洁净操作课程讲义课件.ppt

1、 学习目标 学习目标学习目标:1了解微粒、微生物进入人体了解微粒、微生物进入人体的危害的危害2洁净的药品是怎么生产出来洁净的药品是怎么生产出来的的3影响洁净度的因素影响洁净度的因素4洁净操作的要求洁净操作的要求5洁净室清洁的概念和方法洁净室清洁的概念和方法提问 手机能否带入洁净室药典的可见异物和不溶性微粒不溶性微粒一般是尘埃一类的东西，粒径从um不等，不溶解于药液，一般检查为滤膜过滤后用显微镜看得出来； 不能目测。可见异物一般在以上（人眼最低分辨率为），通常是纤维玻渣药物结晶等可以在伞棚灯下看出。可见异物检查后，方检查不溶性微粒。注射剂对微粒的要求可见异物可见异物 不得检出金属屑、玻璃屑、长度

2、或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微粒柱。其他可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：注射用无菌粉末5支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出其他可见异物，其数量应符合下表规定；如仅有1支（瓶）不符合规定，另取10支（瓶）同法复试，均应符合规定。化学药4个 2g 10个 生化药、抗生素药和中药2g 8 个 不溶性微粒2005版药典明确规定版药典明确规定不溶性微粒不溶性微粒 用光阻法检测标示装量为100ml以下的静脉注射液、静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液 除另有规定外，每个供试品容器中含10m以上的

3、微粒不得过6000粒，含25m以上的微粒不得过600粒。1.1不溶性微粒的定义不溶性微粒的定义是指药物在生产或应用中经是指药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒过各种途径污染的微小颗粒杂质，其粒径在杂质，其粒径在150um之之间，肉眼看不见，易动性的间，肉眼看不见，易动性的非代谢性的有害粒子。简称非代谢性的有害粒子。简称微粒。微粒。1.2 不溶性微粒如果进入人体，造成的危害：不溶性微粒如果进入人体，造成的危害：1.2.1 炎症反应。由于渗透压高、微粒多或者本炎症反应。由于渗透压高、微粒多或者本身的刺激作用引起血栓形成、造成局部堵塞或身的刺激作用引起血栓形成、造成局部堵塞或供血不足，组织缺

4、氧而产生水肿和炎症。供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症。1.2.2 肉芽肿肉芽肿 是机体的一种增生反应，可直是机体的一种增生反应，可直接干扰肺、脾、脑、心、肝、肾的功能，接干扰肺、脾、脑、心、肝、肾的功能，甚至危及生命。由输液引入的纤维随着血甚至危及生命。由输液引入的纤维随着血流进入毛细血管，引起巨噬细胞增值造成流进入毛细血管，引起巨噬细胞增值造成肉芽肿。人体较小的毛细血管的直径约为肉芽肿。人体较小的毛细血管的直径约为5.0um，而吞噬细胞的直径为，而吞噬细胞的直径为20um，被包，被包围微粒的体积大大增加，很难通过肺部微围微粒的体积大大增加，很难通过肺部微循环，引起肺血管肉芽肿。循环，引起肺

5、血管肉芽肿。1.2.3 血管栓塞血管栓塞 微粒堵塞发生的部位容易发生微粒堵塞发生的部位容易发生在肺、肾、肝或眼底，从而造成不同程度的坏在肺、肾、肝或眼底，从而造成不同程度的坏死或损伤。含碘造影剂可产生微粒引起栓塞。死或损伤。含碘造影剂可产生微粒引起栓塞。1.2.4 肿瘤、癌症肿瘤、癌症石棉可引起肺纤维化和癌症，静脉中含有石棉可引起肺纤维化和癌症，静脉中含有7-12um的微粒会引起致癌性反应。淋巴瘤、胸的微粒会引起致癌性反应。淋巴瘤、胸膜、腹膜的间皮瘤也可由与市面纤维大小相似膜、腹膜的间皮瘤也可由与市面纤维大小相似的玻璃鞋微粒或氧化铝造成。的玻璃鞋微粒或氧化铝造成。1.2.5热原性反应和其他引起

6、体温异常升高。其他 1981年，某医院在10%葡萄糖输液中加入磺胺嘧啶注射剂，由于PH值改变而析出药物结晶性颗粒，造成病人周围血管衰竭死亡。细菌对人体的危害微生物对人体的危害微生物对人体的危害凡是进入人体血液循环系统、肌肉、皮下组织或接触创伤、溃疡等部位发生作用的药品，或用于无菌检查的器械，要保证无菌。口服制剂只要没有特定的有害菌就可以，注射剂则不得含有任何微生物。细菌对人体的危害细菌性危害，指细菌及其毒素产生的生物性危害。(1)感染型-由致病菌进入消化系统引起肠道感染，或进入体内引起呼吸道感染，败血症等； (2)毒素型-细菌死亡后的尸体产生内毒素，能引起热原反应； （3）继发感染如血液被乙肝

7、病毒污染后使用给正常病人导致乙肝。二战期间，美国生产的降落伞的安全性能是99.9%，军方要求100%，厂商认为100%是不可能的，除非奇迹出现。军方改变了质量检查方法，厂商负责人在交货时，随机抽查一件亲自从飞机上跳下，这个方法实施后，不合格率立即变成了0。这个例子说明只要设身处地为客户着想，产品质量是能够提高到理想的水平自从2005年版药典实施以来，可见异物、不溶性微粒就是注射剂厂家的一个大问题，无菌、热原更不用提，所以洁净操作的培训要求培训到每个员工，包括维修人员和质检人员。输液输液输入的是希望，也是风险。输入的是希望，也是风险。2.1 洁净药品是怎么生产出来的硬件条件 洁净的环境、洁净的设

8、备、洁净的物料软件条件 洁净操作方法人员 健康状况和操作技能硬件条件是必须的，完善的软件是必要的，洁净的药品是在有硬件设施的前提下，经过培训的人员通过洁净的操作生产出来的 2.2 微粒和微生物的特点99%的微生物都附着在微粒上。清洁是消毒的重要组成部分（纯化水和注射用水的微生物控制在很低的水平，清洁的过程就是消毒的过程）洁净的根本目的就是去除微粒和微生物的数量，降低其对药品的污染。2.3 洁净的要素怎么形成的2.3.1 洁净的环境厂房表面平整光滑无裂缝，接口严密，耐受清洗和消毒，墙壁与地面或天花板成弧形或采取其他措施，减少灰尘积聚洁净室的空气经过净化处理并定期进行消毒或灭菌。洁净室维护：定期检

9、查，保证密封良好、风管无泄漏，洁净度符合要求。2.3 洁净的要素怎么形成的2.3.2 洁净的设备设备表面及管道内壁光洁、平整，耐腐蚀，耐受清洗或消毒，不予药品发生化学反应和吸附药品。维护 定期检修、润滑，保证设备运行正常2.3 洁净的要素怎么形成的2.3.3 洁净的物料原料本身的洁净程度靠质量标准控制，如溶剂分化学纯、分析纯或一等品标准；原料分化学标准、药用标准（口服级、注射级、无菌级）；内包装材料分为I类、II类和III类。原料、辅料、包装材料经过清洗或消毒的方法进入洁净区。进入B级洁净区的物料还应经过灭菌，不能耐受热力灭菌的，采用消毒的方法进行。2.3 洁净的要素怎么形成的2.3.4 洁净

10、操作方法制度上完善，执行起来严格，对生产有指导性，能反应产品的生产过程。2.3.5 人员 有一定理论知识和操作技能健康-至少每年体检一次，传染病、皮肤病、体表有伤口的不能从事直接接触药品的生产。本公司产品为头孢菌素类，对产品过敏的也不宜从事生产。培训-定期进行微生物和洁净操作知识培训，包括维修和质检人员。3.1 尘粒污染3.1.1大气中的尘粒烟、灰尘、花粉、烟雾、皮屑、纤维、纺织品、木头、腐殖质；3.1.2 设备金属粒子、氧化物3.1.3作业活动燃烧、轮胎、土木工程3.1.4 污染源自然现象、风雨、动植物代谢产物，微生物等3影响洁净度的因素3.1.5 来自人体的尘粒污染大于0.5um的微粒，咳

11、嗽时70万个，喷嚏140万个。3.1.6 来自外部空气的污染未经处理的空气 5*108-1*1010 对于一个200万人口的城市，每天鞋底的磨损为1.5吨，轮胎8吨，抽烟粉尘8吨。影响洁净度的因素3.1.7 身穿工作服剧烈活动大于0.1um/秒，106尘粒；大于0.5um /秒，2*105尘粒；穿合适衣服减少至10-100个。3.2 微生物污染的来源微生物及其代谢产物也是常见的污染源，微生物包括真菌、细菌、藻类和病毒等微小的微生物，生长能力强，繁殖旺盛。热原-微量物质引起人体体温异常升高的物质。常见的是内毒素。影响洁净度的因素微生物自己不会跑到产品中污染药品的，必定是通过传播媒介来传播。污染的

12、主要媒介包括以下几种：随空气进入，随物料、水进入，随人员进入附着在建筑物、设备等表面繁殖生长。影响洁净度的因素3.3 上批产品对下批产品的污染上批产品对下批产品的污染上批产品降解产物对下批产品的污染主要通过清洁、清场来避免。主要设备的清洁方法还要进行验证。4 控制污染的原则控制污染的原则4.1预防外部污染物的进入 空气经过过滤保持房间处于正压状态气闸室（设于人流物流过程中，保持一定的压差）清洁、消毒和灭菌控制污染的原则4.2 连续消除产生的污染流速 输入的空气量与房间面积相适应。 可以计算换气次数。流型 输入的过滤空气能连续排除被污染的空气层流 空气流，空气以相同的速度流动。控制污染的原则4.

13、3 限制污染现象的发生4.3.1 人员 预防药品不被人污染对人员卫生要求勤洗手：饭前便后、工作前、被污染后；定期洗澡，不留长头发、长胡须、长指甲。 穿工作服前要盘好头发，进入车间内部头发不得外露。限制污染的发生4.3.2 工作服工作服要维护良好，穿戴正确；无破缝，无污渍；工作服系紧衣扣，无头发或自身衣服露出。4.3.3正确更衣要求遵守更衣的操作规范，洁净室内不得2人以上同时更衣不允许将有害物质带入洁净室人员的清洁和卫生重要，进入C级以上洁净室每天必须洗澡进入生产区必须卸妆正确更衣要求帽子必须遮盖所有的头发不得将手机、手表、首饰带入洁净室更衣过程中，工作服、脚不得接触地面口罩是防止口腔污染的有效

14、方法之一4.3.4 洁净室工作的要求只有洁净区人员和经授权的人员可进入不得快速走动，动作幅度轻，少而精不从层流区附近穿过，至少离开一米所有地面上的物品，视为已被污染物料离地存放，不得放置地面上洁净室工作的要求发现飞虫立即停车，关闭房门，组织人员捕捉，必要时对房间消毒。接触物品时，对手或手套进行消毒工作时，不得用手接触口罩，无菌室不得摘开口罩说话，揉鼻子要去更衣室。尽量不在洁净室，尤其是无菌室内交谈。不得嬉笑打闹。4.3.4 洁净室工作的要求休息时，站立，手臂沿身体下垂，不要两臂交叉，也不要放在臀部；休息时，坐着，把手放在膝盖上，不要交叉双手或双腿 工作时，可使用电话，不可通过气锁讲话，工作中必

15、要时才讲话。4.3.5 洁净厂房和设备的要求墙壁光滑、易清洗送风口、灯具、管道与天花板相接处应密封B级洁净区无水池地漏，其他区域的水池地漏能液封更衣室也要安装过滤器，与生产区环境相一致对洁净厂房和设备的要求气闸间有指示装置，不得同时开启不同洁净级别之间以及洁净室与一般生产区之间保持一定的压差，大于10帕传送带不得穿梭无菌区，除非经过持续灭菌或采取其他措施粉碎、混粉等产尘大的房间要保持相对负压。对走廊相对负压，但对一般生产区还是保持正压。5 洁净室清洁的概念和清洁的方法5.1 基本概念清洁-除去肉眼可见的污染物；净化-除去肉眼看不见的污染物；消毒-表面清洁结束后，用物理或化学方法消灭多种微生物，

16、使其数量减少到可接受的水平；灭菌-用物理或化学方法杀灭包括芽孢在内的所有微生物。给你一块毛巾给你一块毛巾用于清洁环境，用于清洁环境，按照什么顺序按照什么顺序清洁？清洁？5.2 清洁顺序清洁 顺序按照天花板-墙壁-与墙壁连接的物体-管道-工作台-设备-地面的顺序进行；按照从上到下、从里到外、先物后地、先拆后洗、先零后整的顺序进行 ；不要在清洁的地面走动；5.3 清洁方法真空吸尘-仅对大粒子有效干擦可能脱落粒子，仅用于擦干潮湿的地面，没有清场运行不得干扫；湿擦-这是洁净室大多数的除污和清洁的方法，不得用水冲地。其他概念半湿丝光毛巾-平行短边对折，拧至不滴液为止的丝光毛巾；反复擦拭-平行短边对折擦拭

17、后，反方向对折，再翻过来对折，最多可使用四次，必须进行清洗。5.4 清洁剂的选用1、清洁剂：市售家用洗洁精或其他适宜的 清洁剂。 2、对清洁剂的要求： （1）无毒、无腐蚀性； （2）能溶解赃物； （3）能降低表面张力。5.5 消毒剂的选用1、消毒剂的用途： 抑制、杀灭细菌，抑制、杀灭真菌，杀灭病毒 及芽孢。 2、不同消毒剂的作用： （1）破坏 RNA/DNA ：氯化物、过氧化氢 （2）使蛋白质变性：乙醇、戊二醛、石炭酸 （3）裂解细菌细胞膜：季胺盐类（如新洁尔灭） （4）与酶结合：洗必泰常用的消毒剂高效消毒剂：能杀灭细菌芽孢和真菌孢子在内的各种微生物。 1、含氯或碘的消毒剂； 2、过氧化物：过

18、氧化氢、过氧乙酸； 3、醛类：甲醛、戊二醛； 4、臭氧； 5、环氧乙烷。常用的消毒剂中效消毒剂：可杀灭细菌芽孢以外的各种 微生物。 1、醇类：乙醇、异丙醇； 2、酚类：石炭酸（来苏水）。 低效消毒剂：只能杀灭一般细菌繁殖体、表面真菌或亲脂性病毒。 1、洗必泰； 2、新洁尔灭 对理想消毒剂的要求 理想的消毒剂应为： 1、广谱； 2、效果好； 3、既是清洁剂，又是消毒剂； 4、不易受污染物或其他物质的影响； 5、在较宽的浓度范围内有效； 对理想消毒剂的要求 理想的消毒剂应为： 6、无残留现象； 7、不易产生对抗性（耐药性）； 8、对人体无害； 9、对设备无腐蚀性； 10、性能稳定； 11、价格便宜

19、。 消毒剂的使用范围 1、地面及工作台面的消毒： 常用季胺盐类化合物； 与酚或氯酸盐类交替使用，避免产生耐药性。 2、对不锈钢设备的表面： 常用 70% 乙醇或异丙醇。 3、手消毒： 常用 70% 乙醇或异丙醇、洗必泰等。5.6清洁和消毒的联系清洁和消毒密不可分，清洁能够清洁细菌所依附的尘埃粒子，但是过度的清洁反而容易滋生细菌；只清洁不消毒无法控制微生物的水平。清洁规程的内容1、目的； 6、程序； 2、范围； 7、取样及检测； 3、参考文件； 8、清洁次数（频率）； 4、职责； 9、记录； 5、材料； 10、其他。洁净区更衣头发应完全包在帽子内头发应完全包在帽子内洁净区更衣工作服的纽扣应完全扣

20、工作服的纽扣应完全扣上上洁净区更衣不能配戴手表、首饰不能配戴手表、首饰无菌工作服的穿着穿着的顺序 由上而下穿着要领 尽可能不要直接接触无菌服的外表面无菌工作服的穿着无菌工作服的穿着手套尺寸不对戴法不正确手套尺寸不对戴法不正确无菌工作服的穿着手套破损手套破损无菌工作服的穿着鞋套穿戴不正确鞋套穿戴不正确无菌工作服的微生物控制污染产品风险大处需取污染产品风险大处需取样衣服袖管取样示意样衣服袖管取样示意衣服胸部取样示意衣服胸部取样示意背部不需要取样背部不需要取样无菌工作服的微生物控制手指接触碟试验手指接触碟试验无菌操作不要在更衣室交谈不要在更衣室交谈无菌操作不操作时，应将前臂和双手不操作时，应将前臂和

21、双手放在前面，身体不能斜靠放在前面，身体不能斜靠无菌操作无菌操作定时或在任何关键操作前，应消毒手套定时或在任何关键操作前，应消毒手套无菌操作填写批记录后，手套应消毒填写批记录后，手套应消毒无菌操作关键操作过程中关键操作过程中不要拣地上的东西不要拣地上的东西无菌操作层流下的操作台应始终保持干净整洁层流下的操作台应始终保持干净整洁洁净知识培训到此结束，谢谢大家。第二节、空气洁净技术与应用第二节、空气洁净技术与应用空气净化空气净化系指创造洁净空气为目的的空气调节措施。空气净化技术空气净化技术系指为达到净化要求所采用的净化方法。分为工业净化和生物净化。放洁净室录像放洁净室录像一、空气净化技术1、层流空

22、气洁净技术层流空气洁净技术 （1）. 水平层流洁净水平层流洁净 （2）. 垂直层流洁净垂直层流洁净2、非层流空气洁净技术、非层流空气洁净技术 空气洁净技术空气洁净技术 创造洁净空气环境的技术 空气洁净度空气洁净度 洁净环境中空气的含尘（微粒）多少的程度 空气洁净级别空气洁净级别 以单位体积空气中含粒径以单位体积空气中含粒径0.5m的微粒的的微粒的最大允许粒数来确定最大允许粒数来确定 空气洁净技术发展简史空气洁净技术发展简史 19世纪中叶世纪中叶 洁净室概念洁净室概念 手术室喷洒石碳酸（苯酚）溶液控制感染手术室喷洒石碳酸（苯酚）溶液控制感染 19世纪末，显微技术发展，细菌发现，重视手术室消毒世纪

23、末，显微技术发展，细菌发现，重视手术室消毒 20世纪初，美国航空仪表生产中，世纪初，美国航空仪表生产中，“控制装配区控制装配区”，过滤空，过滤空气气 1940，美国创建第一座洁净室，美国创建第一座洁净室“洁白的工作室洁白的工作室” 1950，高效空气粒子过滤器问世，里程碑，高效空气粒子过滤器问世，里程碑 1961，世界最早的洁净室标准，美国空军技术条令，世界最早的洁净室标准，美国空军技术条令203 1963，洁净室第一个军用部分的联邦标准，洁净室第一个军用部分的联邦标准FS209世界最通行、最著名世界最通行、最著名基于层流概念基于层流概念奠定了各种洁净室标准的基础奠定了各种洁净室标准的基础 发

24、展过程发展过程 20世纪40-50年代，大量电子仪器失灵 60年代，宇航技术对电子元件的要求 70年代，集成电路大生产 80年代，超大规模集成电路发展洁净室的气流组织洁净室的气流组织气流组织气流组织 为达到特定目的而在室内造成的一种空为达到特定目的而在室内造成的一种空气流动状态与分布气流动状态与分布 室内含尘浓度与换气次数有密切关系室内含尘浓度与换气次数有密切关系 目前采用的主要气流组织目前采用的主要气流组织 乱流乱流 层流（单向流、平行流）层流（单向流、平行流）层流层流空气流线呈平行空气流线呈平行各流线间的尘粒不易相互扩散各流线间的尘粒不易相互扩散类似活塞作用类似活塞作用达到净化程度高达到净

25、化程度高风机风机 高效过滤器高效过滤器回风夹层风道回风夹层风道垂直层流垂直层流水平层流回风口回风口乱流乱流/紊流紊流具有不规则运动轨迹具有不规则运动轨迹主要利用稀释作用，使室内尘源产生的主要利用稀释作用，使室内尘源产生的灰尘均匀扩散而被灰尘均匀扩散而被“冲淡冲淡”一般采用上送下回的形式，使气流自上一般采用上送下回的形式，使气流自上而下，与尘粒重力方向一致而下，与尘粒重力方向一致乱流方式洁净室构造简单、施工方便，乱流方式洁净室构造简单、施工方便，投资和运行费用较小投资和运行费用较小二、空气滤过二、空气滤过1. 过滤方式：过滤方式： （1）表面过滤）表面过滤 （2）深层过滤）深层过滤2. 过滤机理

26、：过滤机理： （1）拦截作用）拦截作用 （2）吸附作用）吸附作用3. 影响因素：影响因素： 粒径、过滤风速、介质纤维直径和密粒径、过滤风速、介质纤维直径和密实性、附尘。实性、附尘。4.4.空气过滤器的种类空气过滤器的种类 板式过滤器、契式过滤器、袋式过滤器板式过滤器、契式过滤器、袋式过滤器 折叠式过滤器。折叠式过滤器。5.5.空气过滤器的空气过滤器的分类分类 1 1）初效滤过器初效滤过器 2 2）中效滤过器中效滤过器 3 3）高效滤过器高效滤过器三、三、空气净化标准空气净化标准与管理与管理1.含尘浓度 是指单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或毫克量（重量浓度）。2.净化方法 主要指标主要

27、指标 采用的技术采用的技术（1）一般净化 温 度、湿度 初效过虑（2）中等净化 初、中效二级过滤（3）超净净化温度、湿度，对含尘量和尘埃粒子有一般要求温度、湿度，对含尘量和尘埃粒子有严格要求初、中、高效三级过滤洁净室的净化度标准洁净室的净化度标准洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)0.5m5.0m(2)0.5m5.0mA级(1)352020352020 B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定注：注：（1）为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别

28、为ISO 4.8，以5.0m的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区（静态和动态）而言，空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区（静态）空气悬浮粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。（2）在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免5.0m悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用等动力学的取样头。（3）动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“最差状况”下进行动态测试。洁净

29、区微生物监测的动态标准(1)如下：洁净度级别浮游菌cfu/m3沉降菌（90mm）cfu /4小时(2)表面微生物接触（55mm）cfu /碟5指手套cfu /手套A级1111B级10555C级1005025D级20010050注：注：（1）表中各数值均为平均值。（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。洁净度级别 非最终灭菌产品的无菌生产操作示例B级背景下的A级 1.处于未完全密封(1)状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖(2)等；2.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制；3.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及

30、处于未完全密封状态下的转运和存放；4.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装。 B级 1.处于未完全密封(1)状态下的产品置于完全密封容器内的转运；2直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放。 C级 1.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制；2.产品的过滤 D级 直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌。 注：注：（1）轧盖前产品视为处于未完全密封状态。（2）根据已压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素，轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求 洁净室的格局洁净室的格局3.3.制剂生产车间洁净度要求

31、制剂生产车间洁净度要求 (1)(1)100100级洁净厂房级洁净厂房 (2)1(2)1万级洁净厂房万级洁净厂房 (3)10(3)10万级洁净厂房万级洁净厂房 (4)30(4)30万级洁净厂房万级洁净厂房4、洁净室的卫生与管理、洁净室的卫生与管理必须使工作人员对洁净室的重要性和整个安装系统有广泛了解必须使工作人员对洁净室的重要性和整个安装系统有广泛了解应制定洁净室管理、使用、灭菌制度应制定洁净室管理、使用、灭菌制度妇女不可用粉、头发喷雾剂、指甲油之类的化妆品，以减少污妇女不可用粉、头发喷雾剂、指甲油之类的化妆品，以减少污染源染源操作人员应尽可能减少讲话和室内活动操作人员应尽可能减少讲话和室内活动工作服应选用不易产生静电、不易脱落纤维的涤纶和尼龙织物工作服应选用不易产生静电、不易脱落纤维的涤纶和尼龙织物定期清洗与灭菌。室内保持清洁整齐，定期清洁四壁和设备，定期清洗与灭菌。室内保持清洁整齐，定期清洁四壁和设备，保证无尘埃等保证无尘埃等小结小结概述概述制药环境的卫生管理制药环境的卫生管理 了解空气洁净技术了解空气洁净技术灭菌方法与操作灭菌方法与操作 掌握掌握常用灭菌方法及特点常用灭菌方法及特点 了解无菌操作及检查法了解无菌操作及检查法本章结束了！本章结束了！