书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 20
上传文档赚钱

类型2022届高三化学二轮复习 卤代烃专项训练.docx

  • 上传人(卖家):523738114@qq.com
  • 文档编号:2918433
  • 上传时间:2022-06-11
  • 格式:DOCX
  • 页数:20
  • 大小:672.18KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《2022届高三化学二轮复习 卤代烃专项训练.docx》由用户(523738114@qq.com)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    2022届高三化学二轮复习 卤代烃专项训练 2022 届高三 化学 二轮 复习 卤代烃 专项 训练
    资源描述:

    1、2022届高三化学二轮复习卤代烃专项训练一、选择题(共17题)1乙烯和苯能够共同发生的反应类型有加成反应消去反应聚合反应氧化反应ABCD2下列化学反应中,属于取代反应的是ACH4+2O2CO2+2H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrDCH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl3下列卤代烃属于同系物的是ABCD4下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是选项操作和现象结论A将少量的硝酸铜受热分解(产物为CuO、NO2、O2)后的气体收集后,用带火星的木条检验,木条复然NO2能支持燃烧B将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,有白

    2、色沉淀非金属性:ClSiC向装有经过硫酸处理的CrO3(橘红色)的硅胶导管中吹醇蒸气,固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+)乙醇具有氧化性D将1溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色1溴丙烷发生了消去反应AABBCCDD5下列有关有机物的结构、命名和性质的说法正确的是A甲苯的一氯代物有3种B新戊烷的系统名称为2,二甲基丙烷C与互为同系物D溴乙烷在水溶液、加热条件下生成乙烯62氯丁烷常用于有机合成等,有关2氯丁烷的叙述正确的是A它的同分异构体除本身外还有4种B与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D与氢氧化钠、乙醇在

    3、加热条件下的消去反应有机产物只有一种7将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是()ABCD8下列卤代烃中沸点最低、密度最小的是( )ACH3CH2CHCl2BCH3CH (Cl )CH3CCH3CH2CH2BrDCH3CH (Br)CH39下列有关实验操作的叙述与实验得出的相应结论都正确的是选项实验操作结论A将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色说明有乙炔生成B在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银溶液,会有沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-C提纯粗苯甲酸用重结晶法,主要步骤为:加热溶解,趁热过滤,冷却结晶,过

    4、滤,洗涤,干燥苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大D将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色能说明溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成了乙烯AABBCCDD10物质III(2,3 一二氯苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如图:下列叙述正确的是A不可用溴水鉴别II和IIIB物质I转化为物质II的反应类型为取代反应C物质II中所有原子可能位于同一平面内D物质I在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应11卤代烃对人类生活影响较大,可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等,但由于在环境中不易降解以及对臭氧层的破坏,危害人体健康和生态环境。下列有关卤代烃的叙述正确的

    5、是ACH2Cl2有和两种结构B甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,生成的一氯甲烷具有酸性C检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入AgNO3溶液,可观察到浅黄色沉淀生成D卤代烃既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体12已知苯环上由于取代基的影响,使与硝基邻位上的卤原子的反应活性增强。1 mol有机化合物与足量的NaOH溶液混合,在一定条件下反应,则NaOH的物质的量共消耗了A8 molB6 molC5 molD4 mol13用如图所示装置进行下列实验,装置正确并能达到实验目的的是选项中试剂中溶液实验目的A溴乙烷

    6、与氢氧化钠乙醇溶液混合酸性高锰酸钾检验溴乙烷消去反应产物B乙醇、乙酸、浓硫酸饱和碳酸钠溶液制取乙酸乙酯CNa2CO3(s)或NaHCO3(s)澄清石灰水鉴别Na2CO3(s)和NaHCO3(s)DNa2SO3(s),70%H2SO4溴水验证SO2的还原性AABBCCDD14下列说法错误的是A检验溴乙烷中溴元素,可直接加入氯水振荡,观察水层是否出现红粽色B通过X-射线衍射法可以获得青蒿素的分子结构C1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与乙醇溶液共热,反应产物相同D+HO-SO3H+H2O的反应属于取代反应15下列操作达不到预期目的的是将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液,

    7、若产生白色沉淀,则证明该卤代烃为氯代烃用乙醇和30%的硫酸共热到170制取乙烯将苯与浓硝酸混合加热至60制备硝基苯CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热,产生的乙烯,可直接通过KmnO4的酸性溶液来检验。ABCD16下列化合物既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的有(CH3)3CCH2Cl(CH3)2CHCH2Cl CHCl2-CHBr2ABCD17下列实验操作、现象及结论均正确的是选项实验操作现象结论A向两支盛有溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和溶液前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀生成溶液中含有和B将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热,产生的气体直接通入酸性溶液中溶液紫色逐渐褪去产生的气体一定是乙

    8、烯C向溶液中滴加溶液生成蓝色沉淀的酸性比的强D将用稀硫酸酸化后的溶液滴入溶液中溶液变黄氧化性:AABBCCDD二、综合题(共6题)18根据下面的反应路线及所给信息填空。已知:CH3CH2ClCH2=CH2+NaCl+H2O(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)与Br2的CCl4溶液发生1,4加成产物的结构简式是_。19富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型为_,反应的化学方程式为:_。(2)由D生成E的反应类型为_,反

    9、应的化学方程式为:_。(3)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验所用的试剂是_。富血铁中存在的化学键有_。A离子键 B共价键 C配位键 D氢键 E.键 F.键(4)富马酸为二元羧酸,富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_,_(写出结构简式,考虑立体异构)。20已知苯可以进行如下转化:回答下列问题:(1)反应的的方程式_,化合物C的化学名称为_;(2)化合物B的结构简式为_,反应的反应类型为_;(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。21已知:RCHCH2+HX, A、B、C、D、E有如下转化关系:其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:(1)A、

    10、D、E的结构简式:A_、D_、E_。(2)完成下列反应的化学方程式:AC_;ED_;22相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子。已知:请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)反应 的类型是_;(2)写出反应 的化学方程式_;(3)写出反应 的化学方程式_;(4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有结构简式:_;(i)能发生银镜反应(ii)遇FeC13 溶液呈紫色(iii)属于芳香族化合物,且苯环上一氯代物只有2 种(5)参照上述合成路线图,设计由A

    11、到的合成路线(无机试剂任选) _23乙酸苯甲酯()广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中,可用作食物和日化用品的香精。已知:X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路线如下:据此回答下列问题:(1)X生成Y的化学方程式为_,生成物Y中含有官能团的名称为_。(2)发生反应所需的条件是_,该反应的反应类型为_。(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液,可以选用的化学试剂是_。A纯碱溶液BNaOH溶液C金属钠D银氨溶液(4)上述反应中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是_(填序号)。试卷第7页,共8页参考答案1A【详解】乙烯中的碳碳双键可以

    12、与H2、Br2、HX等物质发生加成反应,苯可以与H2加成,故两者均可以发生反应类型;乙烯可以燃烧、与KMnO4反应,苯也可以燃烧,即两者均可以发生反应类型;乙烯可以发生加成聚合反应生成聚乙烯,而苯不能发生聚合反应,故不选;两者均不能发生消去反应,故不选,所以答案选,即A选项。2C【分析】有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应叫做取代反应【详解】A选项中的反应为甲烷的氧化反应,A不符合题意;B选项中的反应为乙醇的消去反应,B不符合题意;C选项中的反应为卤代烃的水解反应,属于取代反应,C符合题意;D选项中的反应为烯烃的加成反应,D不符合题意;故答案选C。3A【分析】同系物必须是结构相

    13、似,分子中含有相同数目相同官能团的同类有机物,一氯乙烷含有一个氯原子,属于饱和一元氯代烃。【详解】A一氯乙烷和一氯甲烷都含有一个氯原子,都属于饱和一元氯代烃,属于同系物,故A正确;B氯苯分子含有苯环,属于芳香氯代烃,不属于饱和一元氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故B错误;C氯乙烯分子中含有碳碳双键,属于一元不饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故C错误;D1,2二氯乙烷分子中含有两个氯原子,属于二元饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故D错误;故选A。4A【详解】A根据硝酸铜受热分解产物,可配平方程为:2Cu(NO3)22CuO+4NO2+O2,则同条件下生成的NO2、O2的体积比为4:1,O

    14、2的含量与空气相当,排除氧气的干扰,用带火星的木条检验,木条复燃,则表明NO2能支持燃烧,A正确;B将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,有白色沉淀,则可证明盐酸的酸性比硅酸强,但由于盐酸是无氧酸,非金属的最高价氧化物对应水化物的酸性可判断其非金属性,所以该实验不能证明氯与硅的非金属性强弱关系,B错误;C根据实验操作和现象可知,铬元素化合价降低,被还原,说明乙醇具有还原性,C错误;D乙醇易挥发,且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使其褪色,不能排除乙醇的影响,D错误;答案选A。5B【详解】A甲苯分子中有4种H原子,其一氯代物有4种,故A错误;B新戊烷的主链含有3个C原子,为丙烷,在2号碳上有2个甲基

    15、,其系统命名为2,二甲基丙烷,故B正确;C与的官能团的连接方式不同,前者羟基直接连到苯环上,属于酚,后者羟基与苯环侧链相连,属于芳香醇,二者不互为同系物,故C错误;D溴乙烷在水溶液、加热条件下发生水解反应,生成乙醇,故D错误;答案选B。6C【详解】A2-氯丁烷的同分异构体中,碳链异构为正丁烷和异丁烷,各自氯原子有2种同分异构体,故它的同分异构体除本身外还有3种,A叙述错误;B2-氯丁烷中不含有氯离子,则其与硝酸银溶液混合不产生白色沉淀,B叙述错误;C2-氯丁烷为有机物,含有碳碳单键,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂,C叙述正确;D2-氯丁烷与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应,生成1-

    16、丁烯或2-丁烯,则有机产物只有2种,D叙述错误;答案为C。7A【详解】四氯化碳和溴乙烷互溶,等体积混合后密度大于水,所以四氯化碳和溴乙烷的混合物在水的下层,水在上层,从图象上看,A选项正确;故答案选A。8B【详解】碳原子数相同的卤代烃的沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高,根据此规律判断,B项正确。【点睛】氯代烃的熔沸点规律:(1)随分子中碳原子和卤素原子数目的增加而增加(氟代烃除外);(2)同一卤代烃的同分异构体中支链越多,沸点越低;(3) 碳原子数相同的卤代烃的沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。9C【详解】A电石与水反应产生的气体中可能含有硫化氢,硫化氢、乙炔都能使高锰酸钾溶液褪色,通

    17、入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,不能说明有乙炔生成,故A错误;B检验溴乙烷中的溴原子,加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,加入稀硝酸中和氢氧化钠后,再滴入几滴硝酸银溶液,故B错误;C苯甲酸粗品加热溶解,趁热过滤,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥得到苯甲酸,说明苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大,故C正确;D将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成的乙烯气体中含有乙醇蒸气,乙烯、乙醇都能使高锰酸钾溶液褪色,通入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,不能说明溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成了乙烯,故D错误;选C。10B【详解】AII中含碳碳双键,可与溴单质发生加成反应而使其褪色,III不能与溴水发生反应,可萃取

    18、溴单质,现象不同,可鉴别,A错误;B物质I转化为物质II的过程中溴原子转化为羟基,属于取代反应,B正确;C物质II中存在亚甲基,类似甲烷结构,不可能所有原子位于同一平面内,C错误;DI中溴原子连接碳原子相邻碳原子上不含氢原子,在NaOH醇溶液中加热不能发生消去反应,D错误;故选B。11D【详解】ACH2Cl2是四面体结构,所以和是同种物质,只有一种结构,故A错误;B光照下发生取代反应生成的HCl溶于水显酸性,使湿润的石蕊试纸变红,而一氯甲烷为中性,故B错误;C向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后,再滴入AgNO3溶液,氢氧化钠和硝酸银反应,生成氢氧化银沉淀,氢氧化银分解生成黑色的氧化银,不能观

    19、察到有淡黄色沉淀生成,故C错误;D可发生水解反应生成,发生消去反应生成苯乙烯,生成的烯烃不存在同分异构体,故D正确;故选D。12A【详解】由有机物结构可知,1 mol该有机物与足量NaOH溶液混合,能消耗NaOH的基团为:苯环上的Cl、Br水解产物为酚羟基,故各消耗2 mol NaOH,COOH消耗1 mol NaOH,CH2Br消耗1 mol NaOH,由酚羟基形成的酯水解时生成羧基、酚羟基,故消耗2 mol NaOH,故总共消耗8mol NaOH,A项正确;本题选A。13D【详解】A溴乙烷发生消去反应制得的乙烯中混有乙醇蒸气,乙醇也会使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;B制取乙酸乙酯时导气管

    20、口应置于饱和碳酸钠溶液液面上方,不应插入液面下,以防止倒吸,B项错误;C在试管中加热固体物质时,试管口应略向下倾斜,C项错误;DNa2SO3(s)和70%H2SO4反应生成SO2,SO2可以使溴水褪色,体现的是SO2的还原性,D项正确;答案选D。14A【详解】A检验溴乙烷中溴元素,加入氢氧化钠的水溶液或者氢氧化钠的乙醇溶液,加热,再加入足量的稀硝酸,然后加入硝酸银,出现浅黄色沉淀,故A选;B我国科学家通过X-射线衍射法获得青蒿素的分子结构,故B不选;C1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与乙醇溶液共热,反应产物都是丙烯,故C不选;D苯与浓硫酸加热反应,磺酸基取代苯环上的一个氢原子,属于取代反应,故D不选

    21、;故选:A。15D【详解】将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,向冷却后的反应液中先滴加足量硝酸,再滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则证明该卤代烃为氯代烃,故错误;实验室中用乙醇和浓硫酸共热到170制取乙烯,故错误;将苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热至60制备硝基苯,故错误;CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热,产生的乙烯中含有乙醇,乙烯、乙醇都能使高锰酸钾溶液褪色,不能直接通过KmnO4的酸性溶液来检验乙烯,故错误;达不到预期目的的是,选D。16C【分析】连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子的卤代烃能发生消去反应,卤代烃能发生水解反应。【详解】能发生水解反应但不能发生消去反应,故错误;能发

    22、生水解反应且能发生消去反应生成烯烃,故正确;能发生水解反应,但发生消去反应生成卤代烃,故错误;故选:C。17A【详解】A碘单质遇淀粉溶液变蓝,溶液遇到碘离子有黄色沉淀碘化银生成,则溶液中含有和,A正确;B乙醇、乙烯均能使酸性溶液褪色,乙醇有挥发性,故不能说明使高锰酸钾溶液褪色的是乙烯,B错误;C向溶液中滴加溶液生成黑色沉淀硫化铜、因为硫化铜极难溶于水、不溶于酸,不能说明的酸性比的强,C错误;D硝酸根离子在酸溶液中有强氧化性,故不能说明亚铁离子被过氧化氢氧化成铁离子,不能证明氧化性:, D错误;答案选A。18(1)环己烷(2)取代反应(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)【分析】与Cl2

    23、在光照条件下发生取代反应产生,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生,与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生。(1)A结构简式是,名称为环己烷。(2)反应是与Cl2在光照条件下发生取代反应产生,故反应类型为取代反应。(3)反应是与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生。故反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成反应,两个碳碳双键同时断裂,在中间的两个C原子之间形成一个新的碳碳双键,在两边的C原子上分别形成1个C-Br键,故加成产物的结构简式是。19取代反应+Cl2+HCl消去反应+2NaOH

    24、+2NaBr+2H2OKSCN溶液或苯酚溶液BCEF【分析】环己烷与氯气发生取代反应生成B,B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成环己烯,可知B是一氯环己烷,环己烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D,D是1,2-二氯环己烷;酸化得到富马酸,富马酸的结构简式是。【详解】(1)环己烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成,反应类型为取代反应,反应的化学方程式为+Cl2+HCl;(2)D是,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,反应类型为消去反应,反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O;(3) Fe3+遇KSCN溶液变红色,苯酚与Fe3+发生显色反应,检验富血铁中是否含有Fe3+所用的试

    25、剂是KSCN溶液或苯酚溶液。Fe2+和反应生成,可知富血铁是离子化合物,存在的化学键有离子键、共价键、键、键,选ABEF; (4) 为二元羧酸,富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有,。20+3H2环己烯消去反应在试管中加入少量水,向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体,油层在下层的为溴苯,油层在上层的为苯【分析】苯与氢气发生加成反应生成A为环己烷,环己烷与氯气发生取代反应生成B为一氯环己烷,B发生消去反应生成C为环己烯,苯与液溴发生卤代反应生成溴苯。【详解】反应为苯与氢气的加成反应,方程式为+3H2;化合物C的化学名称为是环己烯;化合物B是一氯环己烷,结构简式为,反应的反应类型为消去反应,生成环己

    26、烯;利用密度与水的密度的差异可鉴别,在试管中加入少量水,向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体,油层在下层的为溴苯,油层在上层的为苯。21CH3CH2CH2ClCH3CH(OH)CH3CH2=CH-CH3CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HClCH3-CH=CH2+H2O=CH3CH(OH)CH3【详解】C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和,A不论是二者中的哪一种结构,在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构:CH3CH=CH2,即E为CH3CH=CH2,由题目信息可知,不对称的烯烃与HCl发生加成反应,H原子连接在含氢较多的碳原子上,故B为,则A为CH3C

    27、H2CH2Cl,A发生水解反应生成C为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH=CH2与水发生加成反应生成D,且B发生水解反应也生成D,故D为。(1)根据上述分析,A为CH3CH2CH2Cl,D为,E为CH3CH=CH2,故答案为CH3CH2CH2Cl;CH3CH=CH2;(2)AC的化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl,ED的化学方程式为:CH3CH=CH2+H2O CH3CH(OH)CH3,故答案为CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl;CH3CH=CH2+H2O CH3CH(OH)CH3。【点睛】本题考查有机物的推断,解答本题的关

    28、键是确定E的结构以及对反应信息的理解。本题的易错点为(2)方程式的书写,容易错误的写成CH3CH=CH2+H2O CH3CH2CH2 OH。22氧化反应C6H5CHO+2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4+2Ag+3NH3+H2O【详解】(1)根据H的单体可知,H是氨基和羧基的缩聚产物,所以H的结构简式为;根据X的相对分子质量可知,X是甲苯,所以根据反应的生成物可知,F是邻甲基硝基苯。由于氨基极易被氧化,所以应该是显氧化甲基,然后再还原硝基,即反应是氧化反应。(2) B能发生催化氧化,所以B中含有羟基,则B应该是苯甲醇,所以C是苯甲醛,所以反应的方程式为:C6H5CHO+2Ag(NH3)

    29、2OHC6H5COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)根据反应可知,甲苯和浓硝酸浓硫酸发生取代反应,硝基取代甲基的邻位,且只取代一个氢,所以反应方程式为(4)能发生银镜反应但不能水解,说明含有醛基,但没有酯基;每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH,所以含有2个酚羟基;苯环上一氯代物只有两种,所以结构简式为(5)根据反应的原料和生成物的结构特点,根据苯环的性质和卤代烃的性质,进行合成路线的设计如下23CH2=CH2H2OCH3CH2OH羟基NaOH溶液并加热水解反应(或取代反应)AD【详解】试题分析:根据乙酸苯甲酯的结构简式推出B为CH3COOH,C为,则A为CH3CHO,A为CH3C

    30、H2OH,因此X为CH2=CH2,因此反应方程式为CH2=CH2H2OCH3CH2OH,Y中含有的官能团是羟基;(2)根据(1)C的结构简式,因此发生卤代烃的水解,条件是NaOH溶液并加热,+NaOH+NaCl;(3)A、乙酸的酸性强于碳酸,乙醛不与Na2CO3反应,可以鉴别,故正确;B、虽然乙酸和NaOH反应,乙醛不与NaOH反应,但前者无现象,故错误;C、两者都是水溶液,金属钠和水、和乙酸反应,产生气体,故错误;D、乙醛和银氨溶液发生反应,产生银镜,乙酸不行,故正确;(4)利用率100%,此反应是加成反应或加聚反应或化合反应,因此符合的应是。考点:考查有机物的推断、官能团的性质等知识。答案第11页,共11页

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:2022届高三化学二轮复习 卤代烃专项训练.docx
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-2918433.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库