佝偻病课件PPT课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《佝偻病课件PPT课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 佝偻病 课件 PPT
- 资源描述:
-
1、.1 Rickets of Vit.D Deficiency7/5/2022.27/5/2022.3l维生素D缺乏性佝偻病是由于儿童体内维生素D不足致使钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾病,以正在生长的骨骺端软骨板不能正常钙化、造成骨骼病变为其特征。7/5/2022.4l发病概况: 主要见于 2岁婴幼儿。 多数患儿属轻症。 北方多于南方。7/5/2022.5维生素D缺乏性佝偻病由1977年的40.7下降到1990年的26.77/5/2022.6 7/5/2022.71.主要来源: 7-脱氢胆固醇 胆固化醇(内源性维生素D3) 肝 麦角固醇 麦角固化醇(维生素D2) 25-羟胆固化醇 肠,肾,骨 1
2、, 25-二羟胆固化醇 肾7/5/2022.87/5/2022.91,25(OH)2D的生理功能: 1.促进小肠粘膜对钙磷的吸收 2.促进旧骨的溶解,增加细胞外液钙磷的浓度,有利骨盐沉着 3.促进肾小管对钙磷的重吸收,减少尿磷的排泄7/5/2022.107/5/2022.11 7/5/2022.12(一)日光照射不足 a.紫外线不能通过普通玻璃窗,缺乏户外活动。 b.高大建筑,烟雾、灰尘 c.冬天日光时间短,紫外线弱,冬春季多见。7/5/2022.13(二)维生素D摄入不足 a.天然食物含维生素D少,人乳含维生素 D :4-100IU/L,牛乳含维生素D: 3- 40IU/L b.不晒太阳或不
3、补充鱼肝油 7/5/2022.14(三)食物中钙、磷含量过低或比例不当。 人乳钙磷比例:2:1 牛乳钙磷比例:1.2:1(比例不当) 所以母乳喂养患佝偻病者比牛乳者少。7/5/2022.15(四)维生素D的需求量增加 婴儿期 两岁以后 早产儿7/5/2022.16(五)疾病影响及其它1.胃肠道或肝胆疾病 影响维生素D钙磷的吸收和利用 佝偻病2.肝肾严重损害 维生素D羟化障碍 1.25(OH)2D不足 佝偻病 3.长期服用抗癫痫药物 干扰维生素D代谢4.糖皮质激素拮抗维生素D对钙的转运7/5/2022.17l遗传与基因?.18 7/5/2022.19 维生素D缺乏 肠道吸收钙磷减少 血钙减少 甲
4、状旁腺肾小管重吸收磷减少 PTH分泌增加 PTH分泌不足 破骨细胞作用加强 血钙不能恢复正常 低血磷 骨重吸收增加 手足抽搐症钙磷乘积降低 血钙正常或偏低骨矿化受阻 佝偻病7/5/2022.207/5/2022.217/5/2022.22(一)初期:3个月左右 1.非特异性神经精神症状. 2.枕秃 3.血钙正常或稍低,血磷低。钙磷乘积稍低(30-40)ALP增加或正常。 枕秃7/5/2022.23(二)激期 1.骨骼系统改变 1)头部 (1)颅骨软化:最多见于36月婴儿,以手指轻压颞骨或枕骨中央部位时可感觉颅骨内陷,似压乒乓球的感觉。 (2)方颅:多见于89月以上小儿,表现为前额角突出,头颅成
5、方形,严重时呈马鞍状或十字状头。 7/5/2022.24l(3)前囟过大或迟致2-3岁闭合。l(4)出牙延迟:可迟致10个月甚至1岁后萌牙。l 2)胸部l(1)肋骨串珠:肋骨与肋软骨交界处可见或触及钝圆形隆起,以两侧7-10肋骨最明显,上下排列如串珠样。7/5/2022.25(2)肋膈沟(赫氏沟,Harrison沟):膈肌附着处的肋骨受膈肌的牵拉而内陷,又因腹部压力使下部肋缘外翻,形成一条横沟状肋膈沟。(3)鸡胸或漏斗胸:多见于1岁左右的佝偻病患儿,肋骨骨骺端内陷,胸骨 软化向前突出,形成鸡胸;胸骨下端内陷形成漏斗胸。7/5/2022.267/5/2022.277/5/2022.287/5/2
6、022.29l 3)四肢l (1)腕踝畸形:多见于6个月以上小儿,腕和踝部骨骺处骨样组织增生使局部形成圆形环状隆起,状如手、脚镯样,称佝偻病手(脚)镯。l (2)下肢畸形:常见于1岁以上开始站立行走的小儿,表现“o”或“X”形腿。7/5/2022.307/5/2022.317/5/2022.32l 4)脊柱和骨盆:佝偻病患儿会坐后因负重可致脊柱侧弯和后突;重症患儿骨盆前后径变短或扁平状。7/5/2022.33l 2.肌张力低下:l 由于血磷降低影响肌肉糖代谢,患儿全身肌张力低下,关节松弛,腹部膨隆如蛙腹,坐,立,行均发育落后。7/5/2022.34l 3.其他l 由于免疫功能低下,易反复发生呼
7、吸道感染;条件反射形成慢,语言发育迟缓等,治疗后可恢复。7/5/2022.35l4.血液生化改变l 血钙稍低,血磷明显降低,钙、磷乘积多数低于30,碱性磷酸酶明显增加。l5. 骨密度和骨强度降低7/5/2022.366. X线片骨骼改变l 腕部摄片发现长骨骨骺软骨带明显增宽,临时钙化带模糊或消失,成毛刷状,并有杯口状凹陷,骨干骨质疏松,密度减低,骨皮质变薄,易发生弯曲和骨折。7/5/2022.377/5/2022.387/5/2022.39(三)恢复期 经合理治疗后上述症状和体征逐渐好转至消失,血清钙、磷恢复正常,碱性磷酸酶下降,4-6周可达正常,X线片改变也于2-3周后改善并逐渐恢复正常。7
8、/5/2022.40l(四)后遗症期l 多见于3岁后小儿。经治疗或自然恢复,临床症状消失,血液生化和X线片检查均恢复正常。重症病例可遗留不同部位、不同程度的骨骼畸形,如“O”形腿或“X”形腿,方颅及鸡胸等。7/5/2022.41l 典型病例可根据临床表现和骨骼改变作出诊断,但对活动早期尚未出现骨骼体征之前不易诊断,应测定血清钙、磷及碱性磷酸酶,并做骨骼X线摄片。l骨碱性磷酸酶(BALP )多在骨骼体征和X线改变之前已增高,有助于早期诊断。l血液25-(OH)D3(正常值10-80ng/ml, 和1,25(OH)2D(正常值0.03-0.06ng/ml)在佝偻病活动早期已明显降低,是评价维生素D
9、营养状况及诊断佝偻病的敏感指标。7/5/2022.42l佝偻病活动期根据骨骼改变的程度可分为三度:l(一)轻度:只有轻度的骨骼改变,或有某些神经症状。血钙近于正常,血磷低,碱性磷酸酶正常或稍高 ,X线检查正常。l(二)中度:已发现较明显的骨骼体征,X线检查具有典型的活动性佝偻病征象。l(三)重度:严重骨骼变形,或有运动功能障碍,神经精神发育滞缓,营养障碍及贫血,血钙、磷降低,碱性磷酸酶显著增高,X线可见严重畸形或骨折。7/5/2022.43l (一)呆小病(克汀病) 因先天性甲状腺功能不全,导致生长发育障碍,多在生后2-3个月出现症状。表现为生长发育迟缓,前囟大且闭合晚,出牙迟及身材矮小。但本
10、病有特殊外貌,如表情呆滞、眼距宽、塌鼻梁、唇厚、舌大并常伸出口外。皮肤粗干、腹胀、四肢短、智力明显低下,可有黏液性水肿。X线可有严重畸形或骨折。7/5/2022.447/5/2022.45l (二)软骨营养不良 先天性软骨细胞发育障碍性疾病。患儿头大、前额突出、长骨骺端膨出、肋串珠及腹胀与佝偻病相似。但患儿四肢及手指粗短,五指齐平,腰椎前突,臀部后突等可与佝偻病鉴别。血清钙、磷正常,X线可见长骨粗短和弯曲,干骺端增宽呈喇叭状。7/5/2022.467/5/2022.477/5/2022.48l (三)抗维生素D佝偻病 2-3岁以上小儿患重症佝偻病,经维生素D正规治疗无效者,应考虑此类疾病。l
展开阅读全文