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类型舒张性心力衰竭诊断和治疗专家共识PPT课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3083619
  • 上传时间:2022-07-05
  • 格式:PPT
  • 页数:19
  • 大小:1.76MB
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    关 键  词:
    舒张 心力衰竭 诊断 治疗 专家 共识 PPT 课件
    资源描述:

    1、舒张性心力衰竭诊断和治疗专家共识1DHF的病因 DHF常见疾病:特异性心肌疾病包括肥厚型心肌病、心肌炎和慢性炎症性心肌病、自身免疫性疾病、非浸润和浸润性心肌病、特发性或获得性心内膜心肌纤维化、沉积性疾病、肌营养不良心肌病早期;罕见病因包括药物或重金属中毒性心肌病、放射性心肌损害、代谢性疾病。2DHF的病理生理 DHF以左心室舒张末压升高为特征,表现为舒张末压容积曲线向上和向左的移动。 DHF的主要生物学过程包括系统性炎症、心外膜脂肪组织堆积、脂肪细胞分泌炎性细胞因子、冠脉微循环血管稀薄、心肌纤维化和血管硬化,导致左心室损伤和主动脉扩张(尤其是伴随有肾功能损害和钠潴留时),尽管LVEF相对保持不

    2、变,仍可以引起心脏充盈压升高和劳力性呼吸困难345DHF的临床诊断路径 1. 患者有心衰的症状体征(呼吸困难、疲乏、淤血和液体潴留)和合并疾病的病史,并完善原发疾病的临床诊断,包括心血管疾病、系统性炎症性疾病和代谢性疾病。6 2. 进行超声心动图和利钠肽检测 超声心动图左心室舒张功能指标和NT-proBNP指标作为评估DHF的主要依据,建立诊断DHF的评分系统(图2),该评分系统的评分5分诊断为DHF;2-4分诊断为左室舒张功能异常,需进一步行血流动力学检测评价,包括心导管检测左心室舒张末压(LVEDP16 mmHg)或右心导管PCWP检测,或心肺运动试验。78 3. 进行心电图和生物标志物检

    3、测 生物标志物包括炎性因子、代谢因子(CMR:四腔心平面测量左房室沟EAT的厚度)、纤维化因子(CMR:ECV mapping+LGE技术定量评估心肌纤维化),完成心电学诊断和生物学诊断,有助于认识DHF的病理生理机制。94. 对患者进行左心室舒张功能分级(超声)10DHF的治疗策略 1. 对症治疗 (1)纠正液体潴留:利尿剂可缓解肺淤血和外周水肿症状,但不宜过度,以免前负荷过度降低而致低血压。 (2)逆转左室肥厚:ACEI、ARB、受体阻滞剂等治疗,可以逆转左室肥厚,改善心室舒张功能。受体阻滞剂、钙拮抗剂可以松弛心肌,维拉帕米或地尔硫有益于肥厚型心肌病治疗。然而,HFpEF临床试验未能证实A

    4、CEI、ARB和受体阻滞剂等治疗改善HFpEF患者预后和降低心血管病死率。11 (3)积极控制高血压:DHF患者血压目标130/80 mmHg。 (4)冠心病血运重建治疗:由于心肌缺血可以损害心室的舒张功能,冠心病患者若有症状性或可证实的心肌缺血,应考虑冠脉血运重建。 (5)控制房颤心率和节律:心动过速时舒张期充盈时间缩短,心搏量降低。建议:慢性房颤应控制心室率;房颤转复并维持窦性心律可能有益。房颤患者参照指南进行抗凝治疗。 (6)其他:积极治疗糖尿病和控制血糖,肥胖者要减轻体重。不宜使用地高辛,若同时合并有SHF,地高辛使用原则参照中国心力衰竭诊断和治疗指南2018进行;合并快速性房颤患者可

    5、以加用地高辛,减慢房颤心室率。12 2. DHF针对病理生理学的探索性治疗(药物学治疗) (1)抗炎症药物治疗 抗炎症药物(例如他汀类药物和抗细胞因子制剂)能改善EAT功能紊乱。他汀类药物表现出改善心房心肌病的发展(包括实验和临床研究),在RCT研究中,他汀减少新发房颤和复发房颤,降低HFpEF中心衰风险;但是在HFrEF没有获益。抗细胞因子制剂治疗HFpEF心衰患者具有预防心衰的作用,但是对HFrEF心衰患者则带来不利作用。13 他汀类药物 他汀具有抗炎症和调节代谢作用。本共识建议DHF或合并高胆固醇血症患者可以积极应用他汀治疗。 卡纳基努单抗(Canakinumab) 欧洲专家共识组认为这

    6、些心衰研究结果可以作为假设生成,由于卡纳基努单抗价格昂贵和主要获益的缺乏,限制了其使用。本共识同意欧洲专家共识的推荐。14 (2)抗代谢紊乱药物治疗 几个抗高血糖药物也减少EAT和炎症,但这个益处可以被药物引起钠潴留和神经激素激活的不良反应抵消。胰高血糖素样肽-1受体激动剂改善实验动物模型的房颤和HFpEF,但其正性变力和变时效应可以恶化HFrEF的心衰;二甲双胍和钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂减轻EAT功能异常和降低房颤和HFpEF的风险,有促进HFrEF心肌细胞存活的额外作用。15 SGLT2抑制剂 SGLT2抑制剂降低EAT功能异常和改善SHF和DHF的临床试验结果倍受关注

    7、。本共识认为,尽管SGLT2抑制剂改善DHF的临床试验还没有揭晓,SGLT2抑制剂降低EAT功能异常,针对DHF的病理生理机制,而且2型糖尿病也是DHF的重要危险因素,因此SGLT2抑制剂可能成为治疗DHF的新型药物。 二甲双胍 本共识建议,2型糖尿病或肥胖患者可优先选择二甲双胍治疗,但是仍需要RCT研究证实二甲双胍治疗DHF的临床获益。16 (3)神经激素拮抗剂的再议 由于两类心衰病理生理机制的不同,SHF和DHF可以在心衰患者中并存,DHF患者左心室肥厚和心肌纤维化,应用神经激素拮抗剂治疗也可以发挥部分作用。 沙库巴曲-缬沙坦 欧洲专家共识推荐沙库巴曲-缬沙坦替代ACEI/ARB,用以降低

    8、接受优化心衰药物治疗后仍然有症状、非卧床、HFrEF心衰患者的心衰入院和死亡风险。本共识建议,DHF治疗重点是改善其主要病理生理变化,在SHF心衰合并心室舒张功能障碍的患者中可以给予沙库巴曲-缬沙坦治疗,减少心衰住院率和心血管死亡风险。17 受体阻滞剂 欧洲专家共识推荐,为了降低全因死亡和心血管死亡风险,可以考虑用在非卧床、有症状、窦性心律的HFmrEF患者中使用受体阻滞剂。本共识同意欧洲专家共识的推荐。 坎地沙坦 欧洲专家共识推荐,为了降低心衰住院和心血管死亡风险,可以考虑在非卧床、有症状的HFmrEF患者中使用坎地沙坦。本共识同意欧洲专家共识的推荐。18 螺内酯 欧洲专家共识推荐,为了降低心血管死亡和心衰住院风险,可以考虑在非卧床、有症状、没有禁忌证的HFmrEF患者中使用螺内酯。本共识同意欧洲专家共识的推荐。19

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