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类型原料药相关知识-PPT课件.pptx

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2958933
  • 上传时间:2022-06-15
  • 格式:PPTX
  • 页数:21
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    关 键  词:
    原料药 相关 知识 PPT 课件
    资源描述:

    1、原料药相关知识2017-082017-08大纲基本定义1分类及种类2相关法规条款3质量控制及影响因素45发展存在问题及前景前景原料药:原料药是指用于制剂生产的活性物质,是加工 成制剂的主要成份,一般由化学合成、DNA重组技术、发酵、酶反应或从天然物质提取而成。原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药。无菌原料药:质量标准中有无菌检查项目的原料药;,无菌原料药用常用于注射剂,通常可直接分装成注射剂,注射原料药不一定是无菌原料药。有机合成药:主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素等)。定义批:连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内

    2、的均质产品为一批;间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品。传统发酵:指利用自然界存在的微生物或用传统方法(如辐照或化学诱变)改良的微生物来生产原料药的工艺。用“传统发酵”生产的原料药通常是小分子产品,如抗生素、氨基酸、维生素和糖类。母液:结晶或分离后剩下的残留液。一、定义按来源分类化学合成药无机合成药(无机化合物)有机合成药:品种、产量及产值所占比例最大天然化学药植物化学药生物化学药:抗生素二、分类按来源分类化学合成药无机合成药(无机化合物)有机合成药:品种、产量及产值所占比例最大天然化学药植物化学药生物化学药:抗生素二、分类二、分类按生产分类化学合成:化学

    3、合成:大多数的原料药是合成得到的,如磺胺嘧啶。 提取:提取:如从猪肠提取的肝素,从软骨提取的软骨素。发酵:发酵:多数的抗生素都是来源于发酵过程,例如青霉素、链霉素等。多种工艺组合:多种工艺组合:如半合成抗生素、甾体、激素等。原料药与制剂的区别 复杂:复杂:原料药的生产往往包含复杂的化学变化和生物变化过程。 副产物:副产物:生产过程往往会产生副产物。 纯化、精制:纯化、精制:由于产生副产物,因此需要纯化和精制的过程。 单元操作:单元操作:原料药的生产过程是基于一个个的化学单元反应,以及一个个的单元化工操作进行的。 化学结构变化:化学结构变化:一般来讲,在制剂生产过程中,物料很少有化学结构的变化,

    4、但在原料药生产过程中,物料的化学结构变化是经常发生的。二、分类二、分类呼吸呼吸系统系统呼吸系统呼吸系统解热镇痛药解热镇痛药抗寄生虫病药抗寄生虫病药抗肿瘤药抗肿瘤药泌尿系统用药泌尿系统用药人工合成抗感染类药人工合成抗感染类药水、电解质及酸碱平衡调节药水、电解质及酸碱平衡调节药循环系统用药循环系统用药专科用药专科用药消化系统用药消化系统用药饲料药物添加剂饲料药物添加剂影响免疫功能药影响免疫功能药抗病血清抗病血清二、种类二、种类 原料药种类.docx三、相关法规条款 药品管理法药品管理法第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。 药品管理法实施条例药品管理法实施条例第九条 药品生产企业生产

    5、药 品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范第七十七条 企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。三、相关法规条款药品说明书和标签管理规定药品说明书和标签管理规定第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 药品药品进口管理进口管

    6、理办法办法 第九条报验单位应当是持有药品经营许可证的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有药品生产许可证。 第四十条进口暂未列入进口药品目录的原料药,应当遵照本办法的规定,到口岸药品监督管理局办理进口备案手续。三、相关法规条款 药品注册管理办法药品注册管理办法 第七十三条 单独申请药物制剂上市的,研究用原料药必须具有药品注册批件,且必须通过合法的途径获得。研究用原料药不具有药品注册批件的,必须经食品药品监管总局批准。 第七十四条 原料药申请上市的,需与药物制剂上市申请或者补充申请关联申报。不受理单独原料药上市申请。原料药的质量控制 第一章 范围

    7、 第二章 厂房与设施 第三章 设备 第四章 物料 第五章 验证 第六章 文件 第七章 生产管理 第八章 不合格中间产品 或原料药的处理 第九章 质量管理 第十章 采用传统发酵工艺生产原料药的特殊要求 1、药品生产质量管理规范(2010年修订)(2011-03-01实行附件2)2、具体控制:杂质水平:有关物质、无机杂质等相关理化性质(晶形、粒度等)可能的污染和交叉污染稳定性原料药质量影响因素1买家资金紧张,购买力下降或购买周期延长,影响了中国原料药的销售量,而且增大了出口企业的经营风险。2价格暴涨暴落,影响了原料药行情的平稳发展3部分原料药价格增幅较大,造成企业扩大产能,加剧了市场供过于求的矛盾

    8、。4出口国和竞争对手国的货币贬值,降低了中国原料药的价格竞争力,加大了出口难度。5国际贸易保护主义加剧,使中国部分出口市场环境进一步恶化原料药发展存在的问题原料药发展存在的问题原料药发展存在的问题原料药发展存在的问题经营者: 不得达成横向价格垄断协议 不得达成纵向价格垄断协议 不得捏造、散布涨价信息 不得囤积居奇、高价销售 不得串通、操纵市场价格 不得实施价格欺诈有市场支配地位的经营者: 不得以不公平的高价或低价进行交易 不得实施独家交易 不得拒绝交易 经营者不得限定交易 经营者不得附加不合理交易条件 经营者不得实行差别待遇12道红线,严管价格垄断原料药优势企业特点 1)良好的品牌信誉; 2)

    9、先进的工艺技术; 3)稳定的客户资源 龙头企业受益明显 2017年08月24日 中国制药网人气原料药的行业特征原料药的行业特征行业特征周期性特征产能产量周期性价格的起伏周期性生产国:中国、印度、意大利; 进口国:北美和西欧;江苏省、四川省、山东省、浙江省和广东省区域性特征集中度特征寡头竞争全球药品保持8%以上的增幅,原料药的国际国内需求将继续呈增长态势国际市场占有较高的市场份额,规模优势明显,短期内其它国家无法替代。原料药价格上涨,国际的比较优势依然存在不断提高出口产品质量,将拓展中国原料药的出口空间。1. 2. 3. 4. 原料药的发展前景原料药的发展前景5. 国家出口政策的不断出台和落实,原料药的出口增长起到重要的推动作用。 产能过剩、成本飙升、环保压力已经成为我国原料药发展的瓶颈。 绿色、低碳、环保是未来原料药企业发展的必经之路。企业之间必需强强联合,提高标准,不断创新,改进技术,资源合理分配,打造自主、特色、优势品牌,才能提高国际竞争力更多的打入国际市场。 我们有理由相信,在国家政策的引导下,我国原料药产业一定能摆脱束缚,走向健康发展的明天。结束语

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