维生素D与成年人骨骼健康应用指南(2014年标准版)课件.ppt
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1、维生素维生素D与成年人骨骼健康应用指南与成年人骨骼健康应用指南(2014年标准版)年标准版)中国老年学学会骨质疏松委员会维生素学科组专家委员会中国老年学学会骨质疏松委员会维生素学科组专家委员会廖祥鹏*张增利张红红 朱汉民 周建烈 黄琪仁 汪之顼王亮 刘忠厚中国骨质疏松杂志2014 年 9月第 20 卷第 9 期前言前言维生素 对人体健康产生广泛作用,维生素 缺乏症(Vitamin deficiency)可能会导致骨质疏松症进展、跌倒和骨折;同时,在西方国家出现了不一致维生素 标准和实践方案。鉴于此,中国老年学会骨质疏松委员会相关专业人员,制定了维生素 与成年人骨骼健康应用指南。主要证据来源于2
2、013年英国骨质疏松学会指南、2011年美国健康研究院报告,以及国内文献。该指南适用于成年人骨骼疾病,或有骨病风险患者的维生素 缺乏症管理。维生素维生素D D 在骨骼健康中的作用在骨骼健康中的作用维生素 缺乏症的主要表现在成人为软骨病,在儿童为佝偻病;不严重的维生素 缺乏症,称为维生素 不足,可能会导致中老年继发性甲状旁腺功能亢进症、骨质流失、肌肉无力、跌倒和脆性骨折。维生素维生素D D 和甲状旁腺激素和甲状旁腺激素目前评估维生素 状态的最佳方法为检测血清25OHD 。由于血清25OHD与甲状旁腺激素(PTH)之间呈负相关关系,血清25OHD低于阈值时导致甲状旁腺激素高于正常范围,此阈值作为定
3、义维生素 不足的生化标准。荷兰学者Lips 分类维生素 不足为轻度不足( 25OHD 25 50 nmol/L)、中度不足(12.525nmol/L)和重度不足( 12.5 nmol/L),此时,PTH分别增加大约为 30%。相比之下,北美研究提示,最佳血清25OHD浓度可能需高达80 100 nmol/L。北美内分泌学会、国际骨质疏松基金会、美国骨质疏松症基金会、加拿大骨质疏松委员会认为,维生素 不足时, 25OHD 75nmol/L。转换系数2.5nmol/L血清25OHD = 1ng/ml血清25OHD10g(微克)维生素D = 400IU 维生素D维生素维生素D D 和骨密度和骨密度A
4、HRQ 渥太华组发现充足证据支持血清25OHD与BMD 变化有关。血清25OHD低于一定水平时,髋部骨质流失增加。AHRQ塔夫茨组根据他们的随机对照试验(RCTs)得出结论:有很好证据支持维生素 和钙剂联合补充可以适度增加BMD 。AHRQ(The Agency for Health Research and Quality):美国医疗保健研究与质量局血清血清25OHD与骨骼健康综合结果相互关系(根据英国骨质疏松学会示意图改编)与骨骼健康综合结果相互关系(根据英国骨质疏松学会示意图改编)维生素维生素D D、跌倒和骨折、跌倒和骨折关于补充维生素 对骨折效果的随机对照试验,荟萃分析表明:钙和维生素
5、 的联合补充,可适度降低髋关节和其它非脊椎骨折的风险。AHRQ塔夫茨组结论认为,维生素 和钙剂联合补充,可以降低群居机构老年人的骨折风险。中国成年人群的维生素中国成年人群的维生素D D 状况分析状况分析中国成年人群的维生素中国成年人群的维生素D D 状况分析状况分析中国成年人群的维生素中国成年人群的维生素D D 状况分析状况分析中国成人维生素中国成人维生素D D 参考值的建议参考值的建议针对中国成人骨骼健康,推荐维生素 参考值采用美国健康研究院、英国骨质疏松学会和澳大利亚骨质疏松学会的标准,即25OHD 50 nmol/L,可以认为维生素足够;同时,维生素“适宜”状态测定值可能需5075 nm
6、ol/L或更高。即使在纬度较低和日光照射较为充足的地区,许多人群仍然25OHD 50 nmol/L。一些大样本研究显示人群中25OHD 75 nmol/L者不足5%。由于维生素 水平受多因素影响,并可能存在25OHD的检测差异,在推荐比美国健康研究院报告提出的维生素 补充剂量和25OHD浓度更高时,也并不会产生毒性;同时,日光高曝露人群的旧石器时代模型提示,我们祖先正常的25OHD浓度变化在大约20 70 ng/ml范围;而且,维生素 还存在许多非骨骼效应; 因此,许多专家认可血清25OHD 30 ng/ml(75nmol/L) 才是合适的。小结小结血清25OHD 30 nmol/L ,维生素
7、 缺乏。血清25OHD 30 49.9 nmol/L ,在一些人群中为维生素 不足。血清25OHD 50 nmol/L ,在几乎所有人群中为维生素 足够。由于在临床中对于普通个体的维生素 实际需求量并不清楚,为了保证个体的维生素 状况足够或潜在益处,医生也可建议使个体的维生素达“适宜”状态,血清25OHD可能需50 75 nmol/L或更高。应该如何评估维生素应该如何评估维生素D D 状态状态维生素 的代谢产物已证实超过40 种。实际上,绝大多数的代谢产物在循环中的半衰期很短,因而很少引起注意。虽然前维生素 的半衰期接近24h,但相对短于25OHD的半衰期(21 30);因此,测量25OHD是
8、反映体内由日光和膳食来源的维生素 储备的较好指标。人体内最有生理活性的维生素 循环代谢物是1,25(OH)2D ,其半衰期为4 15。同时, 25OHD需减少约10nmol/L时,1,25(OH)2D 才会有显着降低。 25OHD缺乏引起血钙稳态改变时,PTH 检测可反映25OHD缺乏;但PTH 变化受25OHD影响外,还有很多其他因素;同时,多因素可以导致甲状旁腺功能亢进症。维生素代谢维生素代谢25OH维生素维生素D D代谢(根据英国骨质疏松学会改编)代谢(根据英国骨质疏松学会改编)维生素维生素 生化状态评估生化状态评估25OHD测量时需要考虑下列因素:血浆中的维生素 结合蛋白(VDBP),
9、以及与维生素 结合的白蛋白浓度。血液循环中的25OHD (骨化二醇)包含来源于植物膳食或真菌衍生的25OHD2,以及来源于日光和动物食品的25OHD3 。对于多数人群,大部分(80% 90%)循环中25OHD由日光紫外线照射皮肤中的脱氢胆固醇,经25羟化酶作用在肝脏中产生,其余(10% 20% ) 25OHD来自饮食。维生素维生素 生化状态评估生化状态评估评估25OHD的主要方法是免疫分析法,同时还有高效液相色谱( HPLC)荧光法、串联质谱法(Tandem MS)。免疫法测量常兼自动化特点,并联合大型分析仪器操作,显示出良好功能并能够定期处理大量样品。它能检测得出总25OHD值,不能定量分辨
10、维生素D2和维生素D3。然而,免疫法不一定需要单独检测出血中全部的维生素D2 ,因为在大多数样品中,维生素D2检测值通常很低或测不出,除非患者接受维生素D2的治疗或添加剂。串联质谱法能同时检测25OHD2 和25OHD3 ,它比免疫法更敏感,但测量工作量更大,并需更多专业知识。即使串联质谱法采用半自动化样品处理,它每天检测的样本量仍显著少于自动免疫法。小结小结尽管检测维生素 需考虑一些技术因素,但从临床角度,可简化考虑下列方面:检测血清25OHD是评价维生素 状态的最好方法。专业人员应该知道所使用维生素 检查方法的变异范围,能否检测出25OHD3 、 25OHD2 或25OHD异构体等。若需要
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