最新抗心律失常药物处方审核要点培训主题讲座课件.ppt
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1、总体要求以循证依据为准绳,以患者为中心心律失常的临床表现与检测方法心律失常现状心肌细胞电生理特点心肌电生理与心电图心脏传导系统体表心电图 II导程心电图的五个特征波形心电图的五个特征波形P P、Q Q、R R、S S、T T、U U正常心电图的形态特点正常心电图异常心电图 短阵室性心动过速,快房颤?心律失常分类 根据机制分类 激动形成异常激动形成异常 激动传导异常激动传导异常 激动形成和传导双重异激动形成和传导双重异常常 人工起搏心律人工起搏心律 频率(部位) 快速性心律失常快速性心律失常 缓慢性心律失常缓慢性心律失常抗心律失常药物介绍抗心律失常药物的药理学特征类类型型药物药物PRPR间期间期
2、QRSQRS间间期期QTQT间间期期传导传导速率速率复极复极周期周期备注备注a a奎尼丁、普鲁卡因胺奎尼丁、普鲁卡因胺0/0/aa钠通道阻滞的持续时间中等钠通道阻滞的持续时间中等程度,可引起与程度,可引起与类相似的类相似的TdPTdPb b利多卡因、美西律利多卡因、美西律(慢心律)、莫雷西(慢心律)、莫雷西嗪嗪0 00 00 00/0/钠通道阻滞的持续时间是快钠通道阻滞的持续时间是快速,只在心室组织中工作,速,只在心室组织中工作,不能用于治疗房性心律失常不能用于治疗房性心律失常c c普罗帕酮(心律平)、普罗帕酮(心律平)、氟卡尼氟卡尼0 0钠通道阻滞的持续时间是长钠通道阻滞的持续时间是长效,不
3、能用于结构性心脏病效,不能用于结构性心脏病患者,增加远期病死率患者,增加远期病死率普萘洛尔、美托洛尔、普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔比索洛尔0 00 0bb 受体阻滞剂受体阻滞剂胺碘酮、决奈达隆、胺碘酮、决奈达隆、索他洛尔、多非利特索他洛尔、多非利特0c0c0 00 0钾离子通道阻滞剂,与钾离子通道阻滞剂,与a a级类似,可引起级类似,可引起TdPTdP,胺碘,胺碘酮风险较低酮风险较低维拉帕米、地尔硫卓维拉帕米、地尔硫卓0 00 0bb非二氢吡啶类钙通道拮抗剂非二氢吡啶类钙通道拮抗剂a:低剂量传导增加,高剂量传导减少 b:在心房和房室组织c:可能导致PR延长,与类抗心律失常活动无关 TdP:尖端
4、扭转性室性心动过速分类的局限性使用的现状与未来房颤的治疗房颤心电图表现房颤的危害AF的“三P”分类及治疗 阵发性(Paroxysmal): 可自行转复 持续性(Persistent): 不给予干预不能转复 永久性(Permanent): 亦称慢性AF,不能复律的房颤AF非药物治疗简介 电击复律:AF转复安全有效 体外同步电转复体外同步电转复 经心内电极导管同步电转复经心内电极导管同步电转复 起搏器治疗:双心房起搏、心房ICD(三级医院心内科常规业务) 手术治疗(我院心胸外科梅举主任独创3M手术) 走廊手术走廊手术(Corridor operation) 迷宫手术迷宫手术(Maze operat
5、ion) 消融(台湾成为烧蚀)(我院心内科特色项目) 点状消融:旁道、房早点状消融:旁道、房早 线性消融:导管迷宫线性消融:导管迷宫 消融消融AVNVVI起搏器起搏器 AVN改良改良阵发性AF的治疗房颤房颤发作时间小于发作时间小于4848小时无需抗凝治疗小时无需抗凝治疗持续性AF的治疗慢性(永久性)房颤的治疗房颤的节律、心室率控制策略 节律控制(恢复窦性心律,简称复律)VS心室率控制两者无明显差异 影响复律成功的因素 房颤持续时间 基础疾病 左心房的大小 复律前准备 持续30 mL/min: 中国:110-150mg bid | 美国150 mg BID CrCl 15-30 mL/min:
6、75 mg BID or avoid if on P-gp inhibitor(维拉帕米、奎尼丁) CrCl 30 ml/min:中国110-150mg bid | 美国 低分子或普通肝素 x 5-10 days then 达比加群 150 mg BID CrCL 50 mL/min: 中国20mg |美国20 mg daily CrCl 15-50 mL/min: 中国?,美国15 mg daily CrCl 30 ml/minApixabanMost patients: 5 mg BID Any 2: SCr 1.5 + Age 80 or weight 60: 2.5 mg BID10
7、mg BID x 7 days then 5 mg BIDEdoxaban CrCL 95 ml/min: do not use CrCL 50 95 ml/min: 60 mg daily CrCL 15 50 ml/min: 30 mg dailyCrCL 50 ml/min: 60 mg daily after 5-10 days LMWH or UFH CrCL 15 50 ml/min: 30 mg daily, or in pts 60 or on PGP inhibitors心律失常药对新型抗凝药影响药物机制达比加群 阿哌沙班 依度沙班 利伐沙班阿托伐他汀P-gp竞争/CYP3A
8、40.18/地高辛P-gp竞争/维拉帕米P-gp竞争+12-180% /+53%(应减半)轻微影响地尔硫卓P-gp竞争/弱CYP3A4 /+40%轻微影响奎尼丁P-gp竞争+50%+80%(应减半)50%胺碘酮P-gp竞争+12-60%+53%轻微影响决奈达隆P-gp竞争/CYP3A4+70-100%(禁用)+80%(应减半)酮康唑;伊曲康唑;伏立康唑;泊沙康唑P-gp竞争/CYP3A4+140-150%(禁用)+100%(禁用)+100%(禁用)DOAC(新型直接口服抗凝药) 达比加群利伐沙班ApixabanEdoxabanTmax1.25-3hours2-4hours3-4hours1-2
9、hoursT(hrs)12-1714-17elderly15-18modCKD5-911-13inelderly8-1510-14代谢Conjugation(noCYPinvolvement)Oxidation(viaCYP3A4&CYP2J2)&hydrolysisOxidation(viaCYP3A4)andconjugationMinimalmetabbyoxidation,conjugation&hydrolysis消除Renal:80%Renal:66%(36%asunchangeddrug)Renal:27%asunchangeddrugRenal:35%透析YesMinimalM
10、inimalMinimal肝功能不全NoissuesAvoidinmodorsevereliverdysfxnAvoidinsevereliverdysfxnAvoidinsevereliverdysfxn可逆性NoantidoteNoantidoteNoantidoteNoantidoteProduct Information, Pradaxa. Product Information, Xarelto. Product Information, Eliquis. Produce information Savaysa. Nutescu EA. Am J Health-Syst Pharm
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