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类型第二十二章糖尿病.pptx

  • 上传人(卖家):无敌的果实
  • 文档编号:306023
  • 上传时间:2020-02-27
  • 格式:PPTX
  • 页数:52
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    关 键  词:
    第二十二 糖尿病
    资源描述:

    1、,作者:严励,单位 : 中山大学孙逸仙纪念医院,第二十二章,糖尿病,重点难点,糖尿病的临床表现和常见并发症;诊断线索、诊断方法和诊断标准;综合治疗原则,口服降糖药的分类、作用机理和副作用,胰岛素的使用原则;糖尿病酮症酸中毒的诊断依据和治疗原则,基本概念和糖尿病分型,概况 分型 病因与发病机制 临床表现与并发症 实验室检查 诊断* 治疗* 糖尿病酮症酸中毒,主要内容,是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病 胰岛素分泌和/或利用缺陷所致 长期三大代谢紊乱致多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变、功能减退及衰竭 病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱,内科学(第9版),糖尿病概

    2、述,多发病,常见病 患病率逐年升高 低龄化 知晓率低、治疗率低,内科学(第9版),流行特征,1型糖尿病(T1DM):细胞破坏,胰岛素绝对缺乏 2型糖尿病(T2DM):胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足 特殊类型糖尿病:基因缺陷、胰腺外分泌疾病、药物、内分泌等 妊娠糖尿病(GDM):在妊娠期间被诊断的糖尿病或糖耐量异常,内科学(第9版),WHO糖尿病分型(1999),绝大多数T1DM是自身免疫性疾病,特发性者无自身免疫证据,遗传因素 环境因素 免疫损伤,内科学(第9版),1型糖尿病病因和发病机理,复杂的遗传因素和环境因素共同作用的结果 多基因遗传易感性 环境因素:老龄化、现代生活方式、营养过剩、体力活动

    3、不足、应激、化学毒物等 中心性肥胖与胰岛素抵抗和T2DM的发生密切相关 胰岛素抵抗和细胞功能缺陷是2型糖尿病发病两大要素 葡萄糖毒性(glucotoxicity)和脂毒性(lipotoxicity) 胰岛细胞功能异常和胰高糖素样多肽-1(GLP-1)分泌缺陷,内科学(第9版),2型糖尿病病因和发病机理,基本临床表现,代谢紊乱症状群 “三多一少”(多尿,多饮,多食,体重减轻) 并发症和(或)伴发病 许多病人无特异症状,多因围手术期、体检或因各种疾病就诊时发现,常见类型糖尿病的临床特点,内科学(第9版),临床表现,并发症/伴发病 急性严重代谢紊乱:DKA、HHS 感染性并发症:皮肤化脓性及真菌感染

    4、、真菌性阴道炎和巴氏腺炎、肺结核、泌尿系感染 慢性并发症/伴发病:大血管病变、微血管病变、神经系统并发症、糖尿病足、其他,内科学(第9版),基本临床表现,定期筛查,早期发现,早期治疗,内科学(第9版),大血管病变 微血管病变 神经系统并发症 糖尿病足 其他,慢性并发症,慢性肾脏病变的一种重要类型 是导致终末期肾衰的常见原因 是T1DM的主要死因 在T2DM,其严重性仅次于心、脑血管疾病 常见于病史超过10年的病人 病程5年的1型糖尿病、所有2型糖尿病及所有伴有高血压的病人,至少每年定量评估尿白蛋白和估算肾小球滤过率,内科学(第9版),糖尿病肾病,病程10年,失明的主因之一 常伴有糖尿病肾病及神

    5、经病变 分为六期:散瞳眼底检查,眼底荧光造影 I期为背景性 I期:微血管瘤、小出血点 期:出现硬性渗出 期:出现棉絮状软性渗出,内科学(第9版),糖尿病视网膜病变,期为增殖性 期:新生血管形成、玻璃体积血 V期:纤维血管增殖、玻璃体机化 期:牵拉性视网膜脱离、失明,内科学(第9版),中枢神经系统并发症:急性并发症所致神志改变、低血糖、缺血性脑卒中、脑老化、老年性痴呆等 周围神经病变:最常见,下肢较严重;对称性肢端疼痛、麻木、感觉异常,可有运动神经受累 自主神经病变:累及多系统功能;瞳孔改变,排汗异常,胃轻瘫、腹泻/便秘、直立性低血压、 持续心动过速、尿失禁、潴留、阳痿,内科学(第9版),神经系

    6、统并发症,与下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的足部(踝关节或踝关节以下部分)感染、溃疡和(或)深层组织破坏 危害性大,是截肢、致残主要原因,内科学(第9版),糖尿病足,1型糖尿病 多起病较年轻 起病急,三多一少等症状明显;多消瘦 酮症酸中毒倾向 胰岛素绝对缺乏 :胰岛素分泌曲线低平 终身胰岛素治疗 特殊类型:成人隐匿性自身免疫糖尿病(latent autoimmune diabetes in adult,LADA ),内科学(第9版),常见类型糖尿病的临床特点,2型糖尿病 可发生在任何年龄,多40岁 起病缓慢,多无症状;常因并发症就诊或体检发现 可发生DKA,但无自发倾向 常有家族

    7、史,多肥胖,常合并代谢综合症 胰岛素相对缺乏(分泌高峰延迟 ),胰岛素抵抗 早期不需胰岛素治疗,内科学(第9版),常见类型糖尿病的临床特点,妊娠糖尿病(GDM) 妊娠中初次发现的糖尿病及糖耐量异常 不包括妊娠前已知的糖尿病:糖尿病合并妊娠 需胰岛素治疗 产后412周复查OGTT,重新确定诊断及分型 长期随访,内科学(第9版),常见类型糖尿病的临床特点,糖代谢严重程度/控制程度检查 胰岛细胞功能检查 并发症的检查 有关病因和发病机制的检查,内科学(第9版),实验室检查,尿常规:尿糖阳性是诊断的重要线索,肾糖阈 血糖/OGTT:诊断主要依据,瞬间值,诊断时用静脉血 糖化血红蛋白HbA1c:23月的

    8、总血糖水平 果糖胺:23周的总血糖水平,血糖控制的主要指标:血糖+HbA1c,诊断的主要指标:血糖 / OGTT,内科学(第9版),糖代谢严重程度/控制程度检查,血胰岛素释放试验:受血清中胰岛素抗体和外源性胰岛素干扰 C肽释放试验:不受血清中的胰岛素抗体和外源性胰岛素影响,反映细胞储备功能 其他,内科学(第9版),胰岛细胞功能检查,常规生化检查:血糖、血脂、肝肾功能等 急性并发症:血糖、酮体、电解质、血气分析、尿检 慢性并发症:心、肝、肾、脑、眼科、口腔以及神经系统等,内科学(第9版),并发症的检查,抗体检测:GADA、IAA、ICA、IA-2及ZnT8A的联合检测 胰岛素敏感性检测 基因分析

    9、,内科学(第9版),有关病因和发病机制的检查,诊断线索 三多一少症状 以糖尿病并发症/伴发病首诊的病人;原因不明的酸中毒、昏迷;反复发作的皮肤疖或痈、真菌性阴道炎、结核病等;代谢综合征、高血压、冠心病、脑卒中、肾病、视网膜病、周围神经炎、下肢坏疽等 高危人群:IGR(IFG/IGT)、年龄45岁、肥胖/超重、糖尿病/肥胖家族史、PCOS、长期接受抗抑郁药物治疗 45岁以上健康体检或因各种疾病住院应常规排除,内科学(第9版),诊断与鉴别诊断,内科学(第9版),诊断,尿糖阳性 肾性糖尿:因肾糖阈下降,尿糖阳性,但血糖及OGTT正常 非葡萄糖糖尿:果糖、乳糖、半乳糖尿,葡萄糖氧化酶(-) 其他原因引

    10、起高血糖 甲亢、胃空肠吻合术后:0.51hPG升高,FPG和2hPG正常 弥漫性肝病:0.51hPG升高, FPG偏低,2h3hPG正常 应激状态:胰岛素拮抗激素升高 ,一过性血糖升高,应激后可恢复,内科学(第9版),鉴别诊断,主要鉴别T1DM和T2DM 根据临床特点和发展过程,从年龄、起病急缓、症状、体重、酮症倾向、是否依赖胰岛素,结合胰岛细胞自身抗体和细胞功能鉴别 二者区别是相对的,部分可随访而逐渐明确分型 其他特殊类型糖尿病 内分泌病:肢端肥大症、库欣综合征、嗜铬细胞瘤等 药物或化学品 :糖皮质激素、甲状腺激素 胰腺外分泌疾病:胰腺炎、创伤/胰腺切除术、肿瘤,内科学(第9版),糖尿病分型

    11、,内科学(第9版),诊断思路,内科学(第9版),治疗原则 早期、长期、综合性治疗 全面控制心血管危险因素 早期发现与治疗并发症 个体化原则,糖尿病治疗糖尿病的管理,治疗方法 糖尿病健康教育 医学营养治疗 体育锻炼 病情监测 口服药物治疗 胰岛素治疗,内科学(第9版),糖尿病治疗,糖尿病健康教育 是重要的基础治疗措施之一 病人的积极配合有利于疾病控制达标 教育形式 糖尿病防治专业人员的培训 医务人员的继续医学教育 病人及家属和共众的卫生保健教育,总量控制,均衡膳食 提倡:粗制米面、绿叶蔬菜、豆类、含糖成分低的水果 忌食:葡萄糖、蔗糖、蜜糖及其制品 限盐、酒 戒烟,内科学(第9版),医学营养治疗,

    12、计算每日总量 理想体重(kg)身高(cm)105 成人正常体重者完全卧床时每日每千克理想体重给予能量1520kcal,休息状态下2530kcal,轻体力劳动3035kcal,中度体力劳动3540kcal,重度体力劳动40kcal以上 计算三大营养物质比例(15%、30%、55%) 蛋白质:总热量15%/4= ?克 脂肪:总热量30%/9= ?克 碳水化合物:总热量50-60%/4= ?克,内科学(第9版),医学营养治疗,三餐分配(1/3 、1/3、 1/3 )或(1/5 、2/5、 2/5 ) 随访:以上仅是原则估算,随访调整十分重要,内科学(第9版),医学营养治疗,循序惭进、长期坚持 运动时

    13、间:宜餐后进行,注意防治低血糖 运动形式:依年龄、体力、病情选择球类、慢跑、散步. 运动频率:每周150min 运动强度:有氧运动,内科学(第9版),运动治疗,自我监测血糖(Self-Monitoring of Blood Glucose,SMBG) HbA1c:长期控制血糖最重要的评估指标,每3 6月检测一次 并发症的检测:每年12次复查血脂以及心、肾、神经和眼底等,早期发现并发症,早期治疗,内科学(第9版),病情监测,促胰岛素分泌剂:磺脲类、格列奈类 双胍类 噻唑烷二酮类 葡萄糖苷酶抑制剂 二肽基肽酶-抑制剂(DPP-抑制剂) 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂),内科学(

    14、第9版),口服药物治疗分类,磺脲类 主要作用:促细胞分泌内源性胰岛素 禁忌证 T1DM T2DM有严重并发症或细胞功能差 儿童糖尿病 妊娠或哺乳期 大手术围术期 对磺脲类过敏或有严重不良反应者 不良反应:低血糖;体重增加、过敏、消化道、可能的心血管风险,内科学(第9版),糖尿病治疗,格列奈类 主要作用:改善早相胰岛素的分泌,起效快而短 适应证:餐后高血糖为主的T2DM 禁忌证:同SUs类 不良反应:与SUs类似,但低血糖较轻 常用药物:瑞格列奈、那格列奈 用法:餐前或进餐时服用,不进餐不服药,内科学(第9版),糖尿病治疗,双胍类 作用机制:抑制肝葡萄输出,改善外周组织对胰岛素的敏感性 适应证:

    15、 T2DM治疗一线用药; T1DM,联用胰岛素可减少胰岛素用量和血糖波动 禁忌证或不适应证:肾功能不全(肾小球滤过率45ml/min)、肝功能不全、缺氧及高热病人禁忌,慢性胃肠病、慢性营养不良不宜使用;T1DM不宜单独使用本药;T2DM合并急性严重代谢紊乱、严重感染、缺氧、外伤、大手术、孕妇和哺乳期妇女等;对药物过敏或有严重不良反应者;酗酒者 不良反应,内科学(第9版),糖尿病治疗,噻唑烷二酮类(thiazoli dinediones,TZDs) 作用机制:激活PPAR,减轻胰岛素抵抗 适应证:T2DM,尤其是肥胖、胰岛素抵抗明显病人 不适应证:T1DM、孕妇、哺乳期妇女、儿童 不良反应 水肿

    16、、体重增加 有心衰、肝病者不用或慎用 单药不引起低血糖,但联合用药可出现低血糖,内科学(第9版),糖尿病治疗,-葡萄糖苷酶抑制剂 作用机制:延缓碳水化合物吸收 适应证: T2DM;T1DM,在胰岛素基础上加用-葡萄糖苷酶抑制剂有助降低餐后血糖 不适应证: 胃肠功能紊乱者;孕妇、哺乳期妇女、儿童 不良反应:胃肠道反应(腹胀、腹痛、腹泻);单药不引起低血糖,但联合用药可出现低血糖,一旦发生,直接给葡萄糖口服或静注,内科学(第9版),糖尿病治疗,DPP-IV抑制剂 作用机制:减少GLP-1的失活,提高内源性GLP-1的水平 适应证:单药使用,或与二甲双胍联合应用治疗T2DM 禁忌证或不适应证:禁用于

    17、孕妇、儿童和对DPP-IV抑制剂有超敏反应的病人,内科学(第9版),糖尿病治疗,钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂 作用机制:通过抑制SGLT2的作用抑制葡萄糖重吸收,降低肾糖阈而促进尿葡萄糖排泄 适应证:成人T2DM,可单独使用,也可与其他口服降糖药物及胰岛素联合使用 禁忌证或不适应证: T1DM。GFR45mL/min者不能使用 不良反应:生殖泌尿道感染;坎格列净(但不包括达格列净或恩格列净)可能与截肢风险和骨折风险增加相关;SGLT2i可能会引起酮症酸中毒,内科学(第9版),糖尿病治疗,注射药物分类 胰岛素 GLP-1受体激动剂,内科学(第9版),糖尿病治疗,适应证 T1DM

    18、各种严重的糖尿病急性或慢性并发症 手术、妊娠和分娩 新诊断T2DM伴有明显高血糖,或糖尿病病程中无明显诱因体重明显下降 T2DM 细胞功能明显减退者 某些特殊类型糖尿病,不良反应 低血糖 体重增加 过敏反应 胰岛素抵抗 脂质营养不良 胰岛素性水肿 眼屈光不正,内科学(第9版),胰岛素治疗,GLP-1受体激动剂 作用机制:葡萄糖依赖性地刺激胰岛素分泌和合成;减少胰高血糖素释放;作用于中枢神经系统GLP-1受体,进而减少食物摄入;促进灰色脂肪组织的生热作用和白色脂肪组织分解增加能量消耗;延迟胃排空 适应证:可单独或与其他降糖药物合用治疗T2DM,尤其是肥胖、胰岛素抵抗明显者 禁忌证或不适应证:有胰

    19、腺炎病史者禁用。不用于T1DM或DKA治疗 不良反应:常见胃肠道不良反应,内科学(第9版),糖尿病治疗,糖尿病慢性并发症是病人致残、致死的主要原因 强调早期防治 T1DM病程年及所有T2DM确诊后应每年进行慢性并发症筛查 早期和积极全面控制ASCVD危险因素 除了血糖,还要关注肥胖、血压、血脂、抗血小板等,内科学(第9版),糖尿病慢性并发症的防治原则,内科学(第9版),糖尿病治疗总结,各级政府、卫生部门、社会各界共同参与 以自身保健和社区支持为主要内容 提倡合理膳食,经常运动,防止肥胖 给予T2DM病高危人群适当生活方式干预可显著延迟或预防T2DM的发生 技术辅助工具,内科学(第9版),糖尿病的预防,

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