初级药士-综合笔试-练习题及答案-2021年-共200题-第13套.pdf
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- 初级 综合 笔试 练习题 答案 _2021 200 13
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1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2021 年_共 200 题_第 13 套单选题1.耐酸青霉素的结构特点是A)6 位酰胺侧链引入强吸电子基团B)6 位酰胺侧链引入供电子基团C)5 位引入大的空间位阻D)5 位引入大的供电基团E)6 位酰胺侧链引入极性基团答案:A解析:单选题2.影响易于水解药物的稳定性,且与药物氧化反应也有密切关系的是A)pHB)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)广义的酸碱催化答案:A解析:pH 值的影响:药物受 H+或 OH催化水解,这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化,此类药物的水解速度,主要由 pH 值决定。最稳定 pH 值,以 pHm表示。单选题3.滤过分数是指
2、A)肾血浆流量/肾小球滤过率B)肾血浆流量/肾血流量C)肾小球滤过率/肾血浆流量D)肾小球滤过率/肾血流量E)心排出量/肾血流量答案:C解析:滤过分数指肾小球滤过率与肾血浆流量的比值,若肾血浆流量为660ml/min,肾小球滤过率为 125ml/min,则滤过分数为 19%。单选题4.医院药事管理的常用方法不包括A)调查研究法B)目标管理法C)线性回归法D)信息管理法E)重点管理法答案:D解析:医院药事管理的常用方法:1.调查研究方法;2.目标管理法;3.PDCA 循环法;4.线性回归法(预测分析) ;5.ABC 分类法(重点管理法)单选题5.下列是软膏水溶性基质的是A)植物油B)卡波姆C)聚
3、乙二醇D)凡士林E)硬脂酸钠答案:C解析:水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。 溶解后形成水凝胶, 如 CMC-Na, 属凝胶基质。 目前常见的水溶性基质主要是合成的 PEG 类高分子物,以其不同分子量配合而成。 聚乙二醇(PEG)是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。单选题6.格列齐特为A)长效胰岛素制剂B)双胍类口服降血糖药C)磺酰脲类口服降血糖药D)糖苷酶抑制剂E)正规胰岛素答案:C解析:单选题7.生物碱沉淀反应要求的条件是A)酸性水溶液中进行B)强碱性水溶液中进行C)亲水性有机溶剂中进行D)亲脂性有机溶剂中进行E)弱碱性水溶液中进行答案:A解析:解析: 生
4、物碱沉淀反应要求在水溶液中进行, 沉淀试剂若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀,所以应在酸性水溶液中进行。单选题8.必须具有质量检验机构的药事组织是A)药店B)药品零售连锁企业C)药品批发企业D)药品生产企业E)药品零售连锁、批发和生产企业答案:D解析:本题考点:开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自中华人民共和国药品管理法第八条。单选题9.常做为磺胺类药物增效剂的是A)甲氧苄啶B)水杨酸C)吡哌酸D)苯甲酸E)异烟肼答案:A解析:单选题10.关于氨苄西林的叙述正确的是A)氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定B
5、)水溶液稳定C)氨苄西林钠具有-氨基酸的性质D)本品不具有其他青霉素的开环反应E)本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等答案:C解析:氨苄西林的水溶液不稳定,一方面发生青霉素的各种分解反应;另一方面室温放置生成无抗菌活性的聚合物。 它具有-氨基酸的性质, 主要用于治疗肠球菌、痢疾杆菌等引起的感染。单选题11.属于脂肪酸衍生物激素的是A)胰岛素B)肾上腺皮质激素C)肾上腺髓质激素D)性腺激素E)前列腺素答案:E解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多, 来源复杂, 按化学性质分为四大类:蛋白质和肽类激素。该类激素分别由 3 个氨基酸到小分子蛋白质组成,主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙
6、素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素。主要为酪氨酸衍生物,包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1,25-羟维生素 D3也归为固醇类激素。脂肪酸衍生物激素,如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题12.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A)共沉淀物B)化合物C)物理混合物D)微粒E)包合物答案:E解析:包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状,内部呈疏水性,开口处为亲水性。小分子的挥发油成
7、分可进入环糊精的中腔形成包合物。单选题13.抢救心脏骤停的药物是A)普萘洛尔B)阿托品C)麻黄素D)肾上腺素E)去甲肾上腺素答案:D解析:单选题14.关于眼膏剂的错误表述为A)制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌 12h,放冷备用B)眼膏剂应在无菌条件下制备C)常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为 5:3:2 的混合物D)成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E)眼膏剂较滴眼剂作用持久答案:C解析:眼膏剂的常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为 8:1:1 的混合物。单选题15.心室肌的后负荷是指A)心房内的压力B)快速射血期心室内压C)减慢射血期心室内压D)等容收缩期心室内压E)大动脉内血压
8、答案:E解析:心室肌的后负荷是指动脉血压。单选题16.吗啡中毒的特异性拮抗药是A)肾上腺素B)纳洛酮C)阿托品D)解磷定E)氯化钙答案:B解析:单选题17.临床治疗病毒性感冒的药物是A)阿司匹林B)对乙酰氨基酚C)金刚烷胺D)阿昔洛韦E)利巴韦林答案:C解析:本题考查金刚烷胺的用途。单选题18.目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主,其主要原因是A)胰岛素已用重组 DNA 技术生产B)已研制出胰岛素笔芯C)已研制出胰岛素皮下注入泵D)胰岛素属于多肽,易在消化道分解E)胰岛素结构简单,注射效果好答案:D解析:人胰岛素含有 16 种 51 个氨基酸, 由 21 个氨基酸的 A 肽链与 30 个氨
9、基酸的 B 肽链以 2 个二硫键联结而成。而多肽,易在消化道分解。故临床应用中多以注射给药为主。单选题19.关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是A)粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B)粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C)粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装D)粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装E)粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装答案:C解析:单选题20.能增强呋塞米耳毒性的药物是A)青霉素 GB)阿米卡星C)环丙沙星D)氨苄西林E)头孢三嗪答案:B解析:单选题21.最难水解的苷类是A)碳苷B)硫苷C)氮苷D)酚苷E)醇苷答案:A解析:碳一碳键最难断裂,所以答案只能是 A。
10、单选题22.几乎不产生躯体依赖性的药物是A)喷他佐新B)二氢埃托啡C)强痛定D)度冷丁E)曲马多答案:A解析:单选题23.对透皮吸收的错误表述是A)皮肤有水合作用B)释放药物较持续平稳C)透过皮肤吸收,起局部治疗作用D)根据治疗要求,可随时中断给药E)经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用答案:C解析:经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称 TDDS,TTS)系指经皮给药的新制剂,常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用,为一
11、些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。单选题24.散剂贮存的关键是A)防潮B)防热C)防冷D)防虫E)防光答案:A解析:单选题25.某片剂平均片重为 0.5 克,其重量差异限度为A)1%B)2.5%C)5%D)7.5%E)10%答案:C解析:单选题26.阿昔洛韦属A)抗疟药B)抗阿米巴病药C)抗血吸虫病药D)抗丝虫病药E)抗病毒药答案:E解析:单选题27.病毒的繁殖方式是A)有丝分裂B)二分裂法C)出芽繁殖D)复制方式E)营养生殖答案:D解析:病毒的繁殖方式是复制, 必须在易感的活细胞内进行。 病毒在繁殖时以基因组为模板,经过复杂的复制斗转录一翻译等完成的。
12、复制周期:从病毒进入宿主细胞开始,经过基因组复制,到最后释放出子代病毒,即称为一个复制周期。单选题28.若盐酸肾上腺素注射液变为红色,最可能发生的变化是A)氧化B)水解C)消旋化D)聚合E)潮解答案:B解析:单选题29.遇高温或撞击有爆炸性的药物是A)硝苯地平B)硝酸异山梨酯C)盐酸普萘洛尔D)氯贝丁酯E)卡托普利答案:B解析:单选题30.可以作为片剂崩解剂的是A)乳糖B)白炭黑C)轻质液状石蜡D)糖粉E)低取代羟丙基纤维素答案:E解析:片剂常用崩解剂有:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。单选题31.下列有关磺酰脲类口
13、服降糖药叙述正确的是A)可水解生成磺酸类化合物B)结构中的磺酰脲具有碱性C)第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也越大D)第一代与第二代的体内代谓方式相同E)第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链答案:E解析:磺酰胺类口服降血糖药物是由磺胺类药物副作用为启示开发得到的, 水解产生磺酰胺结构,这类药物中一般都含有磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。其中,第二代与第一代药物相比活性更好,毒性降低,同时代谢位点也不相同。单选题32.常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A)皮下注射B)皮内注射C)肌内注射D)静脉注射E)动脉注射答案:B解析:皮内注射注射于表皮与真皮之间, 一次剂量在 0.2
14、ml 以下, 常用于过敏性试验或疾病诊断。单选题33.巴比妥类药物,其作用强弱、快慢和作用时间长短与以下哪项无关A)药物的理化性质B)药物的解离常数C)药物包装规格D)药物的脂水分配系数E)药物的代谢失活过程答案:C解析:巴比妥类药物属于结构非特异性药物, 其作用强弱、 快慢和作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关。单选题34.乙醇不能提取出的成分类型是A)生物碱B)苷C)苷元D)多糖E)鞣质答案:D解析:多糖是水溶性大分子物质,不溶于乙醇。单选题35.药物化学被称为A)化学与生命科学的交叉学科B)化学与生物学的交叉学科C)化学与生物化学的交叉学
15、科D)化学与生理学的交叉学科E)化学与病理学的交叉学科答案:A解析:药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。单选题36.关于普鲁卡因作用表述正确的是A)为全身麻醉药B)可用于表面麻醉C)穿透力较强D)主要用于浸润麻醉E)不用于传导麻醉答案:D解析:普鲁卡因为局部麻醉药物,作用较强,毒性较小,时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差,一般不用于表面麻醉。单选题37.下列关于药物稳定性的叙述,正确的是A)通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B)大
16、多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C)药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D)大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E)温度升高时,绝大多数化学反应速率降低答案:B解析:单选题38.具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油,其主要成分薄荷醇属于A)单萜B)倍半萜C)二萜D)四环三萜E)五环三萜答案:A解析:单萜物质可看成是由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物, 是挥发油的主要组分,其分子通式为(C5H8) 2,可形成链状单萜、单环单萜、双环单萜等结构。如具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油,其主要成分薄荷醇属于单环单萜。单选题39.普通型薄膜衣的材料是A
17、)甲基纤维素B)乙基纤维素C)醋酸纤维素D)邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E)丙烯酸树脂号答案:A解析:胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、 甲基纤维素(MC)等, 乙基纤维素为缓释型包农材料,HPMCP、丙烯酸树脂号为肠溶型包衣材料。单选题40.尽力吸气后再作最大呼气,所能呼出的气体量称为A)潮气量B)最大通气量C)肺活量D)补呼气量E)用力呼气量答案:C解析:肺活量:尽力吸气后,从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml,女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力,在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题41.下列药物中化学稳定性最差的麻
18、醉药是A)盐酸利多卡因B)地塞米松二甲亚砜液(氟万)C)盐酸氯胺酮D)盐酸普鲁卡因E)羟丁酸钠答案:D解析:盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解, 芳伯氨基易氧化变色, 所以稳定性差。单选题42.以下是机体因素引起的不良反应的是A)阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B)四环素降解产物引起蛋白尿C)输液引起热原反应D)服用苯巴比妥的患者饮酒后出现呼吸困难、头疼、面色潮红等症状E)琥珀酰胆碱敏感者使用常规剂量的琥珀酰胆碱后导致呼吸停止答案:E解析:单选题43.磺胺甲噁唑可缩写为A)SMZB)SDC)SD-NaD)SA-NaE)TMP答案:A解析:单选题44.地西泮的结构属于A)丙二酰脲类B)苯并二氮
19、杂卓类C)乙内酰脲类D)吩噻嗪类E)醛类答案:A解析:单选题45.阿莫西林属A)内酰胺类B)氨基苷类C)喹诺酮类D)林可霉素类E)大环内酯类答案:A解析:单选题46.阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了A)乙酰水杨酸B)水杨酸C)醋酸D)苯环E)苯甲酸答案:B解析:阿司匹林含酯键, 遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸, 之后水杨酸再被氧化使片剂变成黄至红棕色等。单选题47.注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰, 一般可在测定前加入哪种物质排除A)乙醚B)丙酮C)乙醇D)甘油E)氯仿答案:B解析:单选题48.影响溶解度的因素不正确的是A)搅拌B)粒子大小C)药物的极性D)溶剂
20、的极性E)药物的晶型答案:A解析:搅拌影响的是溶出速度,但不影响溶解度。单选题49.具有发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用的龙脑(俗名冰片)为A)单环单萜B)双环单萜C)环烯醚萜类D)倍半萜E)二萜答案:B解析:单萜物质可看成是由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物, 是挥发油的主要组分,其分子通式为(C5H8) 2,可形成链状单萜、单环单萜、双环单萜等结构。具有发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用的龙脑(俗名冰片)为双环单萜。单选题50.氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A)氧化B)水解C)重排D)异构化E)还原答案:B解析:单选题51.乳剂形成的必要条件包括A)提高两相液体的表面张力B)加入适量
21、的乳化剂C)有时可不必形成牢固的乳化膜D)有任意的相比E)很高的温度答案:B解析:加入适量的乳化剂, 来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂, 但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当,不是越高越易形成乳剂。单选题52.关于糖浆剂的说法错误的是A)可作矫味剂,助悬剂B)糖浆剂为高分子溶液C)热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点D)蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E)可加适量乙醇、甘油作稳定剂答案:B解析:单选题53.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A)精神依赖性B)身体依赖性C)兴奋性D)抑制性E)二重性答案:B解析:单选题54.下列关于软膏剂质量
22、要求的叙述,错误的是A)软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性B)应具有适当的粘稠性,易于涂布C)用于创面的软膏剂均应无菌D)软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E)软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂答案:E解析:单选题55.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A)氯化钾B)葡萄糖C)有机酸D)硼酸和硼砂E)磷酸盐缓冲液答案:B解析:注射剂的渗透压调节剂可用:氯化钠、葡萄糖、甘油。单选题56.合成的高分子材料包括A)聚乙烯醇、阿拉伯胶B)明胶、虫胶、阿拉伯胶C)羧甲基纤维素、阿拉伯胶D)淀粉、聚乙烯醇、琼脂E)聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案:C解析:膜剂质量要求:膜剂可供口服或黏膜外用,
23、在质量要求上,除要求主药含量合格外,应符合下列质量要求:膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡。多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开;膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用,并不能与药物或成膜材料发生理化作用;除另有规定外,膜剂宜密封保存,防止受潮、发霉、变质,并应符合微生物限度检查要求;膜剂的重量差异应符合要求。单选题57.散剂优点不包括A)奏效快B)剂量可随意增减C)掩盖药物的不良臭味D)制法简单E)运输携带方便答案:C解析:散剂特点:散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大、容易分散、起效快;外用散的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用;贮存、运输、携带比较
24、方便;制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。单选题58.化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A)丁卡因B)布比卡因C)普鲁卡因D)氯胺酮E)丙泊酚答案:B解析:本题考查局部麻醉药的结构类型。 A、 C 为芳酸酯类, D、 E 为全身麻醉药。故选 B 答案。单选题59.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A)躁狂、妄想、幻觉等B)心血管反应C)胃肠道反应D)异常不随意运动E)精神障碍答案:C解析:单选题60.作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A)蜂蜡B)月桂氮卓酮C)凡士林D)硅酮E)羊毛脂答案:B解析:单选题61.药
25、物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH 与温度B)赋型剂或附加剂的影响C)溶剂介电常数及离子强度D)水分、氧、金属离子和光线E)以上都是答案:E解析:影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。 处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题62.抗过敏药物分类不包括A)H1 受体拮抗剂B)H2 受体拮抗剂C)过敏介质释放抑制剂D)白三烯拮抗剂E)缓激肽拮抗剂答案:B解析:抗过敏药物分为 H1 受体拮抗剂、过
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