2022年高考真题 化学（湖南卷） （含解析）.doc

1、湖南省2022年普通高中学业水平选择性考试化 学注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Se 79 Ba 137一、选择题：本题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1. 化学促进了科技进

2、步和社会发展，下列叙述中没有涉及化学变化的是A. 神农本草经中记载的“石胆能化铁为铜”B. 利用“侯氏联合制碱法”制备纯碱C. 科学家成功将转化为淀粉或葡萄糖D. 北京冬奥会场馆使用跨临界直冷制冰【答案】D【解析】【详解】A“石胆能化铁为铜”指的是铁可以与硫酸铜发生置换反应生成铜，发生了化学变化，A不符合题意；B工业上利用“侯氏联合制碱法”制备纯碱，二氧化碳、氨气、氯化钠和水发生反应生成的碳酸氢钠晶体经加热后分解生成碳酸钠即纯碱，发生了化学变化，B不符合题意；C CO2转化淀粉或葡萄糖，有新物质生成，发生了化学变化，C不符合题意；D使用CO2跨临界直冷制冰，将水直接转化为冰，没有新物质生成，只

3、发生了物理变化，没有涉及化学变化，D符合题意；综上所述，本题选D。2. 下列说法错误的是A. 氢键，离子键和共价键都属于化学键B. 化学家门捷列夫编制了第一张元素周期表C. 药剂师和营养师必须具备化学相关专业知识D. 石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一【答案】A【解析】【详解】A离子键和共价键都属于化学键，氢键属于分子间作用力，A说法错误；B第一张元素周期表是俄国化学家门捷列夫编制的，B说法正确；C药剂师和营养师的工作分别与药剂和营养物质有关，因此必须具备相关的化学专业知识才能胜任相关工作，C说法正确；D制造玻璃的主要原料是石灰石、石英和纯碱，制造水泥的主要原料是石灰石和黏土，D说法正确；综

4、上所述，本题选A。3. 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：图片优化老师请注意一下：中括号内的右侧O去掉（优化后把这些文字删除）下列说法错误的是A. B. 聚乳酸分子中含有两种官能团C. 乳酸与足量的反应生成D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子【答案】B【解析】【详解】A根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；B聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；C1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确；D1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分

5、子（），D正确；故选B。4. 化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作符合规范的是A.碱式滴定管排气泡B.溶液加热C.试剂存放D.溶液滴加A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A碱式滴定管排气泡时，把橡皮管向上弯曲，出口上斜，轻轻挤压玻璃珠附近的橡皮管可以使溶液从尖嘴涌出，气泡即可随之排出，A符合规范；B用试管加热溶液时，试管夹应夹在距离管口的处，B不符合规范；C实验室中，盐酸和NaOH要分开存放，有机物和无机物要分开存放，C不符合规范；D用滴管滴加溶液时，滴管不能伸入试管内部，应悬空滴加，D不符合规范；故选A。5. 科学家合成了一种新的共价化合物(结构如图所示)，X、Y

6、、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，W的原子序数等于X与Y的原子序数之和。下列说法错误的是A. 原子半径：B. 非金属性：C. Z的单质具有较强的还原性D. 原子序数为82的元素与W位于同一主族【答案】C【解析】【分析】由共价化合物的结构可知，X、W形成4个共价键，Y形成2个共价键，Z形成1个共价键，X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素，W的原子序数等于X与Y的原子序数之和，则X为C元素、Y为O元素、Z为F元素、W为Si元素。【详解】A同周期元素，从左到右原子半径依次减小，则C、O、F的原子半径大小顺序为COF，故A正确；B同周期元素，从左到右元素的非金属性依次增强，同主族元素，从

7、上到下元素的非金属性依次减弱，则C、O、Si的非金属性强弱顺序为OCSi，故B正确；C位于元素周期表右上角的氟元素的非金属性最强，单质具有很强的氧化性，故C错误；D原子序数为82的元素为铅元素，与硅元素都位于元素周期表A族，故D正确；故选C。6. 甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应：新法合成的反应：下列说法错误的是(阿伏加德罗常数的值为)A. 的电子式为B. 新法没有副产物产生，原子利用率高C. 的溶液中的微粒数小于D. 的作用是降低反应的活化能，使活化分子数目增多，百分数不变【答案】D【解析】【详解】A氢氰酸为共价化合物，结构式为HCN，电子式为，故A正确；B由方程式可知，新

8、法合成甲基丙烯酸甲酯的反应为没有副产物生成，原子利用率为100的化合反应，故B正确；C硫酸氢铵是强酸弱碱的酸式盐，铵根离子在溶液中会发生水解反应，所以1L0.05mol/L的硫酸氢铵溶液中铵根离子的数目小于0.05mol/L1LNAmol1=0.05NA，故C正确；D由方程式可知，钯为新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化剂，能降低反应的活化能，使活化分子的数目和百分数都增大，故D错误；故选D。7. 铝电解厂烟气净化的一种简单流程如下：下列说法错误的是A. 不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料B. 采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率C. 合成槽中产物主要有和D 滤液可回收进入吸收塔循环利用【答案】C【解析】

9、【分析】烟气(含HF)通入吸收塔，加入过量的碳酸钠，发生反应，向合成槽中通入NaAlO2，发生反应，过滤得到和含有的滤液。【详解】A陶瓷的成分中含有SiO2，SiO2在高温下与发生反应，因此不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料，故A正确；B采用溶液喷淋法可增大反应物的接触面积，提高吸收塔内烟气吸收效率，故B正确；C由上述分析可知，合成槽内发生反应，产物是和，故C错误；D由上述分析可知，滤液的主要成分为，可进入吸收塔循环利用，故D正确；答案选C。8. 海水电池在海洋能源领域备受关注，一种锂-海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是A. 海水起电解质溶液作用B. N极仅发生的电极反应：C. 玻璃陶瓷具有传导

10、离子和防水的功能D. 该锂-海水电池属于一次电池【答案】C【解析】【分析】锂海水电池的总反应为2Li+2H2O2LiOH+H2， M极上Li失去电子发生氧化反应，则M电极为负极，电极反应为Li-e-=Li+，N极为正极，电极反应为2H2O+2e-=2OH-+H2。【详解】A海水中含有丰富的电解质，如氯化钠、氯化镁等，可作为电解质溶液，故A正确；B由上述分析可知，N为正极，电极反应为2H2O+2e-=2OH-+H2，故B正确；CLi为活泼金属，易与水反应，玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应，但不能传导离子，故C错误；D该电池不可充电，属于一次电池，故D正确；答案选C。9. 科学家发现某些生物酶体系

11、可以促进和的转移(如a、b和c)，能将海洋中的转化为进入大气层，反应过程如图所示。下列说法正确的是A. 过程中发生氧化反应B. a和b中转移的数目相等C. 过程中参与反应的D. 过程的总反应为【答案】C【解析】【详解】A由图示可知，过程I中NO转化为NO，氮元素化合价由+3价降低到+2价，NO作氧化剂，被还原，发生还原反应，A错误；B由图示可知，过程I为NO在酶1的作用下转化为NO和H2O，依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知，反应的离子方程式为：NO+2H+e-NO+H2O，生成1molNO，a过程转移1mole-，过程II为NO和NH在酶2的作用下发生氧化还原反应生成H2O和N2H4，

12、依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知，反应的离子方程式为：2NO+8NH2H2O+5N2H4+8H+，消耗1molNO，b过程转移4mol e-，转移电子数目不相等，B错误；C由图示可知，过程II发生反应的参与反应的离子方程式为：2NO+8NH2H2O+5N2H4+8H+，n(NO):n(NH)=1:4，C正确；D由图示可知，过程III为N2H4转化为N2和4H+、4e-，反应的离子方程式为：N2H4= N2+4H+4e-，过程I-III的总反应为：2NO+8NH=5N2+4H2O+24H+18e-，D错误；答案选C。10. 室温时，用的标准溶液滴定浓度相等的、和混合溶液，通过电位滴定法获

13、得与的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于时，认为该离子沉淀完全。，)。下列说法正确的是A. a点：有白色沉淀生成B. 原溶液中的浓度为C. 当沉淀完全时，已经有部分沉淀D. b点：【答案】C【解析】【分析】向含浓度相等的 Cl-、 Br-和 I-混合溶液中滴加硝酸银溶液，根据三种沉淀的溶度积常数，三种离子沉淀的先后顺序为I-、Br-、Cl-，根据滴定图示，当滴入4.50mL硝酸银溶液时，Cl-恰好沉淀完全，此时共消耗硝酸银的物质的量为4.50mL10-3L/mL0.1000mol/L=4.510-4mol，所以Cl-、 Br-和 I-均为1.510-4mol。【详

14、解】AI-先沉淀，AgI是黄色的，所以a点有黄色沉淀AgI生成，故A错误；B原溶液中I-的物质的量为1.510-4mol，则I-的浓度为=0.0100molL-1，故B错误；C当Br-沉淀完全时(Br-浓度为1.010-5mol/L)，溶液中的c(Ag+)=5.410-8mol/L，若Cl-已经开始沉淀，则此时溶液中的c(Cl-)=3.310-3mol/L，原溶液中的c(Cl-)= c(I-)=0.0100molL-1，则已经有部分Cl-沉淀，故C正确；Db点加入了过量的硝酸银溶液，Ag+浓度最大，则b点各离子浓度为：，故D错误；故选C。二、选择题，本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题

15、给出的四个选项中，有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11. 下列离子方程式正确的是A. 通入冷的溶液：B. 用醋酸和淀粉溶液检验加碘盐中的：C. 溶液中加入产生沉淀：D. 溶液与少量的溶液混合：【答案】AC【解析】【详解】ACl2通入冷的 NaOH溶液中发生反应生成氯化钠和次氯酸钠，该反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl+ClO+H2O，A正确；B用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的的原理是在酸性条件下与I发生归中反应生成I2而遇淀粉变蓝，由于醋酸是弱酸，在离子方程式中不能用H表示，因此B不正确；CH2O2具有较强的氧化性，FeSO4溶液中

16、加入H2O2产生的沉淀是氢氧化铁，该反应的离子方程式为2Fe2+ H2O2+4H2O=2Fe(OH)3+4H，C正确；DNaHCO3溶液与少量的Ba(OH)2溶液混合后发生反应生成碳酸钡沉淀、碳酸钠和水，NaHCO3过量，Ba(OH)2全部参加反应，因此该反应的离子方程式为2+Ba2+2OH-=BaCO3+2H2O，D不正确；综上所述，本题选AC。12. 反应物(S)转化为产物(P或PZ)的能量与反应进程的关系如下图所示：下列有关四种不同反应进程的说法正确的是A. 进程是放热反应B. 平衡时P的产率：C. 生成P的速率：D. 进程中，Z没有催化作用【答案】AD【解析】【详解】A由图中信息可知，

17、进程中S的总能量大于产物P的总能量，因此进程I是放热反应，A说法正确；B进程中使用了催化剂X，但是催化剂不能改变平衡产率，因此在两个进程中平衡时P产率相同，B说法不正确；C进程中由SY转化为PY的活化能高于进程中由SX转化为PX的活化能，由于这两步反应分别是两个进程的决速步骤，因此生成P的速率为”“”或“=”)，原因是_。（2）富马酸亚铁是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示：富马酸分子中键与键的数目比为_；富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为_。（3）科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物，该物质可以在温和条件下直接活化，将转化为，反应过程如图所示：产物中N原子的杂化轨道类型为_；与

18、互为等电子体的一种分子为_(填化学式)。（4）钾、铁、硒可以形成一种超导材料，其晶胞在xz、yz和xy平面投影分别如图所示：该超导材料的最简化学式为_；Fe原子的配位数为_；该晶胞参数、。阿伏加德罗常数的值为，则该晶体的密度为_(列出计算式)。【答案】（1） . Ar 3d104s24p4 . 6 . . SeO3的空间构型为平面三角形，SeO的空间构型为三角锥形（2） . 11:3 . OCHFe（3） . sp3杂化 . H2O（4） . KFe2Se2 . 4 . 【解析】【小问1详解】硒元素的原子序数为34，基态原子的电子排布式为Ar 3d104s24p4，故答案为：Ar 3d104s

19、24p4；由结构简式可知，乙烷硒啉的分子结构对称，分子中含有6种化学环境不同的碳原子，故答案为：6；三氧化硒分子中硒原子的价层电子对数为3，孤对电子对数为0，分子的空间构型为平面三角形，键角为120，亚硒酸根离子中硒原子的价层电子对数为4，孤对电子对数为1，离子的空间构型为三角锥形，键角小于120，故答案为：；SeO3的空间构型为平面三角形，SeO的空间构型为三角锥形；【小问2详解】由球棍模型可知，富马酸的结构式为HOOCCH=CHCOOH，分子中的单键为键，双键中含有1个键和1个键，则分子中键和键的数目比为11：3，故答案为：11：3；金属元素的电负性小于非金属元素，则铁元素的电负性最小，非

20、金属元素的非金属性越强，电负性越大，氢碳氧的非金属性依次增强，则电负性依次增大，所以富马酸亚铁中四种元素的电负性由大到小的顺序为OCHFe，故答案为：OCHFe；【小问3详解】由结构简式可知，产物中氮原子的价层电子对数为4，原子的杂化方式为sp3杂化，故答案为：sp3杂化；水分子和氨基阴离子原子个数都为3、价电子数都为8，互为等电子体，故答案为：H2O；【小问4详解】由平面投影图可知，晶胞中位于顶点和体心的钾原子个数为8+1=2，均位于棱上和面上的铁原子和硒原子的个数为12+2=4，则超导材料最简化学式为KFe2Se2，故答案为：KFe2Se2；由平面投影图可知，位于棱上的铁原子与位于面上的硒

21、原子的距离最近，所以铁原子的配位数为4，故答案为：4；设晶体的密度为dg/cm3，由晶胞的质量公式可得：=abc1021d，解得d=，故答案为：。选修5：有机化学基础19. 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：已知：Ph3CH2RBr；回答下列问题：（1）A中官能团的名称为_、_；（2）FG、GH的反应类型分别是_、_；（3）B的结构简式为_；（4）CD反应方程式为_；（5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为_；（6）中的手性碳原子个数为_(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为

22、手性碳原子)；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_(无机试剂任选)。【答案】（1） . 醚键 . 醛基（2） . 取代反应 . 加成反应（3） （4） （5） . 4 . （6）1 （7）【解析】【分析】A（）和反应生成B（C12H14O4），根据“已知”可以推出B的结构简式为；B和HCOONH4发生反应得到C（C12H16O4），C又转化为D（C12O14O3），根据“已知”可推出C的结构简式为，D的结构简式为；D和HOCH2CH2OH反应生成E（）；E在一定条件下转化为F（）；F和CH3I在碱的作用下反应得到G（C15H18O5），G和反应得到H（），对比F和H的结构简式可

23、得知G的结构简式为；H再转化为I（）；I最终转化为J（）。【小问1详解】A的结构简式为，其官能团为醚键和醛基。【小问2详解】由分析可知，G的结构简式为，对比F和G的结构简式可知FG的反应为取代反应；GH反应中，的碳碳双键变为碳碳单键，则该反应为加成反应。【小问3详解】由分析可知，B的结构简式为。【小问4详解】由分析可知，C、D的结构简式分别为C的结构简式为、，则CD的化学方程式为。【小问5详解】的同分异构体能发生银镜反应，说明该物质含有醛基，根据分子式C4H6O可得知，该物质还含有碳碳双键或者三元环，则符合条件的同分异构体有4种，它们分别是CH2=CHCH2CHO、和，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4:1:1的结构简式是。【小问6详解】连四个不同的原子或原子团的碳原子成为手性碳原子，则I中手性碳原子的个数为1，是连有甲基的碳原子。【小问7详解】结合GI的转化过程可知，可先将转化为，再使和反应生成，并最终转化为；综上所述，合成路线为：