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类型生物医学测量方法-无创测量和微创测量-ppt课课件.pptx

  • 上传人(卖家):三亚风情
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  • 上传时间:2022-07-05
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    生物医学 测量方法 测量 ppt 课件
    资源描述:

    1、2.2 在体测量在体测量无创测量与微创测量无创测量与微创测量 1ppt课件1 1 无创测量与微创测量的特点无创测量与微创测量的特点v无创测量(Non-invasive Measurements),又称为非侵人式测量或间接测量。 其重要特征:测量的探测部分不侵入机体,不造成机体创伤,测量时通常在体外,尤其是在体表间接测量人体的生理和生化参数。v微创测量(Minimally Invasive Measurements)是为了提高检测效果而采取的一种损伤最小的测量方法。v无创测量和微创测量是生物医学研究中,尤其是临床诊断中最易被人们接受的一种测量方法。2ppt课件缺缺 点点v人体内部的生理、生化信息

    2、经过组织传递到皮肤表面,信号幅度被衰减,信号形态发生畸变,因而在体表实现无创及微创测量的精确度和稳定性远不如采用直接测量。v无创测量的结果取决于许多器官及人体系统的特性,因此对结果的解释需要涉及许多生理和生化知识。3ppt课件无创测量的主要技术手段无创测量的主要技术手段v在体外(尤其在体表)采用光、电、声、化学、热等手段检测人体的各种机体功能参数,以及利用各种电离辐射(x射线、射线等)和非电离辐射(例如超声波)方法检测体内器官、组织的形态信息。 4ppt课件特特 点点v无创测量技术因被测对象不同,同一测量对象也可能有不同的检测方法。研究精确而简洁的测量方法是无创测量的主要任务。v无创测量进行的

    3、是非侵入机体的测量,但不一定都对人体无损害。 例如,x射线、射线、射频波乃至超声波的能量经皮肤进入人体后,在体内传递的过程中,能携带许多人体生理和病理信息,但同时将有很大一部分能量积存在人体组织内,并转换成热能和化学能,这些能量会产生许多生物效应,有些生物效应在一定程度上有损于人体。5ppt课件特特 点点v在选择无创测量技术时,应优选无损害的方法。v不能反复滥用各种无创检测手段 (例如超声胎儿检查,CT检查等),否则也同样会造成许多不良后果。v总希望无创测量能实时、连续、长期、精确、无拘束地进行测量,并实现测量的自动化。6ppt课件特特 点点v每一种要求均会对无创测量技术提出许多制约,而且这些

    4、要求之间有时也往往互为制约因素。因此,必须根据被测对象和测量目的来提出无创测量的合理要求。例如: 可行走病人的测量应采取无拘束或遥测技术,可可行走病人的测量应采取无拘束或遥测技术,可采用磁记录等非实时测量方法;采用磁记录等非实时测量方法; 而在危重病人监护室内,危重病人生理参数的监而在危重病人监护室内,危重病人生理参数的监测应要求长期、连续和实时,以便一旦出现危及测应要求长期、连续和实时,以便一旦出现危及生命的生理参数失常时,能立即报警,并及时采生命的生理参数失常时,能立即报警,并及时采取抢救措施。取抢救措施。7ppt课件2 2 无创测量与微创测量的无创测量与微创测量的方法与技术方法与技术v无

    5、创测量往往是经皮测量技术,在体表测量的许多生理和生化信息通常是微弱的,而且淹没在噪声和干扰之中(特别是机体中其他同类信息所造成的噪声与干扰),因而需要采用许多合适的信号检测与处理技术,以提取有用信号,保证测量的精确度和可靠性。8ppt课件1)1)常规生物电的无创测量常规生物电的无创测量v生物电的无创测量是指在体表进行的生物电位及其他电特性(阻抗和导纳)测量。常规的心电、脑电、肌电、胃电、眼电、眼震电、皮肤电等生物电位的无创测量已渐趋成熟,是临床上应用最广的检查手段。v随着电子与信息科学技术及生命科学研究的进展,生物电位的无创测量也在不断深入与拓宽。9ppt课件生物生物电测量电测量以R波检测为例

    6、,由于多类别心律失常自动分析的需要,自80年代起就出现了数以千计的算法,其目的均是在强干扰和噪声(包括人体的其他生物电噪声)背景下提高R波的检出率。心电图中的P波检测、S-T段分析、在母体体表提取胎儿心电的研究也在逐步深化。10ppt课件生物生物电测量电测量眼电、脑电的无创检测研究,大部分集中在诱发电位的测量上;采用电、光(含图像)、声、触觉、嗅觉和味觉等外界刺激诱发生物电的研究;在 自 然 环 境 或 在 特 殊 环 境 下 的 生 理(Physiology)、病理(Pathology)、心理(Psychology)以及新的机体的整体反应规律的研究;对人类的认知规律(Cognize)的研究等

    7、;11ppt课件生物生物电测量电测量生物电位(包括心电、脑电)的体表电位标测(body surface potential mapping,BSPM)及逆问题研究。将检测到的数十乃至数百个体表电位,利用计算机的强大信息处理功能构建体表等电位图、极值轨迹图等,使心脏和脑的电活动及一些病变信息能用更清晰、明了的方法表达。12ppt课件生物生物电测量电测量生物电阻抗测量技术生物电阻抗测量技术也是近几年来生物电无创测量活跃的分支之一。由于生物电阻抗测量(包括生物电阻抗成像)的精度较差,临床标准也难以建立,生物电阻抗测量一度曾受到非议。 v 近几年来由于技术的进步,采用先进的数字技术(激励源采用直接数字

    8、合成、测量部分采用数字解调技术,以及运用计算机分析和处理等),已能使测量精确度高于0.1,采集一组数据的时间不大于40ms,这就为采用电阻抗高速和高精度断层成像打下了良好的基础。13ppt课件高频高频、低幅、多型非常规、低幅、多型非常规ECG的检的检测测 体表希氏束电位(His Bundle Potential)、心室晚电位(Ventricle Late Potential)、高频心电图(High Frequency ECG)等低幅(几uV几百uV)、 高频(100Hz, 延伸到 3kHz)、多型的心电信息对诊断某些疾病有重要意义。14ppt课件高频高频ECGv由于显示和记录高频生理信息的技术

    9、的发展,非常规心电图检测技术在以下三个方面取得不少进展:1 1)高频心电图相关的动物实验模型的研究)高频心电图相关的动物实验模型的研究2 2)在噪声与高频干扰中检测微弱生理信号的)在噪声与高频干扰中检测微弱生理信号的 研究研究3 3)临床诊断标准的研究)临床诊断标准的研究15ppt课件高频高频ECGv研究面临的困难:1)1)怎样在体表无损、实时、连续地在强噪声环境下怎样在体表无损、实时、连续地在强噪声环境下检测每一心电节拍中的微弱高频信息检测每一心电节拍中的微弱高频信息? ?2)2)如何解释以及在临床上如何评估这些信息如何解释以及在临床上如何评估这些信息? ?16ppt课件高频高频ECGv3)

    10、3)大量动物实验已表明,在高频心电图中,切大量动物实验已表明,在高频心电图中,切迹迹(NotchNotch)和扭挫()和扭挫(SlurSlur)均携带许多生理均携带许多生理和病理信息,但形成高频心电图的因素很多,和病理信息,但形成高频心电图的因素很多,切迹和扭挫的成因可能是病理的,也可能是非切迹和扭挫的成因可能是病理的,也可能是非病理的,它们可能是病理和非病理成因的综合病理的,它们可能是病理和非病理成因的综合结果,而且非病理信息在很大程度上取决于个结果,而且非病理信息在很大程度上取决于个体差异,因此在临床上难以确定这种高频心电体差异,因此在临床上难以确定这种高频心电图的病理指标。图的病理指标。

    11、v非常规心电图的特征及检测技术如下表:17ppt课件18ppt课件弱弱生物磁测量技术生物磁测量技术v在强背景磁场(地磁场和环境磁场)下测量心磁图(MCG)和脑磁图(MEG)等微弱生物磁信息场合,除靠屏蔽措施外,可采用SQUID超导量子干扰仪,它们具有高达10-14T10-15T的弱磁测量灵敏度,完全可测量心磁图的磁场(10-10T)和脑磁图的磁场(10-12T)等弱磁生物信号。vSQUlD分为DC-SQUID(直流超导量子干涉仪)和RF-SQUID(射频超导量子干涉仪)两种。前者的灵敏度更高,但RF-SQUID的制造工艺、电路与器件的耦合比较容易,因而在实用中采用得较多。19ppt课件生物生物

    12、磁测量磁测量vSQUID除具有高的弱磁测量灵敏度外,还由于它是一种非接触的无创测量方法,因而不受被测对象表面干扰状况的影响,可避免生物电测量中安放电极的麻烦,安全可靠。v另外,SQUID不像生物电那样,需测量体表两点之间的电位差,而只需在人体的某点或某一部位进行非接触测量。v而且SQUID能直接提取体内的生物磁信息,就不会像生物电那样需经人体组织传导至体表进行检测而导致信号的畸变。v由于采用非接触测量,因而生物磁信息可采用探头在空间扫描的方法直接提取磁场强度分布,可以建立二维图像,而且还可提取多类别的人体功能信息。20ppt课件用于心磁图测量的基于高温用于心磁图测量的基于高温超导量子干涉仪超导

    13、量子干涉仪v中中科大科大,物理所等单位物理所等单位合作建立合作建立了一套基于高温超了一套基于高温超导量子干涉仪导量子干涉仪(SQUID)的可靠的、经济型的单通的可靠的、经济型的单通道心磁图道心磁图(MCG)系统系统,该系统在一个简易的磁屏蔽该系统在一个简易的磁屏蔽室室(MSR)中运行中运行.实验结果表明实验结果表明,对于消除心磁测量对于消除心磁测量中的环境噪声中的环境噪声,简易磁屏蔽室和有源补偿相结合是简易磁屏蔽室和有源补偿相结合是一个很合适的方案一个很合适的方案,这种方案对心磁图的普及有实这种方案对心磁图的普及有实际的帮助际的帮助. v-低温物理学报2006年03期 21ppt课件生理生理声

    14、信息的检测声信息的检测v人体中许多器官都在按一定的规律运动,运动时的振动会发出声(音)信息,这些生理声信息携带了许多相关器官的生理和病理特征,因而生理声信息的无创测量具有重要意义。v心音、肌音、语音、关节音、肺音、牙齿叩击音、吞水音、肠鸣音及耳声等生理声信息的测量,是无创测量的一个重要分支。v要能够让生理声信息测量在疾病诊断和治疗中发挥作用,需要弄清生理声信息的发声机理、声传播特性以及声信息特征与临床病理和生理之间的相关性。22ppt课件生理声生理声v技术难点: 生理声信息的无创测量过程中,也常伴有其他声信息的于扰(包括来自外部或者机体内部),因而也属微弱信号检测范畴,需要采用低噪声放大、滤波

    15、、相关处理和自适应滤波等微弱信号检测方法。23ppt课件生理声生理声v方法分类:自发(声信息),诱发(声信息)。v以耳声发射的测量为例,自发的或诱发的耳声,用微型扬声器和传声器检测得到的电信号,经计算机分析处理后,可找到耳声信号波形与外周听觉系统,特别是耳蜗功能的相关性。v耳声发射的无创检测系统可用于新生儿听力筛选,以及听力研究和耳科临床检查。24ppt课件深部深部体温的测量体温的测量v深部体温的测量随着各种热作用治疗而被广泛重视,尤其是加温治癌疗法的成功应用,要求加热温度控制在一个较窄的范围后,深部温度的测量成了一个研究的热点,各种有创、微创及无创方法都有报道。v例如: 在体表检测的深度体温

    16、检测方法热流补偿法。 25ppt课件用热补偿法测量深部体温用热补偿法测量深部体温26ppt课件深部体温的测量深部体温的测量v探头中有2个温度敏感元件T1和T2,测量通过探头的热流。将探头内部的外侧加热器加温至热流t1 - t2 = 0,使热绝缘层几乎完全无热失散,由此体表温度与深部组织的温度就可达到平衡,深部体温的测量就变成了体表温度t1的测量。v实验及临床均已证明热流补偿法的有效性。其缺点是加热器功耗较大,可采用绝热材料包覆的方法来减小功耗。27ppt课件口腔口腔内压力的测量内压力的测量v可采用双向传送的遥测体制。v用电磁耦合供电方式自体外经皮供给口腔内的测量装置能源,并将口腔内的压力测量装

    17、置测量的结果通过腔内线圈与体外线圈的耦合送至体外指示或显示。v这种双向耦合方式在体内植入式电子系统中大量应用。这里用来作为口腔内压力的测量,可看作是无创的。测量电路由齿科用树脂充填,以防水渗入。压力敏感元件采用单向偏移半导体应变片。28ppt课件口腔内压测量原理口腔内压测量原理8: 3月 26日 29ppt课件运动量运动量的测量的测量v 随着运动医学的发展,人体运动量及能耗的测量显得非常重要。v 人在运动过程中通过摄取物质而得到的能量,以热量和做功的形式消耗出去,故常用耗氧量V(O2)和能量消耗(EE, Expended Energy)来衡量运动量,运动量大时,耗氧量EE也随之增加。v 耗氧量

    18、和能量消耗可用运动传感器实时和准确测量。大量实验数据表明:运动加速度对时间的积分与能量消耗或耗氧量成线性关系,故测量身体加速度绝对值的积分,即可对能量消耗进行较好的评估。v 目前已开发了对心电(ECG)、身体加速度(ACCEL)进行长期、连续测量和记录的装置。30ppt课件运动量测量运动量测量v 如图,用电极测量心电(心率),用加速度传感器测量加速度,用倾斜开关测量体位(姿态)。31ppt课件运动量的测量运动量的测量v心率、加速度、体位等数据通过编码后存放在便携式记录盒中,可得到24 h的连续记录。v记录数据进行高速回放和分析处理,获得心率(HR)、加速度输出(AO)。v根据能量消耗与加速度输

    19、出的线性关系,可从加速度求出能量消耗。v实验还证明:加速度输出(AO)与心率(HR)间也有较好的对应关系。32ppt课件 经经皮血气参数的测量皮血气参数的测量v 血气PO2和PCO2反映血液中酸碱平衡状态。一般通过间断地采集动脉血样来完成血气测量。许多情况下,血气变化迅速,需要采用无创监测方法。v 日前常采用经皮方法:选择具有良好的组织灌注的皮肤部位。用一个扁平的双边胶圈将电化学传感器(电极)固定在体肤上,被测血气从真皮至表皮,与一层耦合液一起渗透到传感器。v 测量过程中,皮温要保持在3335。低于,则皮肤内外的交换会受到扩散的限制;高于,则通透性会急剧增加。应采用不断加热方式,使皮肤保持一定

    20、通透性。v 经皮血气检测的关键是经皮血气传感器(电极)的开发,以及经皮血气监测方法的研究。33ppt课件 经皮血气参数测量经皮血气参数测量v实验研究证明,采用电化学传感技术、质谱仪和气相色谱分析方法,均能有效地测量经皮氧分压tcPO2和经皮二氧化碳分压tcPCO2。v这种经皮无创测量方法已在临床上用于心肺疾病患者的应急试验,用于麻醉病人监测、呼吸治疗处理、最佳截肢位置估计、移植皮瓣存活力预测,以及一些药物疗效评估。34ppt课件皮肤皮肤钮扣测量体液钮扣测量体液v 采用各种离子电极、酶电极来直接测量体液成分已有许多报道,但气体以外的分子和离子几乎不能透过皮肤,因而很难在体表检测各种体液成分,而必

    21、须将这些传感电极插人体内,然而这种插管必须穿过皮肤,而且导线留在体外,容易造成感染。v 近几年采用与皮肤有良好接合的羟基磷灰石(hydroxy-aptite)材料制成的皮肤钮扣获得了应用。皮肤钮扣是在皮肤上设置安全开口装置,在皮肤钮扣内插入葡萄糖电极后,就可用来对组织液中的葡萄糖浓度进行测量。35ppt课件v氧是维持生命的重要物质,人体组织细胞进行新陈代谢所需要的氧是从血液中获取的。机体的一些最重要的脏器组织对缺氧十分敏感,如脑细胞,动脉血氧气分压只要低于25毫米汞柱,就完全丧失其功能,出现深昏迷症状。如超过这一极限或持续时间超过若干分钟,即使恢复氧气供应,仍可能产生不可复原的损伤。因此,在麻

    22、醉和手术过程中及重危病人的监护中,血氧饱和度的监护是非常重要的。无无创伤血氧饱和度的测量创伤血氧饱和度的测量36ppt课件 v血氧饱和度: 在100ml血中,血红蛋白或还原血红蛋白(Hb)结合氧而形成氧合血红蛋白(HbO2)的最大量即可认为是血液的氧容量,氧合血红蛋白中的含氧量所占氧容量的百分比称为血氧饱和度(Oxygen Saturation, SaO2)。通常表示为:%100HbO+HbHbO222SaO37ppt课件 v血氧饱和度的测量分为两种类型:有创测量有创测量: : 过去,在临床上主要是取动脉血,测过去,在临床上主要是取动脉血,测量其中的氧分压来计算血氧饱和度,不能实现连量其中的氧

    23、分压来计算血氧饱和度,不能实现连续监测,而且也会给病人带来痛苦。续监测,而且也会给病人带来痛苦。无创测量无创测量: : 现在的血氧饱和度仪使用的方法大多现在的血氧饱和度仪使用的方法大多是使用光电技术,在不用取血的情况下,连续测是使用光电技术,在不用取血的情况下,连续测量动脉血中的血氧饱和度量动脉血中的血氧饱和度。v血氧饱和度(Sa02)的无创连续测量,对新生儿和危重病人监护具有很大的临床价值。 38ppt课件 v利用光电技术测量利用光电技术测量, , 主要根据主要根据:1)郎伯比尔定律(The Lambert-Beer Law) 当一束光打在某物质的溶液上时,当一束光打在某物质的溶液上时,透射

    24、光强透射光强I I与发与发射光强射光强I I0 0之间有以下关系之间有以下关系: I=II=I0 0e e CdCd I I和和I I0 0的比值的对数称为的比值的对数称为光密度光密度D D,因此上式也可,因此上式也可以表示为:以表示为: D=D=lnln(I/I(I/I0 0)=)= CdCd 这里,这里,C C是溶液的浓度,是溶液的浓度,d d为光穿过溶液的路径,为光穿过溶液的路径, 是溶液对特定波长的光的吸收系数是溶液对特定波长的光的吸收系数。 若保持路径若保持路径d d不变,则溶液的浓度与光密度不变,则溶液的浓度与光密度D D成正成正比。显然,若溶液中有一种物质,其浓度比。显然,若溶液

    25、中有一种物质,其浓度C C为未知,为未知,则则可用分光光度计测出光密度可用分光光度计测出光密度D D并计算出浓度并计算出浓度C C。 39ppt课件 2) Hb和HbO2随波长改变的特性曲线 v现在有两种物质存在于溶液中现在有两种物质存在于溶液中, ,必须采用必须采用双波长双波长的朗伯的朗伯- -比尔定律:比尔定律: D1=11 C1+12 C2 D2=21 C1+22 C2 D1,D2D1,D2为红光为红光/ /红外光通过时的吸收系数红外光通过时的吸收系数,C1,C1是是HbOHbO2 2浓度浓度,C2,C2为为HbHb浓度浓度, , ijij是物质是物质j j对波长对波长i i的吸收的吸收

    26、系数。系数。 测出测出D1,D2D1,D2,两式联立即可解得,两式联立即可解得C1,C2,C1,C2,通过计算通过计算得到:得到: SaO2=C1/(C1+C2) 40ppt课件 20,00010,0005,0001,00050010050105006007008009001000660920吸光系数波长(nm)RED660nmINRARED920nmHbHbO2nHb和和HbO2对不同波长的对不同波长的光的吸收系数不一样,因此光的吸收系数不一样,因此很方便采用双波长的朗伯很方便采用双波长的朗伯-比尔定理:比尔定理:在波长为在波长为600-700nm的红的红光光(RED)区,区,Hb的吸收系数

    27、的吸收系数远比远比HbO2的大;的大;在波长为在波长为800-1000nm的的红外光红外光(IR)区,区,Hb的吸收系的吸收系数要比数要比HbO2的小的小;在在805nm附近是等吸收点。附近是等吸收点。 n可分时地轮流测量两种光发射时的吸收强度,来计算出SaO2。41ppt课件 v两种发光二极管(LED)作光源,轮流点燃;v另用一个波谱较宽的光电二极管作为检测器件v光源和光检测器件共同构成一个血氧饱和度Sa02测量用光电传感器。v这是在指尖和耳垂采用的组织透射法,也可在胸、额、肢体等部位采用反射法测量。LED光电管42ppt课件 v人体组织光吸收量的变化是由动脉血的成分变化而引起的,通过光从动

    28、脉血液中反射的情况能客观地反映Sa02的数值。由脉动成分引起的吸收由动脉血液引起的吸收由静脉血液引起的吸收由组织等引起的吸收时间光吸收量43ppt课件 v光电信号的脉动规律和心脏的活动一致,因此该方法可以同时检测脉动信号的重复周期,并指示脉率值。v由于该方法是利用与分析两种光反射的脉动成分来测定血氧饱和度的,因而这样测出的血氧饱和度习惯上称为脉搏血氧饱和度Sp02,以区别于其他方法测定的Sa02。44ppt课件血氧饱和度测量血氧饱和度测量v脉搏血氧饱和度仪能准确而快速地测定动脉血液中的氧饱和度,因此,近几年来已广泛应用于肺循环氧合作用的监护和呼吸系统循环功能的监护,用来及时发现低氧症,及时提示

    29、肺循环系统功能的改变,发现异常时能及时报警。v目前,血氧饱和度的连续监测已成为患者能否离开手术室或复苏室,以及能否脱离氧疗的一个重要依据。45ppt课件其他其他无创测量无创测量v利用辐射(包括电磁辐射和粒子辐射)和振动波作为能量,穿过人体,或由人体反射的能量,来测量机体形态或功能信息的方法,均属无创检测范畴。v经被测对象传递的X射线,包含有关体内物质数量的信息,这种信息包含在传出与射入的辐射能量分布之间的差异之内。46ppt课件其他无创测量其他无创测量v 现已发展了一些测定体内结构成分的定量方法,包括胶片显像密度测定法(体内某种物质的含量,可以通过X线胶片变黑的程度大致地加以测定)和X线分光光

    30、度法(测量辐射的衰减度),这些方法主要用于测量骨骼矿物质化的程度。v 利用来自生物体的辐射,有时称为自体辐射,例如放射性核素(射线)及热辐射,也可携带许多人体内部信息,这些信息可通过线性扫描和照相机,来测定放射性核素在体内的分布。也可用红外线热像仪测定体表温度的分布。 47ppt课件其他无创测量其他无创测量v人体的许多软组织结构,如肌肉、结缔组织、神经组织、血液、脂肪等,其质量和密度的差异,一般不足以产生X射线对比度上的明显差异。v与X射线成像不同,超声成像是利用超声经过不同声阻抗(密度与声速的乘积)的两种介质之间的交接面时产生的反射来测量的。身体的不同组织结构形成不同强度的超声反射,富于结缔

    31、组织的器官反射较强,这样软组织和体液之间,以及软组织与骨骼之间可以清晰地确定其交界面,从而提取体内的形态信息。48ppt课件其他无创测量其他无创测量v利用超声的多普勒(Doppler)效应,也可提取体内的一些运动信息(例如血流等)。X射线成像是由X射线透射获得的阴影图像,而超声波成像则是利用回波原理获得的断面图像。X射线属于电离辐射,超声波和红外线则属于非电离辐射,从生物效应角度来说,后者是较安全的,而且相对来说是一种成本低廉的测量方法。49ppt课件3 3 无创无创测量与微创测量的研究热点测量与微创测量的研究热点v无创测量及微创测量是生物医学测量的重要组成部分,作为一种在体测量技术,它与有创

    32、(直接)测量取长补短。在体测量与离体测量技术也是相辅相成的,可以使目前数以干计的生物医学中的测量指标得以实现。v无论是有创测量还是无创测量,在体测量还是离体测量,它们各自均有具体的应用领域。v无创测量优点: 不会造成机体的创伤,易被受试者接受,但大部分方法的准确度和稳定性较差。50ppt课件不同测量方法的关系不同测量方法的关系v有创测量 由于探测部分侵入机体,会对机体造成一定创伤,给患者带来痛苦. 优点: 但其原理明确、方法可靠、测量数据精确。v离体测量 用于对离体的体液、尿液、活体组织和病理标本之类的生物群样本进行测量,优点: 测量条件稳定、准确度高,是生化分析和病理检查的主要方法。v无创测

    33、量的发展在一定程度上依赖于有创测量或离体测量的进步,它们往往是无创测量方法评估的对照标准,只有有创测量或离体测量成熟后,才能(也应该)逐步过渡到易被患者接受的无创测量技术。51ppt课件研究热点研究热点 无创测量及微创测量的主要研究热点和研究方向:(1)必须开辟新的研究领域,向一些未知领域挑战。 例如,在嗅觉和味觉的研究中,为了用人工方法实现生物体自身感受器的功能,实现医生本身的功能,必须开发新颖的生物传感器和相关的测量方法与技术的研究。52ppt课件研究热点研究热点(2)对于在工作中、运动中及空间载体中的生命体,进行多种生理、生化参数的实时、连续、长期和自动测量,是无创测量的重要方向之一,因

    34、为只有这种测量才能正确评估处在自然状态下的生命体的动态指标。53ppt课件研究热点研究热点v(3)生理及生化参数的图像化表达也是无创测量的研究课题,生物电位分布必须图像化,体表(乃至深部)体温分布的图像化、生物磁分布的图像化等均受到广泛重视,采用非接触引导方法实现图像化是人们追求的目标之一。54ppt课件研究热点研究热点v(4)无创测量由于是一种间接测量,因而测量模型(物理的或数学的)是否建立得当,将直接影响测量的精确度和可靠性。v生物医学中的测量模型必须具有和谐、简单、新奇等标准,应该是真与美的统一体。运用各种算法来优化测量模型,是提高无创测量精确度的重要方法。55ppt课件研究热点研究热点

    35、v(5)临床标准的建立目前仍滞后于无创测量方法及技术的进展,这是因为工程技术的发展十分迅猛,新方法与新技术层出不穷,许多方法未经评估就进入了临床应用。v另一个重要原因是生命科学的研究,包括生命科学与工程技术的交叉研究,仍然跟不上临床的需要。临床标准涉及许多生物学及医学的知识,必须运用多学科交叉研究的方法来实现。56ppt课件展展 望望v20世纪宏观(天体)和微观(细胞及分子)测量技术的进步,使人们的视野大大拓宽。21世纪,我们正面临生命科学及电子信息科学的高速发展时期,以这两个学科作为主要支柱的生物医学测量,尤其是各种无创测量方法与技术,将会有一个前所未有的发展机遇,我们必须应用交叉思维和创新思维方式去开创未来,建立一个更为开放的生物医学测量、尤其是无创及微创测量的科学研究体系。本节结束57ppt课件

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