糖尿病诊断与治疗标准课件.ppt
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- 糖尿病 诊断 治疗 标准 课件
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1、糖尿病质量控制标准稿2010年中国糖尿病防治指南年中国糖尿病防治指南2013年年ESC+EASD糖尿病、糖尿病前期和心血管病指南糖尿病、糖尿病前期和心血管病指南2013年年 新诊断儿童和青少年新诊断儿童和青少年2型糖尿病的管理型糖尿病的管理2013成人成人2型糖尿病胰岛素临床应用的中国专家共识型糖尿病胰岛素临床应用的中国专家共识2013 新诊断新诊断2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗专家共识型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗专家共识2014+ADA+糖尿病医学诊疗标准糖尿病医学诊疗标准中国成人住院患者高血糖管理目标中国成人住院患者高血糖管理目标中国成人中国成人2型糖尿病胰岛素促泌剂应用的专家共识型糖
2、尿病胰岛素促泌剂应用的专家共识2013 2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药应用原则中型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药应用原则中国专家共识国专家共识糖尿病周围神经病变糖尿病周围神经病变-专家共识专家共识糖尿病相关指南、专家共识糖尿病相关指南、专家共识内容提要一前言二引言三糖尿病诊断和治疗质量控制四附录A-G五参考文献内容提要一前言二引言三糖尿病诊断和治疗质量控制四附录A-G五参考文献 全文推荐,部分条款强制。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由卫生部医疗服务标准专业委员会提出。 标准项目起草人:宁光 、翁建平、纪立农、单忠艳、肖新华。 标准项目起草单位:上海交
3、通大学医学院附属瑞金医院、中山大学附属第 三医院、北京大学人民医院、中国医科大学附属第一医院、中国医学科学 院北京协和医院。前 言本“标准”的制定旨在规范各级医疗机构对糖尿病患者诊断、治疗、患者教育、血糖检测、危险因素评估、后期随访和监测,并实施质量控制,以提高我国糖尿病的预防和治疗水平。引 言内容提要一前言二引言三糖尿病诊断和治疗质量控制四附录A-G五参考文献1 范围 本标准规定了糖尿病诊断和治疗质量控制的标准 本标准适用于所有能诊断和治疗糖尿病的医疗机构2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。2.1 空腹静脉血浆糖 是指隔夜禁食8-10小时,未进任何食物(饮水除外)后,早餐前采血所检测
4、的静脉血浆糖值。2.2 任意时间静脉血浆糖 是指一天内任何时间的静脉血浆葡萄糖值,与上次进食时间以及食物摄入量无关。2.3 微量白蛋白尿 微量白蛋白尿是指尿白蛋白排出量为30mg/24h300mg/24h或白蛋白/肌酐为30 mg/g300mg/g。2.4 常用体质指标a) BMI(体重指数)= 体重(kg)/ 身高2(m2)b) 腰围:肋骨下缘与髂嵴连线中点的腹部周径c) 臀围:臀部最大周径d) 腰臀比(WHR):腰围/ 臀围糖尿病诊断和治疗质量控制3对参加单位的要求本标准发布后,拟采取分阶段推广执行。初期将在全国选择有条件的医疗机构试行。a)严格遵循糖尿病诊断和治疗质量控制标准;b)将质量
5、控制标准中的所有指标(见附录A)整合入电子病案系统;c)接受卫生行政机构糖尿病质量控制专家组的监督和检查。糖尿病诊断和治疗质量控制4质控流程和环节 相关卫生行政机构应根据“糖尿病质量管理控制调查表”(见附录A)及质量控制流程(见附录B)所示的内容对各级医疗机构糖尿病诊治管理的各个环节(监测、评估、诊断和治疗、教育和随访)进行督查,对出院患者进行定期随访评估。糖尿病诊断和治疗质量控制5糖尿病诊治5.1 诊断糖尿病的血糖切点: a) 空腹血糖7.0 mmol/L (126 mg/dL); b) OGTT 2 h血糖11.1 mmol/L (200 mg/dL); c) 随机血糖11.1 mmol/
6、L (200 mg/dL)。5.2 有典型的糖尿病症状(多饮、多尿、多食、体重减轻等),并符合5.1 a)、b) 或 c) 中任何一条者即可诊断为糖尿病。无明确的糖尿病症状者,只有符合5.1 a) 或 b) 才可作为诊断条件,并且需在另一天进行复查核实。5.3 应激状态(感染、创伤、手术等)下可出现血糖增加并达到糖尿病诊断的血糖水平以上,不应据此诊断糖尿病,应在应激状态消失后再次复查血糖,以明确诊断。5.4 静脉血浆葡萄糖应作为测定和报告血糖水平的标准方法,不推荐使用毛细血管血样检测的血糖值作为糖尿病的诊断指标。暂不推荐将糖化血红蛋白(HbA1c)检测作为糖尿病的诊断方法。糖尿病诊断和治疗质量
7、控制6糖尿病治疗6.1 血糖控制目标 糖化血红蛋白是血糖控制的主要目标值,其测定应限制在二级或以上医疗机构完成。目标值原则应低于7.0,但必须个体化,其所对应的平均血糖为8.3 mmol/L8.9 mmol/L, 理想的空腹血糖5.0 mmol/L7.2 mmol/L, 餐后血糖50岁的妇女需测定血清TSH附录A (规范性附录)糖尿病质量管理控制调查表附录A (规范性附录)糖尿病质量管理控制调查表A.2 临床访视监测方案临床访视监测方案,见表见表A.1 表表A.1 A.1 临床访视检测方案临床访视检测方案监测项目初访季度访视年度访视体重/身高腰围/臀围血压空腹血糖餐后2h血糖糖化血红蛋白尿白蛋
8、白排泄率空腹胰岛素餐后2h胰岛素空腹C肽餐后2h C肽肝功能肾功能血脂肿瘤指标甲功IMT眼底检查心电图附录B(规范性附录) 质控环节及评价标准B.1 1型糖尿病流程型糖尿病流程确诊的糖尿病患者(糖尿病筛查与诊断标准)住院OGTT相关抗体,胰岛功能胰岛素治疗门诊随访:规律监测血糖,建议每天4次左右2-3个月:糖化血红蛋白判断血糖是否达标(2分):目标:糖化血红蛋白7.0%是否继续原方案治疗及门诊随访(2分)血糖达标长期随访,各级医院(包括社区医院)(3分)调整治疗方案,继续随访(2分)1. 静脉血浆糖检测(2分)2. 判断静脉血浆糖是否达 标(2分)3. 患者教育(1分)门诊OGTT,相关抗体,
9、胰岛功能B.2 评价标准(必评指标糖化血红蛋白)评价标准(必评指标糖化血红蛋白)优良:8分合格:6分,8分不合格:6分糖化血红蛋白为必评指标,若没有进行糖化血红蛋白检测,则评分不合格。B.3 2型糖尿病质控环节型糖尿病质控环节确诊的糖尿病患者( 糖尿病筛查与诊断标准)住院OGTT相关抗体,胰岛功能降糖药物治疗:详见附录C门诊随访:1-3个月:空腹及餐后静脉血浆糖,糖化血红蛋白判断血糖是否达标(2分):糖化血红蛋白7.0%是否继续药物治疗及门诊随访(2分)血糖达标长期慢病随访,各级医院(包括社区医院)(3分)4. 调整治疗方案,继续随访(2分)1. 静脉血浆糖检测(2分)2. 判断静脉血浆糖是否
10、达 标(2分)3. 患者教育(1分)门诊OGTT,相关抗体,胰岛功能附录B(规范性附录) 质控环节及评价标准 图图B.1 2B.1 2型糖尿病质控环节型糖尿病质控环节B.4 评价标准(必评指标糖化血红蛋白)评价标准(必评指标糖化血红蛋白)优良: 8分合格: 6分,8分不合格:6分糖化血红蛋白为必评指标,若没有进行糖化血红蛋白检测,则评分不合格。附录C(规范性附录)2型糖尿病降糖药物使用选择路径生活方式干预单药治疗二甲双胍胰岛素促泌剂糖苷酶抑制剂两种药物联合治疗更多药物联合使用二甲双胍+胰岛素促泌剂或 糖苷酶抑制剂或 DPP-4抑制剂或 GLP-1受体激动剂或 噻唑烷二酮或 基础胰岛素二甲双胍+
11、胰岛素促泌剂+糖苷酶抑制剂或DPP-4抑制剂或GLP-1受体激动剂或噻唑烷二酮或基础胰岛素胰岛素促泌剂+糖苷酶抑制剂或 DPP-4抑制剂或 GLP-1受体激动剂或 噻唑烷二酮或 基础胰岛素二甲双胍+糖苷酶抑制剂+DPP-4抑制剂或GLP-1受体激动剂或噻唑烷二酮或基础胰岛素或预混胰岛素二甲双胍+ DPP-4抑制剂+噻唑烷二酮或 基础胰岛素二甲双胍+ GLP-1激动剂+噻唑烷二酮或 基础胰岛素糖苷酶抑制剂+DPP-4抑制剂或 GLP-1激动剂或 噻唑烷二酮或 基础胰岛素/预混胰岛素*一天多次胰岛素治疗+1至2种口服降糖药物图C.1 2型糖尿病质控环节备选治疗途径主要治疗途径(*注释:“一般情况下
12、首选基础胰岛素;如果空腹血糖达标,HbA1c不达标时可考虑使用预混胰岛素”)附录D (规范性附录) 胰岛素泵质量控制规范 胰岛素泵为可设置个体化输注程序,并能自动输注胰岛素的小型精密仪器,已成功用于糖尿病治疗20余年,血糖控制良好,且低血糖或高血糖事件显著减少,各种糖尿病晚期并发症的发生与进展有所减轻或得到延缓。但随着胰岛素泵的广泛应用,规范化使用以防滥用也迫切需求。为规范胰岛素泵临床应用,减少因不正确使用所导致的医源性感染,严重低血糖发生及血糖异常波动,防止不合理使用及滥用所导致的医疗费用增高,并加强质量管理,保障医疗安全及合理医疗,特制定本规范。附录E (规范性附录)糖化血红蛋白的质控要求
13、 E.1 室内质控要求E.1.1 每个工作日使用2个浓度水平的第三方质控品至少做一次室内质控。E.1.2 质量控制方法可采用WDstgard多规则控制程序,包括包括12s警告规则和5个失控 规则13s、22s、R4s、41s、10 。临床实验室可用质量标准,结合实验室实际的不精 密度和不准确度,确定每个检验项目室内质控的控制规则和控制频率。每年至少 对检验项目的分析质量进行一次评价,确保分析性能的持续改进。E.1.3 参考标准:临床化学项目的质量标准E.2 室间质量评价要求E.2.2 至少参加一项由省临检中心或卫生部临检中心组织的室间质评活动,建议同时参 加两项或以上,以便于对测定的准确度进行
14、持续的,全面的评估。E.2.3 评价标准 糖化血红蛋白测定允许误差范围为组均值8%。E.3 同一项目在不同仪器(或不同方法、不同试剂)测定时,每年至少做一次比对实 验(至少40个样品,包括高、中、低各种浓度),比对结果至少应达到测定允许 误差范围的二分之一。E.4 制定并执行检验仪器和检验项目校准程序,内容至少包括校准有效期、校准方、 校准方法和内容。项目校准参考制造商的建议、质量控制及实际工作情况。附录F (规范性附录) 便携式血糖仪质控要求F.1 应选择经中国食品药品监督管理局登记注册的产品。F.2 应定期进行质量控制评价,以确保其精准性能够满足临床需求。评价时,可依据国家标准(GB/T1
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