趋化因子研究进展(格式)--北京大学人类疾病基课件.ppt
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- 因子 研究进展 格式 北京大学 人类 疾病 课件
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1、文档之家-http:/ 化化 因因 子子 研研 究究 进进 展展北京大学医学部北京大学医学部韩韩 文文 玲玲文档之家-http:/ 介介目前,近目前,近5050种趋化因子得以发现,成为最大的细胞因子种趋化因子得以发现,成为最大的细胞因子亚家族亚家族; ; 趋化因子及其受体具有重要的生理意义和病理作用趋化因子及其受体具有重要的生理意义和病理作用, ,在在炎症、肿瘤、炎症、肿瘤、AIDSAIDS等疾病中发挥重要作用,趋化因子相等疾病中发挥重要作用,趋化因子相关产品已经进入临床研究,成为新的生物治疗热点关产品已经进入临床研究,成为新的生物治疗热点; ; 趋化因子的理论和应用研究是目前生命研究的趋化因
2、子的理论和应用研究是目前生命研究的热点之一。热点之一。文档之家-http:/ , chemochemoattractantattractant cyto cytokineskines ,CKCK)是能使细胞发生是能使细胞发生趋化运动趋化运动的小分子细胞因子。的小分子细胞因子。趋化运动是指细趋化运动是指细胞胞向高浓度刺激物方向的定向向高浓度刺激物方向的定向运动。运动。C5aC5a和细菌和细菌代谢产物代谢产物细胞因子细胞因子(IL-8)文档之家-http:/ Thymus and hymus and A Activation ctivation R Regulated egulated C Che
3、mokine hemokine 胸腺和活化调节的趋化因子胸腺和活化调节的趋化因子STCP-1 STCP-1 / /MDCMDC: : S Stimulated timulated T T Cell Cell C Chemoattractanthemoattractant P Protein-1 rotein-1 (活化活化T T细胞趋化蛋白细胞趋化蛋白-1 -1 ) M Macrophage-acrophage-D Derived erived C Chemokinehemokine (巨噬细胞来源的趋化因子);巨噬细胞来源的趋化因子); 文档之家-http:/ 4个保守的半胱氨酸(个保守的半
4、胱氨酸(CysCys),),根据前两个根据前两个CysCys的相对位置不的相对位置不同,可以分为同,可以分为CXCCXC( ) 、CCCC( ) 、C C( ) 和和CXCX3 3C C( ) 趋化因子。趋化因子。分别用分别用CXCLnCXCLn、CCLnCCLn、 XCLnXCLn和和CX3CLnCX3CLn代表代表CXCCXC、CCCC、 C C 和和CX3CCX3C家族家族CKCK ,L L为为LigandLigand,迄今发现的迄今发现的CKCK有有CXCL1-16CXCL1-16, CCL1-28 CCL1-28, XCL1 XCL1- -2 2和和CX3CL1CX3CL1。CCL1
5、7CCL17/ /TARCTARC, CCL22CCL22/ /STCP-1STCP-1/ /MDCMDCCKCK基因的命名基因的命名: :SCYnSCYn: Small Inducible Cytokine Gene : Small Inducible Cytokine Gene SCYAnSCYAn:CC; :CC; SCYBnSCYBn:CXC; :CXC; SCYCnSCYCn: C; : C; SCYDnSCYDn: CX: CX3 3C C。CKCK受体的命名规则与此相似,用受体的命名规则与此相似,用R R即即ReceptorReceptor代替代替L L。目前发现的目前发现的CK
6、CK受体有受体有CCR1-11CCR1-11,CXCR1-6CXCR1-6,XCR1XCR1和和CX3CR1CX3CR1。 http:/gene.http:/gene.bjmubjmu. .eduedu文档之家-http:/ 1、根据蛋白质的一级结构进行分类:、根据蛋白质的一级结构进行分类: CXC CXC ( )趋化因子;)趋化因子; CC CC ( )趋化因子;)趋化因子; C C ( )趋化因子;)趋化因子; CX CX3 3C C ( )趋化因子。)趋化因子。C C为半胱氨酸为半胱氨酸, ,X X为任意氨基酸为任意氨基酸文档之家-http:/ 1)CXCCXC()趋化因子趋化因子根据该
7、家族根据该家族CKCK第一个第一个CysCys前是否有前是否有ELRELR(glutamicglutamic acid- acid-leucineleucine- -argininearginine, ,谷氨酸谷氨酸- -亮氨酸亮氨酸- -精氨酸)结构,分为:精氨酸)结构,分为:ELR CXC趋化因子趋化因子: : ELRCXCELRCXCC CC C CXCL8/IL-8 CXCL8/IL-8 等,等, 趋化趋化NeuNeu,不能趋化不能趋化MoMo;促进血管的生成。促进血管的生成。非非ELR CXC趋化因子趋化因子: : CXCCXCC CC C CXCL12/SDF-1 CXCL12/S
8、DF-1等,等, 趋化趋化LymphocyteLymphocyte或或HPCHPC;抑制血管的生成。抑制血管的生成。同源性:同源性: CXC家族家族CKCK之间之间 :25%-90%。染色体定位:染色体定位: CXCL1-11CXCL1-11:4 4q21q21;CXCL12CXCL12:1010q11q11;CXCL13CXCL13:5q315q31文档之家-http:/ 2) CC CC ()趋化因子)趋化因子 分分 类:类:4 4CysCys CC CC趋化因子趋化因子: :包括多数包括多数CC CC CKsCKs CCCCC CC C 6 6CysCys CC CC趋化因子趋化因子:
9、: CCL15/CCL15/LknLkn-1-1,CCL21/SLC/6CkineCCL21/SLC/6Ckine CCCCC CC CC CC C 趋化谱:趋化谱:T T、B B、MoMo、BasBas、EosEos、NeuNeu等。等。 同源性同源性:CCCC成员之间:成员之间:25%-70%25%-70%; 定定 位:位:CCL1-16,18,23: 17q11-12; CCL1-16,18,23: 17q11-12; CCL17,22:16q13;CCL17,22:16q13; CCL19,21,25,27:9p13 CCL19,21,25,27:9p13文档之家-http:/ 3)C
10、 C( )趋化因子)趋化因子结结 构:构:C CC C (2 (2,4 4位位CysCys) ) Ltn1Ltn1,2 2 ( (lymphotactinlymphotactin,淋巴细胞趋化素淋巴细胞趋化素) )两个成员,两个成员, 趋化谱趋化谱:T T,BMCBMC定定 位位:1 1q23 q23 文档之家-http:/ 3C C ( )趋化因子)趋化因子结结 构:构:CXXXCCXXXCC CC C. FractalkineFractalkine/ /neurotactinneurotactin: : 分形素分形素/ /神经神经 趋化素,唯一一个趋化素,唯一一个CXCX3 3C C成员,
11、为成员,为膜结合型膜结合型 CKCK。趋化谱:趋化谱:膜型膜型: :Mo,T;Mo,T; 重组的趋化因子功能区重组的趋化因子功能区: :NeuNeu。定定 位:位:1616q13q13,与与CCL17,22CCL17,22紧密连锁紧密连锁。文档之家-http:/ 2、根据来源和功能分类:、根据来源和功能分类: (1 1)组成性)组成性/ /淋巴组织淋巴组织/ /自稳性趋化因子:自稳性趋化因子: 定定 义:义:胸腺、淋巴结、脾脏中组成性高表达的胸腺、淋巴结、脾脏中组成性高表达的CKCK。 靶细胞:靶细胞:初始初始T T细胞、胸腺细胞、记忆细胞。细胞、胸腺细胞、记忆细胞。 功功 能:能:在淋巴细胞
12、的发育、成熟、归巢和再循环过在淋巴细胞的发育、成熟、归巢和再循环过 程中发挥重要作用。程中发挥重要作用。 皮肤、小肠、粘膜组织中也表达此类皮肤、小肠、粘膜组织中也表达此类CKsCKs,与组织特与组织特 异性淋巴细胞归巢有关。异性淋巴细胞归巢有关。文档之家-http:/ (2 2)诱导性表达趋化因子)诱导性表达趋化因子/ /炎性趋化因子炎性趋化因子: 定定 义:义:在在LPSLPS、IL-1IL-1、TNF-TNF- 等刺激下产生的等刺激下产生的CKCK 。 靶细胞:靶细胞:效应细胞。效应细胞。 功能:功能:防御功能;反应过度时,有破坏作用。防御功能;反应过度时,有破坏作用。文档之家-http:
13、/ traffickSDF-1HCC-1TECKSLCELCNeoplasiaDC-CK1MDCLARCInfection Inflammation ImmunityNAP-2IP-10 IL-8RANTESMCPsEotaxinsMIP-1,LTFLKGCP-2GROsTARC文档之家-http:/ 文档之家-http:/ 1、CKsCKs分子量小,在分子量小,在8-128-12KDKD之间;之间;2 2、蛋白质一级结构上具有同源性,蛋白质一级结构上具有同源性,CXCCXC与与CC CC 成员之成员之 间:间:20%-30%20%-30%;(四)趋化因子的共同结构特点(四)趋化因子的共同结构
14、特点文档之家-http:/ 3、多数、多数CKsCKs含有含有4 4个保守的个保守的CysCys ,1 1,3 3位位CysCys、 2 2,4 4位位 Cys Cys形成功能必须的两对二硫键;形成功能必须的两对二硫键;文档之家-http:/ 4、CKsCKs有有2 2个个 螺旋,螺旋,3 3个个 折叠;折叠;文档之家-http:/ 5、不同、不同CKsCKs具有相似的空间结构。具有相似的空间结构。文档之家-http:/ 7次跨膜的次跨膜的G G蛋白蛋白偶联受体超家族(偶联受体超家族(GPCRsGPCRs,G-protein coupled receptorsG-protein coupled
15、 receptors)文档之家-http:/ 1、7 7次跨膜,次跨膜,C C端位于胞内,有端位于胞内,有Ser/Ser/ThrThr位点,参位点,参 与信号转导;与信号转导;(一一) 趋化因子受体的特点趋化因子受体的特点文档之家-http:/ 2、不同、不同CKRCKR之间具有同源性;之间具有同源性;文档之家-http:/ 3、胞内区与、胞内区与G G蛋白偶联,蛋白偶联,G G蛋白由蛋白由组成;组成;4 4、 亚单位具有亚单位具有GTPGTP结合位点和结合位点和GTPGTP酶活性;酶活性;5 5、CKRCKR未与未与CKCK结合时,结合时,呈聚合状态,呈聚合状态, 与与GDPGDP结合;结合
16、; 与与CKCK结合后,结合后, 与与GTPGTP结合,结合,游离,活化下游效应物游离,活化下游效应物. .文档之家-http:/ 6、与、与CKRCKR偶联的偶联的G G蛋白有多种,蛋白有多种,与趋化运动有关的与趋化运动有关的 G G蛋白蛋白 亚单位多为亚单位多为PTXPTX敏感的敏感的G G I I。文档之家-http:/ 1、根据结合、根据结合配体配体的不同,分为的不同,分为CXCRCXCR, CCR CCR, XCR, CX XCR, CX3 3CRCR。 2 2、根据、根据特异性特异性不同,分为特异性受体、共享性受体、杂合性不同,分为特异性受体、共享性受体、杂合性 受体(受体(DAR
17、CDARC,DuffyDuffy血型抗原,红细胞趋化因子受体)、血型抗原,红细胞趋化因子受体)、 孤儿受体、病毒受体等。孤儿受体、病毒受体等。文档之家-http:/ 1、CKRCKR有其相对特异的表达谱:有其相对特异的表达谱: CXCR4 CXCR4: NeuNeu、MoMo; ; CCR3 CCR3: : EosEos、BasBas; DARC DARC:RBCRBC文档之家-http:/ 2、CKRCKR的表达具有时、空特异性:的表达具有时、空特异性:(1 1)在)在ThTh细胞的不同阶段,表达不同的细胞的不同阶段,表达不同的CKRCKR: NaNave Thve Th:CCR7, CXC
18、R4;:CCR7, CXCR4; Th0: CCR7, CCR5, CXCR3 Th0: CCR7, CCR5, CXCR3 Th1: CCR5, CXCR3; Th2:CCR3,4,8, CXCR4 Th1: CCR5, CXCR3; Th2:CCR3,4,8, CXCR4文档之家-http:/ 2)CKRCKR在在DCDC迁移和功能成熟中具有不同的表达模式迁移和功能成熟中具有不同的表达模式: : 非成熟非成熟DCDC:CCR1CCR1,CCR2CCR2,CCR5CCR5, CXCR4CXCR4, 易于向炎症部位聚集,摄取抗原易于向炎症部位聚集,摄取抗原 负载抗原的成熟负载抗原的成熟DCDC
19、:CCR4CCR4,CCR7CCR7,CXCR4CXCR4, 便于向淋巴组织迁移便于向淋巴组织迁移文档之家-http:/ ( (四四) )CKRCKR的信号传导途径的信号传导途径IL-8+IL-8RGDPGTP. TPKPLC2,3 PI-3K IP3 + DAG Ca2+ PKCPKBMAPK文档之家-http:/ , 活化白细胞;活化白细胞;(三)促进细胞脱颗粒和生物活性物质释放(三)促进细胞脱颗粒和生物活性物质释放: : CCL2/MCP-1CCL2/MCP-1:BasBas释放组织胺;释放组织胺; CXCL8/IL-8 CXCL8/IL-8:NeuNeu产生活性物质,呼吸爆发;产生活性
20、物质,呼吸爆发;(四)调节血管生成:(四)调节血管生成: ELRCXC ELRCXC 、CCL2CCL2促进血管生成;促进血管生成;CXCL10 CXCL10 、CCL21/SLCCCL21/SLC抑制血管生成。抑制血管生成。文档之家-http:/ CXCL12/SDF-1CXCL12/SDF-1和和CXCR4CXCR4促进促进B B细胞分化发育成熟;细胞分化发育成熟;2 2、CCL25/TECKCCL25/TECK和和CCR9CCR9、 CXCL12/SDF-1 CXCL12/SDF-1和和CXCR4CXCR4、 CCL22/MDC CCL22/MDC和和CCR4CCR4等促进等促进T T细
21、胞发育成熟;细胞发育成熟;3 3、CCL3CCL3,4/MIP-14/MIP-1 、 和和CCR1CCR1,CCR2CCR2,CCR5CCR5等促进等促进非成熟非成熟DC DC 向炎症部位聚集,摄取抗原,发生功能成熟。向炎症部位聚集,摄取抗原,发生功能成熟。文档之家-http:/ B细胞分化发育成熟细胞分化发育成熟HPCHPC表达表达CXCR4CXCR4,骨髓基质细胞产生骨髓基质细胞产生CXCL12/SDF-1CXCL12/SDF-1;CXCL12/SDF-1CXCL12/SDF-1趋化趋化HPCHPC与基质细胞相互作用,与基质细胞相互作用, 促进促进HPCHPC向向B B细胞发细胞发育,表达
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