糖尿病慢性并发症ppt课件.ppt
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1、糖尿病慢性并发症糖尿病的慢性并发症慢性并发症:慢性并发症: 大血管病变:心、脑血管病变、下肢大血管病变大血管病变:心、脑血管病变、下肢大血管病变 微血管病变:眼病、肾病微血管病变:眼病、肾病 神经病变:感觉、运动、植物神经病变神经病变:感觉、运动、植物神经病变糖尿病的慢性并发症糖尿病的慢性并发症脑梗塞、脑出血脑梗塞、脑出血白内障、视网膜病变出血白内障、视网膜病变出血牙周脓肿牙周脓肿心肌梗塞、心绞痛、心肌梗塞、心绞痛、高血压症高血压症 肺结核肺结核肾病肾病便秘、腹泻便秘、腹泻感染感染麻木、神经痛麻木、神经痛坏疽、截肢坏疽、截肢 糖尿病大血管并发症的流行病学糖尿病大血管并发症的流行病学糖尿病患者容
2、易并发动脉粥样硬化;糖尿病患者容易并发动脉粥样硬化;冠心病、脑血管及周围血管病病变,危险性大大增加;冠心病、脑血管及周围血管病病变,危险性大大增加;这些血管并发症发生早、发展快、范围广;这些血管并发症发生早、发展快、范围广;是糖尿病人致死和致残的主要原因。是糖尿病人致死和致残的主要原因。冠心病致残和死亡率是同年龄组非糖尿病人的 23倍;患者发生左心衰、心源性休克、 传导阻滞、 心律失常的频率和程度都高;动脉狭窄比不伴糖尿病患者更为严重、广泛预 后更差;在男性,增加34倍,在女性,增加811倍;男性冠心病死亡率高出9 倍,女性高出11倍。发生率增高在女性尤为明显; 非出血性卒中发生危险性上升3.
3、8倍;在芬兰,男性糖尿病梗塞性脑血管病变为非糖尿病病人的23倍,女性则高达5倍。糖尿病下肢截肢的危险性是非 糖尿病病人的1015倍;有动脉中层钙化的占41.5;有内膜钙化的占29.3。2动脉硬化脂项异常血压上升肥胖腹型肥胖体力活动减少微量白蛋白尿高血糖血液流变学的改变中年中年2冠心病 脑卒中 截肢高血糖2+3+HbA1c2+3+TC2+HDL-C32+(+)TG32+(+)高血压(+)2+(+)糖尿病病程+3+动脉中层钙化 3+3+胰岛素生理作用急性生理作用影响中间代谢 慢性生理作用影响细胞生长和 细胞组织分化胰岛素作用调整胰岛素分泌胰岛素抵抗最直接表现是高胰岛素血症有以下线索与胰岛素抵抗有关
4、:a 胰岛素敏感性由遗传因素控制;b 胰岛素抵抗常见于2型糖尿病、血脂异常、原发 性高血压等,且先于这些疾病发病之前;c 高胰岛素血症:有内源性高甘油三酯血症, HDL-C降低空腹TG增加使冠心病发生的风险度 增加,能导 致动脉粥 样硬化病变。空腹、餐后血糖升高(葡萄糖毒性作用) a.慢性高胰岛素血症可使胰岛素作用下调 b.长期高血糖,胰岛素分泌能力下降脂质代谢异常尿酸代谢异常 a. 有胰岛素抵抗的1、2型糖尿病患者 多数患有冠心病 b. 胰岛素抵抗及高胰岛素血症患者、 高血糖与糖尿病血管、神经病高血糖与糖尿病血管、神经病变变( (三三) )C)非酶糖基化终末产物的形成:蛋白质糖基化分为早期产
5、物及后期产物早期产物形成果糖赖氨酸,主要影响糖尿病病人的短寿蛋白, 如脂蛋白,它是AGE的前体; 后期产物形成AGEAGE产物来源于二羰基代谢物,经氧化和自身氧化,形成可发出荧光的交联物质 d) 高血糖时缺失NADP+/NADPH,NAD+/NADH;细胞组织受氧化侵害,并累及还原性谷胱甘肽(GSH)不足,破坏了细胞膜的稳定性,使血管、神经受损碳基应激学说 与脂质氧化、过氧化 1、在糖尿病人中,氧化应激和抗氧化之间的失衡导致过 氧化的发生。 2、由自由基氧化攻击碳水化合物和脂质,形成反应性碳基化合物。 3、大分子修饰糖基化、氧化是造成慢性并发症的基础超过10年病程的DM患者,皮肤胶原的碳氧基甲
6、基赖氨酸 (CML)、戍糖苷含量明显增加,伴有严重视网膜病变的DM 患者,也存在类似情况。 严格控制糖尿病病人高血糖、高血脂,使用抗氧化剂,使用氨基胍产物清除反应性氧化族二碳基化合物,有助于纠正由糖化脂质氧化、过氧化所引起的糖尿 病血管并发症)(一)积极预防改变生活方式:进行饮食治疗增加体力运动避免饮酒、吸烟; 积极降低患者血糖:使用各种方法将血糖控制在理想水平 (二)降脂药物的使用:单独或联合用药HMGCoA还原酶抑制剂胆酸鳌合剂苯氧芳酸(纤维酸衍生物)烟酸雌激素联合治疗 种类基 本 目 标 理 想 目 标mg/dl mmol mg/dl mmol总胆固醇2005.21704.4LDL-C1
7、30 3.4 100 2.6non-HDL-C160 4.1 130 1.0。130ml/min第二期 肾组织有改变 DM 25年 GFR 肾增大,基底膜增 临床无症状 2040 厚,系膜区扩大 (尿白蛋白的排汇正常)第三期 隐匿期(早期) DN DM510年 微量白蛋白 1/5患高血压 (微量白蛋白尿) (20-200g/ 视网膜病变 分,或30300mg/24h) 尿蛋白0.15-0.5g/24h GFR or =正常 第四期 症状性 DN DM1025年 尿白蛋白300mg/日 6070人有 (大量蛋白尿) 尿蛋白0.5g/日 , 高血压,水肿 GFR(当UAER=100 mg/24h时
8、开始下降, 下降速率1ml/分/月)视网膜病变 第五期 终末期DN DM1530 蛋白尿 氮质血症尿 GFR20mg/L,或晨尿(6ml)白蛋白/肌酐2.5mg/mmolCr,进一步测24h尿白蛋白排泄率(UAER)排出量有变异,应在16月内收集3次24h尿,若二次为20200g/分或30300mg/日,或3次平均值为 30300mg/日可诊断影响因素:酮症、原发性高血压、血糖控制差、心衰泌尿系统感染、其他肾病血肌肝清除率(ml/min) = (140-年龄)x体重(kg) 72x血肌酐(mg/dl) 为常数, 男 = 1.23 女 = 1.05 或 = (140-年龄)x体重(kg)xu 血
9、肌酐(mol/L)尿N乙酰D氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性增 高,尿NAG/Cr比值增高,可先于尿白蛋白排泄率 增高;尿转铁蛋白(TRF):其分子量与白蛋白相似,但TRF 所带负电荷明显比白蛋白少,当肾小球滤过膜负电 荷减少而裂孔尚无增大时,TRF可以从肾小球滤过,TRF可作为早期诊断指标比微量白蛋白更敏感;尿内皮素1(ET1)升高可反映早期肾小管损伤,血ET1升高反映早期肾小球的病变。控制血糖水平:使空腹血糖达5.67.0mmol/L,餐后血糖达8.0mmol/L,HbA1c7.0%;限制蛋白摄入:微量白蛋白尿摄入蛋白1g/kg/日,进入临床蛋白尿期且肾功能正常者,摄入蛋白0.8g/kg/日;
10、血尿素氮升高者,摄入蛋白0.6g/kg/日,其中2/3来自动物蛋白,以保证必需氨基酸的供给。也可按GFR作适当调整:GFR20ml分者可加5g/日,140/90mmHg时就应开始降压治疗, 控制在135/85mmHg,以ACEI 或 ACE受体阻断剂最好, 钙拮抗剂降低尿蛋白和保护肾脏作用不如 ACEI;治疗高血脂;血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI): 作用机理 A. 阻滞 A形成,使缓激肽增加,降低肾小球毛 细血管内压从而纠正肾小球高滤过状态,减少蛋 白尿,目前已证实ACEI还可以直接改善肾小球毛 细血管的选择滤过作用; B. 降低系膜细胞对大分子物质的吞噬作用,从而减少 了因蛋白尿导致的系
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