有色金属冶金-冶金原理第九章-浸出液的净化与沉积课件.ppt

1、冶金原理冶金原理第九章第九章 浸出液的净化与沉积浸出液的净化与沉积上一章 矿物在浸出过程中，当欲提取的有价金属从原矿物在浸出过程中，当欲提取的有价金属从原料中浸出来时，原料中的某些杂质也伴随进入溶液。料中浸出来时，原料中的某些杂质也伴随进入溶液。 为了便于沉积欲提取的有价主体金属，在沉积前为了便于沉积欲提取的有价主体金属，在沉积前必须将某些杂质除去，以获得尽可能纯净的溶液。必须将某些杂质除去，以获得尽可能纯净的溶液。 例如，将锌浸出液中的铁、砷、锑、镉、钴等除例如，将锌浸出液中的铁、砷、锑、镉、钴等除至规定以下，将镍浸出液中的铁、铜、钴等除至规定至规定以下，将镍浸出液中的铁、铜、钴等除至规定的

2、限度以下。这种水溶液中主体金属与杂质元素分离的限度以下。这种水溶液中主体金属与杂质元素分离的过程叫做水溶液的净化。的过程叫做水溶液的净化。概述概述在很多情况下，净化分离出来的杂质金属往在很多情况下，净化分离出来的杂质金属往往又是作为有价副产品加以回收的重要原料。往又是作为有价副产品加以回收的重要原料。 例如，从锌浸出液中净化所得的铜镉渣，是例如，从锌浸出液中净化所得的铜镉渣，是提取铜镉的重要原料，所得的钴渣是提取钴的重提取铜镉的重要原料，所得的钴渣是提取钴的重要原料。要原料。 所以净化过程又是综合利用资源的重要过程。所以净化过程又是综合利用资源的重要过程。 工业上经常使用的净化方法有离子沉淀法

3、、工业上经常使用的净化方法有离子沉淀法、置换法、共沉淀法、有机溶剂萃取法、离子交换置换法、共沉淀法、有机溶剂萃取法、离子交换法等。法等。 金属从净化后的水溶液中沉积出来，是整金属从净化后的水溶液中沉积出来，是整个湿法冶金的最后一个主要过程。个湿法冶金的最后一个主要过程。 常用的沉积方法有电解沉积、电解精炼、置常用的沉积方法有电解沉积、电解精炼、置换沉积、加压氢还原等。换沉积、加压氢还原等。 在冶金生产中，置换既可用于溶液的净化，在冶金生产中，置换既可用于溶液的净化，也可用于金属的沉积，它们的基本原理是一样也可用于金属的沉积，它们的基本原理是一样的，将合并讨论。的，将合并讨论。 电解沉积用于铜、

4、锌、镉、镓、铼等金属电解沉积用于铜、锌、镉、镓、铼等金属的湿法冶金中，电解精炼用于合金的电解和粗的湿法冶金中，电解精炼用于合金的电解和粗金属的提纯。金属的提纯。第一节第一节 离子沉淀法离子沉淀法 所谓离子沉淀法，就是溶液中某种离子在所谓离子沉淀法，就是溶液中某种离子在沉淀剂的作用下，形成难溶化合物而沉淀的过沉淀剂的作用下，形成难溶化合物而沉淀的过程。程。 为了达到使主体有价金属和杂质彼此分离的为了达到使主体有价金属和杂质彼此分离的目的，工业生产中有两种不同的做法：一是使目的，工业生产中有两种不同的做法：一是使杂质呈难溶化合物形态沉淀，而有价金属留在杂质呈难溶化合物形态沉淀，而有价金属留在溶液中

5、，这就是所谓的溶液净化沉淀法；二是溶液中，这就是所谓的溶液净化沉淀法；二是使有价金属呈难溶化合物沉淀，而杂质留在溶使有价金属呈难溶化合物沉淀，而杂质留在溶液中，这个过程称为制备纯化合物的沉淀法。液中，这个过程称为制备纯化合物的沉淀法。 湿法冶金过程中经常遇到的难溶化合物有氢氧湿法冶金过程中经常遇到的难溶化合物有氢氧化物、碳酸盐、黄酸盐和草酸盐等，但是具有普遍意化物、碳酸盐、黄酸盐和草酸盐等，但是具有普遍意义的是形成难溶氢氧化物的水解法和呈硫化物沉淀的义的是形成难溶氢氧化物的水解法和呈硫化物沉淀的选择分离法。选择分离法。 下面将分别讨论这两种方法的基本原理和应用。下面将分别讨论这两种方法的基本原

6、理和应用。一、水解沉淀一、水解沉淀 除少数碱金属的氢氧化物外，大多数金属的除少数碱金属的氢氧化物外，大多数金属的氢氧化物都属于难溶化合物。氢氧化物都属于难溶化合物。 在生产实践中，使溶液中金属离子呈氢氧化在生产实践中，使溶液中金属离子呈氢氧化物形态沉淀，包含两个不同方面的目的：物形态沉淀，包含两个不同方面的目的：一是使一是使主要金属从溶液中呈氢氧化物沉淀主要金属从溶液中呈氢氧化物沉淀，如生产氧化，如生产氧化铝时，铝呈氢氧化铝从铝酸钠溶液中沉淀析出；铝时，铝呈氢氧化铝从铝酸钠溶液中沉淀析出；二是使杂质从浸出液中呈氢氧化物沉淀二是使杂质从浸出液中呈氢氧化物沉淀，如锌焙，如锌焙砂酸浸时，控制浸出液终

7、点的砂酸浸时，控制浸出液终点的PH值，使杂质铁值，使杂质铁呈呈Fe(OH)3沉淀分离除去。沉淀分离除去。 从物理化学的观点看来，上述两种生成难溶从物理化学的观点看来，上述两种生成难溶氢氧化物的反应都属于水解过程。金属离子水解氢氧化物的反应都属于水解过程。金属离子水解反应可以用下列通式表示：反应可以用下列通式表示：Me2+ZOH-=Me(OH)z(s) (1) 反应的标准吉布斯自由能变化为：反应的标准吉布斯自由能变化为： RTGKspGZGGGOHMeOHMezz303.2log)1()()1(（9-1）表表 9-1 298K 及及 aMez+=1 时若干金属氧化物沉淀的时若干金属氧化物沉淀的

8、PH 值值 氢氧化物生成反应 溶度积 Ksp 溶解度 molL-1 生成 Me(OH)z 的 PH值 Ti3+3OH-=Ti(OH)3 1.510-44 4.810-12 -0.5 Sn4+4OH-=Sn(OH)4 1.010-56 2.110-12 0.1 Co3+3OH-=Co(OH)3 3.010-41 5.710-11 1.0 Sb3+3OH-=Sb(OH)3 4.210-42 1.110-11 1.2 Sn2+2OH-=Sn(OH)2 5.010-26 2.310-9 1.4 Fe3+3OH-=Fe(OH)3 4.010-38 2.010-10 1.6 Al3+3OH-=Al(OH)

9、3 1. 910-33 2.910-9 3.1 Bi3+3OH-=Bi(OH)3 4.310-33 6.310-9 3.9 Cu2+2OH-=Cu(OH)2 5.610-20 2.410-7 4.5 Zn2+2OH-=Zn(OH)2 4.510-27 2.210-6 5.9 Co2+2OH-=Co(OH)2 2.010-16 3.610-6 6.4 Fe2+2OH-=Fe(OH)2 1.610-15 0.710-5 6.7 Cd2+2OH-=Cd(OH)2 1.210-14 1.210-5 7.0 Ni2+2OH-=Ni(OH)2 1.010-15 1.410-5 7.1 Mg2+2OH-=M

10、g(OH)2 5.510-12 1.110-4 8.4 Ti+OH-=Ti(OH) 7.210-1 910-1 13.8 表表9-1可用来比较各种金属离子形成氢氧化可用来比较各种金属离子形成氢氧化物的顺序。物的顺序。 当氢氧化物从含有几种阳离子价相同的多元当氢氧化物从含有几种阳离子价相同的多元盐溶液中沉淀时盐溶液中沉淀时,首先开始析出的是首先开始析出的是PH值最低。值最低。即溶解度最小的氢氧化物。在金属相同但其离子即溶解度最小的氢氧化物。在金属相同但其离子价不同的体系中价不同的体系中,高价阳离子总是比低价阳离子高价阳离子总是比低价阳离子在在PH值更小的溶液中形成氢氧化物，这是由于值更小的溶液中

11、形成氢氧化物，这是由于高价氢氧化物比低价氢氧化物的溶解度更小的缘高价氢氧化物比低价氢氧化物的溶解度更小的缘故。故。 这个决定氢氧化物沉淀顺序的规律，是湿法这个决定氢氧化物沉淀顺序的规律，是湿法冶金过程的理论基础之一。冶金过程的理论基础之一。 实践表明：纯净的氢氧化物，只能从稀溶液中实践表明：纯净的氢氧化物，只能从稀溶液中生成，而在一般溶液中常常是形成碱式盐而沉淀析生成，而在一般溶液中常常是形成碱式盐而沉淀析出。出。 表表 9-2 298K 及及 aMez+=aAy-=aAy-=1 时形成金属碱式盐的平衡时形成金属碱式盐的平衡 PH 值以及有关数值以及有关数据。据。 碱式盐的化学式 碱式盐的标准

12、生成自由焓 G（2）（KJmol-1） 形成碱式盐的 PH 值 5Fe2(SO4)3Fe(OH)3 -820.06 0 Fe2(SO4)3Fe(OH)3 -305.43 0 CuSO4Cd(OH)2 -253.13 3.1 2CdSO4Cd(OH)2 -123.43 3.9 ZnSO4Zn(OH)2 -116.73 3.8 ZnCl22Zn(OH)2 -206.27 5.1 3NiSO44Ni(OH)2 -401.66 5.2 FeSO42Fe(OH)2 -197.48 5.3 CdSO42Cd(OH)2 -190.79 5.8 从表从表9-1和表和表9-2所列数据可以看出：当溶液所列数据可以

13、看出：当溶液的的PH值增加时，先沉淀析出的是金属碱式盐，也值增加时，先沉淀析出的是金属碱式盐，也就是说对相同的金属离子来说，其碱式盐析出的就是说对相同的金属离子来说，其碱式盐析出的PH值低于氢氧化物析出的值低于氢氧化物析出的PH值。值。 从表从表9-2还可以看出，和表还可以看出，和表9-1氢氧化物的情况氢氧化物的情况一样，三价金属的碱式盐与二价同一金属碱式盐一样，三价金属的碱式盐与二价同一金属碱式盐相比较，可以在较低的相比较，可以在较低的PH值下沉淀析出。值下沉淀析出。 因此，为了使金属呈难溶的化合物形态沉淀，因此，为了使金属呈难溶的化合物形态沉淀，在沉淀之先或沉淀的同时，将低价金属离子氧化在

14、沉淀之先或沉淀的同时，将低价金属离子氧化成更高价态的金属离子是合理的。在这方面，铁成更高价态的金属离子是合理的。在这方面，铁的氧化沉淀对许多金属的湿法冶金来说具有普遍的氧化沉淀对许多金属的湿法冶金来说具有普遍意义。意义。 湿法冶金中常用的氧化剂有湿法冶金中常用的氧化剂有MnO2、KMnO4、H2O2、Cl2、NaClO3、O2等，它们的氧化电位顺序是等，它们的氧化电位顺序是H2O2KMnO4 NaClO3Cl2MnO2O2，H2O2、KMnO4、 NaClO3较昂贵，而较昂贵，而O2在常压条件在常压条件下反应较慢，所以在锌铜湿法冶金中主要采用下反应较慢，所以在锌铜湿法冶金中主要采用MnO2作氧

15、化剂，而在镍钴湿法冶金中广泛采用作氧化剂，而在镍钴湿法冶金中广泛采用Cl2。 二、硫化沉淀二、硫化沉淀 在现代湿法冶金中，以气态在现代湿法冶金中，以气态H2S作为硫化剂使水溶作为硫化剂使水溶液中的金属离子呈硫化物形态沉淀的方法已在工业生产液中的金属离子呈硫化物形态沉淀的方法已在工业生产中得到应用，并经实践证明是一个既经济且效率又很高中得到应用，并经实践证明是一个既经济且效率又很高的方法。的方法。 这个方法实际用于两种目的不同的场合，一种场合是这个方法实际用于两种目的不同的场合，一种场合是使有价金属从稀溶液中沉淀，得到品位很高的硫化物富使有价金属从稀溶液中沉淀，得到品位很高的硫化物富集产品，以备

16、进一步回收处理；另一种场合则是进行金集产品，以备进一步回收处理；另一种场合则是进行金属的选择分离和净化，即在主要金属仍然保留在溶液中属的选择分离和净化，即在主要金属仍然保留在溶液中的同时使伴生金属成硫化物形态沉淀。的同时使伴生金属成硫化物形态沉淀。 除碱金属外，一般金属硫化物的溶解度都比除碱金属外，一般金属硫化物的溶解度都比较小，凡溶度积愈小的硫化物愈易沉淀析出。下较小，凡溶度积愈小的硫化物愈易沉淀析出。下面将对硫化物的形成进行热力学分析。面将对硫化物的形成进行热力学分析。 硫化物在水溶液中的稳定性通常用溶度积来硫化物在水溶液中的稳定性通常用溶度积来表示：表示： Me2Sz=2Mez+zS2-

17、 Ksp(Me2Sz)=Mez+2S2-z (9-4) 二价金属硫化物（二价金属硫化物（MeS）沉淀的平衡值的计算式为：沉淀的平衡值的计算式为： (9-7) 三价金属硫化物（三价金属硫化物（Me2S3）沉淀的平衡沉淀的平衡PH值的计算式为：值的计算式为： 由上列三式可见，生成硫化物的由上列三式可见，生成硫化物的PH值，不仅与硫化物值，不仅与硫化物的溶度积有关，而且还与金属离子的活度和离子价数有关。的溶度积有关，而且还与金属离子的活度和离子价数有关。 某些金属硫化物在某些金属硫化物在298K时的溶度积列于表时的溶度积列于表9-3。2log)(log415 .11MeMeSKpHsp2log)(l

18、og415.11MeMeSKpHsp （9-8）表表 9-3 某些金属硫化物在某些金属硫化物在 298K下的溶度积与平衡下的溶度积与平衡 PH值值 平衡 PH值 金属硫化物 Ksp LgKsp aMen+=1 aMen+=10-4 FeS 1.3210-17 -16.88 2.9 4.9 NiS 2.8210-20 -19.55 2.25 4.25 CoS 1.8010-24 -21.64 1.3 3.3 ZnS 2.3410-24 -23.63 -0.4 1.6 CdS 2.1410-26 -25.67 -1.55 0.45 PbS 2.2910-27 -26.64 -2.45 -0.45

19、CuS 2.4010-35 -34.62 -6.1 -4.1 当溶液的当溶液的PH值大于平衡值大于平衡PH值时，生成硫化物沉淀，且值时，生成硫化物沉淀，且采用采用H2S作硫化剂时，反应产生更强的酸，使溶液的作硫化剂时，反应产生更强的酸，使溶液的PH值值下降。因此，随着过程的进行应不断加入中和剂。下降。因此，随着过程的进行应不断加入中和剂。 控制溶液的控制溶液的PH值，可以选择性地沉淀溶度积小的金属硫值，可以选择性地沉淀溶度积小的金属硫化物，而让溶度积大的金属留在溶液中。化物，而让溶度积大的金属留在溶液中。 例如在含镍（例如在含镍（Ni2+=1）的溶液中，用硫化法沉淀铜，从的溶液中，用硫化法沉淀

20、铜，从表表9-3可知，当溶液的可知，当溶液的PH值为值为-4.1时，可将溶液中的时，可将溶液中的Cu2+降降到到10-4以下，而不会造成镍的损失。以下，而不会造成镍的损失。 在常温常压条件下，H2S在水溶液中的溶解度仅为0.1mol/L，只有提高H2S的分压，才能提高溶液中H2S的浓度。所以，在现代湿法冶金中已发展到采用高温高压硫化沉淀过程。 温度升高，硫化物的溶度积增加，不利温度升高，硫化物的溶度积增加，不利于硫化沉淀，但于硫化沉淀，但H2S离解度增大，又有利于硫离解度增大，又有利于硫化沉淀，且从动力学方面考虑，提高温度可化沉淀，且从动力学方面考虑，提高温度可以加快反应速度。以加快反应速度。

21、 H2S在水溶液中的溶解度随温度的提高而在水溶液中的溶解度随温度的提高而下降，但提高下降，但提高H2S的压力，的压力，H2S的溶解度又能的溶解度又能提高。提高。 总的来说，高温高压有利于硫化沉淀的进总的来说，高温高压有利于硫化沉淀的进行。行。第二节第二节 置换净化与置换沉积置换净化与置换沉积 一、置换过程的热力学一、置换过程的热力学 如果将负电性的金属加入到较正电性金属的盐溶液如果将负电性的金属加入到较正电性金属的盐溶液中，则较负电性的金属将自溶液中取代出较正电性的金中，则较负电性的金属将自溶液中取代出较正电性的金属，而本身则进入溶液。属，而本身则进入溶液。 例如将锌粉加入到含有硫酸铜的溶液中

22、，便会有铜例如将锌粉加入到含有硫酸铜的溶液中，便会有铜沉淀析出而锌则进入溶液中：沉淀析出而锌则进入溶液中： CuSO4+Zn=Cu+ZnSO4或或 Cu2+Zn=Cu+Zn2+ 同样地，用铁可以取代溶液中的铜，同样地，用铁可以取代溶液中的铜，用锌可以取代溶液中的镉和金：用锌可以取代溶液中的镉和金：Cu2+Fe=Cu+Fe2+Cd2+Zn=Cd+Zn2+2Cu(CN)-2+Zn=Zn(CN)+2Au 用较负电性的金属从溶液中取代出较正用较负电性的金属从溶液中取代出较正电性金属的反应叫做置换沉淀。电性金属的反应叫做置换沉淀。 从热力学角度讲，任何金属均可能按其在从热力学角度讲，任何金属均可能按其在

23、电位序（见表电位序（见表9-4）中的位置被较负电性的金属）中的位置被较负电性的金属从溶液中置换出来。从溶液中置换出来。Z2Me+Z1Me2=Z2Me1+Z1Me式中式中Z1、Z2为被置换金属为被置换金属Me1和置换金属和置换金属Me2的的价数。价数。 在有过量置换金属存在的情况下，上述反应将一在有过量置换金属存在的情况下，上述反应将一直进行到平衡时为止，也就是将一直进行到两种金直进行到平衡时为止，也就是将一直进行到两种金属的电化学可逆电位相等时为止。因此，反应平衡属的电化学可逆电位相等时为止。因此，反应平衡条件可表示如下：条件可表示如下： 222111lnlnFzRTFzRT如果两种金属的价数

24、相同，即如果两种金属的价数相同，即Z1=Z2,那么式（那么式（9-9）可）可改写成：改写成： (9-10) 从式（从式（9-10）可见，在平衡状态下，溶液中两种）可见，在平衡状态下，溶液中两种金属离子活度之比可用下式表示：金属离子活度之比可用下式表示： (9-11) 2112lnzFRTRTzF303. 2)(102112表表 9-4 某些电极的标准电位（电位序）某些电极的标准电位（电位序） 电极 反应 ，V Li+,Li Li+eLi -3.01 Cs+,Cs Cs+eCs -3.02 Rb+,Rb Rb+eRb -2.98 K+,K K+eK -2.92 Ca2+,Ca Ca2+2eCa

25、-2.84 Na+,Na Na+eNa -2.713 Mg2+,Mg Mg2+2eMg -2.38 Al3+,Al Al3+3eAl -1.68 Zn2+,Zn Zn2+3eZn -0.763 Fe2+,Fe Fe2+2eFe -0.44 Cd2+,Cd Cd2+2eCd -0.402 Ti+,Ti Ti+eTi -0.335 Co2+,Co Co2+2eCo -0.267 Ni2+,Ni Ni2+2eNi -0.241 Sn2+,Sn Sn2+2eSn -0.14 Pb2+,Pb Pb2+2e Pb -0.126 H+,H2 H+e21H 0.000 Cu2+,Cu Cu2+2eCu +0.

26、337 Cu+,Cu Cu+eCu +0.52 I(s),I- 21I2+eI- +0.536 Hg2+2,Hg 21Hg2+2+eHg +0.798 Ag+,Ag Ag+eAg +0.799 Hg2+,Hg Hg2+2eHg +0.854 Br(l),Br- 21Br2+eBr- +1.066 Cl2(g),Cl- 21Cl2+eCl- +1.358 Au+,Au Au+eAu +1.50 F2(g),F- 21F2+eF- +2.85 O2,OH- H2O+21O2+2e2OH- +0.401 O2,H2O O2+4H+e2H2O +1.229 用负电性的金属锌去置换正电性较大的铜用负电性

27、的金属锌去置换正电性较大的铜比较容易，而要置换较锌正得不多的镉就困比较容易，而要置换较锌正得不多的镉就困难一些。在锌的湿法冶金中，用当量的锌粉难一些。在锌的湿法冶金中，用当量的锌粉可以很容易沉淀铜，除镉则要用多倍于当量可以很容易沉淀铜，除镉则要用多倍于当量的锌粉。的锌粉。 在许多场合下，用置换沉淀法有可能完全在许多场合下，用置换沉淀法有可能完全除去溶液中被置换的金属离子。然而，置换除去溶液中被置换的金属离子。然而，置换过程不仅仅决定于热力学，还与一系列动力过程不仅仅决定于热力学，还与一系列动力学因素有关。学因素有关。 表表 9-5 在平衡状态下被置换金属离子活度的比值在平衡状态下被置换金属离子

28、活度的比值 金属的标准电位，V 置换金属 被置换金属 置换金属 被置换金属 a 1 /a2 Zn Cu -0.763 +0.337 1.010-38 Fe Cu -0.440 +0.337 1.310-27 Ni Cu -0.241 +0.337 2.010-20 Zn Ni -0.763 -0.241 5.010-19 Cu Hg +0.337 +0.792 1.610-16 Zn Cd -0.763 -0.401 3.210-13 Zn Fe -0.763 0.440 8.010-12 Co Ni -0.267 0.241 4.010-2 二、置换沉淀过程的动力学 置换沉淀也称为内电解，其

29、理论基本上是沿着原置换沉淀也称为内电解，其理论基本上是沿着原电池理论发展起来的。电池理论发展起来的。 根据电极反应动力学的现代理论，在任何与水溶液电根据电极反应动力学的现代理论，在任何与水溶液电解质相接触的金属表面上，进行着共轭的阴极和阳极解质相接触的金属表面上，进行着共轭的阴极和阳极的电化学反应。这些反应是在完全相同的等电位的金的电化学反应。这些反应是在完全相同的等电位的金属表面上进行的。因此，如果把一块金属放在一种含属表面上进行的。因此，如果把一块金属放在一种含有更正电性金属离子的溶液中，由于热力学的不稳定，有更正电性金属离子的溶液中，由于热力学的不稳定，便立即在金属与溶液之间开始离子交换

30、，并在金属上便立即在金属与溶液之间开始离子交换，并在金属上有被置换金属覆盖的表面区段形成有被置换金属覆盖的表面区段形成。 电子将沿着金属电子将沿着金属由置换金属流向被置由置换金属流向被置换金属的阴极区段。换金属的阴极区段。在阳极区段，则不可在阳极区段，则不可避免地发生逆过程避免地发生逆过程置换金属的离子化，置换金属的离子化，其数量与置换金属的其数量与置换金属的数量相当，如图数量相当，如图9-1所所示。示。 在置换过程中，被置换金属和置换金属在置换过程中，被置换金属和置换金属的浓度不断发生变化，这就不可避免地引起的浓度不断发生变化，这就不可避免地引起两种金属的可逆电位以及阳极极化和阴极极两种金属

31、的可逆电位以及阳极极化和阴极极化发生变化。化发生变化。 影响置换过程及反应结果的重要因素，例如：影响置换过程及反应结果的重要因素，例如： （1）置换金属与被置换物结合物的组成用于置换的金）置换金属与被置换物结合物的组成用于置换的金属应该和被置换物结合的物质组成为可溶性化合物。例属应该和被置换物结合的物质组成为可溶性化合物。例如，铁不能与氨组成可溶性的络合物，故铁不能用来置如，铁不能与氨组成可溶性的络合物，故铁不能用来置换氨液中的铜。换氨液中的铜。 （2）置换温度对置换过程的速度和程度有很大）置换温度对置换过程的速度和程度有很大影响。影响。 随着温度的升高，被置换的金属离子向阴极区随着温度的升高

32、，被置换的金属离子向阴极区段扩散的速度增大，化学极化急剧降低，阳极区段扩散的速度增大，化学极化急剧降低，阳极区段发生去钝化作用等等。因此，提高温度可以大段发生去钝化作用等等。因此，提高温度可以大大提高置换速度和程度。大提高置换速度和程度。（3）置换金属用量：呈固相形态加入的置换的）置换金属用量：呈固相形态加入的置换的金属应该过量，这一点在欲除去极少量的较正电金属应该过量，这一点在欲除去极少量的较正电性的金属时特别重要。性的金属时特别重要。（4）置换金属的比表面积）置换金属的比表面积 置换金属的比表面积愈大，置换反应便进行得愈迅置换金属的比表面积愈大，置换反应便进行得愈迅速和愈完全。因此，置换金

33、属必须进行磨细后再加入溶速和愈完全。因此，置换金属必须进行磨细后再加入溶液，这是因为粒度愈细，置换金属的比表面积愈大。液，这是因为粒度愈细，置换金属的比表面积愈大。（5）置换时搅拌的作用）置换时搅拌的作用 置换必须进行搅拌，这是因为搅拌可以除去沉积在置置换必须进行搅拌，这是因为搅拌可以除去沉积在置换金属表面上的被置换金属，以露出置换金属的新鲜活换金属表面上的被置换金属，以露出置换金属的新鲜活性表面。例如，用铁屑从铜溶液中置换铜时，一部分有性表面。例如，用铁屑从铜溶液中置换铜时，一部分有时甚至全部的铁表面会被析出的铜所覆盖，而使铁表面时甚至全部的铁表面会被析出的铜所覆盖，而使铁表面变为惰性。因此

34、，要加强搅拌，以除去铁表面上松软的变为惰性。因此，要加强搅拌，以除去铁表面上松软的沉淀铜。沉淀铜。（6）溶液的阴离子和表面活性物质的作用）溶液的阴离子和表面活性物质的作用 例如在硝酸溶液中，置换过程对电位序规律有各种例如在硝酸溶液中，置换过程对电位序规律有各种偏差发生，这是由于硝酸根离子还原为亚硝酸根离子比偏差发生，这是由于硝酸根离子还原为亚硝酸根离子比金属离子还原为金属更加容易的缘故。再如，氯离子可金属离子还原为金属更加容易的缘故。再如，氯离子可以使诸如镍等金属的表面不容易发生钝化，从而使氯化以使诸如镍等金属的表面不容易发生钝化，从而使氯化物溶液对镍置换更正电性金属离子是有利的。物溶液对镍置

35、换更正电性金属离子是有利的。 （7）氧的还原与氢气的析出）氧的还原与氢气的析出 在电解质溶液在电解质溶液中经常有一定数量的被溶解的氧存在，由于氧具中经常有一定数量的被溶解的氧存在，由于氧具有较高的电位，故在阴极上易按下式反应：有较高的电位，故在阴极上易按下式反应： O2+4H+4e2H2O (1) 在许多场合下，还必须考虑到负电性金属与在许多场合下，还必须考虑到负电性金属与电解质溶液中氢离子的相互反应。如果置换金属电解质溶液中氢离子的相互反应。如果置换金属的电位处于氢电极在给定的条件下的可逆电位之的电位处于氢电极在给定的条件下的可逆电位之下，那么这种金属便不能与溶液处于平衡，而将下，那么这种金

36、属便不能与溶液处于平衡，而将进行置换金属的自溶解并析出氢气：进行置换金属的自溶解并析出氢气：2H+2e H2 (2) 副反应（副反应（1）和（）和（2）对置换过程是不利的，）对置换过程是不利的，因为两者均会使置换金属被无益的溶解（没有相因为两者均会使置换金属被无益的溶解（没有相当数量的被置换金属析出），并可能在置换后期当数量的被置换金属析出），并可能在置换后期引起被置换金属的逆溶解。引起被置换金属的逆溶解。第三节第三节 共沉淀法净化共沉淀法净化 在湿法冶金过程中，物质在溶液中分散成胶体的现在湿法冶金过程中，物质在溶液中分散成胶体的现象是经常遇到的，例如锌焙砂中性浸出时，产生的象是经常遇到的，例

37、如锌焙砂中性浸出时，产生的Fe(OH)3就是一种胶体。就是一种胶体。Fe(OH)3在沉淀的过程中能吸附在沉淀的过程中能吸附砷、锑共沉。这种利用胶体吸附特性除去溶液中的其它砷、锑共沉。这种利用胶体吸附特性除去溶液中的其它杂质的过程叫做共沉淀法净化。杂质的过程叫做共沉淀法净化。一、分散体系的概念一、分散体系的概念 一种物质分散成微粒分布在另一种物质中称为分散一种物质分散成微粒分布在另一种物质中称为分散体系，被分散的物质叫做分散质，分散质周围的介质叫体系，被分散的物质叫做分散质，分散质周围的介质叫做分散剂。例如，锌焙砂中性浸出过程中产生的极细微做分散剂。例如，锌焙砂中性浸出过程中产生的极细微粒氢氧化

38、铁和电解质溶液所组成的体系，就是一种分散粒氢氧化铁和电解质溶液所组成的体系，就是一种分散体系。溶液也是一种分散体系体系。溶液也是一种分散体系 根据分散体系中分散质粒子大小的不同，把分散根据分散体系中分散质粒子大小的不同，把分散体系分为下列几类：体系分为下列几类： （1）溶液分散质被分散成单个的分子或离子，其）溶液分散质被分散成单个的分子或离子，其粒子直径在粒子直径在110-7cm以下。以下。 （2）溶胶又称为胶体溶液，它的分散质是由许多）溶胶又称为胶体溶液，它的分散质是由许多分子聚集而成的颗粒，粒子直径在分子聚集而成的颗粒，粒子直径在10-710-5之间。之间。 （3）悬浊液分散质也是由许多分

39、子聚集而成的颗）悬浊液分散质也是由许多分子聚集而成的颗粒，粒子直径在粒，粒子直径在10-510-3cm之间。之间。 溶液是溶质以分子或离子状态分散在溶溶液是溶质以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相体系，溶质和溶剂没有物理剂中形成的均相体系，溶质和溶剂没有物理相界面，它是稳定的体系。溶胶与悬浊液都相界面，它是稳定的体系。溶胶与悬浊液都属于胶体范围。在胶体中分散的粒子是许多属于胶体范围。在胶体中分散的粒子是许多分子的聚合体，分散质与分散剂之间有物理分子的聚合体，分散质与分散剂之间有物理相界面，它是不稳定的多相体系。相界面，它是不稳定的多相体系。 胶体的分散质与分散剂可以是固体、液胶体的分散质与分

40、散剂可以是固体、液体或气体。在湿法冶金中常遇到的是固体分体或气体。在湿法冶金中常遇到的是固体分散质分散在水溶液中所形成的水溶胶。散质分散在水溶液中所形成的水溶胶。二、胶体的基本特性二、胶体的基本特性 胶体的特性很多，这里只介绍与湿法冶金有关的胶体的特性很多，这里只介绍与湿法冶金有关的几个基本特性。几个基本特性。 1胶体的高度分散性与吸附能力胶体的高度分散性与吸附能力 胶体中分散质胶体中分散质颗粒很小，所以胶体具有高度的分散性，正是这种高颗粒很小，所以胶体具有高度的分散性，正是这种高度的分散性，使体系中的胶体粒子具有巨大的表面积。度的分散性，使体系中的胶体粒子具有巨大的表面积。这可以用这样的例子

41、来说明，例如有一个立方体粒子这可以用这样的例子来说明，例如有一个立方体粒子的每边长是的每边长是1cm，则它的总表面积是则它的总表面积是6cm2。如果将它如果将它切成每边长切成每边长110-5cm，则这些小立方体粒子的总表面则这些小立方体粒子的总表面积是积是60m2(600000cm2),是原来总面积的是原来总面积的100000倍。正倍。正是由于胶体粒子具有这样巨大的总表面积，致使胶体是由于胶体粒子具有这样巨大的总表面积，致使胶体粒子具有很大的吸附能力。粒子具有很大的吸附能力。 通常所说的吸附作用是指固体的吸附作用。固体通常所说的吸附作用是指固体的吸附作用。固体吸附作用的原因是因为固体内部的微粒

42、与它周围的微吸附作用的原因是因为固体内部的微粒与它周围的微粒之间的引力在各方向可相互抵消（如图粒之间的引力在各方向可相互抵消（如图9-2A粒子所粒子所示）示）;可是表面层的微粒（如图可是表面层的微粒（如图9-2 B粒子所示）受各粒子所示）受各方向的引力并不相同，因此它能吸引住与它接触的气方向的引力并不相同，因此它能吸引住与它接触的气相或液相中的某些微粒。相同质量的同一物质，其表相或液相中的某些微粒。相同质量的同一物质，其表面积愈大，则吸引能力更强。所以粉碎得很细的固体面积愈大，则吸引能力更强。所以粉碎得很细的固体由于总表面积很大，吸附能力也就增大。如木碳是多由于总表面积很大，吸附能力也就增大。

43、如木碳是多孔物质，由于总表面积很大，便具有较强的吸附能力，孔物质，由于总表面积很大，便具有较强的吸附能力，活性碳的总表面积更大，吸附能力更强。所以，在湿活性碳的总表面积更大，吸附能力更强。所以，在湿法冶金中常用活性碳来吸附净化除去某些杂质。法冶金中常用活性碳来吸附净化除去某些杂质。2.胶体的电泳现象与其带电性胶体的电泳现象与其带电性 如图如图9-3所示，将所示，将FeCl3水解制得的红褐色水解制得的红褐色Fe(OH)3溶胶装入溶胶装入U型管中，然后插入两根金属型管中，然后插入两根金属电极，接通直流电源后，就发现阴极附近的颜电极，接通直流电源后，就发现阴极附近的颜色逐渐变深，表明色逐渐变深，表明

44、Fe(OH)3胶体粒子移向阴极。胶体粒子移向阴极。这种胶体微粒受电的作用而移动的现象，称为这种胶体微粒受电的作用而移动的现象，称为电泳现象。电泳现象。 从电泳现象可知：在稳定的胶体溶液中，大从电泳现象可知：在稳定的胶体溶液中，大多数情况下，胶体微粒所带电荷的多少虽有不同，多数情况下，胶体微粒所带电荷的多少虽有不同，但同一种类的胶体微粒所带电荷的符号却是相同但同一种类的胶体微粒所带电荷的符号却是相同的。电泳实验确定：金属硫化物溶胶的离子一般的。电泳实验确定：金属硫化物溶胶的离子一般带负电荷，金属氢氧化物溶胶粒子一般带正电荷。带负电荷，金属氢氧化物溶胶粒子一般带正电荷。但也有些物质的胶粒因生成的条

45、件不同但也有些物质的胶粒因生成的条件不同,所带电所带电荷也不一样荷也不一样,如上述由如上述由FeCl3水解水解,在酸性溶液作用在酸性溶液作用条件下条件下,得到的得到的Fe(OH)3胶体是带正电荷胶体是带正电荷,而在碱而在碱性溶液作用条件下性溶液作用条件下,得到的得到的Fe(OH)3胶粒却是带负胶粒却是带负电荷电荷 胶体溶液中的胶体之所以会带电，是因为胶体胶体溶液中的胶体之所以会带电，是因为胶体系统具有高度分散性，使胶粒具有巨大的总表面系统具有高度分散性，使胶粒具有巨大的总表面积，从而就有可能选择性地吸附溶液中的一种离积，从而就有可能选择性地吸附溶液中的一种离子。子。 胶体粒子的带电，正是由于胶

46、体粒子的这种强胶体粒子的带电，正是由于胶体粒子的这种强吸附性所致。对于整个胶体溶液来说是电中性的，吸附性所致。对于整个胶体溶液来说是电中性的，这是由于胶粒质点的电荷被溶液中带相反电荷的这是由于胶粒质点的电荷被溶液中带相反电荷的离子所抵消的缘故。胶体带电对胶体的许多性质离子所抵消的缘故。胶体带电对胶体的许多性质发生很大影响，特别是对其稳定性很大影响。发生很大影响，特别是对其稳定性很大影响。 3胶体的稳定性胶体的稳定性 在湿法冶金中，时常看到反应生成的沉淀物，其大颗在湿法冶金中，时常看到反应生成的沉淀物，其大颗粒很快地下沉，而小颗粒在胶体范围内的粒子却很稳定粒很快地下沉，而小颗粒在胶体范围内的粒子

47、却很稳定地存在于电解质溶液中自由运动而不下沉。这种胶体粒地存在于电解质溶液中自由运动而不下沉。这种胶体粒子稳定地在电解质溶液中自由运动而不下沉的现象叫做子稳定地在电解质溶液中自由运动而不下沉的现象叫做胶体的稳定性。其原因就是因为溶液中高度分散的胶体胶体的稳定性。其原因就是因为溶液中高度分散的胶体粒子具有扩散行为，能抵抗重力作用而免于下沉，即有粒子具有扩散行为，能抵抗重力作用而免于下沉，即有动力稳定性；同时其微小的胶体粒子带电，形成扩散双动力稳定性；同时其微小的胶体粒子带电，形成扩散双电层，具有电动电位，能避免质点的聚结，即有不聚结电层，具有电动电位，能避免质点的聚结，即有不聚结稳定性。两种稳定

48、性的共同作用，就维持了溶胶的稳定。稳定性。两种稳定性的共同作用，就维持了溶胶的稳定。三、胶体的凝聚与吸附三、胶体的凝聚与吸附 在湿法冶金中，时常产生胶体溶液，这在湿法冶金中，时常产生胶体溶液，这对下一步液固分离，如沉降、过滤带来许多对下一步液固分离，如沉降、过滤带来许多困难。因此，必须想办法使胶体溶液中的微困难。因此，必须想办法使胶体溶液中的微小胶粒互相碰撞，进一步聚结成大粒，这样小胶粒互相碰撞，进一步聚结成大粒，这样就会从溶液中迅速沉降，或易于过滤。这种就会从溶液中迅速沉降，或易于过滤。这种作用叫做胶体的凝集，或者叫做破坏胶体。作用叫做胶体的凝集，或者叫做破坏胶体。破坏胶体常用的方法有以下几

49、种：破坏胶体常用的方法有以下几种：1加电解质加电解质 由于胶体粒子带有相同符号的电荷，它们由于胶体粒子带有相同符号的电荷，它们互相排斥，而不能结成大颗粒沉降。如果向胶互相排斥，而不能结成大颗粒沉降。如果向胶体溶液中加入一种电解质，这样就增加了溶液体溶液中加入一种电解质，这样就增加了溶液内离子的浓度，给带电的胶体粒子创造了吸引内离子的浓度，给带电的胶体粒子创造了吸引带相反电荷离子的条件。当它接触或吸引到相带相反电荷离子的条件。当它接触或吸引到相反电荷的离子时，胶体粒子所带电荷会部分或反电荷的离子时，胶体粒子所带电荷会部分或全部被中和，因而失去了胶体保持稳定性的条全部被中和，因而失去了胶体保持稳定

50、性的条件。这样，胶体粒子在自由运动过程中，由于件。这样，胶体粒子在自由运动过程中，由于互相碰撞便会结合形成较大的粒子，造成凝聚互相碰撞便会结合形成较大的粒子，造成凝聚而迅速下降。而迅速下降。 例如，在锌的湿法冶金浸出过程中，形成例如，在锌的湿法冶金浸出过程中，形成的的Fe(OH)3胶体（为除铁、砷、锑所必须），这使以后胶体（为除铁、砷、锑所必须），这使以后的液固分离造成困难。的液固分离造成困难。 为了破坏此种胶体，浸出操作时一边加锌焙砂调为了破坏此种胶体，浸出操作时一边加锌焙砂调整整PH值，一边看生成的沉淀颗粒大小。当值，一边看生成的沉淀颗粒大小。当PH值调整值调整到到5.05.2时，颗粒长大