运动障碍性疾病188页PPT课件.ppt
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1、第十一章 运动障碍疾病Movement Disorders 神经病学(第 5 版)本章重点1. 运动障碍疾病的两种临床类型&临床特征2. 帕金森病的生化病理基础3. 帕金森病主要的临床特征3. 帕金森病常用的药物治疗4. 肝豆状核变性主要的临床特征5. 肌张力障碍的概念, 扭转性肌张力障碍的体征6. 特发性震颤的临床特征&治疗第一节 概述 肌张力增高-运动减少综合征 特征: 静止性震颤运动迟缓肌强直 肌张力降低-运动过多综合征 特征: 异常不自主运动 运动障碍疾病(movement disorder)即锥体外系统病(extraparamidial disease)v 随意运动调节功能障碍, 肌
2、力&感觉正常v 病变部位为基底节(basal ganglia)概念两类临床综合征基底节 3个主要神经环路 皮质-皮质环路:大脑皮质尾状核壳核内侧苍白球丘脑大脑皮质 黑质-纹状体环路:黑质与尾状核&壳核间往返联系纤维 纹状体-苍白球环路:尾状核壳核外侧苍白球丘脑底核内侧苍白球基底节神经联系环路 图图11-1 基底节的基本神经元环路基底节的基本神经元环路诊断路径要点提示 婴儿期或童年早期起病的运动障碍提示产伤 核黄疸脑缺氧或遗传性疾病 成人早期出现震颤可能为良性特发性震颤 中老年期震颤可能为帕金森病 第二节 帕金森病Parkinson disease, PDv 帕金森病(Parkinsondise
3、ase, PD) - 震颤麻痹(paralysis agitans)n 中老年常见的神经系统变性疾病临床特征: 静止性震颤 运动迟缓 肌强直 姿势步态异常概念病理特征: 黑质多巴胺(DA)能神经元变性缺失 路易体(Lewy body)形成Monograph by James Parkinson(1817)Parkinson(1817)首先描述ANESSAYON THESHAKING PALSYCHAPTER IDEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVE CASESSHAKING PALSY(Paralysis Agitans) 65岁以上人群患病率1 000/10万 两性患
4、病率无显著差异,男性略多于女性 国内资料: 65岁以上患病率1 700/10万, 其中40%70%未诊断流行病学 随年龄患病率增高特发性PD病因未明(Idiopathic Parkinson Disease)病因&发病机制1. 遗传 PD多为散发, 约10% 有家族史不完全外显的常染色体显性&隐性遗传 PARK 110等10个单 基因与PD有关 已确认3个基因产物与 家族性PD有关-突触核蛋白(-synuclein), 为PARK1基因突变, 4q21-23 Parkin, 为PARK2基因突变, 6q25.2-27 泛素蛋白C末端羟化酶-L1, 为PARK5基因突变, 4p14流行病学: 长
5、期接触杀虫剂除草剂某些工业化学品 与PD发病有关2. 环境因素 抑制黑质线粒体呼吸链NADH-CoQ还原酶(复合物)活性PD模型: 用嗜神经毒1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 (MPTP)可造成猴PD模型病因&发病机制ATP 自由基DA神经元变性环境神经毒素病因&发病机制 3. 年龄老化 30岁后随着年龄增长 黑质DA能神经元减少 酪氨酸羟化酶(TH)活性下降 多巴脱羧酶(DDC)活性下降 纹状体DA递质水平减少 生理性DA神经元退变, 是PD的促发因素病因&发病机制 黑质DA能神经元死亡PD发病可能与多种因素有关, 多种发病机制参与遗传因素环境因素临床症状生理老化自由基线粒体功能
6、衰竭钙超载兴奋氨基酸细胞凋亡 其他受累脑区 中缝核 迷走神经背核病理 病变部位 黑质 蓝斑典型病理特点 黑质蓝斑核含黑色素DA神经元 进行性大量丧失(50%70%) 残留的黑质DA能神经元胞浆内 出现嗜酸性包涵体Lewy体病理 含色素的黑质致密部DA能神经元变性缺失正常脑正常脑PD 脑脑改良Bielschowsky银染显示含-突触核蛋白泛素沉积病理Parkinson病黑质致密部DA神经元内的Lewy体HE染色生化病理黑质纹状体神经递质系统DA与ACh递质系统相互拮抗, 维持平衡协调不同肌群动作, 调节肌张力DA ACh 调节正常的基底节环路功能PD: 黑质-纹状体系统多巴胺含量显著减少(80%
7、)病理生理基础DAACh功能相对亢进肌张力, 运动神经生化改变与症状成正比黑质-纹状体通路的DA递质代谢左旋酪氨酸酪氨酸羟化酶TH多巴脱羧酶DDCCOMT、MAO-B生化病理L-DOPADA高香草酸(HVA)DDCTHDAPD的生化改变DA抑制-ACh兴奋平衡失调净效应: 纹状体抑制性递质GABA释放生化病理PD患者: DA DA神经元抑制纹状体GABA递质释放ACh神经元兴奋纹状体GABA递质释放PD运动障碍临床表现豆状核/壳核GABADAACh()()()黑质生化病理Arvid Carlsson发现DA信号转导功能及在控制运动中的作用获得2000年诺贝尔医学奖DA DADADOPAC+ H
8、2O2.OHMAOpost-synaptic receptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+ H2O2MAOquinone +H2O2 + .OHhydroquinoneDDC-多巴脱羧酶TH-酪氨酸羟化酶NQO1reuptakepre-synaptic receptorTyrosine左旋多巴VMT司吉宁SODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂DA的合成代谢途径&PD治疗药物的作用机制生化病理 多在60岁后发病, 偶有20余岁发病 起病隐袭, 缓慢进展临床表现PD的一般特点 首
9、发症状: 静止性震颤 60%70% 步态异常 12% 肌强直 10% 运动迟缓 10% 症状不对称1. 静止性震颤3. 运动迟缓2. 肌强直4. 姿势步态异常n PD主要的临床症状临床表现 拇指与食指“搓丸样”动作 (pill-rolling), 46Hz静止性震颤临床表现1. 静止性震颤(static tremor) 多为首发症状, 自一侧上肢开始, 不对称 静止性震颤特点:安静时出现, 随意运动减轻紧张时加剧, 入睡后消失临床表现70岁以上发病 者, 可不出现震颤部分患者可合 并姿势性震颤1. 静止性震颤(static tremor)姿势性震颤诊断路径要点提示 临床须高度注意震颤与活动的关
10、系 震颤为静止性或动作性通常可提示病因 帕金森病为静止性震颤 v 铅管样强直 (lead-pipe rigidity)n 屈肌&伸肌均受累, 被动运动关节阻力 始终增高, 似弯曲 软铅管临床表现2. 肌强直(rigidity)v 特点: 被动运动关节时阻力增加铅管样强直v齿轮样强直 (cogwheel rigidity)n 肌强直静止性震 颤, 均匀阻力有断 续停顿, 似转动齿轮临床表现2. 肌强直(rigidity)齿轮样强直l 与锥体束受损导致的肌张力增高或痉挛 (spasticity, 折刀样强直)鉴别v折刀样强直l被动运动关节时, 开始阻力明显, 随后迅速 减弱, 如开水果刀样l常伴腱
11、反射亢进&病理征临床表现2. 肌强直(rigidity)折刀样强直 面具脸(masked face)表情肌活动少, 双眼凝视, 瞬目减少临床表现3. 运动迟缓(bradykinesia) 行走&转身缓慢 运动迟缓特点:随意运动减少&缓慢手指精细动作困难&僵住临床表现3. 运动迟缓(bradykinesia)小写症(micrographia)步态:n 早期: 下肢拖曳(freezing), 上肢摆动消失n 后期: 小步态, 启动困难, 慌张步态 (festination)n姿势: 站-屈曲体姿临床表现4. 姿势&步态异常n 转弯时躯干僵硬, 用 连续小步使躯干与头 部一起转动n 自坐位卧位起立困
12、难n 行走时小步前冲(慌张 步态 festination gait)临床表现4. 姿势步态异常慌张步态v Myerson征: 反复叩击眉弓上缘持续眨眼 反应(正常人不持续)临床表现5. 其他症状v 睑阵挛: 闭合的眼睑轻颤动v 睑痉挛: 眼睑不自主闭合v 脂颜(oily face): 皮脂腺汗腺分泌亢进临床表现5. 其他症状v 自主神经系统症状: 多汗顽固性便秘&直立性 低血压v 轻度认知功能减退: 抑郁&视幻觉基因检测: 用DNA印迹技术(southern blot)PCR DNA序列分析检查家族性PD基因突变生化检测: 高效液相色谱(HPLC)检测CSF HVA辅助检查PET & SPEC
13、T检测: 早期可显示脑内DAT功能显 著 , DA递质合成, 可早期诊断&病情监测血&CSF检查无异常, CTMRI检查无特征性所见 PD脑纹状体DAT功能逐渐显著降低基线22月34月46月125I-CIT 示踪DA转运体PET成像辅助检查1. PD临床诊断标准诊断&鉴别诊断四主征至少具备2项(前2项必备其一), 症状不对称静止性震颤运动迟缓齿轮铅管样肌强直步态异常中老年发病, 缓慢进行性病程左旋多巴治疗有效患者无眼外肌麻痹小脑体征体位性低血压锥体 系损害&肌萎缩(4) 变性(遗传性)帕金森综合征(5) 帕金森叠加综合征诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断(1) 特发性震颤(2) 抑郁症(3) (继发
14、性)帕金森综合征 弥散性路易体病(DLBD) 肝豆状核变性(WD) 亨廷顿舞蹈病(HD) 多系统萎缩(MSA) 进行性核上性麻痹(PSP) 皮质基底节变性(CBGD) 发病年龄早, 姿势性或动作性震颤, 常影响头部 引起点头或摇晃, 无肌强直&运动迟缓 饮酒&服心得安震颤显著减轻 约1/3的患者有家族史(1) 特发性震颤2. 鉴别诊断诊断&鉴别诊断(2) 抑郁症 可伴表情贫乏言语单调自主运动减少, 与PD相 似, 二者常在同一患者并存 无肌强直&震颤 抗抑郁药试验治疗有效2. 鉴别诊断诊断&鉴别诊断(3) (继发性)帕金森综合征病因明确, 例如: 脑外伤 脑卒中 病毒性脑炎 药物重金属& CO
15、中毒2. 鉴别诊断诊断&鉴别诊断(4) 变性(遗传性)帕金森综合征 6080岁多见 临床特征: 痴呆幻觉帕金森综合征运动障碍, 痴呆出现早, 进展迅速, 可有肌阵挛 对左旋多巴反应不佳, 对副作用极敏感 诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断1) 弥散性路易体病(diffuse Lewy body disease, DLBD)(4) 变性(遗传性)帕金森综合征 可引起帕金森综合征 青少年发病, 一侧或两侧上肢粗大震颤, 随意运动 加重, 静止减轻, 有肌强直动作缓慢或不自主运动 肝损害&角膜K-F环 血清铜铜蓝蛋白铜氧化酶活性, 尿铜 CT/MRI可见双侧豆状核异常诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断2) 肝豆
16、状核变性(Wilson disease, WD)(4) 变性(遗传性)帕金森综合征 舞蹈-手足徐动样不自主运动 如运动障碍以肌强直运动减少为主, 易误诊PD 家族史(常染色体显性遗传) 伴痴呆精神症状可鉴别 遗传学检查(HD基因 4p16.3)可确诊 诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断3) 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease, HD)临床症状体征: 锥体外系 锥体系 小脑 自主神经1) 多系统萎缩(Multiple system atrophy, MSA)v 主要累及基底节脑桥橄榄小脑自主神经系统v 左旋多巴治疗不敏感根据临床&病理分为: 纹状体黑质变性(SND) Shy-Drage
17、r综合征(SDS) 橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)(5) 帕金森叠加综合征诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断1) MSA: 纹状体黑质变性(SND) 病理改变: 累及尾状核壳核苍白球 临床特征 运动迟缓&肌强直, 震颤不明显 可有锥体系小脑&自主神经症状(5) 帕金森叠加综合征诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断1) MSA: Shy-Drager综合征(SDS) 临床特征: 自主神经症状最突出 直立性低血压 性功能障碍 排尿障碍(5) 帕金森叠加综合征诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断1) MSA: 橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA) 临床特征: 小脑锥体系症状突出 MRI显示: 小脑&脑干萎缩(5) 帕金森叠加综合征
18、诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断2) 进行性核上性麻痹(PSP) 临床特征: 核上性眼肌麻痹(垂直凝视不能) 常伴额颞痴呆/假性球麻痹 构音障碍&锥体束征 对左旋多巴反应差(5) 帕金森叠加综合征 CT/MRI特征: 脑干上部萎缩诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断 临床特征: 肌强直运动迟缓姿势不稳肌张力障碍&肌阵挛 皮质复合感觉缺失一侧肢体忽略失用失语&痴呆 眼球活动障碍病理征 左旋多巴治疗无效3) 皮质基底节变性(CBGD)(5) 帕金森叠加综合征诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断n 神经保护治疗, 减缓阻断神经变性过程n 避免推迟减轻药物并发症&不良反应n 缓解症状, 减轻生活残疾治疗治疗目的2. 手术
19、治疗3. 康复治疗1. 药物治疗促进DA释放 (金刚烷胺) L-Dopa替代 (L-Dopa)DA受体激动 (溴隐亭)抗ACh (安坦)拟DA对症治疗, 恢复DA-ACh平衡L-Dopa增效剂 (恩托可朋)治疗DA DADADOPAC+ H2O2.OHMAOpost-synaptic receptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+ H2O2MAOquinone +H2O2 + .OHhydroquinoneDDC-多巴脱羧酶TH-酪氨酸羟化酶NQO1reuptakepre-synaptic receptorTyrosine左旋多巴VMT司吉宁SODReserpineTas
20、marPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂多巴胺合成&代谢途径1. 药物治疗治疗PD药物治疗作用位点1. 药物治疗治疗副作用: 口干视物模糊便秘排尿困难 严重可有幻觉妄想, 可加重认知障碍 青光眼前列腺肥大禁用 对震颤强直均有效, 对运动迟缓疗效差安坦(artane) 12mg, 3次/d, p.o(1) 抗胆碱能药治疗1. 药物治疗100mg, 2次/d, p.o不宜300mg/d 副作用: 不安意识模糊下肢网状青斑踝部水肿心律失常 慎用: 肾功能不全癫痫严重胃溃疡肝病 禁用: 哺乳期妇女治疗1. 药物治疗(2) 金刚烷胺(ama
21、ntadine) 促进DA释放&减少DA再摄取, 改善运动减少强直 &震颤等, 单独或与安坦合用, 适于早期轻症患者v目前控制症状最有效药物/PD治疗的金标准v 替代机制: 外源性多巴胺前体(L-Dopa)透过血 脑屏障(BBB)DA能神经元摄取&脱羧DA(3) DA替代药物(L-Dopa, 复方L-Dopa) 对运动迟缓&肌强直疗效好 可改善PD病人所有临床症状 早期小剂量、晚期可合用DA受体激动剂治疗1. 药物治疗2) 复方L-Dopa (L-Dopa+多巴脱羧酶抑制剂)1) L-Dopa 控释剂(作用时间长) Madopar HBS息宁(Sinemet CR)标准型美多芭(Madopar
22、)- L-Dopa+苄丝肼帕金宁(Sinemet)-L-Dopa+卡比多巴水溶剂(起效快)弥散型美多芭(Madopar dispersible)(3) DA替代药物 治疗1. 药物治疗 小剂量开始: 125mg(1/2片)开始, 23次/d 缓慢加量 注意: 禁止合用VB6 L-Dopa, 250mg治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物 1) L-Dopa 小剂量开始: 开始用62.5mg(1/4片), bid-tid 缓慢加量: 视症状控制增至125mg, bid-tid 最大剂量: 250mg, tid-qid 剂量个体化: 根据年龄症状类型&严重度确定 注意副作用标准剂Madopar2
23、50(L-Dopa+苄丝肼)2) 复方L-Dopa 首选药治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物 日 期7AM11AM3PM7PM第1W1/21/21/2第2W1/21/21/21/2第3W11/21/21/2第45W111/21/2第67W1111/2首选药物: 标准剂型美多芭(Madopar)250, 用法空腹用药(餐前1h&餐后2h)治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物 适用于症状波动早期轻症患者 不能替代美多芭作为首选药物控释剂 缺点: 生物利用度较低, 起效缓慢 优点: 血药浓度稳定, 作用时间长, 利于控制症状波动Madopar HBS (L-Dopa+苄丝肼)息宁(Sineme
24、t CR)治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物 2) 复方L-Dopa 帕金森病药物治疗要点提示 帕金森病的DA替代治疗应制定计划 尽量减少发生&处理与L-Dopa治疗相关的 后期合并症的风险 水溶剂适用于适应证: 吞咽障碍需迅速改善症状者 清晨运动不能 “开”期延迟, 下午“关闭”状态 剂末肌张力障碍患者 10min起效, 作用维持时间同标准型美多芭快治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物 2) 复方L-Dopa v 禁用: 狭角型青光眼、精神病v 慎用: 活动性消化道溃疡v 急性副作用: 恶心呕吐体位性低血压, 偶有心律失常v 迟发合并症: 运动症状波动异动症精神症状(3) DA替代药物
25、-副作用治疗1. 药物治疗 治疗 增加每日服药次数 增加每次服药剂量 用缓释剂或加辅助药剂末效应(wearing-off)治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物-副作用(迟发并发症)1) 症状波动(motor fluctuation) 表现 每次用药有效时间 出现运动功能下降 用药后又改善 “开-关 ” (on-off)现象 表现: 运动不能(关)与运动 改善(开)交替出现 开期常伴异动症 关期可僵住(freezing) 与服药时间血药浓度无关 治疗可试用 DA受体激动剂 控释型息宁1) 症状波动(motor fluctuation) 治疗1. 药物治疗(3) DA替代药物-副作用(迟发并发症
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