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类型最新1巴特综合征汇总课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3099668
  • 上传时间:2022-07-11
  • 格式:PPT
  • 页数:16
  • 大小:716.50KB
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    关 键  词:
    最新 综合征 汇总 课件
    资源描述:

    1、1巴特综合征流行病学 1962年Bartter首次报告2例,以后陆续有类似报告。本病较少见,迄今报告几百例,国内已报告几十例。但更多病例可能被漏诊。据瑞典28例回顾性研究,估计发病率为19/100万。世界各地及所有种族均有报告,但黑人发病率偏高,女性稍多于男性。 本病常见于儿童,5岁之前出现症状者占半数以上。本病发病有明显的家族倾向,但罕见垂直遗传。遗传方式符合常染色体隐性遗传。 临床表现 1.水盐代谢失常型 :最多见,突出表现为低血钾性碱中毒 其临床表现为:疲乏无力,下肢或周身软瘫呈周期性瘫痪现象 血钾3.0mmol/L,尿钾50mmol/24h以上 血pH值7.45,血浆:HCO3-常24

    2、mEg/L,尿呈碱性反应。早期病人尿量增多,可达每天5000毫升以上,比重降低,尿渗透压降低,患者虽有抽搐,但血钙、磷、AKP,尿钙均可正常。临床表现 2、以肾脏病为主要临床表现类型 :不少见,本病可常有肾盂肾炎,间质性肾炎,失盐性肾炎,肾小球肾炎合并肾钙化,肾结石,肾盂积水,肾功能减退等表现。 临床表现 3、血管活性激素平衡失调表现:巴特综合征有高前列腺素,肾素,血管紧张素和醛固酮,其血尿PGA2,PGE,PGF,PGI。都可升高,但主要是PGE升高。PGA2、PGE及PGF增高均可用阿司匹林治疗,3个月后恢复正常水平。巴特综合征的PG增高是原发性的,而血浆肾素活性,血管紧张素及醛固酮增高均

    3、为继发性的反应。 临床表现 4.其他临床表现:儿童时期发病者常有生长发育障碍,生长停滞或缓慢,智力落后及性腺功能低下,但未见垂体侏儒症表现。巴特综合征病人肾功能减退时可合并贫血。脱水较严重时可伴有血液浓缩,血红蛋白达16克以上,并伴有红细胞增多症等。并发症: 可并发低血钾、直立性低血压、智力障碍、惊厥、痛风、佝偻病、肾钙化、进行性肾功能衰竭等。 实验室检查:1.血钾、钠、氯多低于正常水平。 2.血pH值可高于7.46呈碱血症,C02CP高于30mmol/L以上。 3.血浆肾素活性(PRA)增高可达(4.52.9)g/Lh以上。 4.血醛固酮(Aldo)值升高可达1019ng/L。 5.血中PG

    4、A、PGE、PGF、PGI均可升高,如PGF可达(138.078.0)ng/ml。 6.血管紧张素(Ang)升高可达(95.835.2)ng/L。 7.肾功能检查 BUN可升高达7.0mmol/L以上,毛森试验比重低,夜尿量增多,并可发现尿中有蛋白及红白细胞等。 8.肾功能减退后期可发现血钙降低,血磷上升,AKP升高,尿酸升高,肌酐升高,PTH升高,有继发甲旁亢表现。 9.尿17-OHCS,尿17-KS多在正常范围。其他辅助检查: 常规做影像学检查,如X线检查,B超和心电图等检查,必要时做脑电图和脑CT等检查。巴特综合征的诊断: 1.低钾血症(1.52.5mmol/L)。 2.高尿钾(20mm

    5、ol/L)。 3.代谢性碱中毒(血浆HCO3-30mmol/L)。 4.高肾素血症。 5.高醛固酮血症。 6.对外源性加压素不敏感。 7.肾小球旁器增生。 8.低氯血症(尿氯20mmol/L)。 9.血压正常。鉴别诊断: 1.原发性醛固酮增多症 可出现低血钾和高醛固酮血症,但有高血压和低肾素血症,对血管紧张素反应敏感。 2.假性醛固酮增多症(IAddle综合征) 也呈低血钾性代谢性碱中毒,但有高血压、低肾素血症和低醛酮血症。 3.假性Bartter综合征 由于滥用利尿剂、泻剂或长期腹泻引起,丢失钾和氯化物,出现低钾血症,高肾素血症和高醛固酮血症,但停用上述药物,症状好转。 治疗1、 补钾是必需

    6、的措施,但单独补钾,血钾不能恢复至正常水平时,应加用抗醛固酮药物,如螺内酯(安体舒通)或氨苯蝶啶,可改善疗效,一般用量为60l80mg/d,大量可引起男性乳房增大,因此,剂量不宜过大。 2.前列腺素合成酶抑制剂可改善临床症状,纠正高肾素血症和高醛固酮血症。吲哚美辛(消炎痛)最为有效,剂量25mg/(kgd),为避免水、钠潴留,宜小剂量开始。 3.血管紧张素转移酶抑制剂 如卡托普利,有一定疗效。 4.普萘洛尔(心得安) -肾上腺能阻滞药可以降低肾素的活性,但有效性尚未肯定。 5.氯化镁 用于纠正低镁血症。 目前认为,以上药物联合应用,较单独应用一种药物疗效更佳。 预后: 婴儿期发病者症状重,1/3有智力障碍,可因脱水、电解质紊乱及感染而死亡。5岁以后发病者,几乎全部都有生长迟缓,部分患者呈进行性肾功能不全,甚至发展为急性肾功能衰竭。有报道11例死亡病例中,10例年龄在1岁以下,多死于脱水、电解质紊乱或反复感染,年长及成人多死于慢性肾功能衰竭。 预防: 本病无有效预防措施,主要应预防慢性肾炎、间质性肾炎、肾盂肾炎等疾病,增强体质,提高免疫力,并提高对本病的认识,早期诊断,早期治疗。确诊本病后应积极对症治疗,以防止并发症 此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢

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