新型高性能结构材料(一)教材课件.ppt
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1、第十二章第十二章 : : 新型高性能结构材料新型高性能结构材料第二节第二节 : : 超超 塑塑 性性 合合 金金第三节第三节 : : 高高 温温 合合 金金第四节第四节 : : 超超 低低 温温 材材 料料第一节第一节 : : 超超 硬硬 材材 料料前前 言言新新 型型 高高 性性 能能 结结 构构 材材 料料 高性能结构材料是具有高比强度、高高性能结构材料是具有高比强度、高比刚度、耐高温、耐腐蚀、耐磨损的材料,它包括新比刚度、耐高温、耐腐蚀、耐磨损的材料,它包括新型金属材料、高性能结构陶瓷材料和高分子材料等。型金属材料、高性能结构陶瓷材料和高分子材料等。 发展新型高性能结构材料将支撑交通运输
2、、发展新型高性能结构材料将支撑交通运输、能源动力、资源环境、电子信息、农业和建筑、航天能源动力、资源环境、电子信息、农业和建筑、航天航空、国防军工以及国家重大工程等领域的可持续发航空、国防军工以及国家重大工程等领域的可持续发展,对国家支柱产业的发展和国家安全的保障起着关展,对国家支柱产业的发展和国家安全的保障起着关键性的作用。键性的作用。第第 一一 节:节: 超超 硬硬 材材 料料 超硬材料通常是指莫氏硬度达到或接近超硬材料通常是指莫氏硬度达到或接近1010的材料,主要指金刚石和立方氮化硼,适于用来制造的材料,主要指金刚石和立方氮化硼,适于用来制造加工其他材料的工具加工其他材料的工具 。此外,
3、超硬材料在光学、电学、。此外,超硬材料在光学、电学、热学方面还具有一些特殊性能,是一种重要的功能材料。热学方面还具有一些特殊性能,是一种重要的功能材料。 一、人造金刚石和立方氮化硼的问世一、人造金刚石和立方氮化硼的问世瑞典瑞典ASEAASEA公司的公司的LianderLiander和和LundbladLundblad在在19531953年成功地合年成功地合成了金刚石;成了金刚石; 19571957年物理化学家温托夫(年物理化学家温托夫(R.H.WentorfR.H.Wentorf)研制成功立方氮化硼。研制成功立方氮化硼。 合成钻石合成钻石超硬材料的发展历程超硬材料的发展历程如表如表12-112
4、-1所示所示。二、超硬材料的性能及应用二、超硬材料的性能及应用1. 1. 天然单晶金刚石天然单晶金刚石 天然金刚石是一种各向异性的单晶体。硬度达天然金刚石是一种各向异性的单晶体。硬度达9000-10000 HV9000-10000 HV,是自然界中最硬的物质,最重要的用,是自然界中最硬的物质,最重要的用途途在于高速超精加工有色金属及其合金。在于高速超精加工有色金属及其合金。 2. 2. 人造单晶金刚石人造单晶金刚石 人造单晶金刚石硬度略逊于天然金刚石,人造单晶金刚石硬度略逊于天然金刚石,其解理方向和尺寸变得可控和统一。其解理方向和尺寸变得可控和统一。 时间时间超硬材料超硬材料公司公司方法方法用
5、途用途19551955人造单晶金刚石人造单晶金刚石美国美国GEGE高温高压高温高压磨料磨料19571957立方氮化硼立方氮化硼美国美国GEGE高温高压高温高压磨料磨料19771977人造聚晶金刚石,立方氮化硼烧人造聚晶金刚石,立方氮化硼烧结体结体美国美国GEGE高温高压高温高压刀具刀具19951995人造单晶金刚石人造单晶金刚石刀具刀具近年近年人造单晶立方氮化硼人造单晶立方氮化硼刀具刀具近年近年类金刚石膜类金刚石膜刀具刀具近年近年金刚石薄膜金刚石薄膜CVDCVD刀具刀具近年近年金刚石厚膜金刚石厚膜CVDCVD刀具刀具表表12-1 超硬材料发展史超硬材料发展史 3人造聚晶金刚石人造聚晶金刚石 人
6、造聚晶金刚石是在高温高压下将金刚石人造聚晶金刚石是在高温高压下将金刚石微粉加溶剂聚合而成的多晶体材料其硬度比天然金刚微粉加溶剂聚合而成的多晶体材料其硬度比天然金刚石低(石低(6000HV6000HV左右),但抗弯强度比天然金刚石高很左右),但抗弯强度比天然金刚石高很多主要用来制作刀具。多主要用来制作刀具。 4化学气相沉积金刚石膜化学气相沉积金刚石膜 金刚石膜是采用化学气相沉积金刚石膜是采用化学气相沉积( (简称简称CVD)CVD)的方的方法制备出来的一种多晶纯金刚石材料,他呈膜状附着法制备出来的一种多晶纯金刚石材料,他呈膜状附着于基体表面,故又常称金刚石膜。于基体表面,故又常称金刚石膜。5立方
7、氮化硼立方氮化硼 立方氮化硼微粉的显微硬度为立方氮化硼微粉的显微硬度为80009000HV80009000HV,仅次于金刚石,但热硬度和热稳定性比金刚石高很多。仅次于金刚石,但热硬度和热稳定性比金刚石高很多。立方氮化硼在立方氮化硼在13001300时仍能保持其硬度。时仍能保持其硬度。6立方氮化硼烧结体立方氮化硼烧结体 立方氮化硼烧结体具有较高的硬度立方氮化硼烧结体具有较高的硬度(30005000HV)(30005000HV)和耐磨性,并具有很高的热稳定性,在和耐磨性,并具有很高的热稳定性,在800800时的硬度还高于陶瓷和硬质合金的常温硬度时的硬度还高于陶瓷和硬质合金的常温硬度 。第第 二二
8、节节 : 超超 塑塑 性性 合合 金金 一、超塑性的定义一、超塑性的定义 变形所需应力却很小,变形均匀,拉伸时不变形所需应力却很小,变形均匀,拉伸时不产生颈缩;无加工硬化,无弹性回复,变形后内部无产生颈缩;无加工硬化,无弹性回复,变形后内部无残余应力,无各向异性,这种现象即为残余应力,无各向异性,这种现象即为超塑性超塑性。 图图12-1 12-1 为为Ni-Fe-CrNi-Fe-Cr合金延伸率达合金延伸率达1000%1000%以上以上而无颈缩的拉伸试样图。而无颈缩的拉伸试样图。 超塑性合金 Superplastic alloy1 超塑性合金现象10金属在某一小的应力状态下,可以延伸十倍甚金属在
9、某一小的应力状态下,可以延伸十倍甚至是上百倍,既不出现缩颈,也不发生断裂,至是上百倍,既不出现缩颈,也不发生断裂,呈现一种异常的延伸现象。呈现一种异常的延伸现象。图图12-1 Ni-Fe-Cr12-1 Ni-Fe-Cr合金延伸率达合金延伸率达1000%1000%以上而无颈缩的拉伸试样图以上而无颈缩的拉伸试样图a a 拉伸试验前;拉伸试验前; b b拉伸试验后拉伸试验后124.3.1 超塑性现象超塑性现象 产生超细化晶粒;产生超细化晶粒; 适宜的温度和应变速率。适宜的温度和应变速率。产生超塑性的条件产生超塑性的条件晶粒的超细化、等轴化以及稳定化晶粒的超细化、等轴化以及稳定化 可通过合金化,控制凝
10、固过程、可通过合金化,控制凝固过程、 热处理、形变热处理、粉末冶金、热处理、形变热处理、粉末冶金、 机械加工等方法来实现。机械加工等方法来实现。6.4.2 超塑性合金类别n结构类别:结构类别:q细晶超塑性细晶超塑性q相变超塑性相变超塑性n合金种类:合金种类:q锌基合金:巨大的无颈缩延伸率;低蠕变强度,锌基合金:巨大的无颈缩延伸率;低蠕变强度,冲压加工性能差冲压加工性能差q铝基合金:综合力学性能较差,室温脆性大铝基合金:综合力学性能较差,室温脆性大q镍基合金镍基合金q超塑性钢:超塑性钢:q钛基合金钛基合金13 金属材料在一般条件下没有超塑性。金属材料在一般条件下没有超塑性。要使其能够发生超塑性形
11、变,必须具备以下三个条件:要使其能够发生超塑性形变,必须具备以下三个条件: 材料必须为具有细小等轴晶粒的两相材料必须为具有细小等轴晶粒的两相组织,晶粒直径必须小于组织,晶粒直径必须小于1010( (超细晶粒超细晶粒) ),且在超,且在超塑性形变过程中晶粒不显著长大;塑性形变过程中晶粒不显著长大; 超塑性形变要求一定的温度范围,一超塑性形变要求一定的温度范围,一般为熔点的般为熔点的0.50.650.50.65倍;倍; 超塑性形变时的应变速率很小,一般超塑性形变时的应变速率很小,一般需在需在0.010.0001/s 0.010.0001/s 的范围内。的范围内。 二、超塑性行为的产生二、超塑性行为
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