固体制剂综合车间GMP设计课件.ppt

1、固体制剂车间设计第三组设计理念及思路设计理念设计理念 一切为了安全，一切为了质量，根据GMP要求对固体制剂车间进行合理设计。 对制剂处方进行分析，查阅相关文献资料，对工艺流程及车间布置进行合理设计。 我们秉持“药品的质量是设计和制造出来的，而不是检验出来的”这一理念进行设计。设计思路 根据处方进行分析，对原材料进行分析，根据GMP要求，对设备进行合理的选型和布置；对工艺流程进行分析，合理布置生产车间的洁净度、暖通系统、消防系统等。 车间生产进行人流和物流的分离，避免交叉污染等。生产方案 目的：总产量10亿粒/年，分别为5亿粒片剂和5亿粒胶囊剂 要求：根据GMP要求合理设计车间布置 方式：间歇生

2、产 方法：按片剂和胶囊剂的工艺流程进行设计工艺分析及工艺流程图工艺分析由于湿法制粒湿法制粒的产物具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工业中的应用最为广泛，且布洛芬处方中原料对湿热不敏感。而干法制粒干法制粒常用于热敏性物料的制粒，故选用湿法制粒而不选用干法制粒。一步制一步制粒粒制得的颗粒粒度较好、较细、分布均匀，松密度极好，流动性好，压制的片剂质量较好，一步制粒简化了工序，生产效率高，故选用一步制粒。抛光抛光能除去药物表面的粉尘，提高表面的光洁度，使之看起来更美观；胶囊壳和包衣胶囊壳和包衣能掩盖药物的气味、增加患者的顺应性；避光、防潮，以提高药物的稳定性；改变药物释放的

3、位置及速度，如肠溶、胃溶、缓控释等；保护药物免受胃酸或胃酶破坏；隔离配伍禁忌成分。物料衡算 物质的质量守恒定律是物料衡算的基础，即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料，再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。 G1=G2+G3+G4 式中：G1输入物料量总和； G2输出物料量总和； G3物料损失量总和； G4物料积累量总和。 当系统内部积累量为零时，上式可以写为： G1=G2+G3损耗率确定 布洛芬纯度 99% 原材料纯度 100% 原材料损耗 2.77% 铝塑包装损耗 2% 纸盒损耗 0.1% 纸箱损耗 0.1% 瓶子损耗 0.1% 空胶囊损耗 0.05%物料消耗一览表名称名称年用

4、量年用量年损耗量年损耗量每班次用量每班次用量每 班 次 损每 班 次 损耗量耗量布洛芬（布洛芬（kgkg）蔗糖粉（蔗糖粉（kgkg）糖精钠（糖精钠（kgkg）聚维酮（聚维酮（PVPPVP）微晶纤维素微晶纤维素羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠311673116711133411133412861286515515771477142572257286486430843084363615152222727262.3362.33222.668222.6682.5722.5721.031.0315.42815.4285.1445.1441.731.736.1286.1280.0720.0720.030.030.

5、0440.0440.1440.144关键设备选型分析 万能粉碎机：万能粉碎机：适用范围广，适用于制药、化工、食品等行业，是集粉碎、分离、除尘为一体的新一代仪器。适用于多种中等硬度的干燥物料，符合本设计的生产需要。 一步制粒机一步制粒机：其工作流程简便，它将混合、制粒、干燥等多道工序在同一容器中完成，符合本次设计要求。 湿法制粒机湿法制粒机：湿法制粒的产物具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，本次设计的物料对湿热不敏感，适合使用该设备。 压片机：压片机：有自动调节压力、控制片重、剔除废片、显示故障停机等功能，对缺角、松、列片等质量问题能自动鉴别并剔除。 胶囊填充机胶囊填充机：充

6、填速度快，效率高，操作简单、清洗方便、能自动剔除次品胶囊等优点。 铝塑泡罩包装机铝塑泡罩包装机：结构紧凑、操作简单、运行平稳、噪音极低的、吸泡、充填、热封、打印批号、板块冲裁皆可连续作业。所以选用本设备。 装瓶机装瓶机：可以避免人与药品直接接触带来对药品的污染，对人体产生的伤害，全程自动化控制，生产效率高。 车间平面布置分析 (1) 为了缩短运输路线，可将固体制剂车间与仓库组合成一幢厂房设计，并应根据全厂区人物流的方向，将车间与仓库合理布置，车间通过货运走廊与仓库加以联系。(2) 根据药品生产质量管理规范(GMP) 有关要求，厂房内区域划分清楚，便于管理。人物流分清，避免交叉污染。(3)将相同或相近的工艺、工序合并，以达到提高产能、节约人力的目的。对于固体制剂车间而言，可以合并片剂、硬胶囊剂的制粒工序、再分别进行压片包衣、胶囊充填等工序。通过整合共用工序设备，从而提高设备使用率减少洁净区面积，从而节约建设资金。车间平面布置图