(2022秋)国家开放大学电大专科《药理学》与《个案工作》标准期末题库及答案.docx
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- 药理学 个案工作 2022 国家 开放 大学 电大 专科 个案 工作 标准 期末 题库 答案
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1、(2022秋更新版)最新国家开放大学电大专科药理学网络核心课形考作业及答案(试卷号:2118)100%通过2022年秋期电大把药理学网络核心课纳入到“国开平台”进行考核,该科共有四次形考任务,针对这个平台,本人汇总了该科所有的题,形成一个完整的题库,并且以后会不断更新,对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。做考题时,利用本文档中的查找工具(Ctrl+F),把考题中的关键字输到查找工具的查说明:形成性考核占课程综合成绩的50%,终结性考试占课程综合成绩的50%。形成性考核为纸质考核。形考任务一1.题目ACh的N样作用不包括( )a. 心率减慢 2.题目某药t1/2为8
2、 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )a. 40小时 3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )e. 阻断血管1和交感神经末梢突触前膜2受体 4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )b. 血压升心率快 5.题目6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )c. 血压升,心率慢 7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )c. 在胃中解离增多,自胃吸收减少 8.题目不属于新斯的明的临床应用是( )e. 治疗腹痛腹泻 9.题目对受体的认识不的是( )d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是(
3、 )d. 肾上腺素 11.题目药物的治疗指数是( )e. LD50 /ED50 12.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )b. 和1肾上腺素受体 13.题目胆绞痛合理的用药是( )b. 吗啡加阿托品14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )d. 窦房结兴奋 15.题目每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )a. 5 16.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )c. 中枢抑制作用 17.题目药物效价强度是( )d. 能引起等效反应的相对剂量 18.题目右旋筒箭毒碱属于( )a. N2胆碱受体阻断药 19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要
4、目的是( )b. 控制血压减少出血 20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )b. 不被胆碱酯酶代谢 21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )d. 阻断心脏1受体 22.题目普萘洛尔降压的机制不包括( )d. 阻断血管的2受体23.题目药物产生作用的快慢取决于( )c. 药物的吸收速度 24.题目阿托品属于( )c. M胆碱受体阻断药 25.题目可加重支气管哮喘的药物是( )b. 受体阻断 26.题目pKa是指( )b. 药物50%解离时的pH值 27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )c. 受体阻断药 28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是( )c. 非去极化型肌
5、松药 29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )c. 兴奋、1和2肾上腺素受体 30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是( )b. 嗜铬细胞瘤高血压 31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是( )c. 阻断突触后膜1受体 32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )e. 1和2肾上腺素受体 33.题目药物半数致死量(LD50)是( )a. 引起半数实验动物死亡的剂量 34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )e. 多巴胺 35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )c. 酚妥拉明 36.题目半数有效量是( )c. 50%的受试者有效的剂量 37.题目最常用于感染中毒性休克
6、治疗的药物是( )e. 山莨菪碱 38.题目药物的零级动力学消除是指( )b. 单位时间内消除恒量的药物 39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )a. 盗汗时敛汗40.题目药物的副作用是( )a. 与治疗目的无关的药理作用 41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )e. 持续激动N2胆碱受体 42.题目用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )d. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 43.题目药物产生副作用的药理学基础是( )d. 药理效应选择性低 44.题目氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )c. 选择性M受体激动作用 45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和
7、心率的变化是( )a. 血压降,心率快 46.题目药物的量效关系是指( )b. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是( )e. 心率加快 48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其( )d. 作用持续时间的长短49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )b. 后马托品 50.题目阻断交感神经末梢突触前膜受体的药可引起( )c. 去甲肾上腺素释放减少 51.题目调节麻痹是指( )a. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )c. 受体阻断剂 53.题目药物作用是指( )c. 药物与机体细胞间的初始反应 54.题
8、目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )b. 肾上腺素 55.题目“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )a. 受体阻断剂使肾上腺素明显降压56.题目ACh的样作用不包括( )c. 骨骼肌收缩57.题目治疗哮喘可供选择的药物是( )b. 肾上腺素或异丙肾上腺素58.题目咪芬属于( )d. N1胆碱受体阻断药59.题目对受体的认识不正确的是( )a. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 60.题目被动转运的特点是( )d. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )e. 血药浓度 62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物
9、是( )e. 肾上腺素形考任务二1.题目地西泮的药理作用不包括( )c. 抗震颤麻痹2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是( )e. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效3.题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了( )d. 5-HT 重摄取4.题目苯海索抗帕金森病的机制是( )e. 阻断中枢胆碱受体5.题目阿司匹林哮喘的原因是( )b. 白三烯占优势6.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )e. 抗精神病药7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是( )a. 芬太尼8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )a. 丙戊酸钠9.题目苯二氮类药发挥药理作用主要通过( )b. 氨基丁酸10.题目司来
10、吉兰抗帕金森病的作用机制是( )b. MAO-B抑制11.题目苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质( )的分布一致b. 氨基丁酸12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( )a. 边缘系统阿片受体13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )c. 抑制外周多巴脱羧酶活性14.题目对氯丙嗪的论述错误的是( )c. 对刺激前庭引起的呕吐有效15.题目关于抗癫痫药论述错误的是( )c. 苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )e. 选择性5-HT重摄取抑制剂17.题目癫痫持续状态应首选的药物是( )e. 静脉注射地西泮18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原
11、理是( )e. COMT抑制剂19.题目苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )b. 抑制外周多巴脱羧酶活性20.题目精神运动性癫痫的首选药物是( )c. 卡马西平21.题目GABA与GABAA受体结合后使下列离子中 ( )的内流增加 d. Cl22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是( )e. 苯妥英钠23.题目对惊厥治疗无效的是( )a. 口服硫酸镁24.题目丁螺环酮具有的药理作用是( )c. 抗焦虑作用25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )a. 结节漏斗通路DA受体26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是( )d. 延脑催吐化学感受区27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动( )c.
12、 阿片受体28.题目对多种癫痫均有效的药物是( )c. 丙戊酸钠29.题目下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是e. 三唑仑30.题目碳酸锂中毒的解毒药物是( )c. 氯化钠31.题目麻醉前给予地西泮的理由错误的是( )b. 减少呼吸道分泌物32.题目碳酸锂主要用于治疗( )b. 躁狂症33.题目吗啡的镇咳作用原理是激动( )d. 延脑孤束核阿片受体34.题目左旋多巴抗帕金森病的机制是( )c. 补充纹状体中DA的不足35.题目氯丙嗪临床不用于( )d. 晕车晕船36.题目扎来普隆最适用于( )类失眠患者c. 入睡困难37.题目只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )a. 对乙酰氨基酚38.
13、题目常用于预防血栓形成的药物是( )d. 阿司匹林39.题目吗啡主要用于( )c. 癌症痛40.题目氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。c. 阻断中枢DA受体41.题目丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )c. 肝脏毒性42.题目唑吡坦明显优于地西泮之处是( )d. 延长深睡眠43.题目杜冷丁加阿托品可用于( )c. 胆绞痛44.题目用于解救阿片类急性中毒的药物是( )d. 纳洛酮45.题目现在临床上最常用的镇静催眠药是( )e. 苯二氮类46.题目硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )c. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放47.题目卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )d. 卡比
14、多巴提高脑内DA 的浓度48.题目氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )b. 明显降压49.题目金刚烷胺可以增强( )d. 中枢DA功能50.题目治疗妊娠子痫最常用的药物是( )b. 肌内注射硫酸镁形考任务三1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是()。b. 产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应2.题目他汀类的主要作用机制是()。e. 抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于( )b. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是( )c. 心肌受体拮抗,血管受体拮抗,肾脏受体拮抗5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于()。a. 临床上吸入用于顽
15、固性哮喘和哮喘持续状态6.题目苯海拉明临床上主要用于()。b. 皮肤黏膜过敏、晕动病7.题目平喘药分为()。b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是()。b. 阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量9.题目硝苯地平的降压作用机制是( )d. 抑制钙通道10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是()。a. 转氨酶升高,横纹肌溶解11.题目使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是( )a. 卡维地洛12.题目H2受体可能不存在于()。e. 子宫平滑肌13.题目苯海拉明的主要药理作用为()。c. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗
16、晕,止吐14.题目所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用( )b. ACEI15.题目第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于()。d. 皮肤、黏膜毛细血管16.题目关于沙丁胺醇的正确论述是()。a. 激动气管平滑肌上的2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作17.题目氯沙坦的降压机制是( )c. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用18.题目在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于()。b. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等19.题目不属于血液系统药物的是()。e. 硝苯地平和卡托普利20.题目糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括()。d. 抑制H1受体21.题
17、目关于肝素类和华法林,正确的论述是d. 抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服22.题目氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( )e. 阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等23.题目呋塞米减轻水钠潴留的机制是( )c. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收24.题目沙丁胺醇不良反应有c. 偶见手指震颤,过量致心律失常25.题目能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是( )c. 呋塞米26.题目氨茶碱主要用于()。e. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病27.题目抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )d. 卡托普利28.题目组
18、胺H1受体兴奋时,不正确的反应是()。d.心率加快,皮肤、毛细血管扩张29.题目治疗慢性心功能不全的首选药是( )e. 卡托普利30.题目硝酸甘油的不良反应包括b. 面潮红、眼压增高、体位性低血压31.题目维生素K通过促进凝血因子、X的合成来发挥()。a. 止血作用32.题目对伴有心衰的高血压尤为适用的是d. 利尿剂33.题目尿激酶主要用于()。b. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病34.题目受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者e. 高血压或心律失常35.题目硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()。a. 释放NO36.题目组胺H2受体兴奋时,会产生()。c. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快37.题目
19、对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是( )b. 氯沙坦38.题目色甘酸钠可用于哮喘是由于()。a. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放39.题目卡托普利治疗心衰的作用机制不包括e. 抑制受体,减少心肌做功40.题目氨茶碱的不良反应是()。e. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等41.题目利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意( )a. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.51.0千克为宜42.题目氢氯噻嗪可单用于治疗( )b. 轻度高血压43.题目他汀类的非调脂作用是指c. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松44.题目华法林口服主要用于()。b. 血栓栓塞性疾病45.
20、题目抗心绞痛的常用药物不包括()。a. 卡托普利46.题目第二代H1受体拮抗剂作用的特点是b. 无中枢和抗组织胺作用47.题目对于利尿降压药的叙述不正确的是d. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压48.题目普萘洛尔主要用于()。c. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛49.题目关于组胺H1受体的分布论述不正确的是()。e. 肝脏、心脏、中枢神经50.题目不属于抗血栓药的是()。d. 右旋糖酐及羟乙基淀粉形考任务四1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括( )c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括( )c. 氢氧化铝3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而
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