第二章溶剂萃取法课件.ppt

1、萃取过程的理论基础 将选定的某种溶剂，加入到液体混合物中，由于混合将选定的某种溶剂，加入到液体混合物中，由于混合物中不同组分在同种溶剂中的溶解度不同，就可将所需要物中不同组分在同种溶剂中的溶解度不同，就可将所需要的组分分离出来，这个操作过程称为萃取。的组分分离出来，这个操作过程称为萃取。萃取过程取决于溶剂的特性萃取过程取决于溶剂的特性 溶剂萃取法属于平衡分离过程中物质添加型溶剂萃取法属于平衡分离过程中物质添加型( (溶剂溶剂) )分分离过程，因此关键是要选择一个合适的溶剂。一般来说，离过程，因此关键是要选择一个合适的溶剂。一般来说，在大规模生产之前，必须先通过小型试验，了解产物在各在大规模生产

2、之前，必须先通过小型试验，了解产物在各种溶剂中的溶解度。试验遵循一个简单的规律；种溶剂中的溶解度。试验遵循一个简单的规律；“相似物相似物容易溶解在相似物中容易溶解在相似物中”，重要的，重要的“相似相似”就溶解度关系而就溶解度关系而论，是在分子的极性上。极性液体互相混和并溶解盐类和论，是在分子的极性上。极性液体互相混和并溶解盐类和极性固体，而非极性化合物溶剂是低极性或没有极性的液极性固体，而非极性化合物溶剂是低极性或没有极性的液体。体。介电常数是一个化合物摩尔极化程度的量度，如果这个值介电常数是一个化合物摩尔极化程度的量度，如果这个值知道，那末就可以预知一个化合物是极性还是非极性，一知道，那末就

3、可以预知一个化合物是极性还是非极性，一个物质的介电常数个物质的介电常数D D，可用此物质在一个电容器中二极板，可用此物质在一个电容器中二极板之间所测得的静电容量之间所测得的静电容量c c来量度。来量度。如果如果C C0 0是在完全真空时，同一电容器中的静电容量值，那是在完全真空时，同一电容器中的静电容量值，那么实际上，介电常数是用一个充满已知液体的电容器的电么实际上，介电常数是用一个充满已知液体的电容器的电容量与同一电容器中一个已知介电常数的标准液体的电容容量与同一电容器中一个已知介电常数的标准液体的电容量相比较而求得的。量相比较而求得的。 如果如果D D1 1和和D D2 2分别为测试液体和

4、标准液体介电常数，分别为测试液体和标准液体介电常数，C C1 1和和C C2 2分别为一个电容器内分别充满有上述两种液体时的静分别为一个电容器内分别充满有上述两种液体时的静电容量。则电容量。则D D2 2为已知值，为已知值，C C1 1和和C C2 2可以测量，所以可以测量，所以D D1 1值可以求得。各种溶值可以求得。各种溶剂的介电常数值列于下表：剂的介电常数值列于下表：2121CCDD各种溶剂的介电常数（在25时）可以测定被提取物可以测定被提取物( (产物产物) )的介电常数，来寻找极性的介电常数，来寻找极性相当的溶剂。具体来讲，就是要选择一个对产物溶相当的溶剂。具体来讲，就是要选择一个对

5、产物溶解度大即萃取能力高和选择性或分离程度高的溶剂，解度大即萃取能力高和选择性或分离程度高的溶剂，这是主要的。这两个要求都反映在分配系数这是主要的。这两个要求都反映在分配系数K K0 0上。要上。要说清这个问题，须从分配定律谈起，在物理化学中说清这个问题，须从分配定律谈起，在物理化学中已经有介绍，即在一定温度、一定压力下，溶质分已经有介绍，即在一定温度、一定压力下，溶质分配在两个互不相溶的溶剂里，达到平衡后，它在两配在两个互不相溶的溶剂里，达到平衡后，它在两相的浓度比为一常数相的浓度比为一常数K K0 0，这个常数称为分配系数。，这个常数称为分配系数。应用上式时，须符合下列条件：应用上式时，须

6、符合下列条件：(1)(1)必须是稀溶液：必须是稀溶液：(2)(2)溶质对溶剂之互溶没有影响；溶质对溶剂之互溶没有影响；(3)(3)必须是同一种分子类型，必须是同一种分子类型，即不发生缔合或离解。即不发生缔合或离解。 从公式可见，产物在萃取相的浓度从公式可见，产物在萃取相的浓度C CL L愈大，即在有愈大，即在有机相的溶解度愈大，则机相的溶解度愈大，则K K0 0愈大。愈大。 选择性或分离程度高低选择性或分离程度高低, ,用分离因素用分离因素表示：表示： 值被定义为产物与杂质分配系数之比，其值愈大，分离值被定义为产物与杂质分配系数之比，其值愈大，分离效果愈好，得到的产品愈纯。效果愈好，得到的产品

7、愈纯。 从上可见，无论是溶解度还是选择性都可归结在从上可见，无论是溶解度还是选择性都可归结在的大的大小上。分配系数小上。分配系数K0可通过实验室萃取操作求得，也可可通过实验室萃取操作求得，也可采用纸层析方法求得分配系数。采用纸层析方法求得分配系数。 对于溶剂除了上述要求外，在其操作使用上还要求：对于溶剂除了上述要求外，在其操作使用上还要求：(1)溶剂与被萃取的液相，互溶度要小、粘度低、界面溶剂与被萃取的液相，互溶度要小、粘度低、界面张力适中，使相的分散和两相分离有利；张力适中，使相的分散和两相分离有利；(2)溶剂的回溶剂的回收和再生容易、化学稳定性好；收和再生容易、化学稳定性好；(3)溶剂价廉

8、、易得，溶剂价廉、易得，(4)安全性好，如闪点高、低毒等安全性好，如闪点高、低毒等 萃取过程还取决于水相的特性萃取过程还取决于水相的特性(对于弱电解质的对于弱电解质的萃取萃取) 弱电解质在水中存在有电离平衡，反映在分配系数弱电解质在水中存在有电离平衡，反映在分配系数上除热力学常数外还有表观分配系数上除热力学常数外还有表观分配系数(或称分配比或称分配比)。下面论述表观分配系数与物质的离解度的关系。下面论述表观分配系数与物质的离解度的关系。以青霉素为例，存在有下述电离平衡方程式；以青霉素为例，存在有下述电离平衡方程式；D DBowlEyBowlEy指出青霉素在水相和有机相中分配表现为三种指出青霉素

9、在水相和有机相中分配表现为三种情况：情况： 第一，青霉素虽在水中可离解，但在水相和有机相第一，青霉素虽在水中可离解，但在水相和有机相之间分配的仅仅是青霉素游离酸之间分配的仅仅是青霉素游离酸( (不离解的分子不离解的分子) )。第二，在萃取时不发生青霉素分子的电离作用。第二，在萃取时不发生青霉素分子的电离作用。第三，在有机溶剂中青霉素分子不离解为离子。第三，在有机溶剂中青霉素分子不离解为离子。 在这些前提下，可以得到相平衡特性是在这些前提下，可以得到相平衡特性是pHpH的函数。青霉的函数。青霉素在两相间的分配可表示为：素在两相间的分配可表示为：式中式中 K K0 0-不离解的青霉素的分配系数；不

10、离解的青霉素的分配系数； K- K-表现分配系数；表现分配系数； AHAH-青霉素在有机溶剂中的浓度；青霉素在有机溶剂中的浓度； AH- AH-在水相中不电离的青霉素浓度。在水相中不电离的青霉素浓度。式中式中 C -C -在水相中青霉素的总浓度；在水相中青霉素的总浓度； A A- -在水相中青霉素阴离子的浓度在水相中青霉素阴离子的浓度 青霉素在水中的电离，可用电离常数来表示青霉素在水中的电离，可用电离常数来表示 式中式中HH+ + 为水中氢离子浓度。为水中氢离子浓度。 用上面四个关系式可以导出表现分配系数的计算式用上面四个关系式可以导出表现分配系数的计算式已知青霉素的电离平衡常数已知青霉素的电

11、离平衡常数Kp=10Kp=10-2.75-2.75，所以当，所以当pHpH1.01.0时，青霉素在有机相和水相之间的分配接近时，青霉素在有机相和水相之间的分配接近于不电离的青霉素游离酸的分配，而在于不电离的青霉素游离酸的分配，而在pHpH5 5时，时，分配系数就随着分配系数就随着HH+ + 浓度下降而比例下降，在浓度下降而比例下降，在1.01.0pHpH1010范围内分配系数取决于水相的范围内分配系数取决于水相的PHPH值值多级萃取计算练习（洗衣服为例子）多级萃取计算练习（洗衣服为例子）用苯萃取化工生产废液中的醋酸，在有机相中醋用苯萃取化工生产废液中的醋酸，在有机相中醋酸生成二聚物，推导到萃取

12、分配比并说明回收条酸生成二聚物，推导到萃取分配比并说明回收条件。件。电离平衡:Ka = H+wAc wHAcw-聚合平衡:Kp = (HAc)2oH Aco2分配平衡:KD = HAcoHAcwD = CHAc , oCHAc , w= HAco + 2(HAc)2oHAcw+Ac w= KD ( 1 + 2 Kp HAc o )1 + Ka / H+ w分配比:可见：D随HAco和H+w而变！络合平衡:K = I2wI-wI3-w分配平衡:KD= I 2o I 2w分配比:D = I3-w I 2o I 2w CI2, o CI2, w = += KD1 + K I - w 可见可见: D:

13、 D随随 I I- - W W而变而变! !在萃取分离达到平衡时溶质在两相中的浓度比称为？A.浓度比 B.萃取率 C.分配系数 D.萃取回收率萃取分离中, 在什么情况下, 分配系数K与分配比D相等? A.溶质在两相中的溶解度相同B.溶质在两相中的存在形式相同C.溶质在两相中的Ksp相同D.分配系数K=1液-液萃取分离的基本原理是利用物质在两相中的 A.Ksp不同 B.溶解度不同 C.分配系数不同 D.存在形式不同萃取类型1. 螯合物萃取体系-应用于Mn+的萃取. (1).形成不带电荷的中性螯合物 (2).有较多的疏水基团+ 2HHHOOOON=C-CH3N=C-CH3NiCH3-C=NCH3-

14、C=N-C=NOH3CH-C=NOH3CH+ 22 +Ni(H2O)6 +H2O(2). 离子缔合物萃取体系-应用于Mn+或MXm-的萃取, 通过静电+、-相吸， 离子体积越大、电荷越少，越易形成疏水性的离子缔合物.Cl-CH3CH3NN+CuCl-Cu+NNCH3CH3CH3CH3NNCu + 可被CHCl3萃取!+(H3C)2NNHCH3N(CH3)2CGa 3+ 4Cl-CN(CH3)2NHCH3(H3C)2N+GaCl4(3).溶剂化合物萃取体系(R3NH+A-)oAw-+ Hw+ (R3N)o磷酸三丁酯三正辛胺、:)NR(O3(4). 简单分子萃取体系444222OsOSnIAsIG

15、eClBrClI稳定的共价化合物 在水溶液中以分子形式存在, 不带电荷更易溶于有机溶剂 萃取方式 工业生产中萃取操作一般应包括下面三个过程：（工业生产中萃取操作一般应包括下面三个过程：（1)1)混合混合- -料液和萃取剂密切接触；料液和萃取剂密切接触；(2)(2)分离分离- -萃取相与萃余萃取相与萃余相分离；相分离；(3)(3)溶剂回收溶剂回收- -萃取剂从萃取相萃取剂从萃取相( (有时也需从萃有时也需从萃余相余相) )中除去，并加以回收。中除去，并加以回收。 因此在萃取流程中必须包括混合器、分离器与回收器。因此在萃取流程中必须包括混合器、分离器与回收器。混合器常用搅拌罐，也可用管道，将料液和

16、萃取剂以混合器常用搅拌罐，也可用管道，将料液和萃取剂以湍流方式混合，或用喷射泵进行涡流混合。分离器常湍流方式混合，或用喷射泵进行涡流混合。分离器常用碟片式离心机。用碟片式离心机。 回收器实际上是化工单元操作中的蒸馏设回收器实际上是化工单元操作中的蒸馏设备。备。 根据料液与萃取剂的接触方式，萃取操作根据料液与萃取剂的接触方式，萃取操作流程可分为单级和多级萃取流程，后者又可分流程可分为单级和多级萃取流程，后者又可分为多级错流萃取流程和多级逆流萃取流程，以为多级错流萃取流程和多级逆流萃取流程，以及两者结合进行操作的流程。及两者结合进行操作的流程。 各种萃取操作理论收得率的计算，必须符各种萃取操作理论

17、收得率的计算，必须符合有关假定：合有关假定：(1)(1)萃取相和萃余相之间能很快萃取相和萃余相之间能很快达到平衡，即每一级都是理论级；达到平衡，即每一级都是理论级；(2)(2)两相完两相完全不互溶，并能完全分离。下面介绍具体方法：全不互溶，并能完全分离。下面介绍具体方法：单级萃取单级萃取 使用一个混合器和一个分离器使用一个混合器和一个分离器v多级萃取多级萃取萃取设备萃取设备乳化与去乳化 乳化属于胶体化学范畴，是一种液体成细小液滴乳化属于胶体化学范畴，是一种液体成细小液滴( (分分散相散相) )分散在另一不相混合的液体分散在另一不相混合的液体( (连续相连续相) )中的分散体系，中的分散体系，这

18、种现象称为乳化现象生成的这种液体称为乳状液或这种现象称为乳化现象生成的这种液体称为乳状液或乳浊液。乳浊液。 在液在液- -液萃取过程中，往往会在两相界面产生乳化现液萃取过程中，往往会在两相界面产生乳化现象，这种现象对于萃取过程的进行通常是不利的，给分象，这种现象对于萃取过程的进行通常是不利的，给分离带来麻烦即使采用离心机，也很难将两相完全分离。离带来麻烦即使采用离心机，也很难将两相完全分离。如萃余的废发酵液中夹带溶剂，收率就会相应的降低；如萃余的废发酵液中夹带溶剂，收率就会相应的降低；经萃取的溶剂中夹带发酵液也会给以后的精制造成困难。经萃取的溶剂中夹带发酵液也会给以后的精制造成困难。因此必须设

19、法破除。因此必须设法破除。 要破除乳化，先要了解乳化现象的本质。要破除乳化，先要了解乳化现象的本质。 乳化和去乳化的本质是表面现象乳化和去乳化的本质是表面现象 从热力学关系推演可知乳化的产生是一种自发过程，而从热力学关系推演可知乳化的产生是一种自发过程，而乳状液本身又是一个不稳定的热力学系统。由乳状液本身又是一个不稳定的热力学系统。由GibbsGibbs热力学热力学关系出发，经过一系列准演可得到下式：关系出发，经过一系列准演可得到下式：式中式中 -是溶液单位表面上与溶液内部相比时溶质是溶液单位表面上与溶液内部相比时溶质的过剩量的过剩量 c- c-溶液主体内溶质的浓度，溶液主体内溶质的浓度，mo

20、l/Lmol/L； - -表面张力，表面张力，N Nm m， R- R-气体常数，气体常数，8 8314J314Jkmolkmol T T绝对温度，绝对温度，K K。当水相内存在的表面活性物质含量上升时，表面张力下当水相内存在的表面活性物质含量上升时，表面张力下降，即降，即d ddcdc0 0。则在界面上有一定的吸附量。则在界面上有一定的吸附量( (乳化乳化层层) )。而且表面张力下降时，自由能变化。而且表面张力下降时，自由能变化G G0 0为一自为一自发过程。由此可见，在两相界面引起自发乳化的进程中，发过程。由此可见，在两相界面引起自发乳化的进程中，一定存在某种表面活性物质，用表面张力与浓度

21、之间关一定存在某种表面活性物质，用表面张力与浓度之间关系来探索引起乳化的表面活性物质已在微生物代谢产物系来探索引起乳化的表面活性物质已在微生物代谢产物的液的液- -液萃取等方面得到应用。液萃取等方面得到应用。 经过生物过程所得到的发酵液经过生物过程所得到的发酵液( (如抗菌素发酵液如抗菌素发酵液) )，往往含有某些表面活性物质，在萃取过程中会产生上述往往含有某些表面活性物质，在萃取过程中会产生上述界面现象。我们对发酵液的组成进行分析测定，发现其界面现象。我们对发酵液的组成进行分析测定，发现其中酸、铁、钙、镁等不是表面活性物质，还原糖浓度变中酸、铁、钙、镁等不是表面活性物质，还原糖浓度变化对表面

22、张力的影响极小，而蛋白质明显地影响表面张化对表面张力的影响极小，而蛋白质明显地影响表面张力。力。由蛋白质引起的乳化，构成型式为由蛋白质引起的乳化，构成型式为O/WO/W型，平均粒径在型，平均粒径在2.52.53030微米之间。微米之间。 这种界面乳状液放置数月而不凝聚。这一方面是出这种界面乳状液放置数月而不凝聚。这一方面是出于蛋白质分散在两相界面，形成无定形粘性膜起保护作于蛋白质分散在两相界面，形成无定形粘性膜起保护作用，另一方面发酵液中存在着一定数量的固体粉末对用，另一方面发酵液中存在着一定数量的固体粉末对于已产生的乳化层也有稳定作用所致。于已产生的乳化层也有稳定作用所致。 乳状液的消除，方

23、法甚多。有过滤或离心分离、化乳状液的消除，方法甚多。有过滤或离心分离、化学法学法( (加电解质破坏双电层加电解质破坏双电层) )、物理法、物理法( (加热、稀释、吸附加热、稀释、吸附等等) )、顶转法、顶转法( (加入其他表面活性剂加入其他表面活性剂) )。这些方法不仅耗费。这些方法不仅耗费能量和物质，而且都是在乳化产生后再消除。而这样做，能量和物质，而且都是在乳化产生后再消除。而这样做，势必首先将界面聚结物分离出来再处理，在工业上势必首先将界面聚结物分离出来再处理，在工业上较难实行，最好采用预处理手段，将发酵液中表面活性物较难实行，最好采用预处理手段，将发酵液中表面活性物质质( (蛋白质蛋白

24、质) )除去，消除水相乳化的起因。例如某抗生素发除去，消除水相乳化的起因。例如某抗生素发酵液经酸化预处理后，清液和发酵液物性相比，蛋白质含酵液经酸化预处理后，清液和发酵液物性相比，蛋白质含量从量从0.39690.3969降到降到0.18100.1810，其他物性变化甚少，进行清，其他物性变化甚少，进行清液萃取时就会不再发生乳化现象。液萃取时就会不再发生乳化现象。对萃取溶剂进行酸洗和碱洗。对萃取溶剂进行酸洗和碱洗。实例：青霉素实例：青霉素G G的萃取。的萃取。萃取过程一股可分为四个阶段：萃取过程一股可分为四个阶段：(1)(1)青霉素青霉素G G由滤液萃取进入醋酸丁酯或醋酸戊酯或甲基异由滤液萃取进

25、入醋酸丁酯或醋酸戊酯或甲基异丁基酮的有机相丁基酮的有机相(2)(2)青霉素青霉素G G从有机相转入缓冲液；从有机相转入缓冲液；(3)(3)青霉素青霉素G G再从水相转入有机相；再从水相转入有机相；(4)(4)从溶剂中制得青霉素，从溶剂中制得青霉素，具体流程如下（见下页）：具体流程如下（见下页）：v 用溶剂提取中草药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮用溶剂提取中草药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等。法、回流提取法及连续回流提取法等。v 1 1浸渍法浸渍法v 浸渍法适用于有效成分遇热易挥发和易破坏的中浸渍法适用于有效成分遇热易挥发和易破坏的中草药的提取。按溶剂的温度分为热

26、浸、温浸和冷浸等草药的提取。按溶剂的温度分为热浸、温浸和冷浸等数种。浸渍法的操作是先将中草药粉或碎片装入适当数种。浸渍法的操作是先将中草药粉或碎片装入适当的容器中，然后加入适宜的溶剂的容器中，然后加入适宜的溶剂( (如乙醇、烯醇或水如乙醇、烯醇或水等等) )，浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法比较，浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法比较简单易行，但提出率较低，并且如果提取溶剂为水的简单易行，但提出率较低，并且如果提取溶剂为水的话，其提取液易于发霉变质，须注意加入适当的防腐话，其提取液易于发霉变质，须注意加入适当的防腐剂。此外，最好采用二次或三次浸渍，以减少由于药剂。此外，最好采用二次或

27、三次浸渍，以减少由于药渣吸附导致的损失，提高提取率。渣吸附导致的损失，提高提取率。溶剂萃取法在中草药提取中的应用溶剂萃取法在中草药提取中的应用v 2 2渗漉法渗漉法v 具体操作是将中草药粉末先装在渗漉器中使药材具体操作是将中草药粉末先装在渗漉器中使药材浸渍浸渍242448h48h膨胀，然后不断添加新溶剂，使其自上而膨胀，然后不断添加新溶剂，使其自上而下渗透过药材，从渗漉器下部流出、收集出液的一种下渗透过药材，从渗漉器下部流出、收集出液的一种浸出方法。当溶剂渗透进药粉细胞内溶出成分后，由浸出方法。当溶剂渗透进药粉细胞内溶出成分后，由于其比重加大而向下移动时，上层新加入的溶液便置于其比重加大而向下

28、移动时，上层新加入的溶液便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，提取的过程是一种动态过程，故浸出的效果优于浸渍提取的过程是一种动态过程，故浸出的效果优于浸渍法。但流速应该加以控制法。但流速应该加以控制( (宜成滴不宜成线宜成滴不宜成线) )，在渗漉，在渗漉过程中应该随时从药面上补充加入新的溶剂，使药材过程中应该随时从药面上补充加入新的溶剂，使药材中有效成分充分浸出为止。当渗漉流出液的颜色极浅中有效成分充分浸出为止。当渗漉流出液的颜色极浅或渗渗液的体积相当于原药材重的或渗渗液的体积相当于原药材重的l0l0倍时，便可认为倍时，便可认为基本

29、上已提取完全。渗漉装置如图所示：基本上已提取完全。渗漉装置如图所示：C.C.药物提取效率高药物提取效率高 得膏率提高了，操作得膏率提高了，操作时间却缩短了，仅时间却缩短了，仅1.5-31.5-3小时，是多功能提取小时，是多功能提取罐操作的罐操作的1/4(1/4(水提水提) )和和1/6(1/6(醇提醇提) )。D.D.提取温度，真空度，压力随时可调，直观提取温度，真空度，压力随时可调，直观显示；本装置即适合大生产，也适宜实验性显示；本装置即适合大生产，也适宜实验性生产；整个提取过程在密闭状态下进行，符生产；整个提取过程在密闭状态下进行，符合合GMPGMP规范。规范。E.E.设备占地面积小，是多

30、功能罐的设备占地面积小，是多功能罐的1/2-1/31/2-1/3，投资省。投资省。F.F.乙醇实际操作损失不大于乙醇实际操作损失不大于10%10%。( (实现回收率不小于实现回收率不小于9090，浸膏含醇占，浸膏含醇占5%)5%)注：此处所示数据来自注：此处所示数据来自SLNSSLNS100100装置试车实装置试车实践。践。SLNSSLNS装置装置 六大特点、十大功能六大特点、十大功能A.A.节能节能89% (89% (水提用水水提用水4.5kg/kg4.5kg/kg，多功能罐提取方法用水，多功能罐提取方法用水18kg/kg18kg/kg，得膏率提高得膏率提高9%9%，且回收，且回收3.10k

31、g/kg3.10kg/kg蒸馏水蒸馏水) )B.B.功能功能 1 1、醇提水提、醇提水提( (混合抽提混合抽提) )2 2、溶剂在流动下传质、溶剂在流动下传质3 3、高效蒸发浓缩高效蒸发浓缩4 4、泵输送物料、泵输送物料5 5、对稀料乙醇的吸附脱水、对稀料乙醇的吸附脱水6 6、回收、回收溶剂溶剂(95(95以上以上) )7 7、自动收集药液、自动收集药液8 8、自动补、加溶剂、自动补、加溶剂9 9、对浸出、对浸出物的流量流速进行控制物的流量流速进行控制1010，可实现智能化控制，可实现智能化控制SLNS-SLNS-快速渗漉提取浓缩机组工艺流程图快速渗漉提取浓缩机组工艺流程图 v 3 3煎煮法煎

32、煮法v 煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。此法煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。此法简便易行，能煎出大部分有效成分，但煎出液中杂质简便易行，能煎出大部分有效成分，但煎出液中杂质较多，且容易发生霉变，一些不耐热挥发性成分易损较多，且容易发生霉变，一些不耐热挥发性成分易损失。一般药材宜煎失。一般药材宜煎2 2次。所用容器一般为陶器、砂罐或次。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅以免药液变色。加热铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅以免药液变色。加热时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂，多采用大反应锅、大铜

33、锅、有蒸汽加热设备的药厂，多采用大反应锅、大铜锅、大木桶，或水泥砌的池子中通人蒸汽加热。还可将数大木桶，或水泥砌的池子中通人蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接，进行连续煎浸。个煎煮器通过管道互相连接，进行连续煎浸。v 4 4回流提取法回流提取法v 应用有机溶剂加热提取时，必须采用回流加热装应用有机溶剂加热提取时，必须采用回流加热装置，以免溶剂挥发损失并减少有毒溶剂对实验操作者置，以免溶剂挥发损失并减少有毒溶剂对实验操作者的毒害。小量操作时，可在圆底烧瓶上连接回流冷凝的毒害。小量操作时，可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器，加热前先开冷凝水。装药材量约为圆底烧瓶容量器，加热前先开冷凝水。装药材量

34、约为圆底烧瓶容量的的1 13-13-12 2为宜，溶剂浸过药材表面约为宜，溶剂浸过药材表面约1-2cm1-2cm，实验，实验室多采用水浴加热，比较安全。第一次提取以保持沸室多采用水浴加热，比较安全。第一次提取以保持沸腾回流约腾回流约lhlh为宜，放冷后过滤，再在药渣中添加新的为宜，放冷后过滤，再在药渣中添加新的溶剂，做第二次、第三次加热回流提取，分别约半小溶剂，做第二次、第三次加热回流提取，分别约半小时，或通过薄层检测有效成分基本提尽为止。此法提时，或通过薄层检测有效成分基本提尽为止。此法提取效率较冷浸法高，但由于操作的局限性，大量生产取效率较冷浸法高，但由于操作的局限性，大量生产中也少被采用

35、，而是多采用连续提取法。中也少被采用，而是多采用连续提取法。v 5. 5.连续提取法连续提取法v 连续提取法是实验室做中药有效成分分析时，连续提取法是实验室做中药有效成分分析时，用有机溶剂提取中常用的方法，通常用脂肪提用有机溶剂提取中常用的方法，通常用脂肪提取器或称索氏提取器来完成取器或称索氏提取器来完成( (图图1 12)2)。这种提。这种提取法，需用溶剂量较少，提取成分也比较完全，取法，需用溶剂量较少，提取成分也比较完全，但一般需数小时但一般需数小时( (常常6 68h)8h)才能完成，所以对才能完成，所以对热不稳定易变化的中药成分不宜采用此法。尽热不稳定易变化的中药成分不宜采用此法。尽管

36、如此，在应用挥发性有机溶剂提取中草药有管如此，在应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分时，不论小型实验或大型生产，均以连效成分时，不论小型实验或大型生产，均以连续提取法为好。续提取法为好。索氏提取器1-1-冷凝管冷凝管2-2-溶剂蒸汽上升管溶剂蒸汽上升管3-3-虹吸回流管虹吸回流管4-4-装有药物的滤纸筒装有药物的滤纸筒5-5-溶剂溶剂6-6-水浴水浴索氏提取器索氏提取器主要由加热浸泡提取，溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可根据溶剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在提取过程反复浸泡及提取，从而达到快速提取的目的。v 6 6超声波提取超声波提取v 超声波提取法是利用超声波增大物质分子运超声

37、波提取法是利用超声波增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物成动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物成分溶出速度和溶出次数，缩短提取时间的程提分溶出速度和溶出次数，缩短提取时间的程提方法。方法。 v7 7微波辅助提取微波辅助提取v 微波辅助提取是新发展起来的利用微波能微波辅助提取是新发展起来的利用微波能来提高提取效率的新技术。被提取中药有效成来提高提取效率的新技术。被提取中药有效成分在微波电磁场中快速转向及定向排列，从而分在微波电磁场中快速转向及定向排列，从而产生撕裂和相互摩擦引起发热，可以保证能量产生撕裂和相互摩擦引起发热，可以保证能量的快速传递和充分利用，易于溶出和释放。的快速

38、传递和充分利用，易于溶出和释放。 8.8.超临界流体萃取超临界流体萃取 超临界流体萃取法是利用超临界状态下的流体为萃取超临界流体萃取法是利用超临界状态下的流体为萃取剂，从液体或固体中萃取中药材中的有效成分并进行剂，从液体或固体中萃取中药材中的有效成分并进行分离的方法。分离的方法。COCO2 2因其本身无毒、无腐蚀、临界条件适因其本身无毒、无腐蚀、临界条件适中的特点，成为超临界流体萃取法最为常用的超临界中的特点，成为超临界流体萃取法最为常用的超临界流体流体(SF)(SF)(详见超临界流体萃取法详见超临界流体萃取法) )。 9 9酶法提取酶法提取 中草药的细胞壁是由纤维素构成，其中的有效成分中草药

39、的细胞壁是由纤维素构成，其中的有效成分往往是包裹在细胞壁内，酶法就是利用纤维素酶、果往往是包裹在细胞壁内，酶法就是利用纤维素酶、果胶酶、蛋白酶等胶酶、蛋白酶等( (主要是纤维素酶主要是纤维素酶) )，破坏植物的细胞，破坏植物的细胞壁以利于有效成分最大限度溶出的一种方法。这是壁以利于有效成分最大限度溶出的一种方法。这是一项很有前途的新技术，在国内，上海中药一厂首先一项很有前途的新技术，在国内，上海中药一厂首先应用酶法成功制备了生脉饮口服液。应用酶法成功制备了生脉饮口服液。苹果籽苹果籽破碎破碎石油醚提取石油醚提取(超声波辅助处超声波辅助处理理) 抽滤抽滤苹果籽湿渣苹果籽湿渣脱溶脱溶真空干燥真空干燥

40、苹果籽渣苹果籽渣苹果籽油苹果籽油真空干燥真空干燥旋转蒸发旋转蒸发混合油混合油回收溶剂回收溶剂苹果籽含油率约苹果籽含油率约27%（不同品种和不同栽培模式略有差（不同品种和不同栽培模式略有差异），高于一般大豆含油量（异），高于一般大豆含油量（18-22%）。苹果籽油中含）。苹果籽油中含有亚油酸有亚油酸50%左右、油酸左右、油酸40%左右，油酸和亚油酸总含左右，油酸和亚油酸总含量占脂肪酸总量的量占脂肪酸总量的90%，是一种以不饱和脂肪酸为主的，是一种以不饱和脂肪酸为主的油脂，对于减少高血压、心脏病等疾病的发病率，增进油脂，对于减少高血压、心脏病等疾病的发病率，增进人体健康有重要作用。人体健康有重要作

41、用。萃取法生产茶多酚萃取法生产茶多酚加入质量分数加入质量分数75 %的酒精的酒精,搅拌浸提搅拌浸提45 min ,分分3 级提取级提取,抽抽滤后合并物料滤液。滤液真空抽送至酒精减压浓缩罐滤后合并物料滤液。滤液真空抽送至酒精减压浓缩罐,温度温度为为5565 时减压回收酒精时减压回收酒精, 发现视镜内不滴酒精后发现视镜内不滴酒精后,在在65 时再回收酒精时再回收酒精10 min ;不含酒精的物料抽送至去杂萃取不含酒精的物料抽送至去杂萃取罐罐,用氯仿分用氯仿分3 级萃取级萃取,萃取剂与物料的体积比为萃取剂与物料的体积比为1 1 ,合并合并氯仿相氯仿相;氯仿相抽送至氯仿减压浓缩罐氯仿相抽送至氯仿减压浓

42、缩罐,在在70 时回收氯仿时回收氯仿,残渣用于提取叶绿素和咖啡因残渣用于提取叶绿素和咖啡因;含茶多酚水相料液抽送至纯含茶多酚水相料液抽送至纯化萃取罐化萃取罐,用乙酸乙酯分用乙酸乙酯分3 级错流萃取级错流萃取,乙酸乙酯与物料的体乙酸乙酯与物料的体积比为积比为1 1 ,合并含茶多酚的乙酸乙酯相。水相用于提取茶合并含茶多酚的乙酸乙酯相。水相用于提取茶红素红素,酯相抽送至乙酸乙酯减压浓缩罐酯相抽送至乙酸乙酯减压浓缩罐,温度在温度在5565 时时减压回收乙酸乙酯减压回收乙酸乙酯,发现视镜内不再滴乙酸乙酯后关闭浓缩发现视镜内不再滴乙酸乙酯后关闭浓缩罐与冷凝器的连接罐与冷凝器的连接,待浓缩罐内温度冷却至室温

43、后待浓缩罐内温度冷却至室温后,用去离子用去离子水溶解罐内的固体茶多酚水溶解罐内的固体茶多酚,得茶多酚水溶液。用去离子水调得茶多酚水溶液。用去离子水调节茶多酚水溶液质量浓度约为节茶多酚水溶液质量浓度约为1.08kg/L 后离心喷雾干燥后离心喷雾干燥(进进口温度口温度200 ,出口温度出口温度90 ) ,得到成品固体茶多酚。得到成品固体茶多酚。选用磷酸三丁酯选用磷酸三丁酯(TBP)- 煤油溶液为萃取剂络合萃取碱渣废煤油溶液为萃取剂络合萃取碱渣废水中的酚水中的酚, 研究了不同萃取剂浓度、研究了不同萃取剂浓度、pH值、温度及萃取比条值、温度及萃取比条件下体系的萃取性能件下体系的萃取性能; 采取采取Na

44、OH溶液对萃取剂进行反萃再溶液对萃取剂进行反萃再生生, 研究了碱液浓度、温度及反萃取比对萃取剂再生效果的研究了碱液浓度、温度及反萃取比对萃取剂再生效果的影响影响; 确定了萃取与反萃取的最佳操作条件。实验结果表明确定了萃取与反萃取的最佳操作条件。实验结果表明, TBP- 煤油溶液可以有效脱除碱渣废水中的高浓度酚煤油溶液可以有效脱除碱渣废水中的高浓度酚, 是一种是一种良好的工业萃取脱酚剂良好的工业萃取脱酚剂.在温度为在温度为25、pH 值值1 8 时时,经经20%TBP- 煤油溶液单级萃取后煤油溶液单级萃取后, 废水酚含量由废水酚含量由3203mg/L降降至至300mg/L以下以下, 脱酚率脱酚率

45、90%, 有效降低有效降低了碱渣废水对后续生化处理的冲击。了碱渣废水对后续生化处理的冲击。v溶剂萃取在冶金工业中的应用非常广泛，溶剂萃取在冶金工业中的应用非常广泛，有些金属的溶剂萃取见下表有些金属的溶剂萃取见下表金属 萃取剂 水相体系说明Cu羟肟类醛肟或酮 酸性硫酸盐或氨性溶液 酸性硫酸盐溶液中选择性萃铜，不萃铁硫化矿氨浸液萃铜 Co-Ni叔胺或季胺P204P507PC88ACyanex272羟肟或kelex100P204及有机羧酸 酸性氯化物溶液酸性硫酸盐溶液氨、铵盐溶液（包括硫铵或碳铵盐） 先用TBP或仲辛醇萃取杂质（Co以二价被萃Ni不萃取）可用羟酸类萃取剂除杂（Co以二价被萃） Zn及

46、ZnCd分离仲胺三异辛胺P204 氯化物溶液 氯化物或硫酸溶液中添加NaCl使Zn改变成ZnCl4萃取。反萃液用P204转成ZnSO4P204直接从中和除Fe后溶液中萃Zn Sb-Bi异C18H37单烷基磷酸脂酸性硫酸盐溶液从电解液中用萃取除Sb、Bi杂质 Hg三异辛胺氯化物溶液Li异戊醇或正己醇2乙基己醇MIBKCyanex272与PrimineJMT混合萃取剂或氟代双酮与POTO的混和萃取剂 酸性氯化物溶液中性氯盐溶液海水中提Li，可先用Al(OH)3沉淀载带初步富集Li，富集物盐酸溶解，再用中性含氧萃取剂选择性萃Li Cs-Rb 4仲丁基2（2甲苄基）酚 碱性介质PH=13Cs优先萃取，

47、萃余液进一步升高PH萃Rb BeP204酸性硫酸盐PH=1.3Zr-HfTBPMIBKN235HNO3HNO3+HClHCl+NH4CNSH2SO4比TBP、MIBK流程各项指标均先进Ta-NbTBPMIBK乙酰胺仲辛醇HF+ H2SO4 目前主要TBP及仲辛醇，后者既可用清液萃取，也可用矿浆萃取 Mo三正辛胺Na2 MoO4溶液，用H2SO4调PH至4.5WWMo分离叔胺伯胺碳酸盐型季铵盐N263 PH=2的偏钨酸盐溶液碱性Na2 WO4溶液弱碱性Na2 WO4或（NH4）2 WO4溶液只能将纯Na2 WO4溶液通过萃取转型，变成纯的WO3含量达300400g/L的钨酸铵溶液，不能萃取杂质萃WO42，杂质P、As、Si离子留在萃余液中，以NH4HCO3反萃得纯（NH4）2 WO4溶液，反萃液WO3浓度100g/L将 MoO42转变为MoS42,用N263选择性萃取 萃取法应用实例：金的分离方法和萃取法提取高纯度金萃取法应用实例：金的分离方法和萃取法提取高纯度金