茶叶生物技术-第一章绪论-叶[53页]课件.ppt
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- 53页 茶叶 生物技术 第一章 绪论 53 课件
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1、 Tea Biotechnology李远华李远华 主要内容主要内容生物技术概念;生物技术的分类及其特点;茶叶生物技术的内容及其特点;茶叶生物技术的研究现状;酶工程在茶学领域中的应用;基因工程在茶学领域中的应用;细胞工程在茶学领域中的应用;发酵工程在茶学领域中的应用;我国茶叶生物技术研究的展望;生物技术对茶产业发展的影响。 国际经济合作及发展组织(IECDO)将生物技术定义为应用自然科学及工程学的原理,依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或用于为社会服务的技术。内容可分为细胞工程、酶工程、发酵工程、基因工程和蛋白质工程。 特别是现代生物技术正在推动新的科技革命的形成,基因组学、后基因组学
2、、蛋白质组学、干细胞技术和组织工程学、系统生物学、植物转基因技术、体细胞克隆、生物芯片、基因治疗、生物药物等技术将发挥主导作用。 20世纪60年代末英国剑桥大学化学系对茶树幼茎切片的培养,探讨咖啡因合成途径。 20世纪70年代YTakino和GWSanderson等以及施兆鹏分别研究了单宁酶和果胶酶提高速溶茶制率、减少冷后浑及改善速溶茶汤色。利用发酵技术开发具有特殊风味及营养保健功效的新型茶叶制品如红茶菌、茶酒。 虽然茶叶生物技术研究起步较晚,但进展较快,当前已是茶学学科的一个热点,特别是基因工程技术在茶叶中应用取得了突飞猛进,茶叶基因的分离转化,茶树基因组学研究等,中国农业科学院茶叶研究所、
3、安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室、浙江大学茶叶研究所等都取得了可喜成就。 茶叶生物技术是茶学与生物技术结合的交叉学科,是利用生物技术来解决茶产业面临问题。 茶叶生物技术综合了微生物学、细胞生物学、遗传学、植物生理学、生物化学、分子生物学、基因工程、细胞工程、微生物工程、生化工程、生物工程下游技术、发酵工程设备以及茶学等多学科知识,它的特点具有典型的智力密集型产业,高投入、高风险和高科技人才,具有研发和产业化周期长、对资源依赖性强和对人才实验操作技能要求高等特征。 我国茶叶生物技术研发应由积极跟踪为主转变为自主创新为主,切实提高自主创新能力,拉近与其他学科生物技术研究水平的差距,使
4、我国拥有一批具有自主知识产权的专利与标准;由单一技术突破为主转变为单一技术突破与多项技术的集成相结合,全面提高我国茶叶生物技术及产业的整体水平;由立足国内市场转变为面向国际市场,充分发挥我国是世界茶叶原产地优势,加速茶产业标准化、市场化、国际化进程;由研究开发为主,转变为研究开发与产业化协调,加速培育新的茶叶经济增长点。 从事茶叶生物技术,必须了解和掌握国家生物技术产业政策、知识产权及生物工程安全条例等有关政策和法规。学好茶叶生物技术,能够成为从事茶学与生物技术有关的应用研究、技术开发、生产管理和行政管理等工作的高级专门人才。 植物生物技术可从其研究对象上分为三个层次,即分子水平上的植物基因工
5、程技术、细胞及亚细胞水平上的植物细胞工程技术以及器官水平上的植物组织培养技术。 植物生物技术在植物繁殖方面已取得了巨大的成功,但由于种种原因,茶叶生物技术的许多研究目前还远远落后于其他作物。目前应用于茶学领域的生物技术主要有酶工程、基因工程、细胞工程、微生物工程等。 (一)(一)酶工程在茶学领域中的应用酶工程在茶学领域中的应用 茶叶酶工程的重要内容是利用酶的高效生物催化功能,促进茶叶内不利及无效成分的有益转化,改善茶叶的色香味形及营养价值等综合品质。 目前主要有多酚氧化酶、果胶酶、多糖水解酶、单宁酶、蛋白酶、-葡萄糖苷酶、纤维素酶等酶制剂已应用于茶学领域。 多酚氧化酶主要用于催化茶叶中多酚类氧
6、化生成茶黄素和茶红素,同时使香气前体物质发生偶联氧化,产生各种香气成分,形成红茶基本风味。付赢萱等利用多酚氧化酶进行为期18d普洱茶渥堆发酵,茶多酚、茶褐素等成分的变化差异显著,且在酶浓度为1.6U/g、3.2U/g时,普洱茶达到了陈年普洱茶品质,汤色深橙红色、明亮,滋味醇厚回甘。 蛋白酶主要用于降解茶叶中蛋白质而生成各种氨基酸,从而改善茶叶的香气和鲜爽度,在红碎茶加工中添加蛋白酶可使氨基酸、茶红素含量提高,茶褐素明显下降,滋味增强,汤色变亮,香气变好;夏季绿茶加工过程中添加木瓜蛋白酶(Papain)能明显提高茶汤中氨基酸的含量,从而有效降低夏茶的苦涩味。 -葡萄糖苷酶是将茶鲜叶中香气前体物质
7、转化成游离态香气成分的关键酶,从茶叶中提取的-葡萄糖苷酶粗品可使夏季烘青绿茶中香叶醇的含量提高13倍,明显改善夏季绿茶香气。另有研究表明:外源单宁酶、果胶酶的加入能有效提高微滤功效和微滤液的生化得率,加酶微滤的平均膜通量提高30 ml/min;同时,微滤中的水浸出物、茶多酚、氨基酸、咖啡碱、糖、儿茶素的得率都有较大提高。 梁靖等研究纤维素酶的加入量、酶解温度、酶解时间对速溶茶提取率的影响,结果显示,使用纤维素酶可以有效提高速溶茶的提取率,其最佳工艺参数为酶量0.15U/mL、温度45、时间60min 。 谭淑宜等研究了果胶酶提取和蛋白酶提取分别对红碎茶和绿茶提取液中茶多酚、氨基酸、咖啡碱及水浸
8、出物含量的影响,结果表明,果胶酶对红碎茶和绿茶的提取均有一定的效果,水浸出物含量均有所提高;红碎茶和绿茶经蛋白酶提取,其提取液中氨基酸提取率分别比对照高196.8%和72.8%,可见蛋白酶有利于提高速溶茶滋味品质。速溶茶:维素酶和果胶酶、木瓜蛋白酶,提高提取率及品质。茶浓缩汁生产:单宁酶茶饮料浑浊、沉淀:单宁酶 纤维素酶和半纤维素酶属于多糖水解酶类,可催化纤维素水解成小分子的糖类物质,从而增加茶汤的甜醇度 蛋白酶可将茶叶中的蛋白质水解成各种氨基酸,不仅能改善茶叶的香气和鲜爽度,而且可减少不溶性的复合物产生 提高茶汤的质量酵母菌分泌的胞外酶,可使茶叶中含量较高的茶多酚、蛋白质、碳水化合物发生一系
9、列的化学反应。 于春花等研究了外源酶对普洱生茶浸提液品质的影响,结果显示三种酶对茶褐素氧化贡献由大到小分别为漆酶、蛋白酶、单宁酶;三种酶最优配比为:0.15%、0.05%、0.03%,此条件下,茶多酚含量28.71%,与酶处理前试样比较降低了8.45%,可溶性糖、氨基酸、茶褐素含量分别为11.97%、3.58%、8.60%,是酶处理前的3.49倍、1.10倍、4.32倍。 酶技术在渥堆发酵中的应用研究愈来愈多,其目的主要是为了缩短发酵周期及改善茶叶品质。单宁酶、蛋白酶、多酚氧化酶等复合酶制剂处理普洱茶样后可以明显改变内含成分含量,进而改善茶叶品质。 在夏季金观音鲜叶萎凋过程中添加纤维素酶、木瓜
10、蛋白酶与木聚糖酶能显著提高茶红素、茶黄素和水浸出物,其中添加纤维素酶的效果最好,可使茶黄素含量达到0.57%,茶红素含量达10.93%,水浸出物含量达34.53%。 (二)基因工程在茶学领域中的应用(二)基因工程在茶学领域中的应用 1. 1. DNADNA分子标记技术分子标记技术优势:不受实验组织类型不同和发育时间等方面的影响,实验个体的任何组织器官在各种时期都可能进行分析实验。可完全不受环境因素的影响。环境的改变不能决定DNA的结构,即DNA的核苷酸序列是固定不变的。标识的数目庞大,可覆盖全部的基因组。遗传多态性高,因此具有大量变异的等位基因,也各不相同。有很多标识为共显性,可有效的辨别出纯
11、合DNA型及杂合DNA型,收集全部的DNA遗传信息。DNA分子标记技术更加简单、快捷、自动化。通过实验提取出的DNA,在合适条件下能长时间的进行保存,这在进行物种或者基因的起源及决定性的鉴定上有利。应用:茶树的亲缘关系鉴别、遗传多样性分析、分子遗传图谱的构建、种质资源的分子鉴定等方面。 SSR(Simple Sequence Repeats)标记是近年来发展起来的一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术,也称为微卫星DNA(MicrosatelliteDNA),是一类由几个核苷酸(一般为16个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列。每个SSR两侧的序列一般是相对保守的单拷贝序列。 A
12、FLP(Amplified fragment length polymorphism)技术是由Zabeau等于1993年发明的分子标记技术。AFLP 是基于 PCR 技术扩增基因组 DNA 限制性酶切片段,并结合了 RFLP 和 PCR 技术特点,具有多态性高、重复性好、假阳性低、所需模板 DNA 量少等特点,非常适合在分子生物学基础相对薄弱的茶树研究中应用。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,在SSR序列的3或5端加锚24个随机核苷酸,在PCR反应中,锚定引物可以引起特定位点退火,导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增RFLP和和RAPD技术技术。 RFLP是发展最
13、早的DNA标记技术。RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。 RAPD 技术是1990 年发明并发展起来的,RAPD是建立在PCR (Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。其以基因组DNA为模板,以单个人工合成的随机多态核苷酸序列( 通常为10 个碱基对) 为引物,在热稳定的DNA 聚合酶( Taq 酶) 作用下,进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后,在紫外透视仪上检测多态性。ISSR (inter-simple
14、 sequence repeat)即简单重复区间序列标记是一种新型的分子标记技术,它是用锚定的SSR ( simple sequence repeats)为引物,采用PCR 技术对位于SSR之间的DNA 序列进行扩增的分子标记技术。ISSR技术具有重复性好、多态性高和操作简单的特点,是一种评价物种间遗传多样性和亲缘关系的有效方法,目前已被广泛应用于植物品种鉴定、基因定位、指纹图谱绘制等方面研究中。2. 2. 基因克隆和表达基因克隆和表达 自1994年Takeuchi等报道了第一条茶树基因CHS(查尔酮合成酶)序列以来,茶树基因克隆表达取得了较快的发展。 Misako kato等首次对咖啡碱合成
15、酶(TCS)进行了纯化,并对其相关性质进行了研究,且成功地克隆了咖啡碱合成酶基因,是目前茶界发表最高档次的一篇研究论文。发表在MISAKOKATO, KOUICHIMIZUNO,ALANCROZIER. Caffeine synthase gene from tea leavesJ. Nature,2000,406(6799): 956-957。2. 2. 基因克隆和表达基因克隆和表达 李远华研究咖啡碱合成酶基因mRNA在叶片栅栏组织中表达信号强。(作者李远华,江昌俊,宛晓春,茶树咖啡碱合成酶基因mRNA表达的研究,茶叶科学,2004,1) 李远华对咖啡碱合成酶基因表达与定位,是在武汉大学博士
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