第七章-模板合成法(仿生合成).课件.ppt

1、1 1第七章第七章 模板合成法模板合成法（仿生合成）（仿生合成）12 2 2引言引言模板合成法：利用基质材料结构中的模板合成法：利用基质材料结构中的空隙或外表面空隙或外表面 作为模板进行合成。作为模板进行合成。仿生合成：模仿仿生合成：模仿生物矿化生物矿化过程中无机物在有机物调过程中无机物在有机物调 制下形成过程的无机材料合成方法。制下形成过程的无机材料合成方法。 “纳米笼纳米笼”效应效应3本章内容：本章内容：l表面活性剂基本概念表面活性剂基本概念l胶束理论胶束理论l软模板法合成原理与应用软模板法合成原理与应用l硬模板法合成原理与应用硬模板法合成原理与应用第一节第一节 表面活性剂基本概念表面活性

2、剂基本概念4一、溶液的表面张力（一、溶液的表面张力（ ） 引起液体表面收缩的单位长度上的力引起液体表面收缩的单位长度上的力1.1 产生原因产生原因： 液体表面层分子与内部分子的受力不一样液体表面层分子与内部分子的受力不一样液体液体蒸气蒸气f0f=05纯物质分子间的相互作用力越强，纯物质分子间的相互作用力越强， 越大越大 对于气液界面有：对于气液界面有： (金属键金属键) (离子键离子键) (极性键极性键) （非极性键非极性键) （Fe , s , 1673K）= 1.80 N m-1 （金属键）（金属键） （NaCl , s , 298K）= 0.227 N m-1 （离子键）（离子键） （H

3、2O , l , 293K）= 0.07275 N m-1 （极性分子）（极性分子） (C6H14 , l , 293K）= 0.0284 N m-1 （非极性分子（非极性分子)1.2 在恒温恒压下，纯液体表面张力是一恒定值在恒温恒压下，纯液体表面张力是一恒定值671.3 对于溶液，溶质的加入将改变溶液的表面张力对于溶液，溶质的加入将改变溶液的表面张力二、溶液表面张力的类型二、溶液表面张力的类型2.1 第第类曲线类曲线特点：特点： 随浓度随浓度 c 增加而增加增加而增加溶质：无机盐、不挥发性的酸、溶质：无机盐、不挥发性的酸、碱、含多碱、含多OH的有机物的有机物82.2 第第类曲线类曲线特点：特

4、点： 随浓度随浓度 c 增加而增加而下降，开始下降快一些，下降，开始下降快一些，逐渐减慢。逐渐减慢。溶质：非离子型极性有机物，溶质：非离子型极性有机物，醇、酸、醛、酮、醚、酯类等。醇、酸、醛、酮、醚、酯类等。92.3 第第类曲线类曲线特点：初始低浓度时，特点：初始低浓度时， 随浓度增加急剧下降，但随浓度增加急剧下降，但 到一定浓度后几乎不再变化。到一定浓度后几乎不再变化。溶质：表面活性剂溶质：表面活性剂有有8个以上碳的有机酸盐、个以上碳的有机酸盐、有机胺盐、磺酸盐、苯磺有机胺盐、磺酸盐、苯磺酸盐等。酸盐等。10113.2 溶液表面吸附：溶液表面吸附： 溶液表面层的组成与本体溶液组成不同的现象溶

5、液表面层的组成与本体溶液组成不同的现象3.1 表面吸附表面吸附l 一种物质自动浓集到另一种物质表面上的过程。一种物质自动浓集到另一种物质表面上的过程。l 有吸附能力的物质称为有吸附能力的物质称为吸附剂吸附剂l 被吸附的物质称为被吸附的物质称为吸附质吸附质三、溶液的表面吸附三、溶液的表面吸附3.3 负吸附：负吸附：溶质在表面层的浓度小于溶液本体浓度溶质在表面层的浓度小于溶液本体浓度 溶质的加入引起溶剂的表面张力升高溶质的加入引起溶剂的表面张力升高12Surface inactive substanceC CB负吸附负吸附溶质溶质溶剂溶剂C ：表面相浓度表面相浓度CB：本体相浓度：本体相浓度表面层

6、中溶质分子比溶剂分子所受到的指向溶液内表面层中溶质分子比溶剂分子所受到的指向溶液内部的引力要大部的引力要大3.4 正吸附：正吸附：溶质在表面层的浓度大于溶液本体浓度溶质在表面层的浓度大于溶液本体浓度 溶质的加入引起溶剂的表面张力降低溶质的加入引起溶剂的表面张力降低13Surface active substanceC CB正吸附正吸附溶质溶质溶剂溶剂C ：表面相浓度表面相浓度CB：本体相浓度：本体相浓度表面层中溶剂分子比溶质分子所受到的指向溶液内表面层中溶剂分子比溶质分子所受到的指向溶液内部的引力要大部的引力要大14如矿泉水，井水，如矿泉水，井水，无机盐溶液等无机盐溶液等溶质为可溶性有机化合溶

7、质为可溶性有机化合物：醇、醛、酸、酯物：醇、醛、酸、酯溶质为表面活性剂溶质为表面活性剂15表面活性物质：能使溶剂（主要指水）的表面张力降低表面活性物质：能使溶剂（主要指水）的表面张力降低 的物质的物质表面活性剂：在低浓度下就能显著降低水的表面表面活性剂：在低浓度下就能显著降低水的表面 张力的物质张力的物质表面非活性物质：使水的表面张力增加的物质表面非活性物质：使水的表面张力增加的物质表面活性：表面活性物质有使溶剂表面张力降低的能表面活性：表面活性物质有使溶剂表面张力降低的能 力，这种性质称为表面活性力，这种性质称为表面活性四、四、表面活性剂表面活性剂/0ddc/0ddc4.1 基本概念基本概念

8、16亲水基团：亲水基团：-OH、-COOH、-COO-、-SO3-憎水基团：烷基、苯基。憎水基团：烷基、苯基。亲水部分亲水部分亲油部分亲油部分H2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2COHCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CO3517HCCOOH4.2 表面活性剂结构上的双亲性特点表面活性剂结构上的双亲性特点17五、表面活性剂种类五、表面活性剂种类离子型离子型非离子型非离子型阳离子型阳离子型阴离子型阴离子型两性型两性型按亲水基分类按亲水基分类l溶于水后亲水基是否解离溶于水后亲水基是否解离l解离成何种离子来分类解离成何种离子来分类18RCOONa+羧酸盐羧酸盐R-OSO

9、3Na+硫酸酯盐硫酸酯盐R-SO3Na+磺酸盐磺酸盐R-OPO3Na2+磷酸酯盐磷酸酯盐盐类型盐类型酯酯盐类型盐类型1、阴离子表面活性剂、阴离子表面活性剂在水中解离后，起活性作用的是阴离子基团在水中解离后，起活性作用的是阴离子基团（一）（一） 离子型离子型19R-NH2HCl伯胺盐伯胺盐型型 CH3 |R-N+-CH3Cl-季胺盐季胺盐型型 | CH3R-(NC5H5)+Cl 吡啶盐吡啶盐型型2、阳离子表面活性剂、阳离子表面活性剂在水中解离后，起活性作用的是阳离子基团在水中解离后，起活性作用的是阳离子基团 CH3 | C16H33-N+-CH3Br | CH3 十六烷基溴化铵十六烷基溴化铵20

10、R-NHCH2-CH2COO+氨基酸型氨基酸型分子结构上同时具有带正负电荷的亲水基团，分子结构上同时具有带正负电荷的亲水基团，随介质的随介质的pH可成阳或阴离子型。可成阳或阴离子型。3、两性表面活性剂、两性表面活性剂21在水溶液中不解离，不带电。在水溶液中不解离，不带电。 结构组成：结构组成：亲水基团亲水基团 (甘油、聚乙二醇、山梨醇甘油、聚乙二醇、山梨醇)；亲油基团亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或芳基芳基)；（二）非离子表面活性剂（二）非离子表面活性剂222222六、六、 胶束的基本概念（胶团）胶束的基本概念（胶团）6.1 定义：定义：两亲分子溶解在水中

11、达一定浓度两亲分子溶解在水中达一定浓度时，其非极性部分会时，其非极性部分会互相吸引互相吸引，自发形成憎水基向里、亲水基向自发形成憎水基向里、亲水基向外外的的有序聚集体有序聚集体( 正相胶束正相胶束)2323CMC表面活性剂溶液中表面活性剂溶液中开始开始形成胶束的最低浓度。形成胶束的最低浓度。6.2 临界胶束浓度临界胶束浓度 ( CMC )单位：摩尔浓度（单位：摩尔浓度（mol/dm3）或百分浓度）或百分浓度CMC越小说明该表面活性剂形成胶束能力越强越小说明该表面活性剂形成胶束能力越强242424表面活性剂浓度变大表面活性剂浓度变大C CMCC CMC溶液表面定溶液表面定向排列已经向排列已经饱和

12、，表面饱和，表面张力达到最张力达到最小值。小值。C CMC溶液中的分子溶液中的分子的憎水基相互的憎水基相互吸引，分子自吸引，分子自发聚集，形成发聚集，形成球状、层状胶球状、层状胶束，将憎水基束，将憎水基埋在胶束内部埋在胶束内部6.3 胶束形成的过程胶束形成的过程C CMC分子在溶液分子在溶液表面定向排表面定向排列，表面张列，表面张力迅速降低力迅速降低,开始形成开始形成小胶束小胶束256.4 胶束自发形成的原因胶束自发形成的原因疏水基团逃离疏水基团逃离水相的两种方式水相的两种方式C CMC形成单分子表面吸附层形成单分子表面吸附层C CMC形成胶束形成胶束能量因素：能量因素：26五、胶束的结构五、

13、胶束的结构疏水内核疏水内核反离子固定层反离子固定层反离子扩散层反离子扩散层离子型胶束示意图离子型胶束示意图272727六、胶束的形状六、胶束的形状胶束可呈现棒状、层状或球状等多种形状胶束可呈现棒状、层状或球状等多种形状球形胶束球形胶束棒状胶束棒状胶束282828291）具有单链憎水基和较大极性基的分子或离子）具有单链憎水基和较大极性基的分子或离子 容易形成球状胶束；容易形成球状胶束；2）具有单链憎水基和较小极性基的分子或离子）具有单链憎水基和较小极性基的分子或离子 容易形成棒状胶束。容易形成棒状胶束。3）对于离子型活性剂，加入反离子将促使棒状胶）对于离子型活性剂，加入反离子将促使棒状胶 束形成

14、；束形成；4）具有较小极性基的分子或离子容易形成层状）具有较小极性基的分子或离子容易形成层状 胶束。胶束。6.1 6.1 影响胶束形态的因素影响胶束形态的因素30V c ：憎水基的体积：憎水基的体积lc ：憎水基最大伸展链长：憎水基最大伸展链长a0 ：亲水基截面积：亲水基截面积6.2 临界排列参数临界排列参数PcoclaVP 31表面活性剂临界堆积因子表面活性剂临界堆积因子Pc 与聚集体形状的关系与聚集体形状的关系326.3 反胶束反胶束亲水基朝内形成内核，憎水基朝外构成外层，亲水基朝内形成内核，憎水基朝外构成外层，与正常胶束相反。与正常胶束相反。结构特征结构特征：33七、胶束的大小七、胶束的

15、大小聚集数：缔合成一个胶束的表面活性剂分子的平均数聚集数：缔合成一个胶束的表面活性剂分子的平均数34（1）同系物中，随）同系物中，随疏水基碳原子数目疏水基碳原子数目的增加，聚的增加，聚 集数增加集数增加（2）非离子型表活，随亲水基团数目的增加，聚）非离子型表活，随亲水基团数目的增加，聚 集数降低集数降低（2）加入）加入无机盐无机盐使离子型活性剂胶束聚集数上升使离子型活性剂胶束聚集数上升（3）温度温度升高使非离子活性剂的聚集数明显升高升高使非离子活性剂的聚集数明显升高 对离子型活性剂的聚集数影响不大对离子型活性剂的聚集数影响不大影响聚集数的因素影响聚集数的因素35八、增溶作用八、增溶作用当溶液中

16、表面活性剂的浓度达到或超过当溶液中表面活性剂的浓度达到或超过CMC时，时，原来不溶于水或微溶于水的物质（有机物）的溶解原来不溶于水或微溶于水的物质（有机物）的溶解度显著增加度显著增加C 表面活性剂表面活性剂加溶量加溶量/g L-136（a）增溶于疏水内核中）增溶于疏水内核中（b）增溶于胶束的定向表面活性剂分子之间，）增溶于胶束的定向表面活性剂分子之间， 形成形成“栅栏栅栏”结构结构（c）增溶物）增溶物“吸附吸附”于胶束的表面于胶束的表面（d）增溶于非离子型表面活性剂胶束的亲水基）增溶于非离子型表面活性剂胶束的亲水基 的的“外壳外壳”中中8.1 胶束的增溶方式胶束的增溶方式378.2 表面活性剂

17、溶液的特性（表面活性剂溶液的特性（Mcbain假说）假说）l在在CMC以上浓度发生以上浓度发生l所得系统是均相系统所得系统是均相系统l溶质以整体进入胶束溶质以整体进入胶束 3838一、一、液相沉淀液相沉淀反应中反应中颗粒的形成阶段颗粒的形成阶段：l第一阶段是晶核形成阶段第一阶段是晶核形成阶段l第二阶段是晶核生长阶段第二阶段是晶核生长阶段模板法：干预模板法：干预反应体系的动力学过程反应体系的动力学过程，决定，决定颗粒颗粒 结构、尺寸及其分布结构、尺寸及其分布38 第二节第二节 模板合成法模板合成法393939二、二、 模板合成法原理模板合成法原理：利用基质材料结构中的空隙或外表面作为模板进行利用

18、基质材料结构中的空隙或外表面作为模板进行合成。合成。 优点优点：调控尺寸、形状、分散性、周期性：调控尺寸、形状、分散性、周期性4040 三、软模板合成法原理三、软模板合成法原理 由表面活性剂构成的胶团或反相胶团由表面活性剂构成的胶团或反相胶团作为模板作为模板403.1 软模板法工艺流程软模板法工艺流程表面活性剂表面活性剂胶团胶团(空腔）空腔） 物质（离子）物质（离子） 空腔内反应空腔内反应 洗涤或煅烧洗涤或煅烧 Nanomaterials41413.2 3.2 软模板类型软模板类型各种有序聚合物：各种有序聚合物： 液晶、胶团、微乳状液、囊泡、液晶、胶团、微乳状液、囊泡、 高分子的自组织结构、生

19、物大分子等。高分子的自组织结构、生物大分子等。41424242【例例】六方相中孔分子筛形成机理六方相中孔分子筛形成机理l表面活性剂首先在溶液中形成棒状胶束表面活性剂首先在溶液中形成棒状胶束l规则地排列成为六角结构的液晶相，规则地排列成为六角结构的液晶相，l无机硅聚阴离子沉积在六角棒状胶束的周围，形成无机硅聚阴离子沉积在六角棒状胶束的周围，形成 以液晶相为模板的有机以液晶相为模板的有机-无机复合物。无机复合物。4343【例例】软模板控制聚苯胺的形貌软模板控制聚苯胺的形貌一）阴离子表面活性剂一）阴离子表面活性剂利用十二烷基苯磺酸钠为结构指导剂，通过过硫酸利用十二烷基苯磺酸钠为结构指导剂，通过过硫酸

20、铵引发苯胺聚合制备十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯铵引发苯胺聚合制备十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺亚微米管胺亚微米管434444塌陷塌陷(A)和未塌陷和未塌陷(B)的聚苯胺亚微米管的的聚苯胺亚微米管的SEM照片。照片。 444545二）阳离子表面活性剂二）阳离子表面活性剂以十六烷基三甲基溴化铵为结构指导剂、盐酸以十六烷基三甲基溴化铵为结构指导剂、盐酸作掺杂剂、过硫酸铵作氧化剂制备网状聚苯胺作掺杂剂、过硫酸铵作氧化剂制备网状聚苯胺纳米纤维。纳米纤维。454646(1) 模拟生物矿化模拟生物矿化； 生物矿化：生物体内形成矿物的过程。生物生物矿化：生物体内形成矿物的过程。生物体产生的有机物对无机物的形成具有模板

21、作体产生的有机物对无机物的形成具有模板作用用(2)软模板的形态具有多样性；软模板的形态具有多样性；(3)容易容易构构筑，不需要复杂的设备筑，不需要复杂的设备；(4)稳定性较差，模板效率不够高。稳定性较差，模板效率不够高。463.4 软模板法特点：软模板法特点：4747四、四、 硬模板法硬模板法利用材料的内表面或外表面为模板，填充到模板的利用材料的内表面或外表面为模板，填充到模板的单体进行化学或电化学反应，通过控制反应时间，单体进行化学或电化学反应，通过控制反应时间，除去模板后可以得到纳米材料。除去模板后可以得到纳米材料。分子筛，多孔氧化铝膜，聚合物纤维，纳米碳管分子筛，多孔氧化铝膜，聚合物纤维

22、，纳米碳管47484.1 硬模板法特点：硬模板法特点：1) 较高的稳定性较高的稳定性,强的限域作用强的限域作用;2) 后处理过程复杂；后处理过程复杂；3) 反应物与模板的相容性影响纳米结构的形貌反应物与模板的相容性影响纳米结构的形貌4) 硬模板结构比较单一，硬模板结构比较单一， 形貌变化较少形貌变化较少4949硬模板：多孔氧化铝膜硬模板：多孔氧化铝膜(AAO)结构特点：结构特点：l孔洞为六边形或圆形且垂直于膜面；孔洞为六边形或圆形且垂直于膜面；l有序平行排列；有序平行排列；l孔径在孔径在5至至200nm 范范 围内调节；围内调节；l孔密度可高达孔密度可高达1011 个个/cm2。495050电

23、 抛 光阳 极 氧 化沉 积Al纳 米 管纳 米 棒纳 米 粒 子纳 米 丝纳 米 有 序 阵 列 复 合 结 构电 抛 光阳 极 氧 化沉 积Al纳 米 管纳 米 棒纳 米 粒 子纳 米 丝纳 米 有 序 阵 列 复 合 结 构利用利用AAOAAO模板合成纳米材料模板合成纳米材料50515151CdSnanowiresproduced in AAO templates with the diameter of 20nm (a), 30nm (b, c), and 50nm (d), respectively.5252硬模板法合成的不同长径比的金纳米材料硬模板法合成的不同长径比的金纳米材料52

24、535302468406080100120140160180200t/m inAspect ratio l/d 纳米线的长径比与沉积时间纳米线的长径比与沉积时间近似成正比近似成正比 Fe纳米线的局部放大纳米线的局部放大TEM照片照片 Fe纳米线的纳米线的AAO模板合成模板合成535454通过电沉积和氧化作用在六方形的有序通过电沉积和氧化作用在六方形的有序AAO 纳米孔道纳米孔道上自组装制备有序上自组装制备有序In2O3 纳米线。纳米线。将将8.5g/L InCl3 和和25g/L Na3C6H5O72H2O混合液于室温混合液于室温下通三探头直流电将铟纳米线电沉积进纳米孔洞中。下通三探头直流电将

25、铟纳米线电沉积进纳米孔洞中。电沉积后，自组装体系在不同的温度下于空气中加热电沉积后，自组装体系在不同的温度下于空气中加热以形成有序以形成有序In2O3 纳米线阵列。纳米线阵列。545555Au-Ag-Au-Ag nanowire55565656硬模板：硬模板：碳纳米管碳纳米管(carbon nanotubes)用于制备碳化物纳米棒的反应路线示意图用于制备碳化物纳米棒的反应路线示意图5757碳纳米管碳纳米管以碳纳米管为模板合成的以碳纳米管为模板合成的GaN纳米线纳米线57585858硬模板：硬模板：外延模板法外延模板法“外延模板法外延模板法”制备单晶制备单晶GaN 纳米管的过程示意图纳米管的过程

26、示意图5959A) TEM images of Ag/SiO2 coaxial nanocables that were prepared by directly coating silver nanowires with an amorphous silica sheath using the sol-gel method. B) TEM image of silica nanotubes prepared by selectively dissolving the silver cores of Ag/SiO2 nanocables in an ammonia solution withp

27、H 11.596060共性共性：能提供一个有限大小的反应空间：能提供一个有限大小的反应空间区别区别：硬模板提供的是静态的孔道：硬模板提供的是静态的孔道,物质只能从开口物质只能从开口处进入孔道内部处进入孔道内部软模板：提供的则是处于动态平衡的空腔软模板：提供的则是处于动态平衡的空腔,物质可以物质可以透过腔壁扩散进出透过腔壁扩散进出 五、五、模板模板法法制备纳米材料的制备纳米材料的比较比较6061 第三节第三节 微乳液法合成粉体微乳液法合成粉体一、乳状液一、乳状液1.1 1.1 定义定义乳状液是指一种或一种以上液体乳状液是指一种或一种以上液体以直径大于以直径大于100nm100nm的细小液滴分的细

28、小液滴分散在另一种与其互不相溶的液体散在另一种与其互不相溶的液体中所形成的非均相分散体系。中所形成的非均相分散体系。621.2 乳状液的特点：乳状液的特点： 1）多相体系，至少存在两个液相；）多相体系，至少存在两个液相；2）这两个液相必须不互溶；）这两个液相必须不互溶；3）至少有一相分散于另一相中；）至少有一相分散于另一相中；4）规定了液珠的大小；）规定了液珠的大小；5）热力学不稳定体系，可通过加入第三组）热力学不稳定体系，可通过加入第三组 份增加其稳定性。份增加其稳定性。63水相水相 water phase（W）水或水溶液水或水溶液油相油相 oil phase（O）与水不相混溶的有机液体与水

29、不相混溶的有机液体乳化剂乳化剂emulsifier 防止油水分层的稳定剂防止油水分层的稳定剂1.3 乳状液的组成乳状液的组成641.4 乳化作用乳化作用(乳化乳化)： 乳化剂使乳状液稳定的作用。乳化剂使乳状液稳定的作用。 （1）形成乳化膜，阻止乳滴合并；）形成乳化膜，阻止乳滴合并； （2）降低表面张力或表面自由能；）降低表面张力或表面自由能； （3）形成双电层）形成双电层具有较强的乳化能力具有较强的乳化能力稳定性好稳定性好能适当增加连续相的黏度能适当增加连续相的黏度（1）天然乳化剂）天然乳化剂 ： 阿拉伯胶、明胶、磷脂阿拉伯胶、明胶、磷脂（2）表面活性剂类乳化剂）表面活性剂类乳化剂（3）固体粉

30、末乳化剂）固体粉末乳化剂乳化剂的基本要求乳化剂的基本要求能被油水两相润湿，可聚集在油能被油水两相润湿，可聚集在油-水界面形成固体水界面形成固体微粒膜，不受电解质影响微粒膜，不受电解质影响该种乳化剂形成的乳状液类型，决定于固体粉末与该种乳化剂形成的乳状液类型，决定于固体粉末与水相的接触角水相的接触角：90则形成则形成W/O型乳剂型乳剂固体粉末乳化剂固体粉末乳化剂亲水性固体粉末作乳化剂亲水性固体粉末作乳化剂亲油性固体粉末作乳化剂亲油性固体粉末作乳化剂O/W型乳化剂：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等，型乳化剂：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等，W/O型乳化剂：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁、型乳化剂：氢氧

31、化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁、 炭黑等炭黑等68O/W型乳状液型乳状液(正相正相)W/O型乳状液型乳状液（反相）（反相）1.5 乳状液类型乳状液类型1、基本类型、基本类型2、复合型乳状液、复合型乳状液W/O/W型复乳型复乳二、二、 微乳状液微乳状液2.1 乳状液的种类乳状液的种类 （乳滴的大小乳滴的大小） (1)普通乳：乳滴粒径在普通乳：乳滴粒径在1100 m (2)亚微乳：粒径在亚微乳：粒径在0.10.5 m范围的乳状液范围的乳状液 (3)微乳（纳米乳）：乳滴粒子小于微乳（纳米乳）：乳滴粒子小于0.1 m2.2 微乳状液定义微乳状液定义l微乳是由微乳是由水水、油油、表面活性剂表面活性剂和和助表面

32、活性剂助表面活性剂按适按适 当比例混和，自发形成的各向同性、透明、热力学当比例混和，自发形成的各向同性、透明、热力学 稳定的分散体系。稳定的分散体系。l分散相质点为球形但半径非常小，通常在分散相质点为球形但半径非常小，通常在10-100nm 之间。之间。 712.3 微乳状液的特点：微乳状液的特点：（1 1）制备：制备：不必向体系供给能量，不必向体系供给能量，只要配方合适，只要配方合适， 各组分混合后会自动形成微乳状液各组分混合后会自动形成微乳状液（2 2）组成：组成：（i） 需要大量乳化剂需要大量乳化剂 微乳乳滴小，界面积大；用量一般为油量的微乳乳滴小，界面积大；用量一般为油量的2030%，

33、 而普通乳中乳化而普通乳中乳化 剂多低于油量的剂多低于油量的10%。（ii）需要加入助乳化剂需要加入助乳化剂 （中等碳链长度的醇类：正丁醇、乙二醇、甘油）中等碳链长度的醇类：正丁醇、乙二醇、甘油） 增大膜的柔顺性、增大乳化剂的溶解度增大膜的柔顺性、增大乳化剂的溶解度72（3 3）外观：透明或略带乳光的半透明状）外观：透明或略带乳光的半透明状（4 4）稳定性：长期放置亦能保持均匀透明）稳定性：长期放置亦能保持均匀透明（5 5）粘度：与水相近似）粘度：与水相近似（6 6）结构：在一定范围内既能与油混匀又能与水）结构：在一定范围内既能与油混匀又能与水 混匀；混匀；可存在双连续相可存在双连续相73普通

34、乳状液、微乳液的性质比较普通乳状液、微乳液的性质比较普通乳状液普通乳状液微乳液微乳液 性性 质质外观外观不透明不透明透明或近乎透明透明或近乎透明质点大小质点大小大于大于0.1m，一般为多，一般为多分散体系分散体系0.01-0.1m，一般为单分，一般为单分散体系散体系质点形状质点形状一般为球状一般为球状一般为球状一般为球状热力学稳定性热力学稳定性不稳定，用离心机易于不稳定，用离心机易于分层分层稳定，用离心机不能使稳定，用离心机不能使之分层之分层表面活性剂用量表面活性剂用量少，一般无需助表面活少，一般无需助表面活性剂性剂多，一般需要加助表面多，一般需要加助表面活性剂活性剂与油、水混溶性与油、水混溶

35、性O/W型与水混溶，型与水混溶，W/O型与油混溶型与油混溶与油、水在一定范围内与油、水在一定范围内可混溶可混溶742.4 微乳状液的制备微乳状液的制备Schulman法：法：把有机把有机溶剂溶剂(油油)、水、乳化剂混合均匀，然后向该水、乳化剂混合均匀，然后向该乳液中滴加醇（乳液中滴加醇（助乳化剂助乳化剂），在某一时刻体系会），在某一时刻体系会突然间变得透明。突然间变得透明。三、微乳液法制备粉体三、微乳液法制备粉体3.1 基本原理基本原理两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成微两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成微乳液，在乳液，在“微泡微泡”中经成核、聚结、团聚、热处理中经成核、聚结、

36、团聚、热处理后得到粉体后得到粉体75微型反应器微型反应器763.2 反应机理：反应机理：（1）共混法共混法-融合反应机理融合反应机理 l将将2个分别增溶有反应物个分别增溶有反应物A、B的微乳液混合，此的微乳液混合，此 时由于胶团颗粒间的碰撞，发生了时由于胶团颗粒间的碰撞，发生了水核内物质的水核内物质的 相互交换或物质传递相互交换或物质传递，引起核内的化学反应。，引起核内的化学反应。l水核半径是固定的，水核内粒子尺寸得到了控制。水核半径是固定的，水核内粒子尺寸得到了控制。77（2） 一种反应物增溶在水核内，另一种以水溶液一种反应物增溶在水核内，另一种以水溶液 形式与前者混合。形式与前者混合。水相

37、内反应物穿过微乳液界面膜进入水核内与另水相内反应物穿过微乳液界面膜进入水核内与另一反应物作用产生晶核并生长；一反应物作用产生晶核并生长；产物粒子的最终粒径是由水核尺寸决定的。产物粒子的最终粒径是由水核尺寸决定的。78（3）一种反应物增溶在水核内，另一种为气体）一种反应物增溶在水核内，另一种为气体（如（如O2，NH3，CO2） 将气体通往液相中，充分将气体通往液相中，充分 混合使两者发生反应而制备纳米颗粒。混合使两者发生反应而制备纳米颗粒。利用微乳液制备纳米颗粒的反应过程示意图利用微乳液制备纳米颗粒的反应过程示意图803.3 微乳液法合成粉体的特点微乳液法合成粉体的特点（1）粒径分布较窄，反应条

38、件温和）粒径分布较窄，反应条件温和（2）特殊物理、化学性质的纳米材料）特殊物理、化学性质的纳米材料（3）稳定性好，可较长时间放置）稳定性好，可较长时间放置（4）纳米微粒表面的包覆，改善了纳米材料的界面）纳米微粒表面的包覆，改善了纳米材料的界面 性质，同时显著地改善了其光学、催化及电流性质，同时显著地改善了其光学、催化及电流 变等性质变等性质813.4 影响微乳液制备粉体的因素：影响微乳液制备粉体的因素：l核半径核半径l反应物浓度反应物浓度l微乳液界面稳定性与强度微乳液界面稳定性与强度 微乳界面膜强度低，在碰撞时界面膜易被打开，导致不微乳界面膜强度低，在碰撞时界面膜易被打开，导致不 同水核的固体

39、核或超细粒子之间发生凝并，使超细颗粒同水核的固体核或超细粒子之间发生凝并，使超细颗粒 的粒径难以控制的粒径难以控制82影响微乳液界面稳定性与强度的因素影响微乳液界面稳定性与强度的因素l含水量；含水量；l界面醇含量；界面醇含量；l醇的碳氢链长；醇的碳氢链长；l油的碳氢链长。油的碳氢链长。u含水量含水量增大增大，界面醇含量增加，界面膜强度变小；，界面醇含量增加，界面膜强度变小；u醇的碳氢链越短，油的碳氢链越长，界面膜强醇的碳氢链越短，油的碳氢链越长，界面膜强 度越小；反之，膜强度越大。度越小；反之，膜强度越大。【例例】微乳液法制备纳米材料的过程微乳液法制备纳米材料的过程反应物反应物A A反应物反应

40、物B B混合混合碰撞或凝结碰撞或凝结反应反应微微乳乳液液反应产物反应产物加还原剂加还原剂加氢气加氢气金属纳米粉末沉淀金属纳米粉末沉淀氧化物纳米粉末沉淀氧化物纳米粉末沉淀加反应气体加反应气体氧氯化锆氧氯化锆(ZrOCl2)H2O水水溶溶液液搅搅拌、拌、加加热热六次甲基四胺六次甲基四胺(CH2)6N4沉沉淀、淀、过过滤滤丙丙酮酮洗洗涤涤乙二醇乙二醇乳乳化化干干燥燥研研磨磨热热处处理理ZrO2粉末粉末150 oC /24h550 oC /24h8384【例例】微乳液法制备纳米微乳液法制备纳米TiO2微粉微粉实验步骤：实验步骤：1微乳液的配制微乳液的配制（1）在）在200mL烧杯中，配制烧杯中，配制5

41、0mL微乳液。油酸、正丁醇和微乳液。油酸、正丁醇和4 molL-1氢氧化钠水溶液体积比为氢氧化钠水溶液体积比为1 1 1.4。（2）四氯化钛有强烈水解的特性，在配制水溶液过程中容）四氯化钛有强烈水解的特性，在配制水溶液过程中容易产生大量酸雾而污染环境。易产生大量酸雾而污染环境。四氯化钛容易溶于油相，将四四氯化钛容易溶于油相，将四氯化钛直接溶于油相可以避免四氯化钛遇水时发生剧烈水解氯化钛直接溶于油相可以避免四氯化钛遇水时发生剧烈水解反应而产生大量盐酸烟雾，从而减少对环境的污染反应而产生大量盐酸烟雾，从而减少对环境的污染。依照四。依照四氯化钛：油相氯化钛：油相=1 4（体积比）配制一定体积的四氯化

42、钛油（体积比）配制一定体积的四氯化钛油溶液，其中油相为油酸与正丁醇体积比为溶液，其中油相为油酸与正丁醇体积比为1：1的混合的混合液，液，并并加入加入5%（体积比）的（体积比）的TBP 。852H2TiO3的制备的制备将微乳液放入电磁搅拌器中。用量筒量取将微乳液放入电磁搅拌器中。用量筒量取10.0mL四氯化钛油四氯化钛油溶液，将其缓慢加入微乳液中，让两者在常温下充分反应溶液，将其缓慢加入微乳液中，让两者在常温下充分反应30min。反应得到。反应得到H2TiO3沉淀沉淀。3干燥与煅烧干燥与煅烧（1）将反应后的产物分别置于几个离心管中，加入少量丙）将反应后的产物分别置于几个离心管中，加入少量丙酮，在

43、酮，在4000rpm下分离出沉淀物。沉淀物先用丙酮及无水乙下分离出沉淀物。沉淀物先用丙酮及无水乙醇洗涤。醇洗涤。（2） 将洗涤后沉淀物在将洗涤后沉淀物在90下干燥下干燥2h，基本去除水分及易，基本去除水分及易挥发有机物。得到固体粉末用研钵研细，然后用蒸馏水洗涤挥发有机物。得到固体粉末用研钵研细，然后用蒸馏水洗涤至用至用0.1mol.L-1的硝酸银溶液不能检验到白色沉淀为止。的硝酸银溶液不能检验到白色沉淀为止。（3）将沉淀物在）将沉淀物在90下干燥下干燥1h。然后在高温炉中，在。然后在高温炉中，在600下煅烧下煅烧2h，得，得TiO2微粉微粉。86反应：由丙烯腈单体合成聚丙烯腈反应：由丙烯腈单体

44、合成聚丙烯腈微乳体系：微乳体系：AN/DoTAB/H2O (O/W) DoTAB：烷基三甲基溴化铵【例例】辅助微乳液聚合制备高分子材料辅助微乳液聚合制备高分子材料87问题与思考：问题与思考：1.1.胶束的概念？影响胶束形态的主要因素有哪些？胶束的概念？影响胶束形态的主要因素有哪些？2.2.软模板法合成无机粉体的原理及其工艺流程？软模板法合成无机粉体的原理及其工艺流程？3.3.硬膜板法合成无机粉体的特点？硬膜板法合成无机粉体的特点？4.4.软、硬模板法合成粉体的共性及区别是什么？软、硬模板法合成粉体的共性及区别是什么？5.5.什么是微乳液？微乳液合成粉体的基本原理？什么是微乳液？微乳液合成粉体的基本原理？