胃肠道毒理学ppt课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《胃肠道毒理学ppt课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 胃肠道 毒理学 ppt 课件
- 资源描述:
-
1、药物对胃肠道的毒性作用药物对胃肠道的毒性作用(Toxic effects of drugs on intestines and stomach)口服药物的吸收 口服药物的吸收主要通过胃肠吸收。而胃肠壁对药物的口服药物的吸收主要通过胃肠吸收。而胃肠壁对药物的吸收方式主要是通过吸收方式主要是通过简单扩散简单扩散,少数是通过,少数是通过主动转运主动转运。 胃肠壁对药物吸收的难易受着多种因素的影响如酸碱度胃肠壁对药物吸收的难易受着多种因素的影响如酸碱度等。药物在小肠部位的吸收最为重要。等。药物在小肠部位的吸收最为重要。 药物透过消化道的上皮细胞药物透过消化道的上皮细胞 进入门静脉或淋巴管进入门静脉或淋
2、巴管 转转运至循环系统是口服给药的吸收过程。运至循环系统是口服给药的吸收过程。细细胞膜脂胞膜脂质双质双分子分子层层膜结构中存在许多特膜结构中存在许多特殊的载体与酶促系统,殊的载体与酶促系统,能与某些药物专一地能与某些药物专一地结合结合第一节第一节 胃肠激素与胃肠运动胃肠激素与胃肠运动 胃肠运动受两方面方面因素调节,一是肠道神经系统,胃肠运动受两方面方面因素调节,一是肠道神经系统,一是体液因素。而胃肠激素一是体液因素。而胃肠激素胃肠肽胃肠肽对两者均有重要对两者均有重要调节作用。它们不仅以内分泌方式影响胃肠运动,而调节作用。它们不仅以内分泌方式影响胃肠运动,而且还作为肠道肽能神经纤维的神经递质对胃
3、肠运动进且还作为肠道肽能神经纤维的神经递质对胃肠运动进行调节。行调节。 胃肠肽中、以胃肠肽中、以内分泌内分泌为主要作用方式的有为主要作用方式的有胃泌素胃泌素(GAS)、胆囊收缩素、胆囊收缩素(CCK)、促胰液素、促胰液素(SEC)、胃动素、胃动素(MOT)、胰多肽、胰多肽(PP)、抑胃肽、抑胃肽(GIP)等;而以等;而以胃肠神经肽胃肠神经肽为为主要作用方式的有血管活性肠肽主要作用方式的有血管活性肠肽(VIP)、P物质物质(sP) 、生长抑素生长抑素(SS)、甘丙肽、甘丙肽(GAL)、脑啡肽、脑啡肽(ENK)等。等。 药物可通过对药物可通过对胃肠肽胃肠肽的干扰影响胃的功能。的干扰影响胃的功能。第
4、二节第二节 药物对胃肠道毒性作用及其机理药物对胃肠道毒性作用及其机理 一、一、上消化道上消化道(口、咽和(口、咽和食管食管) 直接接触未经溶解或代谢的药物直接接触未经溶解或代谢的药物 1作用因素:作用因素: 引起口、咽和食管直接 刺激的常见药见药物或有毒物,如酸、碱碱、 甲醛醛、烃类烃类物、酚类酚类等。 2. 2. 症状:症状:流涎;窒息、作呕呕、咳嗽;呼吸困难难(咽、喉部水肿肿所致):唇和颊颊部充血;呕呕吐。 3. 3.毒性作用病变毒性作用病变 急性炎症 坏死。 液体药物比固体药物对食管造液体药物比固体药物对食管造成的损伤更广泛,因为吞咽动成的损伤更广泛,因为吞咽动作能将液体较快地输送到上消
5、作能将液体较快地输送到上消化道的更深部分。由于供血有化道的更深部分。由于供血有限食管损伤后愈合较慢。限食管损伤后愈合较慢。(1)(1)穿孔性坏死可穿孔性坏死可导导致食管穿孔致食管穿孔(2)(2)瘢痕修瘢痕修复复尤其是食管可引起尤其是食管可引起吞吞咽不咽不畅畅或或吞吞咽困咽困难难一、上消化道一、上消化道 正常临床用药的情况下,正常临床用药的情况下,上消化道的损伤很少见。上消化道的损伤很少见。在药物毒理学实验中,除具有刺激性药物在口服时引起上消化道黏膜损伤,单纯由药物毒性引起的损伤通常发生在下消化道。 上消化道能吸收一些低上消化道能吸收一些低分子量和高脂溶性的物分子量和高脂溶性的物质。质。二、胃二
6、、胃 胃本身的运动有两种,一种是全胃性的紧张性收缩,胃本身的运动有两种,一种是全胃性的紧张性收缩,另一种是以波形向前推进的蠕动运动。胃蠕动可使食另一种是以波形向前推进的蠕动运动。胃蠕动可使食物和药物充分混合,同时有分散和搅拌作用,使与胃物和药物充分混合,同时有分散和搅拌作用,使与胃粘膜充分接触,有利于胃中药物的吸收。粘膜充分接触,有利于胃中药物的吸收。 在胃液与胃蠕动的作用下,在胃液与胃蠕动的作用下,* *口服的药物在胃内的停留口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺但由于胃缺乏绒毛,故吸收面积有限,除一些弱酸性药物有较好乏绒毛,故
7、吸收面积有限,除一些弱酸性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。吸收外,大多数药物吸收较差。二、胃 被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉,药物被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉,药物由肝门静脉,进入体循环。药物吸收通过胃肠道粘膜由肝门静脉,进入体循环。药物吸收通过胃肠道粘膜时,可能被粘膜中的酶代谢。进入肝后,亦可能被生时,可能被粘膜中的酶代谢。进入肝后,亦可能被生物转化,药物进入体循环前的降解或失活称为物转化,药物进入体循环前的降解或失活称为“首过首过代谢代谢”或或“首过效应首过效应”。 药物的首过效应愈大,被代谢越多,其血药浓度愈小,药物的首过效应愈大,被代谢越多,其血药浓度愈小,
8、药效受到明显的影响。药效受到明显的影响。二、胃功能1.1. 贮存食物贮存食物; ;2. 消化食物消化食物(分泌胃酸和胃蛋白酶);3. 分泌花生四烯烯酸的代谢产谢产物(前列腺素EPGE)保护胃粘膜保护胃粘膜; ; (1)前列腺素抑制剂剂(如阿司匹林)含减减弱胃粘膜的细细胞保护护机制。 (2)抑制环氧环氧化酶的活性能导导致脂氧氧化酶的代谢产谢产物的作用增强,脂氧氧化酶代谢产谢产物是强力血管收缩剂缩剂,能引起胃或肠肠粘膜缺血。4. 分泌粘液和碳碳酸氢盐氢盐以保护胃粘膜保护胃粘膜免受酶和胃酸的损伤损伤;5.5. 储存、分泌储存、分泌5羟羟色胺胺、组胺组胺和促胃酸激素激素。二、胃药物胃毒性作用的机理药物
展开阅读全文