SQE品质管理课件.pptx
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- SQE 品质 管理 课件
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1、SQE 品质管理如何切入如何切入SQE工作工作 1.了解公司制程各流程、工艺、质量控制点、机器、仪器及设备相关知识。2.相关进料、制程及客诉异常的分析和处理、各个问题点的改善方案。3.浏览过去的品质周报、月报 ,对供应商及供应商品质有初步的了解、对各类产品经常发生的问题点有初步的了解。4.浏览供应商回复的8D报告 、确认改善实施情况是否达成。5.对供应商品质进行考核、确认。SQE 工作职责介绍1. 明确分配SQE工作职责2. 熟悉产品结构、工艺、及标准3. 材料异常处理4. 厂商月度品质会议5. 定期/不定期进行稽核6. 厂商对应QE赴公司学习计划7. 推动厂商成立品质改善小组SQE工作职责说
2、明工作职责说明1. 推动供应商内部质量改善推动供应商内部质量改善 1.1 推动供应商成立完善的质量保证小组. 1.2 供应商过程变更及材质变更的确认管控动作. 1.3 新材料及变更材料的管控. 1.4 推动厂商导入常用的质量工具,SPC, 6Sigma 等品管手法。 1.5 材料质量目标达成状况的改善及检讨。 1.6 不合格项目的改善确认动作。 1.7 材料异常的处理及成效的确认。 1.8 往来供应商的品质管控。 1.9 供应商风险评估。(资深SQE)2. 推行执行推行执行SQM的系统程序文件的系统程序文件. 2.1 供应商的评监,择优选择厂商。(不一定所有的SQE都能够) 2.2 供应商的定
3、期及特殊审核的执行。 2.3 供应商的辅导,提升质量。 2.4 执行供应商的奖罚措施。(不一定所有的SQE都能够) 2.5 建立完善规范的材料进料检验程序及QIP。 2.6 外协厂商SOP(作业指导书)、QC工程图的制订。3. 报表执行报表执行 3.1 每月的供应商等级评比。 3.2 每年的供应商等级评比。 3.3 供应商MBR, QBR 会议的召开。 3.4 8D Report 的发出及时效管控及改善效果的跟进。 3.5 供应商质量月报,FAR 报表,信赖性报表的跟催及确认供应商质量管理十大原则 传统的来料质量管理主要是针对IQC内部管理,对外则作为一种被动式的关系.因伴随追求质量的提升及双
4、赢的局面,IQC来料质量管理将转变为供应商的源头质量管理。企业不是被动的与供应商打交道,而且要主动的引导,改变,管理,维护它们之间的质量休系。1) 采购商对重要的供应商可派遣专职驻厂员,或经常对供应商进行质量检查。 2) 采购商定期或不定期地对供应商品进行质量检测或现场检查。 3) 采购商减少对个别供应商大户的过分依赖,分散采购风险。 4)采购商制定各采购件的验收标准、与供应商的验收交接规程。 5)对选定的供应商,公司与之簦订长期供应合作协议,在该协议中具体规定双方的权利与义务、双方互惠条件。6) 采购商可在供应商处设立SJQE. SJQE通过扮演客户的角色,从而达到推动供应商的质量。7)采购
5、商定期或不定期地对供应商进行等级评比,制定和落实执行奖惩措施.8)每年对供应商予以重新评估,不合要求的予以淘汰,从候选队伍中再行补充合格供应商。9)采购商对重点材料的供应商上游厂商进行质量监控管理。10)管控供应商材料的制程参数变更或设计变更时均需采购商的确认批准优秀优秀SQE胜任需要掌握的知识结构胜任需要掌握的知识结构 QC七大手法; 8D Report 编写; 辅导稽核技巧; 五大工具:MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP; 各类质量体系,如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等; 专业、技术、公正(此点最为重要)SQE供货商管理工程师供货商管
6、理工程师1、必须要有供应商跟踪的方式,质量问题独立处理的方法。2、高级职位必须要有成本控制、质量控制管理的清晰思路与意识、坚持的原则底线。 3、供应商的内部品质管理流程、以及可能出现的问题对应方式。 4、稳定性的保证手段。 补充:补充: 1、SQE负责保障供应商所供原材料的质量,在进料检验、生产过程检验、客户抱怨等,只要是由于供应商供货物料质量缺陷引发的,都要及时反馈供应商要求其改善; 2、SQE负责追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果,必要时可进行现场审核检查; 3、SQE负责制定进货检验部门(IQC)的检验规范及检验计划,并适时对检验员进行培训指导; 4、SQE可以参与供应商初始样品
7、的评估放行工作; 5、SQE每个月或每个季度,对现有供应商的质量状况进行统计评分,对评分较低的供应商提出限期改善要求; 6、SQE参与新供应商开发与审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分,确定其是否可以成为合格供应商。SQE供应商质量管理流程供应商质量管理流程1 1、衡量供应商的质量、衡量供应商的质量 品质结果的衡量品质结果的衡量-产品质量的测定产品质量的测定 品质过程能力指数Ca、Cp、Cpk、Ppk、Cmk及其应用 品质测量的方法和程序 抽样计划 测量系统分析(MSA)介绍 品质过程的衡量品质过程的衡量-质量保证体系的评审质量保证体系的评审 基于流程的ISO9000、ISO/TS
8、16949质量体系 产品质量先期策划APQP的概念及方法 评审的流程 2 2、分析供应商的质量、分析供应商的质量 过程能力指数分析 基于供应链的流程分析 运用SPC识别质量变异 运用FMEA识别质量变异 3、提升供应商的质量、提升供应商的质量 解决质量问题解决质量问题 建立组织架构和机制 质量问题改进小组团队、任务、计划和授权 因果关系图 差错防止 实验设计法DOE 预防质量问题预防质量问题 从营运体系的角度帮助供应商建立: 供应链上下游的技术和标准的一体化 共享的信息通道和作业流程 基于标准化的流程管理 从产品和工艺的角度帮助供应商建立: 产品的鲁棒设计 工艺的鲁棒设计 从组织和团队的角度帮
9、助供应商建立: 以品质为核心的企业文化和激励制度 完善的绩效管理 有效的培训和员工发展QE工程师 1.负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制,寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量; 2.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题负责解决产品生产过程中所出现的质量问题, 处理处理品质异常及品质改善品质异常及品质改善; 3.产品的品质状况跟进产品的品质状况跟进, 处理客户投诉并提供解决措处理客户投诉并提供解决措施施; 4.制定各种与品质相关的检验标准与文件制定各种与品质相关的检验标准与文件. 5.指导外协厂的
10、品质改善,分析与改良不良材料指导外协厂的品质改善,分析与改良不良材料; CPK是过程能力指数。PPK是性能指数。CMK是设备能力指数。Cpk的评级标准:(可据此标准对计算出之制程能力指数做相应对策) A+级 Cpk2.0 特优 可考虑成本的降低 。A+ 级 2.0 Cpk 1.67 优 应当保持之。A 级 1.67 Cpk 1.33 良 能力良好,状态稳定,但应尽力提升为A级。 B 级 1.33 Cpk 1.0 一般 状态一般,制程因素稍有变异即有产生不良的危险,应利用各种资源及方法将其提升为 A级。 C 级 1.0 Cpk 0.67 差 制程不良较多,必须提升其能力。 D 级 0.67 Cp
11、k 不可接受 其能力太差,应考虑重新整改设计制程。CPK、PPK的区别?的区别?FMEA 失效模式及后果分析(Failure Mode and Effects Analysis:简称FMEA): 指一组系统化的活动,其目的在: 1)找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果; 2)找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施; 3)书面总结以上过程,并使其文件化。为确保顾客满意,FMEA是对设计过程的完善。FMEA FMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具和/或管理工具运用在下列活动中: 1)设计控制; 2)生产计划; 3)生产控制; 4)分承包方的评选和供应商的质量保证; 5)冒险分析
12、; 6)风险分析; 7)召回产品的评估; 8)顾客运用; 9)说明书和警告标签; 10)产品服务和保修; 11)工程更改通知; 12)制造过程的差异等。ISO9000的八大原则? 1、以客户为中心 2、领导作用 3、全员参与 4、过程方法 5、管理的系统方法 6、持续改进 7、基于事实的决策方法 8、互利的供方关系ROHS产品及其制程管制 ROHS的执行,重点在材质管控。 可针对料号、Label、外箱标识等;产线标识区分,物料存放分区等。人、机、料、法、环 人:1. 培训 2. Comply WI/SOP ; 机:3 设备/校验。4 治具/测量; 料:5. 物料分区. 6 保存期/保存方式;
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