有机化合物分子中常见基团吸收峰.课件.ppt

1、常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：14000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（X=O，N，C，S）22500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区三键，累积双键伸缩振动区31900 1200 cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区41200 670 cm-1 XY伸缩，伸缩， XH变形振动区变形振动区有机化合物分子中常见基团吸收峰有机化合物分子中常见基团吸收峰1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） （1）OH 3600

2、 3200 cm-1 确定确定 醇，酚，酸醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。（2）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的CH CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收弱吸收3000 cm-1 以下以下正丁醇正丁醇-OH伸缩伸缩振动振动-CH3-CH2（3）不饱和碳原子上的）不饱和碳原子上的=CH（ CH ） 苯环上的 CH 3030

3、cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1 3000 cm-1 以上（4）NH 3500 3300 cm-1NH吸收出现在吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨，为中等强度的尖峰。伯氨基因有两个基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。吸收。3480cm-13395cm-12 叁键（叁键（C C）伸缩振动区（）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ）（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ）

4、RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 2220 2230 cm-1 2229cm-13 双键伸缩振动区（双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ） （1） RC=CR 1680 1620 cm-1 强度弱，强度弱， R=R（对称（对称）时，时，无红外活性。无红外活性。 （2）单核芳烃）单核芳烃 的的C=C键伸缩振动（键伸缩振动（1600 1580 cm-1 和和1500-1450）一般1600 cm-1峰较弱，而1500 cm-1峰较强，

5、是有无芳环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后峰会发生位移。芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但很特征。1603cm-1C=C键伸缩振动键伸缩振动1500cm-1芳环取代芳环取代的倍频区的倍频区（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。醛，酮的区分？醛，酮的区分？1724cm-1苯乙醛苯乙醛苯乙酮苯乙酮1686cm-12826cm-1 2728cm-1C-H的伸缩振动的伸缩振动C=O伸缩振动伸缩振动C=O伸缩振动伸缩振动1715cm-13300-2500cm-1宽的宽的-OH伸缩振动伸

6、缩振动1743cm-11243cm-1C=O伸缩振动伸缩振动C-O伸缩振动伸缩振动-NH2-C=O1681cm-14. XY，XH 变形振动区变形振动区 1650 cm-1 指纹区指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。较复杂。 C-H，N-H的变形振动；的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动；的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。骨架振动等。精细结构的区分。CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰。如异丙基(CH3)2CH-在1385-1380cm-1和1370-

7、1365cm-1有两个同样强度的吸收峰(即原1375cm-1的吸收峰分叉)。叔丁基(CH3)3C-)1375cm-1的吸收峰也分叉(1395-1385cm-1和1370cm-1附近)，但低波数的吸收峰强度大于高波数的吸收峰C-O单键振动在单键振动在1300-1050 cm-1，如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰;醇在醇在1100-1050cm-1有强吸收有强吸收;酚在酚在1250-1100cm-1 有强吸收有强吸收;1243cm-1C-O伸缩振动伸缩振动1048cm-1酯有两组峰酯有两组峰:1250cm-1左右左右(反对称反对称)和和1050 cm-1左右

8、左右(对称对称);通过通过C-H的变形振动（的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况：推测苯环取代情况：苯环苯环单单取代：取代：690cm-1, 750cm-1苯环苯环邻位二邻位二取代：取代：750cm-1苯环苯环对位二对位二取代：取代：810cm-1二、基团吸收带数据基基团团吸吸收收带带数数据据r， （反反）r r活活泼泼氢氢不不饱饱和和氢氢饱饱和和氢氢三三键键双双键键伸伸缩缩振振动动变变形形振振动动含含氢氢化化学学键键特特征征吸吸收收带带（伸伸缩缩振振动动）指指纹纹吸吸收收带带伸伸缩缩振振动动变变形形振振动动分子的不饱和度分子的不饱和度定义：定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱

9、和所缺一价元素的不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为度为1。计算：计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），则可按下式进行不饱和度的计算：），则可按下式进行不饱和度的计算： U= （2 + 2n4 + n3 n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：作用： 由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。 例：例： C9H8O2 U= （2 +2 9 8 ）/ 2 = 6例1：C9H10O不饱和度的计算例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算例3：C9H7NO不饱和度的计算可能含有苯环5210922U例1：C9H10O不饱和度的计算例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算526722U可能含有苯环7271922U例3：C9H7NO不饱和度的计算