胶粘剂与涂料之四脲醛树脂胶粘剂课件.ppt

1、1广西大学林学院 张一甫第三章：脲醛树脂胶粘剂第三章：脲醛树脂胶粘剂胶粘剂与涂料之四胶粘剂与涂料之四2013年年10月月2广西大学林学院 张一甫2022-6-6Contents3.1 3.1 概述概述3.2 3.2 合成脲醛树脂的原料合成脲醛树脂的原料 3.3 3.3 脲醛树脂合成原理脲醛树脂合成原理 3.4 3.4 影响脲醛树脂合成和性能的因素影响脲醛树脂合成和性能的因素 3.5 3.5 脲醛树脂的制备脲醛树脂的制备3广西大学林学院 张一甫2022-6-6 脲醛脲醛(UF)树脂是树脂是尿素尿素和和甲醛甲醛在催化剂（碱性或酸性催化剂）作用下在催化剂（碱性或酸性催化剂）作用下，缩聚成，缩聚成初期

2、脲醛初期脲醛树脂然后在固化剂或助剂作用下，固化后形成树脂然后在固化剂或助剂作用下，固化后形成不溶、不溶、不熔不熔的末期树脂。的末期树脂。脲醛树脂于脲醛树脂于1844年由年由B.Tollens首次合成，首次合成，1929年德国年德国染料公司染料公司（IG公司）获得公司）获得UF树脂用于胶接木材的树脂用于胶接木材的专利专利，其产品名叫，其产品名叫Kanrit Leim，是一，是一种能在常温固化胶接木材的脲醛树脂预聚体，引起人们的重视。种能在常温固化胶接木材的脲醛树脂预聚体，引起人们的重视。1931年年脲醛树脂首次在市场销售。从此以后，脲醛树脂首次在市场销售。从此以后，UF树脂在木材加工行业中得到了

3、树脂在木材加工行业中得到了广泛应用和迅速发展。广泛应用和迅速发展。3.1 概述概述4广西大学林学院 张一甫2022-6-6 UF树脂胶粘剂由于其树脂胶粘剂由于其成本低廉成本低廉、原料来源丰富、固化胶层无色、原料来源丰富、固化胶层无色、操作性能好操作性能好，以及良好的胶接性能等一系列优点，成为我国，以及良好的胶接性能等一系列优点，成为我国人造板人造板生生产的主要胶种。也是产的主要胶种。也是木材木材加工业中使用量最大的合成树脂胶粘剂，占加工业中使用量最大的合成树脂胶粘剂，占该行业胶粘剂使用量的该行业胶粘剂使用量的80%以上。以上。20世纪世纪60年代年代，人们开始研究脲醛树脂的游离甲醛问题。到，人

4、们开始研究脲醛树脂的游离甲醛问题。到20世纪世纪70年代年代，随着分析仪器的发展，人们对，随着分析仪器的发展，人们对UF树脂的树脂的结构结构、反应动力学反应动力学、固化机理固化机理有了进一步的认识。有了进一步的认识。3.1 概述概述5广西大学林学院 张一甫2022-6-6 液状液状（糖浆状或乳状）：水溶液，人造板胶粘剂最常用（糖浆状或乳状）：水溶液，人造板胶粘剂最常用，一般可贮存，一般可贮存 2-6 2-6 个月个月。 粉状：粉状：开始应用较多，性能稳定，贮存期可长达开始应用较多，性能稳定，贮存期可长达1-21-2年年。 泡沫状：泡沫状：应用较少（主要用于胶合板生产）。应用较少（主要用于胶合板

5、生产）。 膜状：膜状：应用较少。应用较少。 脲醛树脂的性质脲醛树脂的性质6广西大学林学院 张一甫2022-6-6 （1 1）由于含有大量的亲水性基团）由于含有大量的亲水性基团: :羟甲基羟甲基和和酰胺基酰胺基，能溶于能溶于水水，有较好的胶接性能；，有较好的胶接性能； （2 2）具有耐冷水性能和一定的耐热水性能；）具有耐冷水性能和一定的耐热水性能； （3 3）与）与PFPF相比，固化后胶层相比，固化后胶层无颜色无颜色，不污染制品；，不污染制品； （4 4）制造容易、价格便宜；）制造容易、价格便宜； （5 5）脆性大脆性大，固化过程易产生内应力引起，固化过程易产生内应力引起龟裂龟裂； （6 6）含

6、有游离甲醛的有毒物质。）含有游离甲醛的有毒物质。 脲醛树脂的性质脲醛树脂的性质7广西大学林学院 张一甫2022-6-6 3.2.13.2.1尿素（尿素（UreaUrea） 别名别名：脲，学名碳酰胺。：脲，学名碳酰胺。 分子式：分子式：CO(NHCO(NH2 2) )2 2 分子量：分子量：60.0660.06 熔点：熔点：133133 外观：外观：为无色针状结晶或白色结晶为无色针状结晶或白色结晶 溶解性：溶解性：易溶于水，水溶液呈易溶于水，水溶液呈弱碱性弱碱性；也易溶于甲；也易溶于甲 醛、乙醇和液态氨。晶体尿素的吸湿性很强，吸湿后结醛、乙醇和液态氨。晶体尿素的吸湿性很强，吸湿后结块。块。3.2

7、 合成脲醛树脂的原料合成脲醛树脂的原料8广西大学林学院 张一甫2022-6-6稳定性：稳定性：尿素在稀酸或稀碱中很不稳定，在稀碱中加热尿素在稀酸或稀碱中很不稳定，在稀碱中加热5050上时放出氨，在稀酸液中放出二氧化碳：上时放出氨，在稀酸液中放出二氧化碳：主要用途主要用途: :农业肥料及树脂、塑料、医药、食品等工业原料农业肥料及树脂、塑料、医药、食品等工业原料。3.2.1 尿素（尿素（Urea）9广西大学林学院 张一甫2022-6-6 分子式：分子式： CHCH2 2O O 分子量：分子量： 30.0330.03 沸点：沸点： -19.5 -19.5 外观：外观：无色、强烈特殊刺激性气味的气体无

8、色、强烈特殊刺激性气味的气体 毒性：毒性：有毒，重点控制对象。有毒，重点控制对象。3.2.2 甲醛（甲醛（Formaldehyde）10广西大学林学院 张一甫2022-6-6浓度浓度0.15-0.3mg/m0.15-0.3mg/m3 3 ：刺激眼睛和呼吸道粘膜：刺激眼睛和呼吸道粘膜浓度浓度2.4-3.6mg/m2.4-3.6mg/m3 3 ：刺激呼吸道粘膜、皮肤，引起灼伤：刺激呼吸道粘膜、皮肤，引起灼伤严重中毒：失去知觉、死亡严重中毒：失去知觉、死亡甲醛危害甲醛危害我国规定：一般空气中浓度我国规定：一般空气中浓度 1.0mg/m1.0mg/m3 3 ：生产车：生产车间间 ： 3.0mg/m3.

9、0mg/m3 311广西大学林学院 张一甫2022-6-6 溶解性：溶解性：易溶于水，但聚合度易溶于水，但聚合度3 3的聚甲醛为微溶于水的沉的聚甲醛为微溶于水的沉淀，在淀，在5050下加热可溶解。下加热可溶解。 工业用甲醛水溶液（工业用甲醛水溶液（甲醛含量为甲醛含量为37%37%：福尔马林）：福尔马林）：其水其水溶液为甲二醇、聚甲醛、甲醇、甲酸及水的混合物。无色溶液为甲二醇、聚甲醛、甲醇、甲酸及水的混合物。无色透明液体，混入铁等物质为淡黄色，工业甲醛水溶液合格透明液体，混入铁等物质为淡黄色，工业甲醛水溶液合格品甲醛含量为品甲醛含量为36.5%37.4%。贮存期。贮存期 3 3个月个月。 反应性

10、：反应性：易被氧化成甲酸，极易聚合形成多聚易被氧化成甲酸，极易聚合形成多聚甲醛甲醛HOCH2O(CH2O)nH 。甲醛的性质甲醛的性质12广西大学林学院 张一甫2022-6-6 在碱性介质中发生歧化反应生成甲酸和甲醇；与氨反在碱性介质中发生歧化反应生成甲酸和甲醇；与氨反应生成六次甲基四胺和盐酸；与聚乙烯醇、淀粉和纤应生成六次甲基四胺和盐酸；与聚乙烯醇、淀粉和纤维素等羟甲基化合物的反应。维素等羟甲基化合物的反应。 主要应用：主要应用：重要工业原料，合成树脂、合成纤维、医重要工业原料，合成树脂、合成纤维、医药、塑料、防腐剂及还原剂等产品领域。药、塑料、防腐剂及还原剂等产品领域。甲醛的性质甲醛的性质

11、13广西大学林学院 张一甫2022-6-63.3 脲醛树脂合成原理脲醛树脂合成原理 经典理论经典理论认为，认为，UF树脂的合成分为树脂的合成分为两个阶段两个阶段。第一阶。第一阶段在段在中性或弱碱性中性或弱碱性（pH=78）介质中，尿素与甲醛进行羟）介质中，尿素与甲醛进行羟甲基化反应即甲基化反应即加成反应加成反应，可生成一羟、二羟，可生成一羟、二羟 、三羟甲基脲、三羟甲基脲。 第二阶段在第二阶段在酸性条件酸性条件下进行缩聚反应，当分子量达到一下进行缩聚反应，当分子量达到一定程度时，将反应液的定程度时，将反应液的pH值调至值调至89，并降温至常温，得，并降温至常温，得到脲醛树脂的初期缩合液到脲醛树

12、脂的初期缩合液。14广西大学林学院 张一甫2022-6-6尿素与甲醛水溶液在中性或弱碱性介质中，首先进行的羟甲尿素与甲醛水溶液在中性或弱碱性介质中，首先进行的羟甲基化反应（基化反应（加成反应加成反应），生成一羟、二羟和三羟甲基脲同系），生成一羟、二羟和三羟甲基脲同系物。物。H2N CNH2OHOCH2OHH2N CNHCH2OHOH2O一羟甲基脲一羟甲基脲白色固体，熔点白色固体，熔点111-113尿素尿素水合甲醛水合甲醛1mol尿素与尿素与1mol的甲醛反应的甲醛反应HOCH2OH16广西大学林学院 张一甫2022-6-6 加成反应特点加成反应特点 反应动力学：反应动力学：在加成反应中，尿素分

13、子氨基上剩余氢原在加成反应中，尿素分子氨基上剩余氢原子的反应活性随着羟甲基的引入而依次降低，所以生成子的反应活性随着羟甲基的引入而依次降低，所以生成一羟甲基脲、二羟甲基脲和三羟甲基脲的反应速度比例一羟甲基脲、二羟甲基脲和三羟甲基脲的反应速度比例为为9：3：1。因此，生成一羟甲脲和二羟甲脲是决定脲因此，生成一羟甲脲和二羟甲脲是决定脲醛树脂理化性能有意义的产物。醛树脂理化性能有意义的产物。17广西大学林学院 张一甫2022-6-6 加成反应机理加成反应机理 加成反应机理：加成反应机理：在在酸性酸性和和碱性碱性条件下，其加成反应可条件下，其加成反应可通过不同的反应机理进行，其反应历程和产物也有所通过

14、不同的反应机理进行，其反应历程和产物也有所不同。不同。 碱性条件碱性条件：尿素与甲醛的加成反应，在碱性条件下反尿素与甲醛的加成反应，在碱性条件下反应的控制因素是应的控制因素是尿素负离子的浓度尿素负离子的浓度，碱性催化剂从尿，碱性催化剂从尿素分子中吸引了一个质子，生成带负电荷的尿素负离素分子中吸引了一个质子，生成带负电荷的尿素负离子，尿素负离子再与甲醛反应，其反应机理：子，尿素负离子再与甲醛反应，其反应机理：18广西大学林学院 张一甫2022-6-6 加成反应机理加成反应机理当尿素与甲醛的摩尔比大于当尿素与甲醛的摩尔比大于 1 1：1 1 时就能生成二羟甲基脲或时就能生成二羟甲基脲或三羟甲基脲。

15、三羟甲基脲。19广西大学林学院 张一甫2022-6-6 加成反应机理加成反应机理 酸性条件：酸性条件：在酸性条件下，甲醛受在酸性条件下，甲醛受氢离子氢离子的作用，首的作用，首先生成带正电荷的先生成带正电荷的亚甲醇亚甲醇。20广西大学林学院 张一甫2022-6-6 加成反应机理加成反应机理带正电荷的带正电荷的亚甲醇亚甲醇再与尿素反应，生成不稳定的羟甲再与尿素反应，生成不稳定的羟甲基脲正离子，进而脱水缩聚，生成以基脲正离子，进而脱水缩聚，生成以亚甲基键亚甲基键连接的连接的低分子缩聚物或亚甲基脲沉淀。低分子缩聚物或亚甲基脲沉淀。21广西大学林学院 张一甫2022-6-6 缩聚反应在缩聚反应在碱性碱性

16、和和酸性酸性条件下都能进行，但碱性条件下条件下都能进行，但碱性条件下进行得进行得很慢很慢，故工业上合成，故工业上合成UFUF均在均在酸性酸性条件下进行。条件下进行。 在在酸性条件酸性条件下，羟甲基与氨基或羟甲基及羟甲基之间下，羟甲基与氨基或羟甲基及羟甲基之间进行缩聚反应。进行缩聚反应。(1) (1) 羟甲脲中的羟甲脲中的羟基羟基与尿素中的与尿素中的氨基氨基或一羟甲基脲上的或一羟甲基脲上的氮氮上氢原子上氢原子进行缩聚反应进行缩聚反应H2NCONH2NCH2OH+CH2NNH2OCNH+ H2O3.3.2 缩聚反应缩聚反应22广西大学林学院 张一甫2022-6-6（2 2）羟甲脲中的）羟甲脲中的羟

17、基羟基与另一个羟甲脲中的与另一个羟甲脲中的羟基羟基缩聚反应缩聚反应形形醚键醚键NNCH2OH+CH2N+ H2OOCH2OCH2NH+NNCH2OH+CH2N+ H2OOCH2OCH2NH（3）羟甲脲中的）羟甲脲中的羟基羟基与另一个羟甲脲中的与另一个羟甲脲中的羟基羟基反应，形反应，形成次成次甲基键甲基键3.3.2 缩聚反应缩聚反应23广西大学林学院 张一甫2022-6-6 在特殊条件下也产生分子内缩合，当缩聚反应在较低的在特殊条件下也产生分子内缩合，当缩聚反应在较低的PHPH值下进行，生成环状化合物糖醛值下进行，生成环状化合物糖醛(Uron) 。二羟甲基脲的两个端基脲的两个端羟基还有可以反应生

18、成环状的产物，该产物被称为羟基还有可以反应生成环状的产物，该产物被称为“Uron”尤尤戎。戎。NH CONH CH2OHHOCH2二羟甲基脲CONHNHCH2H2COUron 尤戎+H2O3.3.2 缩聚反应缩聚反应24广西大学林学院 张一甫2022-6-6 20世纪世纪70年代末年代末，由于糠醛理论的发展，人们开始，由于糠醛理论的发展，人们开始研究在研究在强酸性强酸性条件下合成条件下合成UF树脂的方法。树脂的方法。20世纪世纪80年代年代，Williams申请了申请了强酸性强酸性条件下合成脲醛树脂的专利条件下合成脲醛树脂的专利 。在在强酸性强酸性条件下（条件下（pH3.0）合成的）合成的UF

19、树脂与树脂与弱酸性弱酸性条件条件下合成的下合成的UF树脂化学结构与性能均有所不同。树脂化学结构与性能均有所不同。3.3.2 缩聚反应缩聚反应25广西大学林学院 张一甫2022-6-6 树脂中树脂中高分子量高分子量组分随着酸性增强而增加，而组分随着酸性增强而增加，而且可生成具有一定数量且可生成具有一定数量Uron环环的树脂。的树脂。Uron环的引入环的引入，提高了，提高了UF树脂的缩聚程度，树脂的初粘性较好，树脂的缩聚程度，树脂的初粘性较好，甲甲醛释放量低醛释放量低；树脂的耐水性好，胶接制品的耐水性得到；树脂的耐水性好，胶接制品的耐水性得到了提高。但随着树脂分子中了提高。但随着树脂分子中Uron

20、环环数量增加，树脂的固数量增加，树脂的固化速度减慢，胶合强度降低。在树脂合成中化速度减慢，胶合强度降低。在树脂合成中Uron环环含量含量控制在控制在10%左右为宜。左右为宜。 3.3.2 缩聚反应缩聚反应26广西大学林学院 张一甫2022-6-63.3.3 UF树脂固化树脂固化机理机理 (1) 经典理论经典理论 经典理论认为，经典理论认为，UF树脂在树脂在未固化未固化前，主要是由取代前，主要是由取代脲和脲和亚甲基亚甲基链节或少量链节或少量二亚甲基二亚甲基链节交替重复生成的多链节交替重复生成的多分散性聚合物。固化时，树脂中分散性聚合物。固化时，树脂中活性基团活性基团（NH、CH2OH）之间或与甲

21、醛之间反应形成不溶不熔的三维）之间或与甲醛之间反应形成不溶不熔的三维网状结构，树脂的网状结构，树脂的固化固化过程是过程是连续的连续的，且，且胶接强度胶接强度随着随着固化时间的延长而增加。固化时间的延长而增加。 27广西大学林学院 张一甫2022-6-6 在碱性催化反应过程中，反应停止在羟甲基脲阶段。在碱性催化反应过程中，反应停止在羟甲基脲阶段。如果在酸性的条件下，羟甲基脲中的羟甲基，可以进一步如果在酸性的条件下，羟甲基脲中的羟甲基，可以进一步发生缩聚反应。在发生缩聚反应。在PH(CH2)6N4 + 6H2O + 4HCl44广西大学林学院 张一甫2022-6-6 游离甲醛的含量在极大程度上取决

22、于甲醛与尿素的摩游离甲醛的含量在极大程度上取决于甲醛与尿素的摩尔比。尔比。摩尔比增加摩尔比增加， UF 中的中的游离甲醛含量也增加游离甲醛含量也增加，这是，这是因为不论是加成反应还是缩聚反应，尿素分子中氨基剩余因为不论是加成反应还是缩聚反应，尿素分子中氨基剩余氢原子的反应活性，随着引入羟甲基数量的增加而依次降氢原子的反应活性，随着引入羟甲基数量的增加而依次降低。故甲醛摩尔数越高，即游离甲醛过量越多，残存于低。故甲醛摩尔数越高，即游离甲醛过量越多，残存于 UF 中成为游离的甲醛含量就越高。中成为游离的甲醛含量就越高。 因此，降低摩尔比是降低因此，降低摩尔比是降低 UF 游离甲醛含量最有效的游离甲

23、醛含量最有效的办法。但降低摩尔比，会使办法。但降低摩尔比，会使 UF 的固化速度、稳定性、贮的固化速度、稳定性、贮存期等有随之恶化的可能，应加以考虑。存期等有随之恶化的可能，应加以考虑。(3)(3)游离甲醛含量游离甲醛含量45广西大学林学院 张一甫2022-6-6 摩尔比大的树脂贮存稳定性好，摩尔比小的树脂贮存摩尔比大的树脂贮存稳定性好，摩尔比小的树脂贮存稳定性差，贮存期短。这是因为稳定性差，贮存期短。这是因为高摩尔比高摩尔比时，时，羟甲基团羟甲基团含含量高，其中可能还存在一些含有醚键的化合物。在不加固量高，其中可能还存在一些含有醚键的化合物。在不加固化剂或者不升高温度的情况下，树脂稳定。化剂

24、或者不升高温度的情况下，树脂稳定。 而摩尔比低时有较多没有反应的氨基、亚氨基，而这些而摩尔比低时有较多没有反应的氨基、亚氨基，而这些基团比较活泼，易与羟甲基之间继续反应而形成交联，使基团比较活泼，易与羟甲基之间继续反应而形成交联，使树脂体系粘度升高，因此稳定性差。树脂体系粘度升高，因此稳定性差。（4）树脂稳定性）树脂稳定性46广西大学林学院 张一甫2022-6-6（5）其它 摩尔比高低还与树脂的固体含量、树脂初粘性等有摩尔比高低还与树脂的固体含量、树脂初粘性等有关，摩尔比高，固体含量低，初粘性小，储存时间长。关，摩尔比高，固体含量低，初粘性小，储存时间长。摩尔比还影响缩聚反应速度，摩尔比还影响

25、缩聚反应速度，pH值相同情况下，摩尔值相同情况下，摩尔比低，缩聚反应速度越快。比低，缩聚反应速度越快。 总之，摩尔比对树脂性能的影响十分显著，很多时总之，摩尔比对树脂性能的影响十分显著，很多时候要综合考虑，在相同的摩尔比时，有时不同的工艺对候要综合考虑，在相同的摩尔比时，有时不同的工艺对性能影响也很大，因此脲醛树脂的生产工艺也是值得研性能影响也很大，因此脲醛树脂的生产工艺也是值得研究的一个重要的问题究的一个重要的问题。47广西大学林学院 张一甫2022-6-6加成反应阶段：加成反应阶段： pH值值在在79时，在中性至弱碱性介质中，尿素与甲时，在中性至弱碱性介质中，尿素与甲醛生成稳定的羟甲基脲。

26、醛生成稳定的羟甲基脲。但当但当PHPH值达到值达到11-1311-13时，一羟甲脲和二羟甲脲的形成极时，一羟甲脲和二羟甲脲的形成极慢，导致羟甲基化不完全，游离甲醛含量升高及影响其它慢，导致羟甲基化不完全，游离甲醛含量升高及影响其它性能。且羟甲脲之间失水易生成二亚甲基醚，使水变浊，性能。且羟甲脲之间失水易生成二亚甲基醚，使水变浊，水溶性变差。水溶性变差。3.4.2 反应介质反应介质pH值值 48广西大学林学院 张一甫2022-6-6 缩聚反应阶段：缩聚反应阶段：一般一般pH值值在在46之间。之间。PH值降低（酸值降低（酸性越强），缩聚反应越快，易生成不含羟甲基的性越强），缩聚反应越快，易生成不含

27、羟甲基的亚甲基亚甲基脲脲，该产物会聚合成为沉淀，而失去反应活性，导致游，该产物会聚合成为沉淀，而失去反应活性，导致游离甲醛含量增加，树脂适用期缩短，水混和性降低。离甲醛含量增加，树脂适用期缩短，水混和性降低。 碱性条件下缩聚时，羟甲基之间不能直接形成碱性条件下缩聚时，羟甲基之间不能直接形成CH2，而是脱水缩聚形成二次甲基醚键（，而是脱水缩聚形成二次甲基醚键（ CH2O CH2），它又进一步分解放出甲醛，形成），它又进一步分解放出甲醛，形成CH2，反应速度很慢。反应速度很慢。3.4.2 反应介质反应介质pH值值 49广西大学林学院 张一甫2022-6-6反应温度也是影响脲醛树脂生成反应的因素之一

28、。反应温度也是影响脲醛树脂生成反应的因素之一。 温度温度每增加每增加10反应速度反应速度增加增加1倍倍。 避免反应温度避免反应温度过高过高 ，出现凝胶，易形成亚甲脲沉淀；，出现凝胶，易形成亚甲脲沉淀； 避免反应温度避免反应温度过低，过低，反应时间过长，树脂聚合度低、反应时间过长，树脂聚合度低、粘度低等。粘度低等。 应视各反应阶段的具体条件而定，酸性加成阶段，应应视各反应阶段的具体条件而定，酸性加成阶段，应为为 40-60 ，碱性加成阶段，应为，碱性加成阶段，应为 80-95 适宜。适宜。3.4.3 反应温度反应温度 50广西大学林学院 张一甫2022-6-6 反应时间关系到树脂的缩聚程度，因而

29、关系到树脂的性能反应时间关系到树脂的缩聚程度，因而关系到树脂的性能以及以及产品的质量产品的质量。 反应时间反应时间过短，过短，反应不完全，固体含量低、粘度小、游反应不完全，固体含量低、粘度小、游离甲醛含量高、树脂机械强度低离甲醛含量高、树脂机械强度低。 反应时间反应时间过长过长，聚合度过高、粘度过高、树脂水混和性，聚合度过高、粘度过高、树脂水混和性下降、贮存期短。下降、贮存期短。 反应时间反应时间还需要考虑与其它条件的共同作用效果，如还需要考虑与其它条件的共同作用效果，如摩尔摩尔比比、pH值值和反应温度，不能将某一个因素看成是孤立的，一和反应温度，不能将某一个因素看成是孤立的，一成不变的，要考

30、虑各因素相互之间的关系，才能获得理想的树成不变的，要考虑各因素相互之间的关系，才能获得理想的树脂。脂。3.4.4 反应时间反应时间 51广西大学林学院 张一甫2022-6-6尿素中的杂质主要是尿素中的杂质主要是硫酸盐、硫酸盐、缩二脲缩二脲和和游离氨游离氨，它们对，它们对脲醛树脂胶粘剂的合成过程及生成树脂的质量有较大影脲醛树脂胶粘剂的合成过程及生成树脂的质量有较大影响。响。硫酸盐：硫酸盐：使反应液的使反应液的 pH 值显著下降，导致各种反应值显著下降，导致各种反应速度加快和反应温度急剧升高；含量增加，树脂粘度增速度加快和反应温度急剧升高；含量增加，树脂粘度增加、固体含量下降和水混和性下降，贮存期

31、下降，胶接加、固体含量下降和水混和性下降，贮存期下降，胶接强度降低。强度降低。不应超过不应超过 0.01% 。 3.4.5 原料质量原料质量 尿素的质量尿素的质量52广西大学林学院 张一甫2022-6-653广西大学林学院 张一甫2022-6-6 缩二脲：缩二脲：当其低于当其低于1.5%1.5% 时，对采用时，对采用高摩尔高摩尔比合成的比合成的 UFUF的合成工艺和树脂性能影响不大；对采用的合成工艺和树脂性能影响不大；对采用低摩尔低摩尔（如（如11.311.3）合成低游离甲醛）合成低游离甲醛UFUF时，缩二脲含量时，缩二脲含量1%1%时就有时就有一定的影响；含量越高，树脂在贮存期间的羟甲基含量

32、一定的影响；含量越高，树脂在贮存期间的羟甲基含量下降越明显，贮存稳定性越差。下降越明显，贮存稳定性越差。不应超过不应超过 0.7%0.7%。 游离氨：游离氨：能提高缩聚反应初期阶段及补加尿素再缩聚能提高缩聚反应初期阶段及补加尿素再缩聚 阶段的介质阶段的介质PHPH值；但当含量高于值；但当含量高于0.015%0.015%时，树脂的固化时，树脂的固化 时间延长和贮存稳定性降低。不应超过时间延长和贮存稳定性降低。不应超过0.015%0.015%。尿素的质量尿素的质量54广西大学林学院 张一甫2022-6-6 甲醛浓度：一般工业用甲醛浓度为甲醛浓度：一般工业用甲醛浓度为370.5%甲酸甲酸 影响影响

33、pHpH值值，甲酸含量不应高于，甲酸含量不应高于0.050.1% ；甲醇甲醇 阻碍阻碍缩聚反应，影响树脂贮存缩聚反应，影响树脂贮存稳定性稳定性，使固化后树，使固化后树脂耐水性降低，浓度为脂耐水性降低，浓度为3741%的甲醛视贮存温度不同，通的甲醛视贮存温度不同，通常需加入常需加入612%的甲醇的甲醇 。铁含量：较多时，在反应初期加速甲醛氧化；后期固铁含量：较多时，在反应初期加速甲醛氧化；后期固化时，延长固化时间，胶层颜色变成黄褐色。化时，延长固化时间，胶层颜色变成黄褐色。 甲醛溶液的质量甲醛溶液的质量55广西大学林学院 张一甫2022-6-6甲醇甲醇阻碍甲醛阻碍甲醛聚合机理聚合机理甲醇与甲醛的

34、水合物生成半缩醛，进而生成缩醛，因此使甲醛聚合的机会大大减少。56广西大学林学院 张一甫2022-6-6甲醇对树脂稳定性的影响57广西大学林学院 张一甫2022-6-63.5 3.5 脲醛树脂的制备脲醛树脂的制备 3.5.1 3.5.1 原料计算原料计算 所需尿素量为已知，按下式计算其它原料量所需尿素量为已知，按下式计算其它原料量： 式中：式中：G G 所计算的原料量（所计算的原料量（ Kg Kg ） M M 所计算原料的分子量所计算原料的分子量 N N 所计算原料与尿素的摩尔数所计算原料与尿素的摩尔数 p p 尿素纯度（尿素纯度（ % % ） P P 尿素量（尿素量（ Kg Kg ） Q Q

35、 所计算原料的浓度（所计算原料的浓度（ % % ） M M 尿素分子量尿素分子量PpGM NMQ58广西大学林学院 张一甫2022-6-6 3.5.2 3.5.2 树脂反应程度的控制树脂反应程度的控制 脲醛树脂的理化性能、使用性能以及胶接性能等，是脲醛树脂的理化性能、使用性能以及胶接性能等，是由树脂化学构造和分子量大小及其分布所决定。因此在树由树脂化学构造和分子量大小及其分布所决定。因此在树脂合成过程中，必须正确地控制缩聚产物分子量的大小。脂合成过程中，必须正确地控制缩聚产物分子量的大小。如果胶粘剂分子量太小，如果胶粘剂分子量太小，UF的初粘性差，固含量低，固化的初粘性差，固含量低，固化时间长

36、，固化速度慢，耐水性差。而分子量太大，树脂的时间长，固化速度慢，耐水性差。而分子量太大，树脂的储存期短，甚至会发生凝胶的可能，导致胶粘剂报废，产储存期短，甚至会发生凝胶的可能，导致胶粘剂报废，产生重大损失。生重大损失。59广西大学林学院 张一甫2022-6-6(1) 根据根据树脂溶液树脂溶液与与水相溶性水相溶性来确定反应终点来确定反应终点是指在室温下，对是指在室温下，对单位体积单位体积树脂液，使其树脂液，使其开始沉淀开始沉淀所加的所加的水量水量，这个数值也称为沉淀点，国内称为水数，也称溶水，这个数值也称为沉淀点，国内称为水数，也称溶水倍数。倍数。 水稀释度水稀释度 方法：取试样一份并立即冷却至

37、室温（或一定温度），吸方法：取试样一份并立即冷却至室温（或一定温度），吸取取5ml试样于小烧杯或三角瓶内，逐渐滴入蒸馏水直至略微试样于小烧杯或三角瓶内，逐渐滴入蒸馏水直至略微发生云雾状沉淀，此时所加水的毫升数除以发生云雾状沉淀，此时所加水的毫升数除以5就是试样的水就是试样的水稀释度。缩聚反应继续进行，水稀释度就下降。稀释度。缩聚反应继续进行，水稀释度就下降。60广西大学林学院 张一甫2022-6-6简便方法可以将简便方法可以将1或或2滴树脂液滴入维持在一定温度而半滴树脂液滴入维持在一定温度而半盛水的试管或烧杯内，发现盛水的试管或烧杯内，发现白色云雾状白色云雾状不溶物时的温度不溶物时的温度就是憎

38、水温度。生产上也有采用以就是憎水温度。生产上也有采用以20水中树脂液出现水中树脂液出现云雾状作为反应终点的云雾状作为反应终点的。 憎水温度憎水温度(1) 根据根据树脂溶液树脂溶液与与水相溶性水相溶性来确定反应终点来确定反应终点 浊点浊点当反应混合物冷却时，由于水分的析出，而当反应混合物冷却时，由于水分的析出，而最初最初发现发现混浊时的混浊时的温度温度称为浊点。称为浊点。61广西大学林学院 张一甫2022-6-6粘度与分子量有一定的关系，因此测量粘度可能反映粘度与分子量有一定的关系，因此测量粘度可能反映树脂分子量的大小，所以可以由粘度大小来确定、树脂分子量的大小，所以可以由粘度大小来确定、UF胶

39、胶粘剂的终点。粘剂的终点。由于粘度随由于粘度随温度温度变化，所以测定变化，所以测定粘度粘度时一定要注意时一定要注意控控制温度。制温度。（2）以粘度确定反应终点以粘度确定反应终点62广西大学林学院 张一甫2022-6-61. 试述降低脲醛树脂中游离甲醛含量的方法。试述降低脲醛树脂中游离甲醛含量的方法。2. 介绍一般确定脲醛树脂反应终点的方法。介绍一般确定脲醛树脂反应终点的方法。3.3.某脲醛树脂合成配方：甲醛一次投入，尿素均分两次某脲醛树脂合成配方：甲醛一次投入，尿素均分两次加入（尿素纯度为加入（尿素纯度为100%)100%)，甲醛水溶液（浓度为，甲醛水溶液（浓度为37%37%）共共430430

40、克首先加入，第一次尿素加入后，甲醛与尿素克首先加入，第一次尿素加入后，甲醛与尿素F/UF/U摩尔比为摩尔比为2/12/1，反应一段时间后加入第二次尿素，反应一段时间后加入第二次尿素，使最终摩尔比为使最终摩尔比为1.5/11.5/1，求第一次尿素投入量和第二次，求第一次尿素投入量和第二次尿素投入量？尿素投入量？作业题作业题63广西大学林学院 张一甫2022-6-6作业题作业题4. 影响脲醛树脂合成反应的因素有哪些？影响脲醛树脂合成反应的因素有哪些？5.5.某脲醛树脂合成配方为某脲醛树脂合成配方为U/FU/F摩尔比为摩尔比为1/2,1/2,尿素加入量为尿素加入量为100kg100kg（尿素纯度为（尿素纯度为98%)98%)，请计算需加入多少甲醛水溶，请计算需加入多少甲醛水溶液（浓度为液（浓度为37%37%）？）？64广西大学林学院 张一甫2022-6-665广西大学林学院 张一甫此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！