附录F散装材料课件.ppt
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1、1北京世纪拓普管理顾问有限公司北京世纪拓普管理顾问有限公司22产品开发设计控制计划图产品开发设计控制计划图(APQP)项目批准项目批准样样件件试试生产生产量产量产反馈、审核与纠正措施反馈、审核与纠正措施量产量产计划计划和和确定确定项目项目产品设计与产品设计与开发开发过程设计与过程设计与开发开发产品与产品与过程验过程验证证反馈审核与反馈审核与纠正措施纠正措施产品产品/ /过程过程确认确认过程开发过程开发/ /设计设计产品开发产品开发/ /设计设计项目策项目策划划提出概念提出概念DFMEAPFMEAMASSPCPPAP项目批准项目批准样样件件试试生产生产量产量产反馈、审核与纠正措施反馈、审核与纠正
2、措施量产量产计划计划和和确定确定项目项目产品设计与产品设计与开发开发过程设计与过程设计与开发开发产品与产品与过程验过程验证证反馈审核与反馈审核与纠正措施纠正措施产品产品/ /过程过程确认确认过程开发过程开发/ /设计设计产品开发产品开发/ /设计设计项目策项目策划划提出概念提出概念DFMEAPFMEAMSASPCPPAP3注:注:1、所示全部活动不是每次都出现。、所示全部活动不是每次都出现。 2、记录可以以各种载体形式,保存在不同的地方。、记录可以以各种载体形式,保存在不同的地方。组织组织顾客顾客PPAP表表4.1提交等级要提交等级要求求收集信息收集信息完成完成PSW供方引起的供方引起的变化变
3、化批准批准PSW项目负责人项目负责人和小组和小组完成完成PPAP要要求的项目求的项目提交提交(或重新或重新提交提交)PSW顾客采购订单顾客采购订单/顾客特殊要顾客特殊要求求顾客零件设计顾客零件设计要求要求顾客过程设计顾客过程设计要求要求顾客的规范顾客的规范顾客物流要求顾客物流要求顾客顾客批准的批准的PSW记记录录接受并批准提交接受并批准提交的的PSW确认的过程确认的过程(PSO/按节拍生产按节拍生产)顾客引起的零件顾客引起的零件规范等变更规范等变更PPAPPPAP过程流程示意图过程流程示意图4什么是什么是 PPAP? 指零件、材料和指零件、材料和/或有关文件(或记录提交给顾客,并由或有关文件(
4、或记录提交给顾客,并由顾客评审后),满足所有的顾客要求。经批准或临时批准顾客评审后),满足所有的顾客要求。经批准或临时批准后,组织被授权按照顾客指导发运产品。后,组织被授权按照顾客指导发运产品。生产件:生产件: 采用正式批量生产所用的工装、量检具、过程,材采用正式批量生产所用的工装、量检具、过程,材料、操作员、环境和过程参数(如进给量料、操作员、环境和过程参数(如进给量/转速转速/压力压力/温温度度/节拍等)生产出的产品。节拍等)生产出的产品。* *用于用于PPAP的零件必须取自正式的批量试生产的零件必须取自正式的批量试生产 1小时到小时到8小时的连续生产件。小时的连续生产件。* * 至少至少
5、300件连续生产,除非顾客另有规定。件连续生产,除非顾客另有规定。* * 不同的冲模、铸模、工装或模型要分别取样测量验证,并不同的冲模、铸模、工装或模型要分别取样测量验证,并对代表性零件进行试验。对代表性零件进行试验。散装材料:散装材料: 无规定的无规定的“零件零件”数量要求。如需要提交样件时,必数量要求。如需要提交样件时,必须使样件处于代表过程操作的须使样件处于代表过程操作的“稳定状态稳定状态”。5 规定了生产件批准的一般要求,包括生产件和散装材料。规定了生产件批准的一般要求,包括生产件和散装材料。通过供方准备和提交文件、样品,使顾客能够确定:通过供方准备和提交文件、样品,使顾客能够确定:
6、供方是否理解了顾客设计记录和规范的所有要求;供方是否理解了顾客设计记录和规范的所有要求; 生产过程是否具有潜在能力,按规定节拍生产满足顾生产过程是否具有潜在能力,按规定节拍生产满足顾客要求的产品客要求的产品6 适用于提供散装材料、生产材料、生产零部件、维修服适用于提供散装材料、生产材料、生产零部件、维修服务件的内、外部供方。务件的内、外部供方。 对于散装材料,对于散装材料,PPAP不要求,除非顾客要求。不要求,除非顾客要求。 标准类或维修服务零件的供方必须遵循标准类或维修服务零件的供方必须遵循PPAP,除非顾,除非顾客放弃。客放弃。 注注1:顾客特殊说明中的附加信息。有关:顾客特殊说明中的附加
7、信息。有关PPAP的任的任何疑问可以向顾客产品批准部门咨询。何疑问可以向顾客产品批准部门咨询。 注注2:顾客可以正式放弃:顾客可以正式放弃PPAP要求。顾客应记录放要求。顾客应记录放弃的相关内容弃的相关内容。7 应满足所有规定要求,如设计记录和技术规范。应满足所有规定要求,如设计记录和技术规范。 对于散装材料,还需有散装材料要求检查表。对于散装材料,还需有散装材料要求检查表。 任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文件和件和/或记录的原因。或记录的原因。 PPAP所有的检验和试验应由有资格的试验室完成所有的检验和试验应由有资格的试
8、验室完成. 所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构. 委托外部实验室时,应带有实验室名称的报告格式或采用正委托外部实验室时,应带有实验室名称的报告格式或采用正规的实验室报告格式规的实验室报告格式,并填写实验室名称、试验日期、采用标并填写实验室名称、试验日期、采用标准。只指示准。只指示 “符合符合/不符合不符合”不能接受不能接受.8 无论提交等级,供方应保存每个零件或同族零件无论提交等级,供方应保存每个零件或同族零件 的的 PPAP记录记录 ,1-15和和19项记录应归入项记录应归入PPAP 零件文档,以便查询。零件文档,以便查询。16、17、18项
9、记录应准备好,以项记录应准备好,以便在便在PPAP 过程中向顾客提供。过程中向顾客提供。 若有例外、偏差或不能满足要求,都应通知顾客以获得批若有例外、偏差或不能满足要求,都应通知顾客以获得批准,并确定适当的纠正措施。准,并确定适当的纠正措施。91.PPAP的过程要求 有效的生产; 对于生产件: 用于PPAP的产品,必须取自有效的生产过程,该过程必须是1小时到8小时的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的顾客代表另有规定。 该有效的生产,必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员。来自每一个生产过程的零件,都必须进行测量,并对代表性零件进行试验
10、。 对于散装材料:“零件”没有具体数量的要求,提交的样件必须出自“稳定的”加工过程; 注:对于散装材料,通常可以用现有的产品的生产记录,来估计初期过程能力或新的和类似产品的性能.如果在生产记录中不存在类似散装材料的产品或技术,则在证实其过程能力或性能足够达到量产之前,可实施遏制计划,除非顾客另有规定.101设计记录设计记录11实验室资格文件实验室资格文件2任何授权的工程更改文件任何授权的工程更改文件 12控制计划控制计划3要求时的工程批准要求时的工程批准13 零件提交保证书零件提交保证书(PSW)4D-FMEA(如适用如适用)14外观批准报告外观批准报告(AAR)5过程流程图过程流程图15散装
11、材料要求检查表散装材料要求检查表(仅适用于散装材料仅适用于散装材料)6P-FMEA7尺寸结果尺寸结果16生产件样品生产件样品8材料材料/性能试验结果性能试验结果17标准样品标准样品9初始过程研究初始过程研究18检查辅具检查辅具10MSA19顾客的特殊要求顾客的特殊要求112 PPAP要求提交的要求提交的1919项内容项内容1 设计记录设计记录有设计职责有设计职责全部的产品设计记录,包括零件的全部的产品设计记录,包括零件的:诸如:产品图纸、技术要求、规范标准(材料、诸如:产品图纸、技术要求、规范标准(材料、工程、制造、检验、试验、标识等标准)、其它工程、制造、检验、试验、标识等标准)、其它引用的
12、相关标准引用的相关标准 (如国家、企业标准)(如国家、企业标准)散装材料:原材料标识、成分、过程参数、成品技术散装材料:原材料标识、成分、过程参数、成品技术规范和接收准则。规范和接收准则。专利设计的零部件专利设计的零部件/零件不需要提交。零件不需要提交。无设计职责无设计职责从顾客处接收的全部的有关产品设计记录从顾客处接收的全部的有关产品设计记录。122 2 任何授权的任何授权的工程更改文件工程更改文件 在产品、零件和工装上已做了更改,但设计记录尚未在产品、零件和工装上已做了更改,但设计记录尚未体现。体现。 无论是否顾客设计的产品,若有工程(产品设计)更无论是否顾客设计的产品,若有工程(产品设计
13、)更改,必须获得授权的工程更改文件改,必须获得授权的工程更改文件。133 3 顾客工程批准(如需要)顾客工程批准(如需要) 当顾客要求(设计记录有规定)时,无论顾客设计的当顾客要求(设计记录有规定)时,无论顾客设计的或自行设计的产品。或自行设计的产品。 要具有顾客产品工程批准的证据。要具有顾客产品工程批准的证据。注:散装材料,应在散装材料要求检查表(附录注:散装材料,应在散装材料要求检查表(附录F) “工程批准工程批准”栏中签字,和栏中签字,和/或包含在顾客批准的或包含在顾客批准的材料清单中。材料清单中。144 4 设计设计FMEA 针对有设计职责的组织(非顾客设计)。针对有设计职责的组织(非
14、顾客设计)。 初次确定产品的特殊特性。初次确定产品的特殊特性。 散装材料,当材料要求检查表中有规定要散装材料,当材料要求检查表中有规定要求时,要在求时,要在D-FMEA前准备一份设计矩阵前准备一份设计矩阵表(见附录表(见附录F)。155 5 过程流程图过程流程图 从进货到存储、发运,产品的全过程。从进货到存储、发运,产品的全过程。 描绘整个过程步骤、顺序。描绘整个过程步骤、顺序。 对于共性零件,可采用通用的流程图。对于共性零件,可采用通用的流程图。 可采用自己的格式,除非顾客要求。可采用自己的格式,除非顾客要求。 对于散装材料,对应于过程流程描述。对于散装材料,对应于过程流程描述。166 6
15、过程过程FMEA 采用采用AIAG FMEA参考手册。参考手册。 分析特性失效对后续过程、装配、分析特性失效对后续过程、装配、OEM装配、装配、最终用户、政府法规、安全等的影响和严重程度。最终用户、政府法规、安全等的影响和严重程度。 进一步确定产品和过程的特殊特性。进一步确定产品和过程的特殊特性。 从人、机、料、法、环方面寻找根本原因、机理。从人、机、料、法、环方面寻找根本原因、机理。 尽量采取防错措施。尽量采取防错措施。 一族相似零件和材料制造过程可采用共同的一族相似零件和材料制造过程可采用共同的FMEA。 散装材料,有关严重度、发生频度、和不可探测度的散装材料,有关严重度、发生频度、和不可
16、探测度的评分系统,参见附录评分系统,参见附录F。177 7 尺寸检验结果尺寸检验结果 (见附页表格)(见附页表格) 按设计记录和控制计划进行尺寸验证。按设计记录和控制计划进行尺寸验证。 针对针对不同的生产过程、加工单元、生产线、冲模、不同的生产过程、加工单元、生产线、冲模、铸模、工装或模型要分别取样检验验证。铸模、工装或模型要分别取样检验验证。 对所有产品尺寸特性检验对所有产品尺寸特性检验 - -即全尺寸检验。即全尺寸检验。 对所有零件做唯一标识,对应尺寸检验结果。对所有零件做唯一标识,对应尺寸检验结果。 将其中之一做为标准样件,对应有尺寸检验结果。将其中之一做为标准样件,对应有尺寸检验结果。
17、 采用方便格式,覆盖所有特性。采用方便格式,覆盖所有特性。182 PPAP要求提交的要求提交的1919项内容项内容7 7 尺寸检验结果尺寸检验结果 (续)(续)标明设计记录日期、更改级别和所有已体现在零件上,但标明设计记录日期、更改级别和所有已体现在零件上,但未体现在设计记录上的授权工程更改文件。未体现在设计记录上的授权工程更改文件。测量结果要为计量型数值,除非要求为计数型。测量结果要为计量型数值,除非要求为计数型。在所有辅助文件上记录更改级别、图纸日期、供方名称和在所有辅助文件上记录更改级别、图纸日期、供方名称和零件号。零件号。辅助文件,如:补充的尺寸检验结果单、示意图、轨迹辅助文件,如:补
18、充的尺寸检验结果单、示意图、轨迹图、截面图、图、截面图、CMMCMM检测点结果几何尺寸及公差表、或其检测点结果几何尺寸及公差表、或其它与零件图配合使用的图纸。它与零件图配合使用的图纸。在提交批准前,先进行内部判定符合性。在提交批准前,先进行内部判定符合性。存在不符合时,提交前,与顾客协商。存在不符合时,提交前,与顾客协商。散装材料散装材料 -通常不适用。通常不适用。19生生 产产 件件 批批 准准 -尺尺 寸寸 结结 果果 总 页 数 : 第 页 供 方 零 件 编 号 检 验 机 构 名 称 零 件 名 称 项 目 尺 寸 /规 范 供 方 测 量 结 果 合 格 不 合 格 1995 年
19、5 月 CFG-1003 签 字 职 务 日 期 208 8 材料材料/ /性能试验结果记录性能试验结果记录 根据设计记录或控制计划检验和测试:根据设计记录或控制计划检验和测试:1 1 材料试验结果材料试验结果 针对所有零件和产品材料的化学、物理、金相要求。针对所有零件和产品材料的化学、物理、金相要求。 列出试验样品数量和每项试验的实际结果。列出试验样品数量和每项试验的实际结果。 原始报告,或复印件,结果判定有不符合时,原始报告,或复印件,结果判定有不符合时,提交前,与顾客协商。提交前,与顾客协商。 标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件。标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件
20、。 结果报告标明:结果报告标明: 试验零件的设计记录更改级别、编号、日期和试验技术试验零件的设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别;进行试验日期。规范的更改级别;进行试验日期。 材料分承包方名称,顾客要求时,顾客批准的分承包名材料分承包方名称,顾客要求时,顾客批准的分承包名单的分承包方代码号。单的分承包方代码号。21生产件批准生产件批准-材料试验结果材料试验结果 总页数: 第 页 供方 零件编号 实验室名称 零件名称 试验类型 材料规范编号/日期/规范 供方试验结果 合格 不合格 1995 年 5 月 CFG-1004 签字 职务 日期 228 8 材料材料/ /性能试验结果记录
21、性能试验结果记录 (续)2 2 性能试验结果性能试验结果 针对所有零件和产品材料,根据设计记录或控制计划对性能、针对所有零件和产品材料,根据设计记录或控制计划对性能、功能规定要求。功能规定要求。 以一种易懂的格式,列出试验样品数量和每项试验的实际结以一种易懂的格式,列出试验样品数量和每项试验的实际结果。果。 性能和功能试验原始报告,或复印件,结果判定有不符合时,性能和功能试验原始报告,或复印件,结果判定有不符合时,提交前,与顾客协商。提交前,与顾客协商。 标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件。标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件。 结果报告标明:结果报告标明: 设计记录更改
22、级别、编号、日期和试验技术规范的更改设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别。级别。 进行试验日期。进行试验日期。23生产件批准生产件批准-尺寸结果尺寸结果 总页数: 第 页 供方 零件编号 检验机构名称 零件名称 参考编号 要求 试验频次 试验数量 供方试验结果和 试验条件 合格 不合格 1995 年 5 月 CFG-1005 签字 职务 日期 249 9 初始过程研究初始过程研究针对所有顾客指定、自行确定的所有特殊特性。针对所有顾客指定、自行确定的所有特殊特性。质量指数质量指数 - -过程能力指数和性能指数:过程能力指数和性能指数: Cpk: 为为用用Rbar/d2 Ppk:
23、用每个测量数据进行计算用每个测量数据进行计算在进行在进行MSA了解测量系统误差对研究测量结果的影响之后,了解测量系统误差对研究测量结果的影响之后,分分析测定初始过程能力或性能以确定是否可接受。析测定初始过程能力或性能以确定是否可接受。所测组数至少所测组数至少25,每组至少,每组至少4件,即至少件,即至少100件。件。短期分析,不预测时间变化和人、机、料、法、环、测量的波短期分析,不预测时间变化和人、机、料、法、环、测量的波动所产生的影响。动所产生的影响。接受准则:接受准则: Ppk 1.67 满足要求满足要求. 1.33 Ppk 1.67 目前可接受目前可接受. Ppk 1.67: 制程可能符
24、合客户要求,可开始生产 (b)1.33Ppk1.67: 制程可能不符合客户要求,可开始生产,但制程能力需Cpk1.33 (c)Ppk1.33: 制程可能不符合客户要求,提出制程改善矫正措施计划,直到Cpk1.33为止,执行暂行对策之管制计划,应经客户核准。27B.制程不稳定:制程不符合客户要求,利用100%全检和增加SPC抽样数量直到Cpk1.33或满足客户要求止,暂行管制计划,应经客户核准。2810 10 测量系统分析测量系统分析(MSA) 采用采用AIAG MSA手册。手册。 针对所有用于生产的量检具、测量仪器、试验设备。针对所有用于生产的量检具、测量仪器、试验设备。 分析研究测量系统相应
25、的测量统计特性:分析研究测量系统相应的测量统计特性: 如:偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性如:偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性 重复性和再现性接受准则:重复性和再现性接受准则: 低于低于10%10%的:测量系统可接受;的:测量系统可接受; 10%10%30%30%的的: :根据应用的重要性根据应用的重要性, ,量检具成本,维修的费用等可量检具成本,维修的费用等可能是可接受;能是可接受; 大于大于30%30%的:测量系统不可接受,测量系统需要改进。进行各的:测量系统不可接受,测量系统需要改进。进行各种努力发现问题并改正。种努力发现问题并改正。 散装材料:散装材料:- - 一般不适用一般不适用
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