CreloxPCRISPRCas技术和病毒载体在课件.ppt

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Cre蛋白于蛋白于1981年从年从P1噬菌体中被发现，属于噬菌体中被发现，属于Int酶超基因家族。酶超基因家族。 p Cre重组酶基因编码区序列全长重组酶基因编码区序列全长1029bp, 编码编码343个氨基酸个氨基酸, 38kDa, 单体蛋白。单体蛋白。p Cre重组酶不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能特异地在两个重组酶不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能

2、特异地在两个loxP位点位点间发生基因重组。间发生基因重组。p Cre重组酶无需借助任何辅助因子，可作用于多种结构的重组酶无需借助任何辅助因子，可作用于多种结构的DNA底物，如线形、底物，如线形、环状甚至超螺旋环状甚至超螺旋DNA。loxP位点，是位点，是locus of X-over P1的缩写，来自的缩写，来自P1噬菌体。间隔序列决定噬菌体。间隔序列决定loxP的方向，如下所示：的方向，如下所示：13bp 8bp 13bpATAACTTCGTATA-NNNTANNN-TATACGAAGTTATCyclization recombinase文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之

3、处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。启动子启动子靶组织或细胞靶组织或细胞albumin肝脏肝脏insulin胰岛胰岛b b细胞细胞adipose protein 2脂肪细胞脂肪细胞b b-lactoglobin乳腺乳腺keratin 5皮肤皮肤muscle creatine kinase骨骼肌骨骼肌myosin心脏心脏protamine-1精子精子CD19B淋巴细胞淋巴细胞proximal lckT淋巴细胞淋巴细胞Wnt-1 or engrailed

4、-2神经系统神经系统文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。启动子启动子诱导物诱导物Cre表达的靶组织表达的靶组织Mx1IFN肝脏、免疫细胞肝脏、免疫细胞CMV-tTAtetracycline广泛表达广泛表达CMV-ERtamoxifen广泛表达广泛表达MerCreMer重组蛋白重组蛋白文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。传统的基因打靶技术主要依赖于基因同源重组，利用设计的同源臂替传统的基因打靶技术主要依赖于基因同源重组，利用设计的同源臂

5、替代靶基因片段，从而达到目的。代靶基因片段，从而达到目的。但是同源重组在细胞中的发生概率极低，而且步骤比较复杂、耗时间、但是同源重组在细胞中的发生概率极低，而且步骤比较复杂、耗时间、费用也比较高。费用也比较高。非同源末端连接（非同源末端连接（non homologous end joining, NHEJ）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。p均由自然界存在的核酸酶系统改造而来均由自然界存在的核酸酶系统改造而来p均具有识别核酸碱基特异性的结构域均具有识别核酸碱基特异性的结构域p作用机制：作用机制：均通过在细胞基因组创造双链断裂缺口，均通过在细胞基因组创

6、造双链断裂缺口， 从从而诱发细胞自身修复机制完成基因修饰而诱发细胞自身修复机制完成基因修饰文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。N代表任意代表任意DNA碱基碱基pGuide RNA: crRNA（ CRISPR-derived RNA ）通过碱基配对与通过碱基配对与 tracrRNA （trans-activating crRNA ）结合）结合形成形成 tracrRNA/crRNA 复合物。复合物。通过人工设计这两种通过人工设计这两种 RNA，可，可以改造形成具有引导作用的以改

7、造形成具有引导作用的sgRNA （short guide RNA ）pCas9:复合物引导核酸酶复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双配对的序列靶位点剪切双链链 DNA。HNH结构域剪切配对结构域剪切配对的部分，的部分，Ruvc结构域剪切未配对的链。结构域剪切未配对的链。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1. 靶基因分析：靶基因分析：明确CDS外显子部分；2. sgRNA位点设计：位点设计：确定待敲除位点，对于蛋白编码基因，如果该蛋白具有重要结构功能域，可考虑将基因敲除位点设计在编码该结构域的外显子；如果不能

8、确定基因产物性质，可选择将待敲除位点放在起始密码子ATG后的外显子上。如果是microRNA，可以将待敲除位点设计在编码成熟microRNA的外显子或在编码成熟microRNA的外显子的5和3侧翼序列。3. Cas9载体构建：载体构建：根据sgRNA序列，设计引物，合成带粘性末端的双链片段。对表达载体先进行限制性内切酶酶切，得到线性化载体，再把前面得到的双链片段连接入表达载体。再进行感受态细胞的转化和阳性转化子的鉴定；4. Cas9载体活性检测：载体活性检测：转染细胞，采用特异性片段扩增后进行的T7E1酶切处理，进行重组效率的检测。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系

9、网站或本人删除。p1. CRISPR-Cas9系统的可用位点更多：系统的可用位点更多：理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可用CRISPR-Cas9进行编辑的位点，而TALEN和ZFN系统则在数百甚至上千个碱基中才能找到一个可用位点；p2. CRISPR-Cas9系统更具有可拓展性：系统更具有可拓展性：例如可以通过对Cas9蛋白的修饰，让它不切断DNA双链，而只是切开单链，这样可以大大降低切开双链后带来的非同源末端连接造成的染色体变异风险；此外还可以将Cas9蛋白连接其他功能蛋白，从而在特定DNA序列上研究这些蛋白对细胞的影响；p3. CRISPR-Cas9系统的使用极为方便系统的使用极为方便

10、，只需要简单的几步就能完成，几乎任何实验室都可以开展工作，因此省时省力；p4. 可同时可同时对多个对多个基因进行基因进行操作操作而ZFNs和TALEN两项技术则难以实现这种效果。p5. 多多种种功能性蛋白都可以通过与功能性蛋白都可以通过与Cas9蛋白融蛋白融合合，然后利用gRNA的靶向作用靶向作用结合到dsDNA的任意位点，发挥人们预期的功能。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作

11、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。B文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Cre-dependent Cas9 mice文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考题思考题阐述阐述Cre-LoxPCre-LoxP技术的基本原理和程序。技术的基本原理和程序。CRISPR-Cas9CRISPR-Cas9技术与技术与ZFNZFN、TALENTALEN相比均有相比均有哪些优势？哪些优势？举例说明举例说明CRISPR-Cas9CRISPR-Cas9技术与病毒工具的组合技术与病毒工具的组合应用。应用。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。