肿瘤标志物(上课用sale)课件.ppt
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1、一,肿瘤现状二,肿瘤标志物的应用领域三,肿瘤标志物的分类和介绍四,肿瘤标志物在临床的具体应用五,常见问题分析1 11 10100 1肿瘤大小102106109101010111012肿瘤细胞免疫检测生物物理学技术诊断价值潜伏期(数月至数年)早期发病期晚期 100%使 肿瘤能早期发现,早期诊断 100% 即 肿瘤患者 为阳性,而非 恶性 肿瘤 患者为阴性,因此, 能对良、恶性肿瘤进行鉴别; 能 对肿瘤进行定位 , 即 具有 器官特异性;与 病情严重程度、肿瘤大小或分期有关,即肿瘤越大或越晚期, 肿瘤标志物 浓度越高;监测肿瘤治疗效果, 即 肿瘤标志物 浓度增高或降低与治疗效果密切相关 ;监测肿瘤
2、的复发, 即 肿瘤 治疗后 肿瘤标志物 浓度降低,肿瘤复发时明显升高;预测肿瘤的预后,即肿瘤标志物浓度越高,预后越差,反之亦然。但至今还没有一种肿瘤标志物能完全满足上述要求。 1. 普查 2. 定位3. 分期4. 疗效检测1:普查:由于目前临床常用的肿瘤标志物在诊断恶性肿瘤时灵敏度和特异性不够高,故目前主要用于肿瘤的辅助诊断;不能作为肿瘤诊断的主要依据;也不提倡对无症状人群进行普查,个别指标(如甲胎蛋白和前列腺特异性抗原)可用于高危人群筛CEA普查结肠癌结果发病率37/10万特异性95%灵敏度70%假阳性数4998人/10万检出肿瘤病人数26人/10万所以肿瘤标志物的筛查对高危人群有很大应用价
3、值。 2:定位 由于绝大多数肿瘤标志物的器官特异性不强,因此肿瘤标志物阳性不能对肿瘤进行绝对定位。但少数肿瘤标志物,如前列腺特异性抗原( PSA )、甲胎蛋白( AFP )和甲状腺球蛋白( TG )等对器官定位有一定价值。 A:提示肿瘤全部除去病情缓解B:提示复发或转移C:提示肿瘤残留或肿瘤转移肿瘤标志物的分类 类标志物:2 微球 蛋白,铁蛋白等在 肿瘤发生时会 升高;一、原发性肝癌 AFP升高是原发性肝癌的重要指标之一,其特异性强、灵敏度高。 血清含量大于500ug/L作为原发性肝癌的诊断阈值。大部分患者呈持续性高水平升高,部分患者呈低水平升高,即20ug/L-400ug/L。 但AFP阴性
4、不能排除原发性肝癌,因为18%-20%的原发性肝癌患者血清AFP正常。 一般情况下,CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝的细胞所合成。通常在妊娠前6个月内CEA含量增高,出生后血清中含量已很低。健康成年人血清中CEA浓度小于25g/L。 CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。 正常情况下,CEA经胃肠道代谢,而肿瘤状态时的CEA则进入血和淋巴循环,引起血清CEA异常增高,使上述各种肿瘤患者的血清CEA阳性。临床上血清CEA浓度的变化主要有下列原因: 1,原发性结肠癌,患者CEA升高者占4590%。2,腺胰癌、胆管癌、胃癌、食道癌、肺癌
5、、乳腺癌和泌尿系肿瘤,阳性率5070%。 3,结肠癌患者手术切除后13周内血中CEA可下降到正常水平。如术后CEA持续阳性,说明手术切除不完全或癌肿发生转移,提示病人预后较差或者有复发的可能。 据统计,60%卵巢癌,80%播散型卵巢癌患者的血清CA125浓度大于35kU/L。 另外, CA125血清浓度轻微上升还见于1健康妇女,3%良性卵巢疾患,6%或非肿瘤患者,包括孕期起始3个月、行经期、子宫内膜异位、子宫纤维变性、急性输卵管炎、肝病、胸腹膜和心包感染等。 CA125测定和盆腔检查的结合可提高检测的特异性。动态观察血清CA125浓度有助于卵巢癌的预后评价和治疗控制,经治疗后,CA125含量可
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