀,咽部无充血,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率76次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及异常杂音,腹软,全腹无压痛及反跳痛,双肾区无叩击痛,双下肢中度可凹陷性水肿,各关节无红肿畸形。带教医师补充说明 病史及症状:患者发病前及发病情1-4周内无上呼吸道感染病史,无服用药物
4、病史。 查体:体格检查介绍中,有无面部红斑、口腔溃疡、扁桃体肿大应必须交代,有助于一些常见原发/继发性肾病综合征(如IgA肾病、狼疮肾炎等)的鉴别。主持者补充遗漏病史及症状: 患者45岁育龄期妇女,经追问无光过敏史、反复关节疼痛病史; 患者既往未出现过较明显皮肤皮疹; 患者一直在家务农或家务,无外出打工导致有机溶剂或工业毒物长时间接触史。 患者无近期及频繁染发史,无使用美白化妆品史。主持者作简要评价 规培医师依据门诊简要病史,入院后问诊过程基本思路清晰,对于诊断相关的症状及体征采集全面,但鉴别诊断方面有欠缺,经带教医师及上级医师引导及指导后,补充完成及时,对下一步诊断及治疗的顺利进行打了好的基
5、础。0 02 2病房查房由规培医师进行体格检查,特别是专科检查,主要是与诊断及鉴别诊断有关的体征,带教医师做必要的引导或指导,并及时纠正错误。 查房主持人对诊断及鉴别诊断有关的体征做验证。 示教室知识点复习0 03 3 肾病综合征是泌尿系统的常见临床症候群,基本由肾小球疾病引起,良好掌握肾病综合征的概念、病因、临床表现及鉴别要点等理论知识,同时通过病史采集、体格检查和辅助检查,两者结合可以为肾病综合征的诊断及鉴别诊断提供重要线索,明确诊断思路,完成患者的临床诊治。 下面我们先就NS的相关专业知识点做一简要的回顾和复习。肾病综合征的定义一、定义: 是指大量蛋白尿(成人 3.5g/d)、低蛋白血症
6、(成人 30 g/L )、明显水肿和(或)高脂血症的一组临床症候群。二、肾病综合征的诊断标准: 大量蛋白尿(成人 3.5g/d)、低蛋白血症(成人 30 g/L ) 、水肿以及高脂血症,其中前两项为诊断NS必备条件。肾病综合征的病因分类及诊断顺序 肾病综合征的病因多种多样,组织病理学也表 现不一。 按病因学分为:原发性、继发性及遗传性,大部分肾病综合征由原发性肾小球疾病引起。 临床上先排除继发或遗传性病才能确诊为原发性肾病综合征,一旦确定为原发性肾病综合征,应积极明确病理类型。原发、继发性NS的分类、病因及常见病理类型原发性肾病综合征原发性肾病综合征继发性肾病综合征继发性肾病综合征微小病变型肾
7、病微小病变型肾病狼疮性肾炎狼疮性肾炎局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化糖尿病肾病糖尿病肾病系膜增生性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎肾淀粉样变肾淀粉样变IgAIgA肾病肾病过敏性紫癜肾炎过敏性紫癜肾炎膜性肾病膜性肾病乙型肝炎病毒相关性肾炎乙型肝炎病毒相关性肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎骨髓瘤性肾病骨髓瘤性肾病淋巴瘤或实体瘤型肾病淋巴瘤或实体瘤型肾病药物或感染引起的肾病综合药物或感染引起的肾病综合征征遗传性肾病综合征遗传性肾病综合征肾病综合征的临床特点主要临床表现包括“三高一低”,三高即大量蛋白尿3.5g/d)、水肿和高脂血症,一低即低蛋白血症(小于30g/L),其中前
8、两项为必备条件。临床上有少数患者虽然血浆蛋白很低,但是无明显水肿,部分也无高脂血症。需要注意的:随着患者尿蛋白流失,血浆白蛋白降低,后期尿蛋白定量可能会减少而达不到3.5g/d。当出现大量蛋白尿时,尿液表面张力增高而产生泡沫,因此泡沫尿和水肿常常是患者就诊时的主诉。肾病综合征的水肿常以活动后下肢水肿最明显,也可出现晨起时颜面水肿,以眼眶周围较明显。NS实验室检查1. 尿常规:尿蛋白定性常为3+至4+,可伴不同程度镜下血尿。2. 24小时尿蛋白定量:成人3.5g/L,儿童一般50mg/(kg.d)。3. 血生化:血浆白蛋白30g/L,血CHOL、TG、LDL-C常升高。应常规检查肾功。4. 免疫
9、学检查:自身免疫相关指标,各型肝炎血清学指标,消化系统肿瘤及肺癌等肿瘤标志物检测等,以鉴别继发性NS。5. 影像学检查:双肾超声检查以明确双肾大小、形态、结构及皮质厚度,即可了解病变程度,也可指导肾穿刺活检。6. 肾穿刺病理组织学检查:为明确病因、病理类型、病变程度等,常依赖于肾穿刺检查。肾病综合征并发症1.感染 NS患者因低蛋白血症、应用糖皮质激素和免疫抑制剂等,易发生感染。2.急性肾损伤 原因可能有:有效血容量不足、利尿剂过度使用、肾间质水肿压迫肾小管、蛋白尿管型阻塞导致小管腔内高压、抗生素毒性、ACEI/ARB等药物的应用等。3.血栓及栓塞 NS患者存在高凝状态,可能与低蛋白血症、脂质代
10、谢紊乱、凝血抗凝与纤溶系统失衡、过度利尿、糖皮质激素的应用等有关。4.营养不良 NS患者易于出现蛋白质营养不良、甲状腺功能减退。肾病综合征的诊断步骤肾病综合征的诊断按照几个步骤进行:1.是否肾病综合征(即临床诊断)?2.是原发性还是继发性肾病综合征(包括遗传性肾病综合征),即病因诊断。3.可能的病理类型是什么(即病理诊断)?4.可能出现的并发症及肾脏功能测定。原发性肾病综合征的治疗原则1. 一般治疗 卧床休息,水肿消失、一般情况好转后起床适量活动。食用易消化、优质蛋白(1g/Kg.d)食物,水肿时低盐(3g/d)饮食。2. 对症治疗 利尿消肿 利尿剂应用、血液超滤 减少尿蛋白 ACEI/ARB
11、类药物等 降脂治疗 他汀类药物3. 抑制免疫与炎症反应 糖皮质激素(泼尼松、甲泼尼龙)、细胞毒药物(环磷酰胺)、环孢素、麦考酚吗乙酯等。4. 并发症防治 感染 选用针对致病菌敏感、强效、且无肾毒性的抗生素 血栓及栓塞并发症 抗凝、溶栓治疗 急性肾损伤 袢利尿剂、血液透析、碱化尿液等 蛋白质及脂肪代谢 调整饮食中蛋白和脂肪的量和结构,调血脂药物应用 示教室病例讨论0404病例特点1.患者45岁,育龄期妇女,普通居民;2.既往无特殊疾病史;3.起病隐匿,表现为颜面、眼睑及双下肢水肿,伴尿少、泡沫尿。4.查体:血压:130/70mmHg,皮肤粘膜未见皮疹,眼睑、颜面水肿,心肺腹无阳性体征,双下肢凹陷
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