主要组织相容性复合体-PPT课件.ppt
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- 主要 组织 相容性 复合体 PPT 课件
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1、 MHC和和HLA的基本概念的基本概念 MHC的基因组成、定位及多态性的基因组成、定位及多态性 MHC分子的分布与结构分子的分布与结构 MHC分子的功能分子的功能主主 要要 内内 容容移植物的排斥反应移植物的排斥反应20世纪世纪30-40年代,年代,Gorer和和Snell及其及其同事们发现当皮肤同事们发现当皮肤在同一近交系小鼠在同一近交系小鼠之间移植时,皮肤之间移植时,皮肤存活,功能正常。存活,功能正常。如果皮片在不同近如果皮片在不同近交系小鼠之间移植交系小鼠之间移植时,皮片将被受者时,皮片将被受者免疫系统摧毁,即免疫系统摧毁,即被排斥。被排斥。20世纪世纪50年代,年代,Dausset及其
2、及其同事们发现在肾移植排斥反同事们发现在肾移植排斥反应和发生输血反应的病人循应和发生输血反应的病人循环中均存在针对供者血液或环中均存在针对供者血液或器官白细胞的抗体,这种抗器官白细胞的抗体,这种抗体被称为体被称为同种异型抗体同种异型抗体(alloantibodies),相应抗原称,相应抗原称为为同种异型抗原同种异型抗原(alloantigens)。这类抗原被认为可能是区别自身组织和外来组织的基因的编这类抗原被认为可能是区别自身组织和外来组织的基因的编码产物。在码产物。在50年代末期终于确定了年代末期终于确定了人类白细胞抗原人类白细胞抗原(human leukocyte antigens, HL
3、As),即人类,即人类MHC分子,分子,其编码基因称为其编码基因称为HLA复合体,即人类复合体,即人类MHC。 这种决定移植排斥反应发生(或组织相容性)的这种决定移植排斥反应发生(或组织相容性)的抗原被称为抗原被称为移植抗原(移植抗原(transplantation antigen)或或组织相容性抗原(组织相容性抗原(histocompatibility antigens)。)。 其中可诱导迅速而强烈排斥反应的抗原称为其中可诱导迅速而强烈排斥反应的抗原称为主要主要组织相容性抗原(组织相容性抗原(major histocompatibility antigen);引起缓慢而较弱排斥反应的抗原称为
4、引起缓慢而较弱排斥反应的抗原称为次要次要组织相容性抗原(组织相容性抗原(minor histocompatibility antigen )。概概 念念第一节第一节 MHCMHC的基因组成及定位的基因组成及定位Simplified map of the HLA regionClass IIIClass II DP LMP/TAPDM DQ DR 1B CA Class I1HLA-I类基因类基因 * 经典经典I类基因类基因: HLA-A、-B、-C 参与递呈内源性抗原参与递呈内源性抗原 *非经典非经典I类基因类基因: HLA-E、-G、-F 2HLA-II类基因类基因 *经典经典II类基因类基
5、因: HLA- DP 、-DQ、- DR 参与递呈外源性抗原参与递呈外源性抗原 *非经典非经典II类基因类基因: LMP、TAP、tapasin、 HLA-DM、HLA-DO, 参与抗原的加工和转运参与抗原的加工和转运3. HLA-类基因类基因 * 包括编码补体包括编码补体C4、Bf、C2的基因的基因 * 编码炎症相关分子编码炎症相关分子TNF、HSP70等基因等基因HLA复合体的基因组成及定位复合体的基因组成及定位MHC的遗传学特征的遗传学特征和多态性和多态性一、一、MHC的遗传学特征的遗传学特征n连锁不平衡连锁不平衡n共显性等位基因遗传共显性等位基因遗传n复等位基因遗传复等位基因遗传n单倍
6、型遗传单倍型遗传(一)单倍型遗传方式重要概念:重要概念:n单倍型单倍型(haplotype):连锁于同一染色体片段上连锁于同一染色体片段上的若干基因座位上的等位基因组成。的若干基因座位上的等位基因组成。n基因型(基因型(genotype):):二倍体生物体细胞两条二倍体生物体细胞两条染色体上的基因组合。染色体上的基因组合。n表型(表型(phenotype):):某一个体基因所编码的某一个体基因所编码的抗原分子的特异性型别。抗原分子的特异性型别。nHLA单倍型遗传:单倍型遗传:以单倍型作为遗传基本以单倍型作为遗传基本单位,将单位,将MHC遗传信息由亲代遗传给子代遗传信息由亲代遗传给子代。 意义:
7、可用于选择移植供者和亲子鉴定。意义:可用于选择移植供者和亲子鉴定。Inheritance of MHC haplotypes B CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRX父父 亲亲B CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDRB CADPDQDR母母 亲亲abcd子女aabbccdd(二)复等位基因遗传现象(二)复等位基因遗传现象等位基因(等位基因(alleleallele):):位于一对同源染色体上基因座位位于一对同源染色体上基因座位对应位置上的一对基因。对应位
8、置上的一对基因。复等位基因(复等位基因(multiple allelesmultiple alleles):):在一随机婚配的群在一随机婚配的群体中,由于群体中的突变,体中,由于群体中的突变,HLAHLA每一基因座位均存在两种每一基因座位均存在两种以上为数不等的众多的等位基因,这些同一基因座位的以上为数不等的众多的等位基因,这些同一基因座位的基因系列称为复等位基因。基因系列称为复等位基因。HLAHLA的复等位基因遗传现象:的复等位基因遗传现象:即某一遗传个体只表现众即某一遗传个体只表现众多复等位基因中的一种。由于各个座位基因是随机组合多复等位基因中的一种。由于各个座位基因是随机组合的,故人群中
9、的的,故人群中的HLAHLA基因型高达基因型高达10108 8,表现为,表现为HLAHLA表型的高表型的高度多样性。度多样性。复等位基因复等位基因In the human population, over 9776 MHC alleles have been identified (2003.10)(http:/www.ebi.ac.uk/imgt/hla/stats.html ) 714763719351459DRDPDQClass II308624322035ABCNo ofpolymorphismsClass I7553 alleles2223 alleles(三)共显性等位基因遗(三)
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