第二章化学腐蚀法检测晶体缺陷课件.ppt
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1、第第2章章 化学腐蚀法检测晶体缺陷化学腐蚀法检测晶体缺陷2.1 半导体晶体的电化学腐蚀机理及常用半导体晶体的电化学腐蚀机理及常用腐蚀剂腐蚀剂2.2 半导体单晶体的缺陷半导体单晶体的缺陷2.3 硅单晶位错的检测硅单晶位错的检测2.4 单晶硅中漩涡缺陷的检测单晶硅中漩涡缺陷的检测2.5 化学工艺中的安全知识化学工艺中的安全知识2.6 金相显微镜简介金相显微镜简介v缺陷检测的意义:缺陷检测的意义:v硅单晶中的各种缺陷对器件的性能有很大的影响,硅单晶中的各种缺陷对器件的性能有很大的影响,它会造成它会造成扩散结面不平整,使晶体管中出现管道,扩散结面不平整,使晶体管中出现管道,引起引起p-n 结的反向漏电
2、流增大等。结的反向漏电流增大等。v而各种缺陷的产生种类和数量的多少与晶体制备工而各种缺陷的产生种类和数量的多少与晶体制备工艺和器件工艺有关。艺和器件工艺有关。v v检测方法检测方法v晶体缺陷的实验观察方法有许多种,如透射电子显晶体缺陷的实验观察方法有许多种,如透射电子显微镜、微镜、X光貌相技术、红外显微镜及金相腐蚀显示光貌相技术、红外显微镜及金相腐蚀显示(电化学腐蚀法电化学腐蚀法)等方法。)等方法。v电化学腐蚀法的特点:电化学腐蚀法的特点:v(1)设备简单,操作易掌握,较直观,设备简单,操作易掌握,较直观,是观察研是观察研究晶体缺陷的最常用的方法之一。究晶体缺陷的最常用的方法之一。v(2)可以
3、揭示)可以揭示缺陷的类型、数量和分布情况缺陷的类型、数量和分布情况,找,找出缺陷形成、增殖和晶体制备工艺及器件工艺的关出缺陷形成、增殖和晶体制备工艺及器件工艺的关系,为改进工艺,减少缺陷、提高器件合格率和改系,为改进工艺,减少缺陷、提高器件合格率和改善器件性能提供线索。善器件性能提供线索。2.1 半导体晶体的电化学腐蚀机理及常用腐蚀剂半导体晶体的电化学腐蚀机理及常用腐蚀剂v一、电化学腐蚀机理一、电化学腐蚀机理v1、化学腐蚀化学腐蚀:指金属或半导体材料与接触到的物质直接发:指金属或半导体材料与接触到的物质直接发生化学反应引起的腐蚀。这类腐蚀不普遍、只有在特殊条生化学反应引起的腐蚀。这类腐蚀不普遍
4、、只有在特殊条件下发生。件下发生。 以硅为例,经常在高温以硅为例,经常在高温1200,用,用HCl进行硅进行硅表面气相腐蚀。反应如下表面气相腐蚀。反应如下Si+4HCl SiCl4+2H21200v2、电化学腐蚀电化学腐蚀:指金属或半导体材料在电解质溶液中受到:指金属或半导体材料在电解质溶液中受到的腐蚀,也是指由于形成了原电池而发生电化学作用引起的腐蚀,也是指由于形成了原电池而发生电化学作用引起的腐蚀。如图的腐蚀。如图2-1-1:图图2-1-1 金属的电化学腐蚀的装置金属的电化学腐蚀的装置22ZneZn负极负极正极正极v2、构成硅单晶形成的电化学腐蚀的条件:、构成硅单晶形成的电化学腐蚀的条件:
5、v(1)半导体被腐蚀的各部分或区域之间存在电位差,有正)半导体被腐蚀的各部分或区域之间存在电位差,有正负极。负极。v(2)不同电极电位相互接触。)不同电极电位相互接触。v(3)不同部分处于连通的电解质溶液中,构成许多微电池)不同部分处于连通的电解质溶液中,构成许多微电池。v3、半导体晶体的电化学腐蚀机理、半导体晶体的电化学腐蚀机理:v利用半导体晶体在各种酸或碱性电解质溶液中,表面构成了利用半导体晶体在各种酸或碱性电解质溶液中,表面构成了微电池,由于微电池的电化学作用使晶体表面受到腐蚀,其微电池,由于微电池的电化学作用使晶体表面受到腐蚀,其实质是一种氧化还原反应实质是一种氧化还原反应。v(1)在
6、)在HNO3和和HF溶液电解质溶液中的腐蚀溶液电解质溶液中的腐蚀负极:负极:正极:正极:OHSiFHHFSiOeHSiOpOHSi262222262422pOHNOHHNO32323v总反应:总反应:v无氧化剂时,发生无氧化剂时,发生析氢反应析氢反应,反应速度较慢,反应速度较慢v正极:正极:注:用注:用CrO3或铬酸加在或铬酸加在HF中也可以提高腐蚀速度中也可以提高腐蚀速度 OHNOSiFHHFHNOSi26238431843222HeHv(2)在)在NaOH和和KOH溶液电解质溶液中的腐蚀溶液电解质溶液中的腐蚀v负极:负极:v正极:正极:v总反应:总反应:v添加中性或碱性氧化剂可以提高其腐蚀
7、速度,如添加中性或碱性氧化剂可以提高其腐蚀速度,如eOHSiOOHSi436223222HeH22232346HOHSiOHOHSi22OHNaClO二、影响半导体单晶电化学腐蚀速度的各种因素二、影响半导体单晶电化学腐蚀速度的各种因素v1、腐蚀液成分:、腐蚀液成分:v根本原因根本原因:(能否促进电极反应的顺利进行能否促进电极反应的顺利进行)v (1)强酸)强酸强碱强碱v (2)强氧化剂可以加快腐蚀速度)强氧化剂可以加快腐蚀速度v (3)成分相同的腐蚀液配比不同,腐蚀速度也有别)成分相同的腐蚀液配比不同,腐蚀速度也有别v在纯在纯HNO3和纯和纯HF中的腐蚀速度小。当中的腐蚀速度小。当HNO3:H
8、F=1:4.5时,时,腐蚀速度有最大值。腐蚀速度有最大值。如图所示:如图所示:图图2-1-2 硅在硅在70%(重量)(重量)HNO3+49%(重量)重量)HF混合液中的腐蚀速度与成分的关系混合液中的腐蚀速度与成分的关系v2、电极电位、电极电位:电位低的电极容易被腐蚀,电位高的电位低的电极容易被腐蚀,电位高的电极不容易被腐蚀。电位差越大,腐蚀越快。而电极不容易被腐蚀。电位差越大,腐蚀越快。而对于半导体晶体,决定电极电位高低的因素:对于半导体晶体,决定电极电位高低的因素:v1)腐蚀液成分和导电类型(如)腐蚀液成分和导电类型(如图图2-2-3)v2)载流子浓度(如图)载流子浓度(如图2-2-4)图图
9、2-2-3 n型半导体和型半导体和p型半导体在中腐蚀液中的电极电位型半导体在中腐蚀液中的电极电位返回返回图图2-2-4 硅在硅在90%浓浓HNO3+10%浓浓HF中的电极电位中的电极电位返回返回3、缓冲剂的作用:、缓冲剂的作用: 弱酸或弱碱,弱酸或弱碱,H+或或OH - 不能完全电离,不能完全电离,降低了其浓度,因此正、负极反应速度变慢。降低了其浓度,因此正、负极反应速度变慢。4、温度和搅拌的速度、温度和搅拌的速度1)温度高腐蚀速度快。)温度高腐蚀速度快。2)搅拌可以提高腐蚀速度、改变腐蚀的择优性。)搅拌可以提高腐蚀速度、改变腐蚀的择优性。v择优性:指晶体的某些晶面优先受到腐蚀,而某些晶面不择
10、优性:指晶体的某些晶面优先受到腐蚀,而某些晶面不容易受到腐蚀而成为裸露面。容易受到腐蚀而成为裸露面。5、光照的影响:、光照的影响:光照的作用产生电子光照的作用产生电子-空穴对,加大了为电空穴对,加大了为电池的作用。池的作用。三、腐蚀在半导体中的应用三、腐蚀在半导体中的应用v1、半导体材料、器具等的清洗、半导体材料、器具等的清洗v常用的清洗剂:常用的清洗剂:各种无机酸、氧化剂和络合剂等。各种无机酸、氧化剂和络合剂等。v(1)盐酸、硝酸盐酸、硝酸:利用其强酸性去除金属杂质;:利用其强酸性去除金属杂质;v(2)浓硫酸浓硫酸:利用碳化作用去除有机杂质;:利用碳化作用去除有机杂质;重铬酸重铬酸钾和浓硫酸
11、钾和浓硫酸可以去除玻璃、金属等各种器皿表面的杂可以去除玻璃、金属等各种器皿表面的杂质;质;v(3)络合物络合物:与金属杂质反应生成可溶性化合物;:与金属杂质反应生成可溶性化合物;v(4)双氧水和氨水双氧水和氨水:可以去除有机颗粒和部分的金:可以去除有机颗粒和部分的金属离子属离子如:美国如:美国RCA超声波清洗剂(硅片清洗)超声波清洗剂(硅片清洗)v(1)SC-1:主要由:主要由NH4OH、H2O2、H2O组成,简称组成,简称APM,浓度比例浓度比例1:1:51:2:7,清洗温度一般为,清洗温度一般为70-80,PH值较值较高。高。v作用:去除硅片表面微粒、有机物颗粒和部分金属杂质(作用:去除硅
12、片表面微粒、有机物颗粒和部分金属杂质(Fe、Zn、Cu、Cr、Ag等)等)v(2)SC-2:主要由:主要由HCl、 H2O2、H2O组成,简称组成,简称HPM,浓,浓度比例度比例1:1:51:2:8,清洗温度一般为,清洗温度一般为70-80,PH较低。较低。v作用:去除碱金属离子、作用:去除碱金属离子、Cu、Au等残余金属、等残余金属、Al(OH) 3、Fe(OH)3、Zn(OH) 2等氧化物。等氧化物。v2、晶体缺陷的显示、晶体缺陷的显示v(1)通过择优腐蚀,得到各种形状的缺陷腐蚀坑。如图所)通过择优腐蚀,得到各种形状的缺陷腐蚀坑。如图所示位错缺陷的显示:示位错缺陷的显示: 图图2-2-5
13、(111)晶面的位错腐蚀坑)晶面的位错腐蚀坑v(2)单晶前沿的显示:掺杂半导体的杂质分凝作)单晶前沿的显示:掺杂半导体的杂质分凝作用引起的电阻率条纹。如图所示:用引起的电阻率条纹。如图所示:图图2-2-6 单晶硅的生长前沿单晶硅的生长前沿v3、抛光腐蚀、抛光腐蚀v缺陷腐蚀前的前工序,有利于缺陷的更好的显示。缺陷腐蚀前的前工序,有利于缺陷的更好的显示。v作用:除去切割等工序产生的机械损伤,将表面抛光成镜面作用:除去切割等工序产生的机械损伤,将表面抛光成镜面v一般情况下抛光腐蚀速度大于缺陷腐蚀的速度一般情况下抛光腐蚀速度大于缺陷腐蚀的速度v抛光腐蚀和缺陷腐蚀的判断:通过速度的大小关系判断,抛光腐蚀
14、和缺陷腐蚀的判断:通过速度的大小关系判断,如如图所示图所示:v4、化学减薄、化学减薄v(1)往样品中央喷射抛光液以形成空洞,用于透)往样品中央喷射抛光液以形成空洞,用于透射电子显微镜来观察空洞周围的薄化区。(射电子显微镜来观察空洞周围的薄化区。(2)也)也可以去除机械损伤可以去除机械损伤,减少和消除热氧化缺陷。减少和消除热氧化缺陷。当当 Vc VsVd 时,为抛光腐蚀时,为抛光腐蚀 当当 Vc VdVs时,为缺陷腐蚀时,为缺陷腐蚀图图2-2-7 腐蚀坑形成的三个速度腐蚀坑形成的三个速度四、半导体硅的常用腐蚀剂四、半导体硅的常用腐蚀剂v1、腐蚀剂中各液体成分的浓度大致:、腐蚀剂中各液体成分的浓度
15、大致:vHF HNO3 H2O2 HCl HAcv49% 70% 30% 36% 99%以上以上2、硅单晶的几种典型的腐蚀液、硅单晶的几种典型的腐蚀液v(1)通常用的抛光(非择优)腐蚀剂的配方为:)通常用的抛光(非择优)腐蚀剂的配方为:vHF:HNO3=1:2.5v(2) Sirtl(希尔)希尔) HF溶液溶液+33%CrO3水溶液,根水溶液,根据配比不同可以配制不同速度的腐蚀液。据配比不同可以配制不同速度的腐蚀液。v先用先用CrO3与去离子水配成标准液:与去离子水配成标准液:v标准液标准液50g CrO3+100g H2Ov然后配成下列几种腐蚀液:然后配成下列几种腐蚀液:vA. 标准液:标准
16、液:HF=2:1(慢速液慢速液) (用于(用于(100)晶面择优腐蚀)晶面择优腐蚀)vB. 标准液:标准液:HF=3:2(中速液中速液)vC. 标准液:标准液:HF=1:1(快速液快速液) ( 用于(用于(111)晶面择优腐蚀)晶面择优腐蚀)vD. 标准液:标准液:HF=1:2(快速液快速液)v(3)Dash(达希)腐蚀液(达希)腐蚀液vDash腐蚀液的配方为:腐蚀液的配方为:vHF:HNO3:CH3COOH1:3:8v用于多个晶面腐蚀用于多个晶面腐蚀2.2 半导体单晶硅的缺陷半导体单晶硅的缺陷半导体晶体缺陷的分类:半导体晶体缺陷的分类:1、微观缺陷(点缺陷、位错、层错、微缺陷等)、微观缺陷(
17、点缺陷、位错、层错、微缺陷等)2、宏观缺陷(双晶、星型结构、杂质析出、漩、宏观缺陷(双晶、星型结构、杂质析出、漩涡结构等)涡结构等)3、晶格的点阵应变和表面机械损伤、晶格的点阵应变和表面机械损伤v(一)点缺陷(一)点缺陷v点缺陷的概念点缺陷的概念:由于晶体中空位、填隙原子及杂质由于晶体中空位、填隙原子及杂质原子的存在,引起晶格周期性的破坏,发生在一个原子的存在,引起晶格周期性的破坏,发生在一个或几个晶格常数的限度范围内,这类缺陷统称为点或几个晶格常数的限度范围内,这类缺陷统称为点缺陷。缺陷。v按其对理想晶格的偏离的几何位置及成分来划分:按其对理想晶格的偏离的几何位置及成分来划分:空位、填隙原子
18、、外来杂质原子和复合体(络合体)空位、填隙原子、外来杂质原子和复合体(络合体)等。等。一、一、 微观缺陷微观缺陷图图 2-3-1 空位缺陷空位缺陷1、空位空位:晶体中的原子由于:晶体中的原子由于热运动或辐射热运动或辐射离开平衡位置跑离开平衡位置跑到晶格的空隙中或晶体的表面,原来的位置又没被其他的到晶格的空隙中或晶体的表面,原来的位置又没被其他的原子占据而留下的空位。如图所示:原子占据而留下的空位。如图所示:v空位存在的形式:空位存在的形式:v1)晶体由在冷却到室温的过程中,空位来不及扩散直接被)晶体由在冷却到室温的过程中,空位来不及扩散直接被“冻结冻结”在体内。在体内。v2)与杂质原子形成络合
19、体。)与杂质原子形成络合体。v3)在位错附近消失引起位错的攀移。)在位错附近消失引起位错的攀移。v4)形成双空位,凝聚成团而塌蹦形成位错圈。)形成双空位,凝聚成团而塌蹦形成位错圈。v而许多空位聚集成团,当它蹋蹦时形成位错圈时,可以而许多空位聚集成团,当它蹋蹦时形成位错圈时,可以用化学腐蚀法或透射电子显微镜观察。用化学腐蚀法或透射电子显微镜观察。v2、填隙原子(、填隙原子(自间隙原子自间隙原子):):晶体中的原子由于热运动或晶体中的原子由于热运动或辐射离开平衡位置跑到晶格的空隙中,这样的原子称为填隙辐射离开平衡位置跑到晶格的空隙中,这样的原子称为填隙原子。如图所示:原子。如图所示:图图 2-3-
20、2 弗仑克尔缺陷弗仑克尔缺陷v填隙原子存在的方式:填隙原子存在的方式:v(1)与空位结合而消失。)与空位结合而消失。v(2)聚集成团形成间隙性位错圈。)聚集成团形成间隙性位错圈。v(3)在生长界面附近凝聚形成微缺陷。)在生长界面附近凝聚形成微缺陷。v3、杂质原子(外来原子):、杂质原子(外来原子):由外来原子进入晶体而产生的由外来原子进入晶体而产生的缺陷。杂质原子又分为填隙式和替位式原子。如图所示:缺陷。杂质原子又分为填隙式和替位式原子。如图所示:图图 2-3-3 外来杂质原子外来杂质原子v硅中的杂质氧、碳以及重金属都可能以两种方式存在,并与硅中的杂质氧、碳以及重金属都可能以两种方式存在,并与
21、硅结合成键,如氧与硅形成硅结合成键,如氧与硅形成Si-O-Si键。键。v4、络合体、络合体v杂质原子与空位相结合形成的复合体。杂质原子与空位相结合形成的复合体。v如:空位如:空位-磷原子对(磷原子对(E中心)中心)v 空位空位-氧原子对氧原子对 (A中心)中心)v这些络合体具有电活性,因此会影响半导体的载流这些络合体具有电活性,因此会影响半导体的载流子浓度。子浓度。v(二)线缺陷:周期性的破坏局域在线附近(二)线缺陷:周期性的破坏局域在线附近, 一般指位错一般指位错 。位错主要有位错主要有刃位错、螺型位错以及位错环刃位错、螺型位错以及位错环。如图所示为位错。如图所示为位错的示意图:的示意图:图
22、图 2-3-4 线缺陷线缺陷v1、刃位错:、刃位错:刃位错的构成象似一把刀劈柴似的,把半个原子刃位错的构成象似一把刀劈柴似的,把半个原子面夹到完整晶体中,这半个面似刀刃,因而得名。面夹到完整晶体中,这半个面似刀刃,因而得名。如图所示。如图所示。特点:特点:原子只在刃部的一排原子是错排的,位错线原子只在刃部的一排原子是错排的,位错线垂直垂直于滑移方向。于滑移方向。图图 2-3-5 刃位错刃位错(a) (b)v2、螺位错:、螺位错: 当晶体中存在螺位错时,原来的一组晶面就当晶体中存在螺位错时,原来的一组晶面就像像变成单个晶面组成的螺旋阶梯变成单个晶面组成的螺旋阶梯。图图 2-3-6 刃位错刃位错v
23、特点:特点:位错线和位移方向平行位错线和位移方向平行,螺型位错周围的点阵畸变随离位错螺型位错周围的点阵畸变随离位错线距离的增加而急剧减少,故它也是包含几个原子宽度的线缺陷线距离的增加而急剧减少,故它也是包含几个原子宽度的线缺陷 。v3、混合位错:、混合位错:v除了上面介绍的两种基本型位错外,还有一种形式更为普遍除了上面介绍的两种基本型位错外,还有一种形式更为普遍的位错,其的位错,其滑移矢量既不平行也不垂直于位错线滑移矢量既不平行也不垂直于位错线,而与位错,而与位错线相交成任意角度,这种位错称为混合位错。如图所示线相交成任意角度,这种位错称为混合位错。如图所示: 图图 2-3-7 混合位错混合位
24、错v位错环的特点:位错环的特点:v一根位错线不能终止于晶体内部,而只能露头于晶体表一根位错线不能终止于晶体内部,而只能露头于晶体表面(包括晶界)。若它终止于晶体内部,则必与其他位错面(包括晶界)。若它终止于晶体内部,则必与其他位错线相连接,或在晶体内部形成封闭线。形成封闭线的位错线相连接,或在晶体内部形成封闭线。形成封闭线的位错称为位错环(称为位错环(位错的一种增殖机制位错的一种增殖机制),如图所示。),如图所示。 图图 2-3-8 位错环位错环v硅单晶的准刃型位错:在金刚石结构中一种位错线与柏格斯硅单晶的准刃型位错:在金刚石结构中一种位错线与柏格斯矢量成矢量成60度角的位错,具有刃型位错的特
25、点,因此成为准刃度角的位错,具有刃型位错的特点,因此成为准刃型位错。如图所示:型位错。如图所示:图图 2-3-9 准刃位错准刃位错4、位错中柏格斯矢量的判断:、位错中柏格斯矢量的判断:如图所示,利用右手螺旋定则如图所示,利用右手螺旋定则沿基矢走,形成一个闭合回路,所有矢量的和即为柏格斯矢沿基矢走,形成一个闭合回路,所有矢量的和即为柏格斯矢量。量。图图 2-3-10 柏格斯矢量柏格斯矢量v5、位错的运动(、位错的运动(滑移与攀移滑移与攀移)v(1)位错的滑移位错的滑移:指位错线在滑移面沿滑移方向运动。其:指位错线在滑移面沿滑移方向运动。其特点:特点:位错线运动方向与柏格斯矢量平行位错线运动方向与
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