药物分析实验-葡萄糖杂质检查课件.ppt
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- 关 键 词:
- 药物 分析 实验 葡萄糖 杂质 检查 课件
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1、Pharmaceutical Analysis Experiment2022-6-91葡萄糖杂质检查葡萄糖杂质检查 1)通过葡萄糖杂质检查,了解一般杂质检查的项目、方法和意义2)掌握葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属及砷盐限度检查的原理和方法 目的目的: Pharmaceutical Analysis Experiment2022-6-92杂质杂质按来源分按性质分一般杂质特殊杂质信号杂质有害杂质杂质限量生产过程贮藏过程最大允许量未反应的原料、中间体、副产物%100SVCL杂质和纯度*来源按结构分有机杂质无机杂质分类Pharmaceutical Analysis Experiment2022-
2、6-93 杂质杂质:药物中存在的药物中存在的无治疗作用无治疗作用,或,或影响药物的疗影响药物的疗效和稳定性效和稳定性,甚至,甚至对人体健康有害对人体健康有害的物质。的物质。药物杂质的概念、来源和控制药物杂质的概念、来源和控制 杂质的主要来源杂质的主要来源 : 生产过程和贮藏过程生产过程和贮藏过程中引入中引入 杂质限量:杂质限量:在在不影响药物疗效不影响药物疗效和和不发生毒不发生毒性性的前提下,药物中所含的前提下,药物中所含杂质的最大允许杂质的最大允许量量,叫做,叫做杂质限量杂质限量。通常用百分之几()。通常用百分之几()或百万分之几(或百万分之几(ppmppm)来表示。来表示。Pharmace
3、utical Analysis Experiment2022-6-94一般杂质检查原理一般杂质检查原理1氯化物氯化物(Chlorides) )(3白 AgClAgClHNO氯化物在氯化物在硝酸酸性硝酸酸性溶液中与溶液中与硝酸银硝酸银试液作试液作用,生成用,生成氯化银白色浑浊液氯化银白色浑浊液,与,与一定量一定量标标准氯化钠溶液相同条件下生成的氯化银浑准氯化钠溶液相同条件下生成的氯化银浑浊液比较,判断供试品中的氯化物是否符浊液比较,判断供试品中的氯化物是否符合限量规定合限量规定Pharmaceutical Analysis Experiment2022-6-952. 硫酸盐硫酸盐(Sulfate
4、s)(4224白BaSOBaSOHCl硫酸盐在硫酸盐在盐酸酸性盐酸酸性溶液中与溶液中与氯化钡氯化钡试液作试液作用,生产用,生产硫酸钡白色浑浊液硫酸钡白色浑浊液,与,与一定量一定量标标准硫酸钾溶液相同条件下生成的浑浊比较,准硫酸钾溶液相同条件下生成的浑浊比较,判断供试品中的硫酸盐是否符合限量规定。判断供试品中的硫酸盐是否符合限量规定。Pharmaceutical Analysis Experiment2022-6-96)()(6363红SCNFeSCNFeH3. 铁盐铁盐(Iron) :硫氰酸盐法硫氰酸盐法铁盐在铁盐在盐酸酸性盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁
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