PPAP(卫浴产品生产件认可程序)-Training-CH1课件.ppt
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1、1Henry Huang (Senior SQE,ASQA Dept.) PPAP 培训 2议程I.PPAP 目标II.何时要求提交III.零件提交和批准程序IV. PPAP 提交和通知指引3 PPAP Production Part Approval Process 生产件认可程序4议程I.PPAP 目标目标II.何时要求提交III.零件提交和批准程序IV. PPAP 提交和通知指引5PPAP 目标生产件批准程序(PPAP)的目的: t1.是为了确定供应商正确理解了所有的客户工程设计记录和规范要求t2.生产过程有能力在真正的生产过程中按照报价生产率生产率生产出符合要求的产品。6 目的t通过
2、PPAP 提交来评价及验证一个新的/改进的生产件或工艺在现有的工装和技术条件下试生产能够符合适用的工程规范和Moen的质量要求。7议程I.PPAP 目标II.何时要求提交何时要求提交III.零件提交和批准程序IV. PPAP 提交和通知指引8何时要求提交?在下述情况下的第一批生产件发运前,在下述情况下的第一批生产件发运前,总是总是 要求要求提交生产件给提交生产件给 Moen 质量保证部门进行质量保证部门进行 PPAP 批准批准: 一种新的零件或产品一种新的零件或产品 (如:以前从未提交过的特定零件,材料或颜色)(如:以前从未提交过的特定零件,材料或颜色) 对以前不合格处进行修正提交的对以前不合
3、格处进行修正提交的 由于工程设计、设计规范或材料的改变而发由于工程设计、设计规范或材料的改变而发生生 的产品变化的产品变化9何时要求提交?此外,在下列情况下的供应商第一批产品出货前应通知并提出零件批准申请,除非除非 质量保证部门放弃了该零件的批准过程: 使用了另外一种可选择的材料。 使用新的或改变了的工具进行生产 工装及设备转移 生产过程或生产方法发生变化 分包零件、材料或服务(如:喷涂,电镀)的来源发生了变化 工装停止使用后重新投入生产(24个月) 由于对供应商质量的担心,顾客要求推迟供货10议程I.PPAP 目标II.何时要求提交III.零件提交和批准程序零件提交和批准程序IV. PPAP
4、 提交和通知指引 11零件提交和批准过程 1. 生产件提交表2Moen 图纸3样品4过程流程图5过程 FMEA6控制计划7尺寸评价8过程能力 9测量系统研究10性能测试11材料测试12 NSF 测试 13检验辅具14 外观批准报告A. 外观标准15包装12生产件评审表第 18 至 22 页Moen 的职责第第 IV部分部分 制定制定 PPAP 要求要求 生产件评审表(PRF)将会在 PPAP 之前制定出来,并确定提交 PPAP 时的要求。 由 Moen (工厂、产品或供应商)质量工程师负责制定列示在生产件评审表(PRF)上的 PPAP 要求。13生产件评审表1Moen 质量工程负责制定 PPA
5、P 要求,如项目1至14所述。32*14生产件提交表第第 IV IV 部分部分 主题主题 1 - 1 - 生产件提交表生产件提交表 当圆满完成所有要求的测量和测试后,供应商应该在生产件提交表中输入必要的信息。 必须完整地填写此表并随必须完整地填写此表并随 PPAP PPAP 材料一起提交。材料一起提交。. . 每个零件必须完成一个单独的表格,除非经 Moen 质量部门同意。第 23 至 30 页供应商职责15生产件提交表1465第 1 / 2 页6 个关键区域供应商职责3216生产件提交表1第 2 / 2 页Moen 职责32417Moen 图纸第 31 至34 页第第 IV IV 部分部分
6、主题主题 2 2 Moen Moen 图纸要求图纸要求 带有数字索引(对所有尺寸,数据/几何尺寸参考和注释)的 Moen图纸必须和 PPAP 材料一起提交。 图纸上的数字索引(画圈)必须与 PPAP 尺寸结果表上的项目相关联。 为了确定符合所有相关的设计记录规范,所有零件有尺寸要求的产品材料都必须进行 尺寸检验。所有样品必须按照适当的顺序(如:180)编号进行标识。 18Moen 图纸第 31至 34 页19样品第 36 页第第 IV 部分部分 主题主题 3 PPAP 样品要求样品要求 按照采购订单和零件评审表 (PRF)所规定的样品数量,和 PPAP 一起提交。通常来说, 每一材料要求数量为
7、80件。 PRF上会列出发运地址、数量和样品接收人。 注意:注意:如为多个发运地址,零件评审表(PRF)上会注明。 供应商应保留一份每次提交材料的完整记录和标准样品。 20样品第 36 页21过程流程图第 37 至 40 页第第 IV IV 部分部分 主题主题 4 4 过程流程图要求过程流程图要求 定义定义:用图显示物料的过程流程,包括任何返工或返修。 注意:注意:也可用 AIAG 的格式替代。请参考 AIAG 先期产品质量策划和控制计划 APQP参考手册。. 在在 PPAP PPAP 提交材料中报告过程流程图提交材料中报告过程流程图 不同供应商的数据收集和报告方法会不同。必要时,PPAP 提
8、交材料必须提供证据用 图显示物料的过程流程,包括任何返工或返修。 过程流程图必须包括:过程流程图必须包括: Moen 的材料号 生产的工序和检查点 流程图与控制计划中的产品和过程检查保持一致 产品以何种方式移动,如:滚子输送带、滑动箱和储存罐 由进料(材料/零件)直到过程/装配,包括包装的各操作步骤 任何返工/返修的材料的过程流程及其在重新进入正常生产中之前的验证 22过程流程图第 37 至 40 页23过程流程图第 37 至 40 页24过程FMEA第 41 至 50 页第第 IV IV 部分部分 主题主题 5 5 过程过程 FMEA FMEA 要求要求 定义定义: 由制造小组采用的一种分析
9、技术,用来在最大范围内保证已充分地考虑到并指明 潜在失效模式及后果起因/机理。这种系统化的技术确定并分级制造过程的失效 模式,以优选改进措施。 注意注意:请参考 AIAG 潜在失效模式及后果分析参考手册。 必要时,过程 FMEA 文件必须随 PPAP 一起提交。 如果供应商负责设计,则也需要提交设计 FMEA 。 在在 PPAP PPAP 提交材料中报告过程提交材料中报告过程 FMEA FMEA 不同供应商的数据收集和报告方法会不同。PPAP 提交材料必须提供证据表明供应商 积极地分析潜在失效模式,以优选改进措施。 过程过程FMEAFMEA必须包括:必须包括: Moen 的材料号。 确定与产品
10、相关的过程潜在失效模式。 评价失效对顾客的潜在影响。 确定潜在制造或装配过程失效的起因,确定减少失效发生或找出失效条件 的过程控制变量。 编制潜在失效模式的分级表,然后建立考虑纠正措施的优选体系。 25过程FMEA第 41 至 50 页26控制计划第 51 至 56 页第第 IV IV 部分部分 主题主题 6 6 控制计划要求控制计划要求 定义定义:对生产件和过程控制体系的书面描述。它确定产品的重要特性和工程要求(参考 控制特性)。它可以是为某一生产件而编制,也可以是为一组过程相同的生产件 “族”而编制。控制计划可能包括:校正计划,进料控制,批次控制/追溯,不合格 品控制、预防性维修计划,过程
11、。 注意注意:参考 AIAG 先期产品质量策划和控制 APQP 参考手册。 在在 PPAP PPAP 提交材料中报告控制计划提交材料中报告控制计划 不同供应商的数据收集和报告方法会不同。PPAP 提交材料必须提供证据表明供应商 有对生产件和过程进行控制的书面描述。 控制计划必须包括:控制计划必须包括: Moen 材料号。 生产件评审表上列示的 Moen 产品和过程特性的要求。 所有产品和过程的所有关键、重要、主要和自动装配。 所有要求检验的材料规范。 从进料至运输的所有操作步骤。 所有测量方法。 注注:如果新的生产件已被评审为具有共性,则其同“族”类似产品的控制计划是可以接受的。 27控制计划
12、第 51 至 56 页28尺寸评价第 57 至 60 页第第 IV IV 部分部分 主题主题 7 7 尺寸评价要求尺寸评价要求 尺寸检验:尺寸检验: 最低限度,对于所有关键、重要、主要和自动装配尺寸,应对每一型腔、铸模等的 第1、20、40、60和80周期进行完整的尺寸检验。 对于所有次要尺寸,应对每一型腔、铸模等的第1和80周期进行完整的尺寸检验。 满足所有适用的规范是供应商的责任。 当结果不符合规范时,供应商不必提交零件和/或文件。 供应商必须与责任质量工程师取得联系,并且在提交之前进行纠正。 用于尺寸评价的零件必须作为 PPAP 提交材料。 注意注意: 如果供应商建议做一设计更改,则必须
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