硼替佐米与周围神经病变课件.pptx
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- 关 键 词:
- 硼替佐米 周围神经 病变 课件
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1、概述:周围神经病变()在多发性骨髓瘤()患者中发生率较高。随着对诊疗水平的提高,原发病及治疗相关发生率也逐渐增高,然而对于患者如何更好的诊治,提高疗效及改善预后,目前国际上尚无统一的多发性骨髓瘤周围神经病变()诊疗指南可供参考,因此,结合国内有关专家及临床机构最新进展,初步探讨。一、定义:是指在疾病过程中出现的任何形式的(如损伤、炎症或变性),临床出现感觉神经、运动神经及自主神经受损的症状或体征。二、分类:按照发生的原因主要分为两大类:1、疾病本身相关,包括M蛋白及继发性代谢异常、肿瘤压迫及浸润所致。2、药物治疗相关,包括硼替佐米治疗相关(),沙利度胺相关()、长春新碱、顺铂等所致。1、影响因
2、素: 好发于老年群体,患病时的基线情况,尤其是基线就有神经病变者发生的几率增加,另外高龄、糖尿病病史、血管病史、疾病分期较晚、肥胖及肌酐清除率降低等,均为发生的促进因素和危险因素。 患者本身发病时肿瘤压迫、M蛋白、相关代谢性异常及治疗药物是导致的影响因素,而药物治疗相关是主要影响因素。2、影响因素: 药物治疗相关的发生主要随药物剂量累积而增加。一般在患者接受硼替佐米累积剂量为16.3-262时出现,剂量累积到42-452时,的发生率将达到平台期,但个别患者例外。硼替佐米再治疗的发生率为16-40%,其中3级为5-9%。 多数在停药后具有可逆性。研究显示,79在降低剂量或停药后中位时间1.9个月
3、时至少改善1个等级,60在降低剂量或停药后中位时间5.7个月时症状完全消失或缓解至基线水平。机制:机制尚不完全清楚。1、可能与硼替佐米抑制B,阻断神经元存活的神经生长因子转录,导致小纤维感觉神经元营养缺失,引发周围神经损伤。2、可能与硼替佐米促进以线粒体为基础的凋亡通路激活,与感觉神经元空泡变性、神经脱髓鞘有关。3、可能与硼替佐米抑制细胞微管骨架的重组及错误折叠蛋白清除受阻有关。 三、诊断:除详细询问病史、进行症状与体征评估外,应按条件开展神经功能评分及神经电生理检测。1、病史对骨髓瘤的起病情况,病程,是否存在本身所致的以及伴随其它疾病如糖尿病等情况详细询问。着重询问的发生与骨髓瘤发病、进展、
4、用药史(类别、剂量、用药频度)以及伴随疾病(如糖尿病)等情况的时间逻辑关系。2、症状体征包括感觉神经病变、运动神经病变及自主神经病变,根据美国国立癌症研究所常见不良事件标准4.0版本对分级。 E4.0版本周围神经病变分级病变类型1级2级3级4级5级 感觉神经病变无症状,深腱反射丧失或感觉异常中度症状,工具性日常活动受限症状严重,日常生活自理受限危及生命死亡 运动神经病变无症状,仅临床或诊断观察,不干预中度症状,工具性日常活动受限症状严重,日常生活自理受限危及生命 死亡神经痛轻度痛中度症状,工具性日常活动受限严重痛,日常生活自理受限 (1)、感觉神经病变主要为远端对称性感觉神经病变,表现为四肢末
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