可行性研究报告课件.pptx
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1、一、项目可行性研究报告一、项目可行性研究报告芎归滴丸萃取车间生产项目芎归滴丸萃取车间生产项目预可行性研究报告预可行性研究报告( (代项目建议书代项目建议书) )14项目承办单位:天津市第六中药厂项目承办单位:天津市第六中药厂一九九九年七月十日一九九九年七月十日14目录一、项目建设单位情况一、项目建设单位情况二、概述二、概述 三、产品简介三、产品简介及市场预测及市场预测 四、产品规四、产品规模模 五、工艺流程五、工艺流程 六、六、项目的必要性项目的必要性 七、投资七、投资估算(人民币)估算(人民币) 八、动八、动力原材料供应力原材料供应 九、项目九、项目的主要建设内容的主要建设内容 十、经十、经
2、济效益济效益 十一、计划进度十一、计划进度 十二、年度投资计划十二、年度投资计划14一、项目建设单位情况 主办单位:天津市第六中药厂主办单位:天津市第六中药厂 项目负责人:李家项目负责人:李家胜胜二、概述天津市第六中药厂(以下简称第六中药厂)始建于天津市第六中药厂(以下简称第六中药厂)始建于 1947 年,为市重点年,为市重点 企业之一,现为天津中新药业集团股份有限公司全资子公司。主要以生产速企业之一,现为天津中新药业集团股份有限公司全资子公司。主要以生产速 效救心丸、华山参滴丸、清咽滴丸等滴丸系列产品而驰名全国。该厂曾于八效救心丸、华山参滴丸、清咽滴丸等滴丸系列产品而驰名全国。该厂曾于八 五
3、期间投资五期间投资 8284 万元进行了全方位的技术改造,并于万元进行了全方位的技术改造,并于 97 年年 10 月通过了药月通过了药 品生产企业品生产企业 GMP 认证,是全国中药行业第一家通过认证,是全国中药行业第一家通过 GMP 认证的企业。该认证的企业。该 厂相继开发推出厂相继开发推出“清咽滴丸清咽滴丸”等产品之后,最近又开发了治疗心脑血管疾病等产品之后,最近又开发了治疗心脑血管疾病 的新产品的新产品“芎归滴丸芎归滴丸”。其新老产品具有广阔的市场前景。其新老产品具有广阔的市场前景。三、产品简介及市场预测1、产品简介:、产品简介:“芎归滴丸芎归滴丸”是由第六中药厂与济南军区八十八医院共同
4、是由第六中药厂与济南军区八十八医院共同 研制而成的新药。具有增加脑血流及冠状动脉流量,改善微循环的功效。用研制而成的新药。具有增加脑血流及冠状动脉流量,改善微循环的功效。用 于治疗脑动脉硬化症引起的头痛、头晕、脑血栓、记忆功能障碍及心绞痛等。于治疗脑动脉硬化症引起的头痛、头晕、脑血栓、记忆功能障碍及心绞痛等。在在“芎归滴丸芎归滴丸“的制备过程中采用了国际最新提取技术超临界的制备过程中采用了国际最新提取技术超临界 CO2 萃萃 取技术对有效成份的提取、分离,保证了产品的纯度和质量,提高了产品的取技术对有效成份的提取、分离,保证了产品的纯度和质量,提高了产品的 技术含量。技术含量。2、市场预测、市
5、场预测“芎归滴丸芎归滴丸”萃取工序采用了国际先进的超临界萃取工序采用了国际先进的超临界 CO2 萃取技术。超临萃取技术。超临 界界 CO2 萃取技术是以加压逆流和减压蒸发为主导的工艺路线,在国外已应萃取技术是以加压逆流和减压蒸发为主导的工艺路线,在国外已应 用在化学、石油、医药、食品工业等领域,具有操作范围广,便于调节,操用在化学、石油、医药、食品工业等领域,具有操作范围广,便于调节,操 作温度低,从萃取到分离一步完成等优点。能快速、安全、经济的萃取有效作温度低,从萃取到分离一步完成等优点。能快速、安全、经济的萃取有效 成份,并可避免天然热敏成份降解,且没有溶剂残留问题。采用超临界成份,并可避
6、免天然热敏成份降解,且没有溶剂残留问题。采用超临界 CO2 萃取工艺能够克服中药材传统的提取工艺水提或醇提存在的工艺复杂、工序萃取工艺能够克服中药材传统的提取工艺水提或醇提存在的工艺复杂、工序 长、物耗多、能耗大等缺点。长、物耗多、能耗大等缺点。由于超临界由于超临界 CO2 萃取技术适合于高附加值、低含量、热敏性天然物质萃取技术适合于高附加值、低含量、热敏性天然物质的萃取分离,因而提取某些天然物质以及中草药有效成份的开发研究在国内的萃取分离,因而提取某些天然物质以及中草药有效成份的开发研究在国内 外成为研究热点。外成为研究热点。“芎归滴丸芎归滴丸”作为治疗眩晕疗效确切的新药,超临界技术作为治疗
7、眩晕疗效确切的新药,超临界技术 在其生产工艺中的应用,将进一步提高其技术含量,为将该产品推向国际市在其生产工艺中的应用,将进一步提高其技术含量,为将该产品推向国际市 场打下良好基础。场打下良好基础。“芎归滴丸芎归滴丸”是治疗脑动脉化引起眩晕的特效药,而眩晕(脑动脉硬化)是治疗脑动脉化引起眩晕的特效药,而眩晕(脑动脉硬化) 是中老年人常见病、多发病,其患病率达是中老年人常见病、多发病,其患病率达 70-80%,以眩晕、头痛、健忘、,以眩晕、头痛、健忘、 失眠为其主要临床表现,进一步发展可导致脑血管意外、脑萎缩、老年性痴失眠为其主要临床表现,进一步发展可导致脑血管意外、脑萎缩、老年性痴 呆等严重威
8、胁着中老年人的身体健康。如果按中老年人占全国人口的呆等严重威胁着中老年人的身体健康。如果按中老年人占全国人口的 20-30% 计算,其中中老年人的计算,其中中老年人的 10-20%患此病症,再按患此病症,再按 10-20%患者服用患者服用“芎归滴丸芎归滴丸”, 按每人每月服用按每人每月服用 4 瓶为一疗程,每瓶十元计算,年产值可达瓶为一疗程,每瓶十元计算,年产值可达 1-2 亿人民币。亿人民币。 本产品将具有广阔的市场前景。本产品将具有广阔的市场前景。另外,超临界萃取生产车间,可用于我公司其他中成药产品的提取、分另外,超临界萃取生产车间,可用于我公司其他中成药产品的提取、分 离,使其产品质量提
9、高,提取某些医药中间体出口世界各地,亦可在保证离,使其产品质量提高,提取某些医药中间体出口世界各地,亦可在保证“芎芎 归滴丸归滴丸”生产的前提下接受委托加工,最大限度的发挥超临界萃取这一新技生产的前提下接受委托加工,最大限度的发挥超临界萃取这一新技 术的作用。术的作用。四、产品规模设计产量:年处理原料设计产量:年处理原料 1620 吨,年产出吨,年产出“芎归滴丸芎归滴丸”萃取物萃取物 24000 公公斤,可制备成品斤,可制备成品 6000 万瓶。万瓶。五、工艺流程药材药材 切碎切碎 萃取萃取 分离分离 萃取物萃取物 检验检验 入库入库六、项目的必要性1、超临界萃取技术在国外已应用在医药工业领域
10、,用于中草药天然成、超临界萃取技术在国外已应用在医药工业领域,用于中草药天然成 分的萃取更是方兴未艾。超临界萃取技术所用萃取剂分的萃取更是方兴未艾。超临界萃取技术所用萃取剂 CO2 为惰性气体无毒、为惰性气体无毒、 无味、不燃、廉价、易精制,超临界状态易达到,且该技术本身使制备之半无味、不燃、廉价、易精制,超临界状态易达到,且该技术本身使制备之半 成品无溶剂残留问题。符合成品无溶剂残留问题。符合“人们药品绿色安全化的消费概念。芎归滴丸以人们药品绿色安全化的消费概念。芎归滴丸以 其速效、高效、高附加值,剂量小之特点,非常适合于采用超临界萃取技术。其速效、高效、高附加值,剂量小之特点,非常适合于采
11、用超临界萃取技术。1414超临界萃取车间的建成不但能满足芎归滴丸投产对工艺的要求,而且可以用超临界萃取车间的建成不但能满足芎归滴丸投产对工艺的要求,而且可以用 于其他采用超临界萃取技术的产品。带动集团公司整体的技术进步。随着制于其他采用超临界萃取技术的产品。带动集团公司整体的技术进步。随着制 药工业水平的不断提高,超临界萃取技术将被广泛应用。所以,配合芎归滴药工业水平的不断提高,超临界萃取技术将被广泛应用。所以,配合芎归滴 丸投产新建的超临界萃取车间生产项目具有广阔的市场前景。丸投产新建的超临界萃取车间生产项目具有广阔的市场前景。2、项目将引进德国超临界萃取设备,该项目建成后将达到国际先进水、
12、项目将引进德国超临界萃取设备,该项目建成后将达到国际先进水平。平。综上所述,从第六中药厂的发展来看,非常有必要新建萃取车间生产项综上所述,从第六中药厂的发展来看,非常有必要新建萃取车间生产项目。目。200 万元万元2548 万元万元200 万元万元七、投资估算(人民币)(一)、项目投资(一)、项目投资1、建筑工程、建筑工程2、设备、设备(1)超临界萃取设备)超临界萃取设备 500L 3(2)配套设备)配套设备(6 吨锅炉吨锅炉 1 台套,台套, 空压机、真空泵各一套,出空压机、真空泵各一套,出 渣运输设备一套渣运输设备一套 )(3)安装工程)安装工程合计(二)、流动资金(二)、流动资金50 万
13、元万元2998 万元1550 万元万元八、动力原材料供应 第六中药厂原有设施能满足该项目的水、电、汽、气配套需要。项目所 需药材由药材公司统一采购供应。九、项目的主要建设内容1、新建、新建 1000 平方米提取车间平方米提取车间2、引进一条超临界、引进一条超临界 CO2 萃取设备萃取设备3、安装附属设备、安装附属设备十、经济效益:芎归滴丸萃取车间生产项目投产后,年处理原料芎归滴丸萃取车间生产项目投产后,年处理原料 1620 吨,得萃取物吨,得萃取物 24000公斤,可生产公斤,可生产 6000 万瓶成品,年产值万瓶成品,年产值 10000 万元,可实现利润万元,可实现利润 1500 万元。万元
14、。年度经济效益预测表项项 目目 名名 称称年年度度产值(万元)产值(万元)利润(万元)利润(万元)芎归滴丸萃取芎归滴丸萃取 生产项目生产项目2001200030020024000800200360009002004100001500编制项目立项书,立项报告及办理批复手编制项目立项书,立项报告及办理批复手十一、计划进度1999 年年 7 月月9 月月续续1999 年年 10 月月2000 年年 6 月月2000 年年 6 月月2000 年年 12 月月2000 年年 7 月月2001 年年 6 月月编制可行性研究报告,并通过可行性研究编制可行性研究报告,并通过可行性研究 报告审定报告审定项目施工
15、设计项目施工设计 开工开工 项目试产、投产项目试产、投产十二、年度投资计划项项目目名名称称年年度度投资(万元)投资(万元)芎归滴丸制剂生产项目芎归滴丸制剂生产项目200014150020013048天津市第六中药厂天津市第六中药厂 一九九九年七月十日一九九九年七月十日1414合资建立国家二类新药合资建立国家二类新药溴莫普林产业化生产项目溴莫普林产业化生产项目预可行性研究报告预可行性研究报告(代项目建议书)(代项目建议书)天津中新药业集团股份有限公司天津中新药业集团股份有限公司一九九九年九月廿日一九九九年九月廿日14目目录录第一章第一章总论总论第一节项目编制依据第二节项目编制原则第三节承办企业概
16、况第二章第二章双方投资比例及合资年限双方投资比例及合资年限第一节双方投资比例第二节合资年限第三章第三章产品市场预测及建设规模产品市场预测及建设规模第一节项目产品简介第二节市场分析与预测第三节生产规模第四章第四章工艺技术方案工艺技术方案第一节生产方法与工艺流程第二节原材料及动力供应第五章第五章厂址选择和建厂条件厂址选择和建厂条件第一节工厂位置第二节优越的条件第六章第六章项目主要内容项目主要内容第一节项目主要范围第二节厂区布局第七章第七章工程项目概算工程项目概算14第八章第八章溴莫普林项目技术经济评价(用人民币计算)溴莫普林项目技术经济评价(用人民币计算)第九章第九章项目实施计划和年度用款计划项目
17、实施计划和年度用款计划第一节项目实施计划第二节项目年度用款计划14第一章第一章总论总论第一节第一节项目编制依据项目编制依据溴莫普林是由瑞士 Hoffmann-LaRlche 公司研究开发的抗菌药物。于 1975 年在德国注册专利,该公司开发到期临床后于 1989 年将世界销售权独家 转让给意大利 Halsinn 公司.获生产批准后于 93 年在意大利首次上市。该品 未在我国申请专利,经检索,亦未在我国申请行政保护。我公司和中国医科院药物研究所共同合作,于 1994 年开始进行溴莫普 林的开发研究,至目前为止,已完成了工艺研究、结构确认、片剂工艺研究、 质量研究、稳定性研究、药效学研究、药理学研
18、究、毒性学研究等。于 1998年 7 月,获卫生部临床批件,并于 1998 年 11 月起在南京、上海、北京、天 津等地医院进行了临床研究。目前已结束期临床,且进行期临床,预计 本年末可结束期临床,且本年末或明年初进行生产申报。明年上半年可获 得生产批准文号。溴莫普林为第二代二氨基嘧啶类抗菌药物,属二氢叶酸还原酶抑制剂, 与磺胺药比较:具有更强和广谱的抗菌作用。化学合成工艺成熟,易实现工 业化生产。目前在国内尚无生产厂家,故我公司建议上此项目,以给我公司 及社会带来效益。第二节第二节项目编制原则项目编制原则一、充分利用我公司多年生产合成原料药和片剂的技术优势,短期内与 中国医学科学院药物研究所
19、共同开发出国家二类新药溴莫普林原料药和口服 片剂投入生产。二、在合成工艺上采用目前正改进的先进工艺,每公斤原料可降低成本14400 元。三、此项目在天津经济技术开发区投建一个具有一定规模生产能力的新 厂,这样才能使该产品在市场上占有一定份额。第三节第三节承办企业概况承办企业概况天津中新药业集团股份有限公司是 1997 年经重组后首家在新加坡上市 的中国企业,是一家具有投资、控股功能的大型制药企业集团。公司于 1997 年 6 月在新加坡向境外社会公众发行普通股 100,000,000股并于 1997 年 6 月 27 日在新加坡股票交易所挂牌上市。1998 年底集团净资产总额达 9 亿元人民币
20、。 公司拥有多家全资及控股、参股的制药企业,产品包括中成药、西药、生物制品及营养保健品。其中公司所属天津市中药制药厂、天津乐仁堂制药厂和天津市第六中药厂为全资子公司,生产 200 余种中成药产品,并以享誉国内外的长城牌、松柏牌、体健牌商标向国内外销售。主要代表产品有速效 救心丸、脉络通、金芪降糖片、精制银翘解毒片、天津感冒片等;公司控股 的有天津中央药业公司、天津华立达生物工程有限公司和天津新丰制药有限 公司,主要生产合成抗菌素等化学合成药、不含人血的-2b 干扰素和头孢 类抗菌素;此外,公司还有参股的中美天津史克制药有限公司和美国百特天 津比埃菲制药有限公司,生产经营片剂、胶囊和输液药品。集
21、团 1998 年实现税后利润 1.43 亿元人民币,每股净利润 0.4 元人民币。 公司以其优良的资产、合理的产品结构和有效的经营管理,成为目前中国最 具竞争实力的大型制药企业之一。第二章第二章双方投资比例及合资年限双方投资比例及合资年限第一节第一节双方投资比例双方投资比例1、天津中新药业股份有限公司投资人民币 10110 万元,折合为 1218.114万美元,占总投资 75%,全部投资资金自筹。2、外方公司投资美金 406 万元,占总投资 25%。第二节第二节合资年限合资年限双方合资年限为二十年。第三章第三章产品市场预测及建设规模产品市场预测及建设规模第一节第一节项目产品简介项目产品简介抗菌
22、新药 溴莫普林化学名:2.4 二氨基 (5 3,5 二甲氧基4 溴)嘧啶。 该药为二氢叶酸还原酶抑制剂类合成广谱抗菌药物。第二节第二节市场分析与预测市场分析与预测一、市场分析:溴莫普林面市后,其主要竞争对手应为已使用多年的磺胺类药物。为此, 首先对磺胺药国内情况作一小结。据不完全统计,1998 年国内的磺胺药物的总市场容量约为 5733 吨,其 中磺胺甲恶唑占总产量的 35.13%,磺胺嘧啶占总产量的 29.46%,磺胺二甲 嘧啶占总产量的 14.86%,以上三种药物是最主要的磺胺药物,它们的产量 占磺胺药物总产量的 79.45%。而磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶主要供出口,内 销的产品主要是磺胺甲恶
23、唑,昆山制药总厂(现改名为昆山双鹤制药有限公14司)的磺胺甲恶唑的产量最大,为 1370.23 吨,占该品全国总产量的 68%。磺胺药物外销市场的情况是:外商需求稳中见好,市道由滞转畅,出口 主要是作为饲料添加剂,而其中的主要品种磺胺嘧啶只有中国仍在生产,1995 年出口量占产量的 50%,磺胺二甲嘧啶年出口量最大,达 1500 吨,占产量 的 60%。磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶在 1998 年 1-9 月产量分别增长 11%和 8%,三 季度产量下降,但出口量比上年同期分别增长 40%和 32%,供应出口量占产 量的比重分别为 45%和 66%,销售形势尚可。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶在 1998 年
24、 1-9 月份的产量下降,出口下降,出 口量占产量的比重分别为 8.4%和 28.7%。在世界各国,磺胺药物临床应用逐渐减少,日本在临床上已经不用磺胺 药物,国内的临床需求也日益减少,主要在农村还有少量应用,但磺胺药物 在畜牧业上的应用还有较好的前景,因为国际上普遍禁止用氯霉素作为饲料 添加剂,所以在这方面有一定的市场,尤其兽药上还是不会被很快淘汰的。二、市场预测: 作为磺胺类换代抗菌药物,溴莫普林上市初期,为年产 5 吨左右,并应很快上升到 100-200 吨的生产规模。依据磺胺药市场分析,若人用方面有 30%被溴莫普林替代,则年需要量为 350 吨左右。因此,该产品要在市场上占有一定份额,
25、原料药规模应在 100 吨以上。第三节第三节生产规模生产规模拟建年生产能力为 100 吨原料药车间,所有配套设施均按此规模设计,工艺生产设备分二期达到此规模,一期按年生产 20 吨能力配套,在市场需 量扩大后便随即二期增投工艺生产设备达到设计能力。14第四章第四章工艺技术方案工艺技术方案第一节第一节生产方法及工艺流程生产方法及工艺流程一、工艺流程:见流程图二、生产方法:可分为以下几个步骤:1、溴化 2、甲基化 3、肼化 4、氧化 5、缩合 6、环合 7、精制 8、压片第二节第二节原材料和动力供应原材料和动力供应一、主要原材料及辅料均由国内供应,国内有充足的货源。二、水、电、汽供应1、水由开发区
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