山东省潍坊市2022届高三下学期5月模拟考试（三模） 化学 试题（含答案）.docx

1、试卷类型A2022 年 潍 坊市 高 三模拟化学 试题（一）2022.5注意事项1.答卷前，考生务必将学校、班级、姓名、考号、座号填写在相应位置。2. 考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题纸各题目指定区域内相应位置上;如需改动，先画掉原来的答案，然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。3. 考生必须保证答题纸的整洁。考试结束后，将试卷和答题纸一并交回。可能用到的相对原子质量H1 Li7 C 12 N 14 O16 S32 Mn 55 Fe 56一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分，每小题只有一个选项符合题目要求）1.2021年我国航天事业取得

2、了举世瞩目的科技成果，化学功不可没。下列说法错误的是A.天和核心舱电推进系统腔体的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料B.北斗系统装载高精度铷原子钟搭配铯原子钟，铷和铯属于同系物C.航天服面窗的复合材料具有高抗冲击性、高防辐射性、高光谱透过率等优良性能D.嫦娥五号运载火箭使用了煤油液氧推进剂，煤油可由石油分馏得到2.北京冬奥会冰墩墩、雪容融成为顶流，它们由 PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是A.PVC（）的单体为氯乙烯C1B. PC(）中所有碳原子均可共面C. ABS的单体之一苯乙烯能使溴水褪色D.亚克力（）可通过加聚反应制备3.下列做法或实验（图中部分夹持略），不能

3、达到目的的是ABCD防止铁管道被腐蚀检验产生的 SO2模拟侯氏制碱法a中先通入 NH3，b中再通入 CO2，c中放蘸有稀硫酸的脱脂棉 测量气体体积时，减少误差4. 一种抗血小板聚集的药物 X 的结构如下图所示。下列说法正确的是A.X中存在4种含氧官能团B.1个X分子中含有2个手性碳原子C.1molX最多能与2molNaOH发生反应D.1个X分子中含有3个 sp3杂化的C原子5.2021年9月，中国科学院天津工业生物技术研究所在实验室首次颠覆性地实现了从二氧化碳到淀粉分子的全合成，这是中国科学家在人工合成淀粉方面取得的原创性突破。下列有关说法中错误的是A. 反应中二氧化碳被还原，氧化剂和还原剂的

4、物质的量之比为31 B. 该技术要得以推广，所需的大量氢气可以来自光伏电解X C. 反应涉及极性键与非极性键的断裂和生成D. 该技术的开发实现了无机物向有机物的转化，对缓解粮食危机具有重大意义6.短周期主族非金属元素X、Y、Z、M 的原子序数依次增大。其中Y 与Z同族，乙原子最外层电子数等于X原子的核外电子总数，X 与M、Y与Z的核电荷数之和均为22。下列说法正确的是A.将少量 Na2CO3固体加入到X的最高价含氧酸的水溶液中，有气泡产生B.X、Z分别与M形成的二元化合物中，各原子均满足8e-稳定结构C. 常温下，单质 M能够从 Y的简单氢化物中置换出单质Y D.X与Y形成的二元化合物为分子晶

5、体，熔沸点低7.南京大学科研团队首次发现氨还原过程中的多米诺效应即一旦完成第步，将自发完成后续步骤，反应过程如图所示。NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.2.24L N2含有NA个价电子B.3.5g Li3N中含有3NA个共价键C.若0.7g Li参与第步反应转移电子数为0.1NAD.步反应均为氧化还原反应8.超酸 HSbF6是石油重整中常用的催化剂，实验室常以SbCl3、Cl2和 HF 为原料通过反应 SbCl3+Cl2=SbCl5、SbCl5+6HF=HSbF6+5HCl制备。制备 SbCl5的实验装置如图所示。已知 SbCl3的熔点 73.4，沸点220.3，易水解;SbCl

6、5的熔点3.5C，液态 SbCl5在140时即发生分解，2.9kPa下沸点为79，也易水解。下列说法错误的是A.装置I中的 a为冷凝水的进水口B.装置的主要作用是吸收Cl2和空气中的水蒸气C. 由 SbCl5制备 HSbF6时，不能选用玻璃仪器D. SbCl5制备完成后，可直接常压蒸馏分离出 SbCl59. 碘在地壳中主要以NaIO3的形式存在，在海水中主要以I-的形式存在，几种微粒之间的转化关系如图所示。下列说法中，错误的是A.氧化性的强弱顺序为Cl2IO3-I2B.一定条件下，I-与IO3- 反应可能生成I2C. 途径中若生成1mol I2，消耗4mol NaHSO3D. 向含I-的溶液中

7、通入Cl2，所得溶液加入淀粉溶液不一定变为蓝色10. 以铝土矿粉（主要含Al2O3、Fe2O3、SiO2，少量FeS2和金属硫酸盐）为原料生产Al203和Fe3O4的部分流程如下下列说法正确的是A.“焙烧I”时，加入少量CaO可提高矿粉中硫的去除率B.用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为:20H+SO2=SO32-+H2O C.滤液中通入足量CO2，过滤后可得到Al2O3D.无氧条件下进行焙烧时，理论上消耗的n（FeS2）n（Fe2O3）=116 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）11.

8、根据下列实验操作和现象所得到的实验结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A将废铁屑溶于过量盐酸，滴入KSCN溶液，未见溶液变为红色该废铁屑中不含三价铁B向Na2SO3溶液中先加入少量Ba（NO3）2溶液，生成白色沉淀，过滤、洗涤，然后再向沉淀中加入稀盐酸，沉淀不溶解Na2SO3溶液已经变质C向CuSO4溶液中加入KI溶液，再加入苯，振荡，上层呈紫红色，下层有白色沉淀生成Cu2+可以氧化I-，白色沉淀可能为CuID向盛有Ag2O固体的两支试管中分别加入稀硝酸和氨水，Ag20均溶解Ag2O是两性氧化物12.某FexNy的晶胞如图1所示，晶胞边长为apm，Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或b位置F

9、e，形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示。下列说法正确的是A. 该FexNy的化学式为Fe2N B.与N 等距且最近的N为8个C. 两个 a位置 Fe 的最近距离为22apmD.其中较稳定的 Cu替代型产物的化学式为 Fe3CuN13. 双极膜电渗析法固碳技术是将捕集的 CO2转化为CaCO3而矿化封存，其工作原理如图所示。双极膜中间层中的 H2O解离成 H+和OH。并在直流电场作用下分别向两极迁移。下列说法错误的是A. 两个双极膜中间层中的 H+均向左侧迁移B.若碱室中c(HCO3- )c(HCO32- )比值增大，则有利于CO2

10、的矿化封存C.电解一段时间后，酸室中盐酸的浓度增大D.该技术中电解固碳总反应的离子方程式为2Ca2+2CO2+4H202CaCO3+2H2+O2+4H+14.伯醇（记为 RCH2OH）和叔醇（记为 R3COH）发生酯化反应的机理如图所示。下列说法错误的是A.两种酯化反应生成H2O中的-OH均来源于羧酸B. 两个历程中H+均作催化剂C. 两个历程中碳的成键数目均保持不变D. 两种酯化反应的总反应均属于取代反应15.湿法提银工艺中，浸出的Ag+需加入Cl-进行沉淀。25时，平衡体系中含Ag微粒的分布系数如（AgCI2-）=n(AgCI2-)n总( 含Ag微粒 )（含Ag微粒）随lgc（Cl-）的变

11、化曲线如图所示。已知lgKsp（AgCl）=-9.75。下列叙述错误的是A. AgCl溶解度随c（Cl-）增大而不断减小B. 沉淀最彻底时，溶液中c（Ag+）=10-7.21molL-1C. 当c（Cl-）=10-2molL-1时，溶液中c（AgCI2-）c（Ag+）c（AgCI32-）D. 25时，AgCI2- +Cl-AgCI32-的平衡常数K =100.2 三、非选择题本题共5小题，共60分。16.（12分）碱土金属（A族）元素单质及其相关化合物的性质、合成一直以来是化学界研究的重点。回答下列问题（1）对于碱土金属元素Be、Mg、Ca、Sr、Ba，随着原子序数的增加，以下性质呈单调递减变

12、化的是_。A. 原子半径B. 单质的硬度C. 第一电离能 （2）（NH4）2BeF4是工业制备金属铍过程中的重要中间产物，其阳离子含有的化学键类型为_，阴离子中心原子杂化方式为_。（3）Sr是人体必需的微量元素，SrCO3是其重要的化合物之一。Sr2+的电子排布式为_。判断SrCO3的热分解温度_（填大于、小于）CaCO的热分解温度，理由是_。（4）MgH2和金属 Ni在一定条件下用球磨机研磨，可制得化学式为Mg2NiH4的储氢化合物，其立方晶胞结构如图所示Mg原子周围距离最近且相等的Ni原子有_个，若晶胞边长为646pm，则Mg-Ni核间距为_（结果保留小数点后两位，3取1.73）。若以晶胞

13、中氢的密度与液态氢密度之比定义储氢材料的储氢能力，则该化合物的储氢能力为_（列出计算式即可。假定该化合物中所有的H可以全部放出，液氢密度为dg cm-3；设NA代表阿伏加德罗常数的值）。17.（12分）LiMn2O4是锂离子电池的活性材料。某小组以含锰矿料（主要成分是MnCO3，含少量Fe2O3、Fe3O4、FeO、CoO和SiO2）为原料制备LiMn2O4的流程如图所示（部分条件和产物省略）。已知几种金属氢氧化物沉淀的 pH 如表所示请回答下列问题（1）写出一条提高酸浸速率的措施_。（2）除杂1时，加入 MnO2的作用是_（用离子方程式表示）。（3）固体1 中除了含有MnO2外，还含有另外一

14、种固体，其化学式为_，则除杂1过程调节pH 范围为_。（4）在高温下合成LiMn204，反应的化学方程式为_。（5）已知常温下，Ksp（CoS）=3.010-26。为了使残液中c（Co2+）1.010-5 molL-1，必须控制c（S2-）_molL-1。（6）浸渣中含少量锰元素，其测定方法如下第1步称取 Wg浸渣，加酸将锰元素以 Mn2+形式全部溶出，过滤，将滤液加入250mL容量瓶中，定容;第2步:取 25.00mL 上述定容后的溶液于锥形瓶中，加入少量催化剂和过量（NH4）2S2O8溶液，加热，充分反应后，煮沸溶液; 第3步用0.1000molL-1（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液滴

15、定至终点，使 MnO2重新变为 Mn2+，消耗标准溶液VmL。已知（NH4）2Fe（SO4）2具有强氧化性，受热易分解。浸渣中锰元素的质量分数为_（用含W、V的代数式表示）。如果省略第2步煮沸溶液，测得结果将_（填偏高、偏低或无影响）。18.（12分）某课外小组探究含 Cu2+的盐与 Na2S2O3溶液的反应。查阅资料 i.2S2O32-+Cu2+Cu（S203）22-（绿色），2S2O32-+Cu2+Cu（S203）23-（无色）;ii.相比S2O32-，Cu+更易与NH3络合为Cu（NH3）2+（无色），Cu（NH3）2+遇空气容易被氧化成Cu（NH3）22+（蓝色）;iii.S2O32-

16、易被氧化为S4O62-提出假设假设1C Cu2+与S2O32-在溶液中发生络合反应生成Cu（S203）22-;假设2 Cu2+与S2O32-在溶液中发生氧化还原反应。实验探究一探究CuSO4与 Na2S2O3溶液的反应。（1）假设2的推测是因为Cu2+具有性。实验 c中x=_。（2）根据实验 a 的现象可推测溶液中生成的含 Cu微粒为_（填化学符号）。（3）某同学认为上述实验探究一可证明假设2成立，判断理由为_。实验探究二探究CuCl2与Na2S203溶液的反应。（4）经检验白色沉淀为CuCl，从化学平衡的角度解释继续加Na2S2O3溶液后CuCl 沉淀溶解的原因_。（5）设计实验证明上述无色

17、溶液中存在Cu2+_。（6）经检验氧化产物以S4O62-形式存在。写出Cu2+与S2O32-发生氧化还原反应得到无色溶液的离子方程式_。（7）综合上述实验，可得出假设化时，反应的趋势为_。19.（12分）化合物H是合成雌酮激素的中间体，科学家采用如下合成路线合成化合物H：回答下列问题（1）C中官能团的名称为_。F的结构简式为_，可用于鉴别E和F的试剂为_。（2）B生成C的化学方程式为_。（3）H分子和H2在一定条件下充分反应，所得产物中含有手性碳原子的个数为_个。（4）E的同分异构体中符合下列条件的有_种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为62211的结构简式为_。能发生银镜反应苯环上有

18、三个取代基且其中两个为酚羟基（5）写出以苯和 为原料制备化合物的合成路线（参照以上合成路线，其他试剂任选）。20.（12分）热化学碘硫循环可用于大规模制氢气，HI分解和SO2水溶液还原I2均是其中的主要反应。回答下列问题（1）碘硫热化学循环中，SO2的水溶液还原I的反应包括：SO2+I22H2O3H+HSO4-+2I-、I-+I2=I3-。若起始时n（I2）=n（SO2）= 1mol，I-、I3-、H+、HSO4- 的物质的量随n(H2O )n( SO2)的变化如图所示图中 a 表示的微粒为_，d为_。（2）起始时H的物质的量为1mol，总压强为0.1MPa下，发生反应HI（g）12H2(g)

19、+12-I2（g），平衡时各物质的物质的量随温度变化如图所示该反应的H_（或）0。600时，平衡分压p(I2)=_MPa，反应的平衡常Kp=_（Kp 为以分压表示的平衡常数）。（3）反应H2（g）+I2（g）2HI（g）的反应机理如下第一步I22I（快速平衡）第二步I+H2H2I（快速平衡）第三步H2I+I2HI（慢反应）第一步反应_（填放出或吸收）能量。只需一步完成的反应称为基元反应，基元反应如 aA+dD=gG+hH的速率方程，v=kca（A） cd（D），k为常数;非基元反应由多个基元反应组成，非基元反应的速率方程可由反应机理推定。H2（g）与I2（g）反应生成 HI（g）的速率方程为v=_（用含k1、k-1、k2的代数式表示）。