第二章-色谱技术课件.ppt
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1、第二章第二章 色谱技术色谱技术1谢谢观赏2019-5-182.1 色谱法的基本原理w色谱法:利用混合物中各组分在两相中分配系色谱法:利用混合物中各组分在两相中分配系数不同,当流动相推动样品通过固定相时,在数不同,当流动相推动样品通过固定相时,在两相中进行连续反复、多次分配,从而形成差两相中进行连续反复、多次分配,从而形成差速移动,达到分离。速移动,达到分离。2.1.1 色谱法分类:色谱法分类:1) 按固定相及流动相的状态分类:液相色谱、气按固定相及流动相的状态分类:液相色谱、气相色谱相色谱2) 按固定相形状性质分类:柱色谱、纸色谱、薄按固定相形状性质分类:柱色谱、纸色谱、薄层色谱层色谱2谢谢观
2、赏2019-5-183谢谢观赏2019-5-183) 按色谱过程的机理分类:按色谱过程的机理分类:吸附色谱吸附色谱:用固体吸附剂作固定相,利用组分在吸:用固体吸附剂作固定相,利用组分在吸附剂上吸附力的不同,因而吸附平衡常数不同而附剂上吸附力的不同,因而吸附平衡常数不同而将组分分离将组分分离分配色谱分配色谱:用液体作固定相,利用组分在液相中的:用液体作固定相,利用组分在液相中的溶解度不同,因而分配系数不同进行分离溶解度不同,因而分配系数不同进行分离离子交换色谱离子交换色谱:利用离子交换原理:利用离子交换原理排阻色谱排阻色谱:利用分子大小不同:利用分子大小不同电色谱电色谱:利用带电物质在电场作用下
3、移动速度不同:利用带电物质在电场作用下移动速度不同进行分离进行分离4谢谢观赏2019-5-184) 亦可按仪器分亦可按仪器分:a 气相色谱气相色谱( Gas chromatography ) 填充柱气相色谱(Packed column gas chromatography) 毛细管气相色谱 (Capillary column gas chromatography) 裂解气相色谱(Pyrolysis gas chromatography ) 顶空气相色谱 ( Headspace gas chromatography) 气相质谱联用技术(Gas chromatography-Mass spectr
4、ometry)b 液相色谱仪液相色谱仪( Liquid chromatography ) 高效液相色谱( High performance liquid chromatography) 超临界流体色谱( Supercritical fluid chromatography) 高效毛细管电泳(High performance capillary electrophoresis) 毛细管电色谱(Capillary electrochromatography) 液相质谱联用技术(Liquid chromatography- Mass spectrometryc 平面色谱法(平面色谱法(Planar
5、chromatography) 薄层色谱 ( Thin layer chromatography) 薄层电泳色谱 (Thin layer electrophoresis ) 纸色谱( Paper chromatography)5谢谢观赏2019-5-182.1.2 色谱图的重要参数1.色谱峰 峰宽(W或Y)半峰宽(W1/2,Y1/2), 峰高(H) 标准偏差()Y4,亦称曲折点 峰宽,即峰高0.607处峰的宽度。 2.时间保留值 死时间t0, 保留时间tR, 校正保留时间tR tR - t03.体积保留值 死体积V0= t0Fc,Fc-流动相的流速 保留体积VR= tRFc, 校正保留体积VR
6、= tRFc6谢谢观赏2019-5-184. 相对保留值(分离因子,)tR1/tR25. 分配比(K)和相比() 分配比是指平衡时,组分在固定相和流动相中的重量比6.分配系数(K) 在一定温度时, 达到分配平衡后, 组分在固定相中的浓度(Cs)与在流动相中的浓度(Cm)之比为分配系数.K=CmCs7谢谢观赏2019-5-18物理意义:1. tR相同(2以内)或相对保留时间相同的是同一物质2. ,Y1/2,Y也是定性的主要参数3. 峰面积和峰高是定量的主要参数 峰面积越大,峰高越高,含量越高 当tR较短,用峰高作定量的根据 当tR较长,用峰面积作定量根据4.峰宽或半峰宽是衡量柱效的指标或参数。5
7、.谱带宽度越窄,表明柱效越高。8谢谢观赏2019-5-18 对于GC,用选择固定液的办法。对于LC,用选择流动相配比的办法。再加上程序升温(GC)或梯度淋洗(LC)等技术,将是提高分离度的有效办法。9谢谢观赏2019-5-182.1.3 塔板理论塔板理论 塔板理论是塔板理论是Martin和和Synger首先提出的首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作分馏塔,把组分在色谱柱内的分离过程分馏塔,把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程,即组分在看成在分馏塔中的分馏过程,即组分在塔板间隔内的分配平衡过程。塔板间隔内的分配平衡过程。10谢谢观赏2019
8、-5-18柱长LHV塔板理论的基本假设为:塔板理论的基本假设为: 1)柱内各段塔板高度)柱内各段塔板高度H不变,柱子塔板数不变,柱子塔板数NL/H2)在塔板高度)在塔板高度H内,组分在两相间达到瞬间平衡内,组分在两相间达到瞬间平衡3)流动相以脉冲方式进入一个体积)流动相以脉冲方式进入一个体积4)分配系数)分配系数K在每个塔板上均不变,是常数在每个塔板上均不变,是常数5)组分加在)组分加在0号塔板上,轴向扩散可忽略号塔板上,轴向扩散可忽略 0 1 2 3 4 511谢谢观赏2019-5-18理论塔板数: NL/H=16( )2=5.54( )2N的物理意义: 说明组分在柱中反复分配平行的次数的多
9、少,N越大,平衡次数越多,组分与固定相的相互作用力越明显,柱效越高。 色谱峰窄,塔板数n多,理论塔板高小,柱效能高。因而n或h作为描述柱效能的一个指标。iRYt21YtR 12谢谢观赏2019-5-182.2 气相色谱w定义:气相色谱是用气体作为流动相的色谱法。wGC特点:1、高选择性:理化性质极为相似的组分均可分离。如二甲苯的三个异构体均可容易分离。2、高效能: 填充柱:几千塔板。毛细管柱:100万塔板数3、高灵敏度:可检测107至1013g的物质。4、分析速度快:一般几分钟到几十分钟。5、应用范围广:约占物质总量的15以上,凡是能气化或衍生后能气化的物质均能测定。13谢谢观赏2019-5-
10、18气相色谱系统 记录仪记录仪色谱色谱处理机处理机气体钢瓶气体钢瓶色谱主机色谱主机空气压缩机空气压缩机14谢谢观赏2019-5-18气相色谱仪整机气气相相色色谱谱整整机机15谢谢观赏2019-5-18钢瓶与减压阀氮气氮气氢气氢气16谢谢观赏2019-5-18气相色谱仪主机控控温温柱柱室室色色谱谱电电路路控控制制17谢谢观赏2019-5-18气相色谱仪柱室控控温温柱柱室室控温方式:恒温控温方式:恒温或程序控温或程序控温18谢谢观赏2019-5-1819谢谢观赏2019-5-182.2.1气相色谱一般流程 钢瓶钢瓶减减压压阀阀净化器净化器稳压阀稳压阀转子流量计转子流量计进样口进样口色色谱谱柱柱检测
11、器检测器记录仪记录仪1.1. 气路系统:氧气,氢气(绿色)、氮气(黑色)、气路系统:氧气,氢气(绿色)、氮气(黑色)、COCO2 2或氩气或氩气, ,氦氦气等惰性气体气等惰性气体( (灰色灰色) ) 。2.2. 进样系统:注射器进样、阀门进样进样系统:注射器进样、阀门进样3.3. 色谱分离系统:柱室(单柱路、双柱路)色谱分离系统:柱室(单柱路、双柱路)4.4. 温控系统:汽化室、柱室、检测器温控系统:汽化室、柱室、检测器5.5. 检测系统:检测系统:TCDTCD、FIDFID;( (单、双单、双) )6.6. 信号处理系统:记录仪、色谱处理机、色谱工作站信号处理系统:记录仪、色谱处理机、色谱工
12、作站1420谢谢观赏2019-5-182.2.2 固定相1)固体固定相)固体固定相a 常用的固体吸附剂:活性炭,硅胶,氧化铝,分子筛等 作用机理:吸附占主导地位b 新型的固体固定相:高分子多孔微球 低温时,吸附占主导地位,高温时分配占主导地位c 化学键合固定相:分配占主导地位 主要用于分析永久性气体,如低级烷烃、氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化氢等。21谢谢观赏2019-5-182)液体固定相 组成结构:组成结构:担体+固定液,前者是具有较大比表面、化学呈惰性的一类物质,后者在色谱使用温度下呈液体膜状态,化学性质稳定,不流失或挥发,主要用于分析较高沸点的有机物。 对固定液的基本要求:
13、对固定液的基本要求: a 蒸汽压要低,使用温度下为液体 b 热稳定要好,不挥发 c 惰性,与分析物质不产生化学反应。22谢谢观赏2019-5-18固定液的选择原则:“相似相溶相似相溶”,选择与试样性质相近的固定相。A 非极性样品选用非极性固定液(主要作用力为色散力)流出顺序:沸点低的先流出,同沸点的极性组分先流出B 中等极性样品选用中等极性固定液(主要作用力为静电力)流出顺序:沸点低的先流出,同沸点的极性小的组分先流出C 强极性样品选用强极性固定液(主要作用力为静电力)流出顺序:极性低的先流出23谢谢观赏2019-5-182.2.3 GC检测器1)热导池检测器(TCD)属于通用型,不破坏样品
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