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类型烧结工艺课件.pptx

  • 上传人(卖家):三亚风情
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  • 上传时间:2022-06-17
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    关 键  词:
    烧结 工艺 课件
    资源描述:

    1、烧结球团工艺及设备刘 义河北敬业集团第一章第一章 绪论绪论 第一节 基本概念 第二节 烧结原料及其质量要求 第三节 烧结矿种类第一节第一节 基本概念基本概念1、铁矿石种类 赤铁矿: 磁铁矿: 褐铁矿: 菱铁矿: Fe2O3(化学式),红色,TFe/FeO3.5理论含铁量70% ,还原性好。Fe3O4,黑色或灰色,TFe/FeO3.5,有磁性,理论含铁量72.4% Fe2O3nH2O,含有结晶水。含铁品位低,一般3755% 。结晶水去掉后,气孔率增加,可改善还原性,褐铁矿的还原性最好褐铁矿的还原性最好 FeCO3,碳酸盐。含铁量不高(易分解氧化成褐铁矿,含铁量提高且多气孔,还原性很好还原性很好)

    2、2)贫矿和富矿 富矿:实际含铁品位大于理论品位的70% 贫矿:实际含铁品位低于理论品位的70% 能直接入炉的铁矿石 不能直接入炉的铁矿石 3)块矿和粉矿、贫矿和精矿 块矿 :生产中粒度为1045mm的富矿。可以直接入炉。 粉矿 :生产中粒度小于810mm的富矿粉。如可以直接入炉。 贫矿:含铁品位低,脉石(SiO2、Al2O3)含量高。必需 经过选矿以提高品位。 精矿:选矿(破碎、细磨至单体分离)后的产品。精矿的 粒度细,小于0.074mm的达到50%以上。第一节第一节 基本概念基本概念 4)高炉入炉含铁原料 品位高于55%的块矿: 烧结矿、球团矿、天然富块矿。 5)烧结含铁原料:粉矿、精矿、二

    3、次含铁粉尘;石灰石;燃料(焦粉、无烟煤) 烧结产品:人造富块矿。 6)球团含铁原料:铁精粉,粒度比烧结精粉更细。第二节第二节 烧结原料及其质量要求烧结原料及其质量要求1)含铁原料 种类: 质量要求: 第二节第二节 烧结原料及其质量要求烧结原料及其质量要求第二节第二节 烧结原料及其质量要求烧结原料及其质量要求第二节第二节 烧结原料及其质量要求烧结原料及其质量要求2)熔剂 种类:石灰石;消石灰(Ca(OH)2);生石灰;白云石;蛇纹石粉等。 质量要求:CaO和MgO高;S和P低;粒度要小于3mm,要有利于分解和矿化;高活性度;成分稳定。 目的:调整碱度和MgO含量。 第二节第二节 烧结原料及其质量

    4、要求烧结原料及其质量要求3)燃料 点火气体燃料: 配加固体燃料:有焦粉和煤粉,最好使用无烟煤(从烧结工艺讲)。 第三节第三节 烧结矿种类烧结矿种类 非熔剂性烧结矿:不加或少加熔剂,产品碱度小于0.5;高炉使用需加石灰石 自熔性烧结矿:加较多数量熔剂,产品碱度1.01.3;高炉使用时不加或加少量加石灰石。 高碱度烧结矿:加过量熔剂,产品碱度1.62.5;合理的炉料结构:高碱度烧结矿+酸性球团+块矿;高碱度烧结矿+酸性球团。第二章第二章 铁矿粉烧结(烧结原理)铁矿粉烧结(烧结原理)第一节第一节 抽风烧结过程抽风烧结过程第二节第二节 水分的蒸发、分解和凝结水分的蒸发、分解和凝结 第三节第三节 碳酸盐

    5、分解及矿化作用碳酸盐分解及矿化作用 第四节第四节 固体碳的燃烧固体碳的燃烧 第五节第五节 烧结料层中的热交换烧结料层中的热交换 第六节第六节 烧结料层中的气体流动烧结料层中的气体流动 第七节第七节 烧结过程中的氧化和还原反应烧结过程中的氧化和还原反应 第八节第八节 固相反应和液相生成固相反应和液相生成 第九节第九节 烧结过程中有害杂质的去除烧结过程中有害杂质的去除 第十节第十节 烧结矿矿物组成、结构及其对质量的影响烧结矿矿物组成、结构及其对质量的影响 第十一第十一 烧结矿质量评价烧结矿质量评价 第十二节第十二节 烧结配料计算烧结配料计算 第一节 抽风烧结过程 1、烧结的作用 利用贫矿和粉矿 改

    6、善铁矿石的冶金性能 利用钢铁厂的废弃物 烧结过程可去除有害物质富矿粉和贫矿富选的铁精粉高炉炉尘、转炉炉尘、加工铁屑、轧钢皮人造富矿冶金性能好,粒度合适高炉可少加石灰,降低热量2、抽风烧结过程特点: 烧结矿层 燃烧层 干燥预热层 过湿层 混合料层和铺底料 表层,小于1100,厚度逐渐增加,烧结完成时则全部都是。主要反应:空气预热;烧结矿冷却;液相结晶固结。 700至1350或1500,厚度为15-80mm。温度最高,透气性最差。主要反应:燃料燃烧;软熔;氧化;还原;分解等。 露点至700,升温速度快。主要反应:水分蒸发;燃料加热;固相反应;结晶水分解;部分碳酸盐。 露点以下至露点。水汽重新凝结于

    7、混合料中,产生过湿,透气性差。第二节第二节 水分的蒸发、分解和凝结水分的蒸发、分解和凝结1、水分的来源和作用2、蒸发和凝结的条件 蒸发:实际PH2OPH2O (饱和蒸汽压) 有利于混合料造球;水膜使料表面变光滑;改善换热条件 3、蒸发 100时:PH2O=0.1013MPa(1atm) 实际上:烧结料层中PH2O0.9atm 4、凝结 烧结过程中汽化在烧结过程中汽化在120120至至125125完成的原因:完成的原因: 1 1)烧结过程传热速度快,烧结混合料快速加热。)烧结过程传热速度快,烧结混合料快速加热。 2 2)分子水与固体颗粒之间的结合力大,不易去除。)分子水与固体颗粒之间的结合力大,

    8、不易去除。实际为水分的再分布,温度是露点:实际为水分的再分布,温度是露点:PH2O=PH2OPH2O=PH2O烧结过程中露点一般为烧结过程中露点一般为50-6050-60,消除水分凝结的措,消除水分凝结的措施是将混合料温提高到露点以上。(过湿现象对料层的施是将混合料温提高到露点以上。(过湿现象对料层的透气性不利)透气性不利)现场消除过湿的措施:现场消除过湿的措施: 1)预热混合料 2)提高烧结混合料的湿热容量 3)低水分烧结加入消石灰 5、结晶水分解 分解吸热,增加燃料消耗。 褐铁矿:250至300分解。 高岭土(Al2O3SiO22H2O):400开始分解,500至600大量分解,完成去除结

    9、晶水要到1000左右。使用结晶水物料,应适当增加燃料用量第三节第三节 碳酸盐分解及矿化作用碳酸盐分解及矿化作用1、 分解规律 CaCO3=CaO+CO2 MgCO3=MgO+CO2影响碳酸盐分解的因素: 烧结温度:高有利于分解。 石灰石粒度:小有利于分解,要求小于3mm。 杂质(Al2O3、SiO2、Fe2O3):少有利于分解。 活性:高有利于分解。新破碎。 2) 矿化作用 定义:CaO与烧结料中的其他矿物(Al2O3、SiO2、Fe2O3)发生反应,生成新的化合物的过程。 实质为固化反应,形成CaOSiO2、CaOFe2O3等; 白点的危害:烧结矿储存过程易产生消化反应 CaO+ H2O=

    10、Ca(HO)2 体积膨胀而粉化。在高炉槽下筛除,影响烧结矿的碱度。为什么产生白点?消除白点的有效措施?影响矿化作用的因素: 烧结温度:高有利于矿化 石灰石粒度:小有利于矿化,要求小于3mm 矿粉粒度:小有利于矿化反应 活性:高有利于分解。新破碎第四节第四节 固体碳的燃烧固体碳的燃烧1、 特征 1)C少,稀而均匀,与空气接触困难。重量比3-5%;体积比10%左右。 2)传热条件好。抽风过程,且燃烧集中在温度最高的燃烧层。 3)具有一定量的空气过剩系数:=实际耗氧/理论耗氧2、 燃烧过程 完全燃烧与不完全燃烧同时存在 xC+yO2=nCO+mCO2 t978 CO稳定 t15001600 CO/

    11、CO2 =2,零级反应烧结废气成分:CO、CO2、N2、H2、O23、空气过剩系数:,一般为1.4-1.5,定义=实际耗氧/理论耗氧 计算:=N2/(N2-3.762O2)根据空气过剩系数可以计算烧结漏风率:=(2-1)/2100%漏风率一般为漏风率一般为4060%,降低漏风率是,降低漏风率是发挥现有烧结机增产能力的重要途径发挥现有烧结机增产能力的重要途径4、烧结料层的气氛条件(根据废气成分确定气氛条件) 烧结过程中:自由氧为2-6%,是氧化性或弱氧化性气氛。但在固体燃料表面附近,则是还原性气氛。烧结过程宏观上氧化性气氛;微观上有还原性气氛烧结过程宏观上氧化性气氛;微观上有还原性气氛固体燃料数

    12、量越多、粒度越细固体燃料数量越多、粒度越细还原气氛越强,要求还原气氛越强,要求固体燃料粒度小于固体燃料粒度小于3mm70%3mm70%。5、固体碳燃烧速度:处于扩散速度范围内 固体燃料粒度降低,气流速度提高,气流中含氧增加增加燃烧反应的速度增加风量增加风量强化燃烧过程和增加烧结速度强化燃烧过程和增加烧结速度第五节第五节 烧结料层中的热交换烧结料层中的热交换1、烧结过程的温度分布自动蓄热作用:热烧结矿将热量传给气体,气体温度上升,然后气体将热量带给下层烧结料,这种现象称为自动蓄热作用。影响:自动蓄热作用对燃烧带的温度影响很大,可以提供燃烧带全部热量的3840%以上。料层越厚,自动蓄热作用越强。废

    13、气温度变化:废气温度在预热层和干燥层迅速降低 ;过湿层废气和混合料温度变化不大 第五节第五节 烧结料层中的热交换烧结料层中的热交换2、高温区对烧结过程的影响 垂直烧结速度:燃烧带(高温区)向下移动的速度(本质,但实际上没有该速度,只有台车运行速度)。与料层内的风量(料层透气性)成正比;是决定烧结矿产量的重要因素。垂直烧结速度、高温区的温度水平、高温区的厚度对烧结过程影响很大垂直烧结速度、高温区的温度水平、高温区的厚度对烧结过程影响很大垂直烧结速度垂直烧结速度产量的决定因素。产量的决定因素。 高温度的温度高温度的温度对烧结矿的机械强度影响很大。对烧结矿的机械强度影响很大。 3、影响垂直烧结速度的

    14、因素 1)凡能增加风速的因素即可增加垂直烧结速度 2)烧结料性质 3)工艺因素烧结料的热容量大、导热性好、粒度小、吸热反应发展增加烧结料吸收热量的能力高温区的移动速度变慢 增加水分和石灰石用量增加水分和石灰石用量增加了吸热反应,但改善了透气性,风速增大,其风速增加超过吸热影响垂直烧结速度增大。垂直烧结速度增大。 4、高温区温度和厚度 1)高温区的温度水平:决定于高温区的热平衡和气流与物料间的传热条件。mCQQQQQT54321Q1:空气显热,kJ。Q2:烧结过程中燃料燃烧放热以及所发生的各种反应的热效应总和,kJQ3:从烧结上层下来的废气中吸收的热量,kJ。Q4:废气带走的热量,kJ。Q5:高

    15、温区热损失,kJm :高温区物料重量,kg。C :烧结料比热,kJ/kg. 。 2)高温区的厚度:高温区是料层透气性最差的一层。在15 80mm范围内。 3)影响因素 配碳量 :配碳量增加,两者均增加。 返矿用量 :增加,提高高温区温度。 石灰石用量 :增加,Q2下降,T降低 燃料粒度 :增大,降低燃烧速度,改善透气性,T降低,但厚度增大。 燃烧速度与传热速度的配合: P67图图4-5 烧结过程合理的加热制度:保证料层上、下部具有合烧结过程合理的加热制度:保证料层上、下部具有合理而均匀的温度和保证烧结矿层具有较慢的冷却速度。理而均匀的温度和保证烧结矿层具有较慢的冷却速度。第六节第六节 烧结料层

    16、中的气体流动烧结料层中的气体流动1、表示方法 在料层高度和抽风量不变的条件下,透气性可用气体通过料层的压力差P表示。 P大,透气性差;P小,透气性好。 即:气体流动阻力 P=f(、w、d、H), 、w、d、H:分别为孔隙度、气体流速、 物料直径、料层高度。2、透气性的变化 规律:先增大,后平稳,再降低的过程 3)改善透气性的主要措施 改善烧结料粒度和成球效果 控制混合料水分 添加剂的使用 增加有效风量 适当的粗粒度,可增加孔隙率,改善透气性实际生产:精矿粉+富矿粉+返矿;返矿的作用?采用大风量、高负压、厚料层操作 第七节第七节 烧结过程中的氧化和还原反应烧结过程中的氧化和还原反应1、Fe2O3

    17、:热分解和还原 3Fe2O3=2Fe3O4+1/2O2 热分解,1300以上发生3Fe2O3+CO/H2=2Fe3O4+CO2 /H2O 还原,CO的平衡浓度很低。 若保留原状不动,则要求低温、并没有还原气氛;若固相反应形成CaOFe2O3系列,则难还原,含量低。 2、Fe3O4 2Fe3O4+3SiO2=3(2FeOSiO2)+O2 Fe3O4+CO=FeO+CO2 900,平衡CO/CO2=3.47 氧化成Fe2O3:条件是料层透气性好,配碳量比较低,氧化反应是放热反应。3、FeO 在烧结过程中还原比较困难,只有在配碳量特别高时才有可能。 在烧结过程中可以被氧化成Fe3O4,条件是料层透气

    18、性好,配碳量比较低,供氧充足。 既不氧化也不还原; 更有可能形成2FeO SiO24、锰氧化物 MnO2和Mn2O3易进行热分解,比Fe2O3容易 Mn3O4不易进行热分解,但可还原成MnO; MnO不易还原,且比FeO还困难注:烧结矿中锰一般认为以MnO和Mn3O4形式存在,但Mn3O4含量低,处理起来认为是MnO5、降低FeO的条件 目的:降低烧结矿中的铁橄榄石(2FeOSiO2)的含量 原因: 减低FeO的措施 : 降低配碳量;热风烧结;提高料层厚度;降低燃料粒度,改善料层透气性;降低SiO2含量;提高CaO含量。 6、提高烧结矿强度的措施 1)优化原料结构 2)提高碱度 3)控制MgO

    19、含量 4)适当提高FeO含量 5)改善熔剂质量 1、固相反应的特点和条件 固相反应是反应物旧晶格被破坏和新相晶格的形成过程。 条件:温度;晶格的不完整 特点:1)放热反应 2)相对位置保持不变第八节第八节 固相反应和液相生成固相反应和液相生成 3)抽风过程,反应时间极短 4)非熔剂性烧结固相反应的特点 5)熔剂性烧结固相反应的特点 6)固相反应产物不等于最终矿相产物最终产物:在燃料一定时,主要决定于R;当燃料低,液相少时,固相反应的产物才直接转入成品 2、影响固相反应的因素矿粉粒度:颗粒细,易固相反应,接触面积大;粗不宜固相反应混匀程度:燃料用量:主要是固体燃料,意味着产生的气氛有变化3、常见

    20、的固相反应及产物 赤铁矿非熔剂性3、常见的固相反应及产物 赤铁矿熔剂性3、常见的固相反应及产物 磁铁矿非熔剂性3、常见的固相反应及产物 磁铁矿熔剂性4、影响液相生成量的主要因素 烧结温度:高,液相量大 碱度:高,液相量大 FeO含量:配碳量大,还原性气氛多,FeO多,熔点下降,液相量大 SiO2含量:高,液相量大;(生产中SiO2含量小于5%。液相不足)5、几种液相体系特点 铁氧(Fe-O)体系 FeO-SiO2体系 CaO-SiO2体系 CaO-Fe2O3体系 CaO-FeO- SiO2体系1)铁氧(Fe-O)体系 高品位烧结矿的主要粘结相,脉石成分比较小。 高品位烧结矿的主要缺点是强度差,

    21、主要因为粘结相少。2)FeO-SiO2体系:酸性烧结矿的主要粘结相 特点:烧结矿强度比较高;但还原性比较差。 生成条件:比较低的碱度(高碱度不易形成2FeOSiO2),有SiO2,比较高的温度;还原性气氛。工艺是燃料用量高。3)CaO-SiO2体系:熔剂性烧结矿的主要粘结相 特点:强度比较低,原因是2CaOSiO2有相变问题 830-850 -2CaOSiO2 -2CaOSiO2 体积膨胀12% 675 -2CaOSiO2 -2CaOSiO2 体积膨胀10% 应控制或减少2CaOSiO2的生成量和晶体转变。 生成条件:比较高的碱度;高温4)CaO-Fe2O3体系:熔剂性烧结矿的主要粘结相 特点

    22、:强度比较高;还原性比较好,最好的粘结相。 生成条件: 1)高碱度 2)低温 3)氧化性气氛,固体燃料配量比较低 4)SiO2含量比较低2CaOFe2O32CaOFe2O3的数量和质量要求:的数量和质量要求:希望生成针状铁酸钙,比片状和柱状铁酸钙的强度高,还原性好。希望生成针状铁酸钙,比片状和柱状铁酸钙的强度高,还原性好。5)CaO-FeO- SiO2体系:(实际为橄榄石体系)熔剂性烧结矿的主要粘结相 典型矿物:黄长石:2CaOFeOSiO2 钙铁辉石:CaOFeO2SiO2 特点:强度比较高;还原性比较差。 生成条件:高碱度;高温;还原性气氛。6)CaO-SiO2-TiO2体系:钒钛磁铁烧结

    23、矿的主要粘结相。 2CaOTiO2,特点:硬而脆,粉末比较多;还原性比较好。 生成条件:钒钛磁铁矿。7)CaO-MgO-SiO2体系 特点:加入一定量MgO可降低硅酸盐的熔化温度,增加液相数量,同时MgO具有阻止2CaOSiO2生成的能力,可提高还原性和强度,并有利于高炉造渣8)CaO-SiO2-Al2O3-FeO体系 特点:矿粉中Al2O3含量高时,易形成铝黄长石2CaO. Al2O3.SiO2 作用:降低熔化温度,增加液相;减少-2CaOSiO2 的生成,提高C2S开始出现的碱度;减低黏度,促进O2-扩散,利于氧化,利于SCFA生成。小结:液相成分复杂,生产中积极创造条件,促使有利小结:液

    24、相成分复杂,生产中积极创造条件,促使有利成分生成,才与抑制措施,减少有损质量的液相生成。成分生成,才与抑制措施,减少有损质量的液相生成。6、液相冷却结晶(1)冷却 对烧结矿质量的影响:过快,结晶来不及发展,玻璃质多,导致表层烧结矿强度低;太慢,降低产量,烧结矿卸下温度太高,给运输胶带带来困难。 冷却速度的影响因素:受料层透气性、抽风速度、抽风量的影响; 解决冷却速度和烧结矿强度矛盾的有效途径:既改烧料层透气性,有增加疗程厚度。6、液相冷却结晶(2)凝固和结晶1)结晶顺序:熔点高的先结晶,然后为熔点低的,来不及结晶的成为玻璃质。2)规律:3)冷却过程对烧结矿质量的影响 影响矿物成分 ;影响晶体结

    25、构 ;冷却过急产生内应力 下层烧结矿质量好的原因:下层料层冷却缓慢,洁净较完整下层烧结矿质量好的原因:下层料层冷却缓慢,洁净较完整第九节第九节 烧结过程中有害杂质的去除烧结过程中有害杂质的去除 S的去除 脱F 去As Pb和Zn的去除 P在烧结过程中不能去除。 一、S的去除1、S的存在状态 有机S 硫化物 硫酸盐 FeS2、FeS(比较易去除) FeSO4、CaSO4(硬石膏)、BaSO4 最难去除 脱硫率的高低和硫的存在形式有关脱硫率的高低和硫的存在形式有关 2、硫化物脱硫的主要反应 硫化物280650 以下 : 4FeS2+11O2 = 2Fe2O3+8SO2 3FeS2+8O2 = Fe

    26、3O4+6SO2 650 以上: 2FeS2 = 2FeS+S2 S+O2= SO2 4FeS+7O2 = 2Fe2O3+4SO2 3FeS+5O2 = Fe3O4+3SO22、硫化物脱硫的主要反应 硫酸盐 CaSO4+ Fe2O3= CaOFe2O3+ SO2 +1/2O2 BaSO4+ SiO2 = CaOSiO2+ SO2 +1/2O2 有机硫:氧化为主 硫化物去除率硫化物去除率90%以上,有机硫以上,有机硫94% ,硫酸盐,硫酸盐7080%3) 影响烧结过程脱硫的因素 矿粉粒度: 矿石品位: 烧结矿碱度和熔剂性质: 燃料用量: 返矿用量: 操作因素: 二、F的去除 2CaF2+SiO2

    27、=2CaO+SiF4 (SiF4极易挥发,部分被下部料层吸收) 影响因素:CaO不利于去F , SiO2有利于去F , H2有利于去F。 危害:F 对人体有害、腐蚀设备。 三、As的去除 存在形式:砷黄铁矿FeAsS(毒砂)、斜方砷铁FeAsS2、含水砷酸铁FeAsO4.2H2O 反应:430500,氧化去As, 2FeAsS+5O2=Fe2O3+As2O3+2SO2 1000以上,FeAsO4分解,生成As2O3 危害:As有毒。废气含砷量不大于0.3mg/m3四、Pb、Zn和P的去除的去除 存在形式:方铅矿PbS、闪锌矿ZnS 主要发生氧化反应,还原法和氯化法可去除Zn,Pb。 P在烧结过

    28、程中不能去除第十节第十节 烧结矿矿物组成、结构及其对质烧结矿矿物组成、结构及其对质量的影响量的影响1、烧结矿矿物组成 高碱度烧结矿(R2.0): 磁铁矿、铁酸钙(为主要胶结物)、铁酸二钙 自熔性烧结矿: 磁铁矿、浮氏体、赤铁矿、钙铁橄榄石、金属铁等;主要胶结物为钙铁橄榄石、玻璃体 非自熔性烧结矿: 磁铁矿、浮氏体、赤铁矿、钙铁橄榄石、铁酸钙、石英等 宏观结构微观结构微孔海绵状结构 粗孔蜂窝状结构 松散状结构 粒状结构 斑状结构 骸晶结构 烧结矿的结构点状共晶结构 熔蚀结构 交织结构 第十一第十一 烧结矿质量评价烧结矿质量评价1)化学成分及其稳定性 烧结矿品位品位提高1%,高炉焦比下降2%,产量

    29、可提高3% ; 烧结矿碱度高碱度烧结矿R1.6 S、P含量 矿石中含硫升高0.1%,高炉焦比升高5% 2)物理性能 转鼓指数和抗磨指数 筛分及粒度组成 (1)标准筛40mm、25mm、16mm、10mm、6.3mm。 (2)粉末率:粒度-6.3mm部分。 (3)粒度等级:+40mm、4025mm、2516mm、1610mm、106.3mm、-6.3mm。3)冶金性能 还原性 低温还原粉化指数 软熔滴落性能 检 测 方 法 :检 测 方 法 : 1 0 12.5mm烧结矿烧结矿500g,9 0 0 , 还 原 气 体, 还 原 气 体(CO/N2=30/70),3h检测方法:检测方法:10101

    30、2.5mm12.5mm烧结矿烧结矿5 0 0 g5 0 0 g , 5 0 0 5 0 0 , 还 原 气 体, 还 原 气 体(CO2/CO/N2=20/20/60CO2/CO/N2=20/20/60),还),还原原1h1h,在氮气流中冷却至常温,在氮气流中冷却至常温,装入装入130mm130mm* *200mm200mm转鼓,转鼓,30r/min,30r/min,转转1010钟(钟(300300转)转)检测方法:荷重检测方法:荷重2kg/m2、还原、还原气体(气体(CO/N2=30/70)、)、510/min升温速率升温速率软化开始软化开始温度温度TA、软化终了温度、软化终了温度Ts、滴、

    31、滴落开始温度落开始温度Tm。第十二节第十二节 烧结配料计算烧结配料计算 1、配料方法 2、配料目的 3、配料计算的基本原则 4、配料计算例题1、配料目的:原料种类多,成分波动大2、配料方法 容积配料法: 重量配料法: 化学成分配料法: 3、配料计算的基本原则:质量守恒定律,按铁的平衡、碱度平衡列方程 根据TFe配料:烧结不能提高品位,只能稳定品位 根据碱度CaO/SiO2配料,但碱度的确定也有许多因素,主要根据高炉炉料结构确定 有时考虑MgO含量,这主要根据炼铁需要,但MgO含量提高,烧结矿产量降低4、配料计算例题 1、计算各原料量 已知条件:各原料的全分析;配料计划(例如:精矿粉与富矿粉的配

    32、比为9:1,每100kg烧结矿配入炉尘8kg,焦粉为8.7kg。); 对烧结矿成分的要求:烧结矿碱度1.2,烧结脱硫率按90%计算。1)调整成分2)列平衡方程3)计算烧结矿成分4)校核4、配料计算例题 皮带机上料的千克数计算 已知四台75m2烧结机,每台烧结机台时产量为130t,配料皮带运行速度为96m/min,每100kg烧结矿用湿料重为:精矿粉75.19,富矿粉7.94,石灰粉27.42,炉尘8.16,焦粉8.7,共129.15kg,即1.2915t。 配料皮带的上料量: 每米皮带机上料量: 精矿粉:130 411.28150.116t / m609675.9311668.7kg59.2%128.15或

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