演示贯彻“放管服”改革精神2022《医疗器械生产监督管理办法》PPT模板.pptx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《演示贯彻“放管服”改革精神2022《医疗器械生产监督管理办法》PPT模板.pptx》由用户(大溪地)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械生产监督管理办法 演示 贯彻 放管服 改革 精神 2022 医疗器械 生产 监督管理 办法 PPT 模板
- 资源描述:
-
1、坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果L
2、HJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际
3、改革新成果LHJ+FHX主讲人:XXX 时间:20XX.XX学习解读2022年新修订的医疗器械生产监督管理办法坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革
4、新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分
5、借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX 前 言 / PREFACE 近日,市场监管总局发布修订后的医疗器械生产监督管理办法(以下简称生产办法)和医疗器械经营监督管理办法(以下简称经营办法),自2022年5月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个办法严格贯彻落实“四个最严”要求,落实医疗器械监督管理条例规定,全面落实医疗器械注册人备案人制度,优化行政许可办理流程,强化监督检查措施,完善监督检查手段,夯实企业主体责任,并进一步加大对违法行为的处罚力度。坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继
6、承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改
7、革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX目 录生产办法
8、修订的背景和思路01生产办法的主要措施和要求02生产办法的学习贯彻实施03生产办法的全文学习解读04坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LH
9、J+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改
10、革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX修订的背景和思路第一部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+
11、FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新
12、成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX一、生产办法修订的背景和思路修订背景医疗器械直接关系人民群众生命健康,党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全。2015年以来,国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见,中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见等重要文件先后发布,要求深入推进医疗器械审评审批改革,在鼓励创新的同时,加强医疗器械全生命周期管理,压实企业主体责任,夯实属地监
13、管责任。2020年12月21日,国务院常务会议审议通过新修订的医疗器械监督管理条例(以下简称条例),以法规形式巩固改革成果,完善监管制度,加大对违法行为惩处力度。为落实“四个最严”要求,贯彻条例精神,衔接2021年新修订的医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法,适应产业发展和监管实践需求,国家药监局在深入调查研究和广泛征求意见的基础上,对现行生产办法进行了全面修订。坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导
14、向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FH
15、X坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX二、生产办法的主要措施和要求修订思路生产办法总体思路上主要把握以下几点:一是贯彻落实条例对医疗器械生产监管的最新要求,全面推行医疗器械注册人制度,严格压实企业主体责任;二是贯彻“放管服”改革
16、精神,简化有关申报资料和程序要求;三是丰富完善监管手段,提高可操作性,解决监管实际难题;四是落实“四个最严”要求,加强风险管理,加大对违法行为的处罚力度。坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继
17、承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改
18、革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX主要措施和要求第二部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国
19、课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既
20、注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX一、生产办法修订的背景和思路在推行医疗器械注册人制度方面,一是改变医疗器械生产企业需凭自身所持有的注册证方可申请办理生产许可的现状,允许受托生产企业凭注册人的注册证办理生产许可;二是取消了委托生产备案和同一产品同一时期只能委托一家企业进行生产的限制,删除了“委托生产管理”一章,将有关要求纳入质量管理体系统一进行管理;三是明确
21、了注册人和受托生产企业双方的责任和义务,规定注册人对医疗器械质量安全负责,受托生产企业对生产行为负责,要求双方签订委托生产质量协议,明确受托生产企业负责生产放行、注册人负责上市放行;四是强化对注册人的监管,明确了注册人跨省委托生产情形下的检查职责、检查方式、结果处置、调查取证等监管要求。在贯彻“放管服”改革精神方面,一是取消了现行生产办法中申请医疗器械生产许可和办理第一类医疗器械生产备案需提交“营业执照复印件”等材料的规定,明确可以通过联网核查的材料无需申请人提供;二是将医疗器械生产许可申请审核时限由30个工作日调整为20个工作日;三是规定医疗器械备案人自行生产第一类医疗器械的,可以在办理产品
22、备案时一并办理生产备案。一坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,
23、也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设
24、的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果LHJ+FHX一、生产办法修订的背景和思路生产办法在现有的医疗器械生产许可和备案、监督检查、责任约谈等监管方式方法的基础上,从四个方面进一步丰富完善监管手段。一是建立医疗器械报告制度。规定年度报告、生产产品品种报告、生产条件变化报告和重新生产报告四种报告形式,以便监管部门及时掌握企业的生产状况,有针对性地采取监管措施。二是进一步完善监督检查方式方法。明确监督检查、重点检查、跟踪检查、有因检查和专项检查等多种监督检查形式,并对有因检查和跟踪检查的内容和方式作出具体规定。三是细化明确信息公开和责任约谈制度。药品监督管理部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督
25、检查、行政处罚等信息,方便公众查询,接受社会监督。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险,未采取有效措施消除的,药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。四是加强医疗器械生产监管信息化建设工作。国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设,提高在线政务服务水平。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域医疗器械生产监督管理信息化建设和管理工作,按照国家药品监督管理局的要求统筹推进医疗器械生产监督管理信息共享。二坚持创新导向,进一步深化改革,既注重继承我国课程建设的成功经验,也充分借鉴国际改革新成果L
展开阅读全文