2022届高三化学二轮复习 专题练-认识有机物.docx

1、认识有机物一、选择题（共15题）1下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A碘甲烷 B氟氯烃 C苯 D硝基苯2某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是分子式为C10H18O3易溶于水分子中含有两种官能团可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同能发生加成、取代、酯化、消去、催化氧化等反应所有的原子可能共平面ABCD全部不正确3绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效药理成分之一、绿原酸水解后得到如图结构的有机物M。已知：手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子。下列有关有机物M的描述中正确的是A最多可与发生反应BM的同分异构体中含苯环的二元酸的结构有6种C与加成后的产物中含有2个

2、手性碳原子D可以发生取代反应、加成反应、聚合反应4下列物质一定互为同系物的是（）AC2H4和C5H10BC4H10和C6H14C异丁烷和2甲基丙烷D和5对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是A上述三种物质都能与金属钠反应B1 mol乙醛酸与足量碳酸氢钠溶液反应能生成1 mol气体C对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH6用来分离蛋白质溶液和蔗糖溶液的方法是A蒸发结晶 B加CCl4萃取 C盐析过滤 D加浓硝酸微热7某有机物分子式为C4H10O，

3、既能与金属钠反应放出H2，又能被催化氧化成醛有机物的数目是A1种B2种C3种D4种8物质M的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是AM的结构简式是C(CH3)3ClBM中所含极性最强的化学键是CC1CM与NaOH的乙醇溶液混合加热生成的有机物有两种不同的结构DM与NaOH的水溶液混合加热，M分子内只断开CC1键9按照有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是属于环状化合物属于卤代烃属于链状化合物属于醚ABCD10下列各组物质互为同分异构体的是A和B和C相对分子质量相同而结构不同的两种物质D和11探究草酸（H2C2O4）性质，进行

4、如下实验。（已知：室温下，0.1 molL1 H2C2O4的pH=1.3）实验装置试剂a现象Ca(OH)2溶液（含酚酞）溶液褪色，产生白色沉淀少量NaHCO3溶液产生气泡酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色C2H5OH和浓硫酸加热后产生有香味物质由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是AH2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4+2H2OB酸性：H2C2O4 H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2+H2OCH2C2O4具有还原性，2+5+16H+2Mn2+10CO2+ 8H2ODH2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OO

5、CCOOC2H5+2H2O12一种可以治疗新冠病毒肺炎的药物“奥司他韦”的结构简式如图所示。下列说法正确的是A奥司他韦分子中含有5种官能团B能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应C奧司他韦属于芳香族化合物，其特殊的不饱和结构决定了它在反应中的反应活性D奧司他韦既具有酸性，又具有碱性，是一种两性化合物13已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列说法正确的是（）A分子式为C6H11O4B可与酸性KMnO4溶液反应C既能发生取代反应，又能发生消去反应D是乙酸的同系物，能和碳酸钠反应14下列有机物的命名正确的是A2一甲基-3一丁烯 B乙苯C2一甲基丁烷 D1一甲基乙醇15(双选)两种气态烃A、B

6、组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O(g)的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示，则下列说法正确的是()A混合烃中一定不含有乙烯B混合烃中n(C)n(H)25C若混合烃为CH4、C3H4，则体积比为37D若混合烃为CH4、C4H4，则体积比为41二、非选择题16某烃A的相对密度是H2的29倍，含碳82.8%，求A的分子式并写出其可能具有的结构简式_。17有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：甲Y乙其中反应I的反应类型是_，反应II的条件是_，反应III的化学方程式为_(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是_(选填序号)。a

7、.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.乙酸(3)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式_。a.苯环上的一氯代物有一种 b.遇FeCl3溶液显示紫色c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1：2：2：618有下列几组物质或微粒：A11H和21H B甲烷和乙烷 C金刚石、石墨和C60 D丁烷和异丁烷 E.和其中：（1）属于同分异构体的是_；（填字母编号，下同）（2）属于同位素的是_；（3）属于同素异形体的是_；（4）属于同一种物质的是_；（5）属于同系物的是_。190.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：（1）烃A的分

8、子式为_（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有_g烃A参加了反应。（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_（任写1个）（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有_种同分异构体20CH4是天然气主要成分，天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源，也是重要的化工原料。(1)CH4除了可以直接燃烧供能外，还可用作燃料电池的燃料，写出如图所示甲烷燃料电池负极的电极反应式_。(2)以C

9、H4为原料制取H2是工业上常用的制氢方法，化学方程式为：CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)，该反应为吸热反应。一定温度下，将CH4和H2O(g)各0.11 mol充入2L恒容密闭容器中，50s后达平衡状态：若平衡时压强与初始压强比为21：11，平衡时CH4的浓度为_，50s内用H2表示该反应的平均速率 v(H2)_。以下可作为该反应达平衡状态的标志的是_。A气体总压强保持不变 B气体的密度保持不变 C单位时间消耗1molCH4的同时生成3molH2 D气体的平均摩尔质量保持不变 ECO和H2的分子数之比为1:3(3)与甲烷结构相似的有机物还有很多，它们的碳原子之间都以碳碳单键

10、结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，这样的烃称为烷烃。分子式为C7H16，含有三个甲基的的烷烃可能结构有_种烷烃CH3CH(C2H5)C(CH3)3的一氯代物有_种，系统命名为_。21均三甲苯（）是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，主要用于制备合成树脂、抗氧化剂等。（1）均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯两种液体，这种试剂是_。（2）均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代所得产物有_种。（3）三聚氰胺（）也是一种重要的化工原料，其结构可看作均三甲苯分子中的部分碳原子被N原子置换所得。三聚氰胺的分子式_，其核磁共振氢谱有_个峰，含氮的质量分数为_。

11、22自20世纪90年代以来，稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：试解答下列问题：（1）写出化合物的分子式：_；_；（2）这组化合物分子式的通式是：_（3）某课外兴趣小组，做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：、或者两者都有。由此你能得出的结论是：_，（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540g X

12、，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000molL-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式_。（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：_，在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有_（写一种）23异

13、丁烯为重要的化工原料，工业上可采用叔丁醇(TBA)气相脱水法制备高纯异丁烯产品，主要涉及以下反应：反应1(主反应)：反应2(副反应)：(1)副反应产物的系统命名为_。(2)标准摩尔生成焓是指由稳态单质生成1mol该化合物的焓变，几种物质的标准生成焓如表，求反应1的_。组分焓变/241.83-33.92117.1(3)根据，该脱水反应的标准平衡常数随温度的变化关系如图1所示，则反应2的_0(填“”或“”)，向体积可变容器中充入1mol的叔丁醇，容器体积为1L，保持300100kPa条件，反应一段时间后达到平衡(忽略副反应)，则_(已知为以标准分压表示的平衡常数，各组分的标准分压，)。(4)理论计

14、算反应条件对叔丁醇转化率的影响如图2、3所示，脱水反应温度时，N2/叔丁醇摩尔比对叔丁醇转化率有影响，试从平衡移动的角度分析充入N2的原因_。根据图示该脱水反应适宜采用条件为，P=_MPa，N2/叔丁醇摩尔比=3/1。(5)已知工业原料叔丁醇中存在不同含量的水分，相同温度下不同初始原料中比例对叔丁醇平衡转化率的影响如图4所示，实际生产最佳工艺条件为，请从比例角度分析该条件下的优点_。参考答案1C2D【详解】根据结构简式可知分子式为C10H16O3，错误；含有碳碳双键，相对分子质量较大，难溶于水，错误；分子中含有三种官能团：碳碳双键、羟基和羧基，错误；可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不相

15、同，前者加成，后者氧化，错误；能发生加成、取代、酯化、消去等反应，与羟基相连的碳原子上不存在氢原子，不能发生催化氧化反应，错误；分子中含有饱和碳原子，具有甲烷四面体结构，所有的原子不可能共平面，错误。答案选D。3D【详解】A含有碳碳双键，可与1moBr2发生加成反应，含有酚羟基，能在邻对位取代，可消耗，共消耗4mol，故A错误；B含苯环的二元酸的结构有、共9种，故B错误；CM中碳碳双键与HCl发生加成反应得到产物，只有1个手性碳原子，故C错误；D含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应、聚合反应，故D正确；故选：D。4B【详解】A、C2H4和C5H10可以为环烷烃或者烯烃

16、，A错误；B、C4H10和C6H14均为烷烃，B正确；C、异丁烷和2甲基丙烷分子式相同，互为同分异构体，C错误；D、和分别属于醇和酚，D错误；故选B。5D【详解】A上述三种物质中分别有酚羟基、羧基、羟基和羧基，都能与钠反应，A正确；B1 mol乙醛酸中含有1 mol羧基，与碳酸氢钠溶液反应能生成1 mol二氧化碳，B正确；C对羟基扁桃酸含有苯环，能发生加成反应，含有羟基和羧基，能发生取代反应、缩聚反应，C正确；D对羟基扁桃酸中的酚羟基、羧基能与NaOH溶液反应，1 mol 该物质最多可消耗2 mol NaOH，D错误；故选D。6C【详解】A加热使蛋白质发生变性，变性是不可逆过程，选项A错误；B

17、蛋白质不易溶于四氯化碳，不能用萃取，选项B错误；C盐析可使蛋白质从溶液中因溶解度降低而析出，其性质不变，则可用来提纯蛋白质，选项C正确；D蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应，不能用来提纯蛋白质，选项D错误。答案选C。7B【详解】分子式为C4H10O的通式为CnH2n+2O，符合饱和一元醇、醚的通式，由于醚不能催化氧化为醛，所以，该物质为醇，符合能被催化氧化为醛类有2种，结构简式如下所示：CH3CH2CH2CH2OH、HOCH2CH（CH3）2。答案选B。8C【详解】A.M的核磁共振氢谱只有一个峰，说明M中只有一种化学环境的氢，结构简式是，故A正确；B.中有和两种极性键，极性最强的是，故B正确；C.与的

18、乙醇溶液混合加热发生消去反应，生成的有机物只有异丁烯一种，故C错误；D.与的水溶液混合加热发生取代反应，只断开键，故D正确；故选C。9C【详解】甲醛属于醛，这是根据官能团进行分类，这是根据碳骨架进行的分类，分成链状化合物和环状化合物，不符合题意，故错误；因为含有Br，因此此有机物属于卤代烃，符合题意，故正确；根据碳骨架进行分类，故错误；含有醚键，属于醚，按照官能团进行分类，故正确。综合以上分析，正确，故选项C正确。10D【详解】A中分子式相同，结构相同，属于同一种物质，A错误；B 中分子式相同，结构相同，属于同一种物质，B错误；相对分子质量相同，而结构不同的物质可能为同分异构体，如：正丁烷和异

19、丁烷；也可能不是同分异构体，如C2H6和 HCHO， C错误；分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，则D中满足，D正确；正确选项D。点睛：同分异构体一定是分子式相同，结构不同，相对分子质量也相同；但是相对分子质量相同，而结构不同的物质可能为同分异构体，如：正丁烷和异丁烷；也可能不是同分异构体，如C2H6和 HCHO。11C【详解】A.H2C2O4为二元弱酸，能与氢氧化钙溶液发生中和反应，生成白色沉淀草酸钙和水，因此含酚酞的氢氧化钙溶液碱性逐渐减弱，溶液红色退去，故A正确；B.产生气泡证明有CO2产生，因此可证明酸性H2C2O4H2CO3，反应方程式为：H2C2O4+2NaHCO3=Na

20、2C2O4+2CO2 +2H2O 或,H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2 +2H2O，故B正确；C.0.1 molL1 H2C2O4的pH=1.3,说明草酸为弱酸，故在其参与的离子方程式中要写其化学式，不能用草酸根表示，故C不正确；D.草酸（又称乙二酸），其中含有羧基，因此其能发生酯化反应，反应方程式正确，故D正确；本题选不正确的，应选C。12A【详解】A奥司他韦分子中含有碳碳双键、醚键、酯基、肽键、氨基5种官能团，故A正确；B奥司他韦分子中含有碳碳双键，发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液，发生加成反应使溴水褪色，故B错误；C奧司他韦分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；

21、D奧司他韦不含羧基，没有酸性，含有氨基，具有碱性，故D错误；选A。13BC【详解】A烃的含氧衍生物所含氢原子个数不可能为奇数，根据结构简式可知该物质的分子式为C6H12O4，故A错误；B该物质含有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；C含有羟基、羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C正确；D该物质除含有羧基外还有两个羟基，所以不是乙酸的同系物，故D错误；故答案为BC。14BC【解析】试题分析：A、烯烃命名时从距离双键最近的一段开始编号，的名称为3一甲基-1一丁烯，故A错误；B、的名称为乙苯，故

22、B正确；C、烷烃命名时选取碳原子数最多的碳链为主链，的名称为2一甲基丁烷，故C正确； D、醇命名时，选取含有羟基的碳原子数最多的碳链为主链，的名称为2-丙醇，故D错误；故选BC。15BD【详解】A.由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，且为气体，可能含有乙烯、丙炔等，故A错误；B. 由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，即混合烃中n(C)n(H)=25，故B正确；C. 两种气态烃的平均组成为C1.6H4，若混合烃为CH4、C3H4，令甲烷物质的量为xmol、丙烯为ym

23、ol，根据平均C原子数目可知，=1.6，整理得x：y=7：3，故C错误；D. 两种气态烃的平均组成为C1.6H4，若混合烃为CH4、C4H4，令甲烷物质的量为xmol、C4H4为ymol，根据平均C原子数目可知，=1.6，整理得x：y=4：1，则体积比为41，故D正确；故选BD。16C4H10 、CH3CH2CH2CH3、(CH3) 3CH【详解】烃A的相对密度是H2的29倍，可知A的相对分子质量=292=58，含C原子的个数=，则氢原子的个数为58-412=10，该烃分子式为：C4H10，由正丁烷和异丁烷两种结构，结构简式分别为：CH3CH2CH2CH3、(CH3) 3CH，故答案为：C4H

24、10 、CH3CH2CH2CH3、(CH3) 3CH。17取代反应NaOH溶液，加热+HClbc或【详解】(1)反应I为甲与氯气的取代反应；反应II为氯代烃的水解反应，条件是NaOH溶液，加热；反应III为碳碳双键的加成反应，化学方程式为+HCl；(2)乙中含有氯原子和醇羟基，a.金属钠能与醇羟基反应；b.乙与溴水可发生萃取，与溴水中的溴不能发生加成反应；c.乙中不含羧基或酚羟基，则与碳酸钠不反应；d.乙中含有羟基能与乙酸发生酯化反应，答案为bc；(3)乙的同分异构体，具备a.苯环上的一氯代物有一种，b.遇FeCl3溶液显示紫色，苯环上含有酚羟基；c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为

25、1：2：2：6，其含有2个等效的甲基，为对称结构，结构简式为或。18DACEB【详解】A11H和21H质子数都为1，中子数不同，是氢元素的不同原子，互为同位素； B甲烷和乙烷都属于烷烃，分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物；C金刚石、石墨和C60是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体；D丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；E和具有相同的碳原子数，且结构相同，为同一种物质；故答案为(1). D；(2). A ；(3). C；(4). E；(5). B。19C6H1242g（CH3）2CHC（CH3）=CH2或（CH3）2C=C（CH3）2或（CH3）3CCH=CH25【详

26、解】（1）根据质量守恒定律进行计算；0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol，则烃A的分子式为C6H12；（2）烃A的分子式为C6H12，取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有42g烃A参加了反应。（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A为环己烷，结构简式为；（4）若烃A能使溴水褪色，则A为烯烃，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为（CH3）2CHC（CH3）=CH2或（CH3）2C=C（CH3）2或（CH3）3CCH=CH2；（5）比烃A

27、少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物为戊烯，有5种同分异构体。20CH4-8e-+10OH-= CO32-+7H2O0.005mol/L0.0003mol/(L.s)AD352，2，3三甲基戊烷21酸性高锰酸钾溶液2C3H6N6166.7%【详解】（1）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）均三甲苯分子中心对称，有2种等效氢。（3）根据三聚氰胺结构简式书写三聚氰胺的分子式，只有1种等效氢，解析： （1）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用高锰酸钾溶液区别苯和均三甲苯两种液体。（2）均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代所得

28、产物有，共2种。（3）三聚氰胺的分子式C3H6N6，只有1种等效氢，其核磁共振氢谱有1个峰，含氮的质量分数为66.7%。22C10H8C22H14C4n+2H2n+4苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化【详解】（1）根据有机物的结构简式可知，C6H6C10H8 C14H10C18H12C22H14；答案：C10H8；C22H14；（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；答案：C4n+2H2n+4；（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热，结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说

29、明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；答案：苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化；（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：、；甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为,Y的结构简式为；甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.10.01100/25=0.004mol；而X( )分子量为254；所以0.2540g X的物质的量为0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH，所以0.001molX消耗碱液0.00

30、4mol；符合题意转化关系。答案：；（5）结合以上分析可知，Y的结构简式为；与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：，；在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等；答案：，；。232,4-二甲基-2-戊烯+225.0092温度时，随N2/叔丁醇摩尔比增大，叔丁醇分压减小，平衡正向移动，异丁烯产率增大0.1无需对原料气进行干燥处理【详解】(1)根据烯烃的命名原则，副反应产物的系统命名为2,4-二甲基-2-戊烯；(2) +17.1+241.83 -33.921=+225.009；(3) 根据该脱水反应的标准

31、平衡常数随温度的变化关系图，随温度升高反应2的标准平衡常数减小，说明升高温度，平衡逆向移动，0； 300时100kPa条件下，=2，设达到平衡生成异丁烯的物质的量是xmol，则生成水的物质的量是xmol，剩余叔丁醇的物质的量是(1-x)mol，所以，压强不变，反应后容器的体积变为(1+x)L，； (4)充入N2的原因是温度时，随N2/叔丁醇摩尔比增大，叔丁醇分压减小，平衡正向移动，异丁烯产率增大。根据图示，该脱水反应在条件为，P=0.1MPa，N2/叔丁醇摩尔比=3/1时叔丁醇的转化率大，所以该脱水反应适宜采用条件为，P=0.1MPa，N2/叔丁醇摩尔比=3/1；(5)由图可知，时，叔丁醇原料含水量对叔丁醇平衡转化率几乎无影响，所以实际生产最佳工艺条件为，无需对原料气进行干燥处理。