GMP基础和微生物知识培训课件.ppt
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1、GMPGMPGMP基础和微生基础和微生基础和微生基础和微生基础和微生基础和微生物知识培训物知识培训物知识培训物知识培训物知识培训物知识培训培训是为了共同提高培训是为了共同提高培训是为了共同提高案例:案例:“反应停反应停”事件事件1961年,一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”,导致成千上万的畸胎,波及世界各地,受害人数超过15000人。出生的婴儿没有臂和腿,手直接连在躯体上,形似海豹,被称为“海豹肢”,这样的畸形婴儿死亡率达50%以上。在市场上流通了6年的该药品未经严格的临床试验,并且最初生产该药的药厂曾隐瞒了收到的有关该药毒性的一百多例报告。致使一些国家如日本迟至1963年才停止使用反应停,导
2、致了近千例畸形婴儿的出生。而美国是少数幸免于难的国家之一,原因是FDA在审查此药时发现该药品缺乏足够的临床试验资料而拒绝进口。正是该事件促使了GMP的诞生。第一部分第一部分 GMP知识知识第一章:第一章:GMP起源起源 认识认识GMP药品生产质量规范(药品生产质量规范(1963)第一部分第一部分 GMP知识知识污染污染 是指当某物与不洁净的或腐坏物接触或混合物在一起使该物质变得不纯净或不适用时,即受污染。简单的说,当一个产品中存在不需要的物质时,即受到了污染。混淆混淆 是指一种或一种以上的其他原材料或成品与已标明品名等原料或成品相混。差错差错 主要是指错误或意外的变化。质量事故中人为差错占15
3、%左右;产生的原因主要是:人员心理、生理疲劳、精神不够集中等引起工作责任心不强工作能力不够培训不到位实施实施GMP的目的:的目的:F指导思想指导思想GMP实施是要建立一套文件化的质量保证体系,站在系统的高度系统的高度,本着预防为主的思想预防为主的思想,对生产全过程实施有效控制全过程实施有效控制,让全员参与全员参与质量形成过程,让质量掌握在我们手中。F实施原则实施原则将各种对象、各个环节用系统的方法,建立标准化、规范化的书面管理办法和操作方法,形成标准化的文件管理以取代以往的口头化的人治管理。将产品的质量与可能的风险在文件设计形成过程中得到充分、适宜的考虑,将产品质量设计表达为文件形式。然后严格
4、按照文件的规定开展每一项工作,贯彻和执行文件的规定和思想,并留下真实、完整的记录,并能实现过程追溯的要求。第一部分第一部分 GMP知识知识GMP实施的指导思想与实施原则实施的指导思想与实施原则第一部分第一部分 GMP知识知识第二章:第二章:GMP规范要求从五大要素分别阐述规范要求从五大要素分别阐述 软件软件 硬件硬件 人人 机机 料料 环环 法法机构与人员机构与人员 自自 检检投诉与不良投诉与不良反应报告反应报告产品销售成产品销售成与收回与收回 质量质量 管理管理 生产生产 管理管理 文文 件件 验验 证证 卫卫 生生 物物 料料 设设 备备厂房与设施厂房与设施 GMP 人人人是影响质量诸因素
5、中最活跃、最积极的因素,要把人这个因素管理起来,我们必须赋予它一定的权限和职责,这就形成了我们的组织机构。组织机构是我们开展GMP工作的载体,也是GMP体系存在及运行的基础。因此建立一个高效、合理的组织机构是我们开展GMP的前提。质量部是我们整个GMP规范实施的核心组织和保障机构。没有它的有效运作,我们的产品质量也就无法得到保证。因此,在日常工作中,有许多工作都需要质量部来参与、确认,提供一种质量信任,从而确保我们执行GMP的有效性、符合性、适宜性。第一部分第一部分 GMP知识知识要素之一:人要素之一:人1专业知识与技能要求 GMP规定:从事生产操作必须具有基础理论知识和实际操作技能。第一部分
6、第一部分 GMP知识知识GMP对人员的要求:对人员的要求:第一部分第一部分 GMP知识知识第一部分第一部分 GMP知识知识项目100级万级10万级30万级温度()182618261826相对湿度(%)456545654565照度(lx)300300300300沉降菌(个/90mm0.5h)131015静压差(Pa)洁净区与非洁净区之间101010洁净级别不同房间之间555尘埃粒子数(个/m3)5m0200020000600000.5m3500350003500000105000003、厂房应按照生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
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