最新1巴特综合征汇总课件.ppt
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- 最新 综合征 汇总 课件
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1、1巴特综合征流行病学 1962年Bartter首次报告2例,以后陆续有类似报告。本病较少见,迄今报告几百例,国内已报告几十例。但更多病例可能被漏诊。据瑞典28例回顾性研究,估计发病率为19/100万。世界各地及所有种族均有报告,但黑人发病率偏高,女性稍多于男性。 本病常见于儿童,5岁之前出现症状者占半数以上。本病发病有明显的家族倾向,但罕见垂直遗传。遗传方式符合常染色体隐性遗传。 临床表现 1.水盐代谢失常型 :最多见,突出表现为低血钾性碱中毒 其临床表现为:疲乏无力,下肢或周身软瘫呈周期性瘫痪现象 血钾3.0mmol/L,尿钾50mmol/24h以上 血pH值7.45,血浆:HCO3-常24
2、mEg/L,尿呈碱性反应。早期病人尿量增多,可达每天5000毫升以上,比重降低,尿渗透压降低,患者虽有抽搐,但血钙、磷、AKP,尿钙均可正常。临床表现 2、以肾脏病为主要临床表现类型 :不少见,本病可常有肾盂肾炎,间质性肾炎,失盐性肾炎,肾小球肾炎合并肾钙化,肾结石,肾盂积水,肾功能减退等表现。 临床表现 3、血管活性激素平衡失调表现:巴特综合征有高前列腺素,肾素,血管紧张素和醛固酮,其血尿PGA2,PGE,PGF,PGI。都可升高,但主要是PGE升高。PGA2、PGE及PGF增高均可用阿司匹林治疗,3个月后恢复正常水平。巴特综合征的PG增高是原发性的,而血浆肾素活性,血管紧张素及醛固酮增高均
3、为继发性的反应。 临床表现 4.其他临床表现:儿童时期发病者常有生长发育障碍,生长停滞或缓慢,智力落后及性腺功能低下,但未见垂体侏儒症表现。巴特综合征病人肾功能减退时可合并贫血。脱水较严重时可伴有血液浓缩,血红蛋白达16克以上,并伴有红细胞增多症等。并发症: 可并发低血钾、直立性低血压、智力障碍、惊厥、痛风、佝偻病、肾钙化、进行性肾功能衰竭等。 实验室检查:1.血钾、钠、氯多低于正常水平。 2.血pH值可高于7.46呈碱血症,C02CP高于30mmol/L以上。 3.血浆肾素活性(PRA)增高可达(4.52.9)g/Lh以上。 4.血醛固酮(Aldo)值升高可达1019ng/L。 5.血中PG
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