初级药士-综合笔试-练习题及答案-2020年-共200题-第8套.pdf

1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 8 套单选题1.分布于骨骼肌终板膜上的胆碱受体是A)N1 受体B)N2 受体C)M 受体D)受体E)受体答案:B解析:神经-骨骼肌接头分为接头前膜、接头间隙和接头后膜(或终板膜)，终板膜上的受体属于胆碱能受体中的 N2 受体。单选题2.下列关于混合叙述不正确的是A)倍散一般采用配研法制备B)组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C)数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D)若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E)有的药物粉末对混合器械具吸附性， 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫

2、底，量少且易吸附者后加入答案:D解析:各组分密度差异较大时， 应避免密度小者浮于上面， 密度大者沉于底部而不易混匀，但当粒径小于 30m 时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素，故选项 D 的叙述是错误的。单选题3.受体的类型不包括A)胞核受体B)内源性受体C)G 蛋白偶联受体D)离子通道受体E)酪氨酸激酶受体答案:B解析:单选题4.氢氯噻嗪的结构类型是A)磺酰胺类B)多羟基化合物类C)苯氧乙酸类D)苯并噻嗪类E)吩噻嗪类答案:D解析:苯并噻嗪类利尿药如氯噻嗪类和氢氯噻嗪类。单选题5.成人口服阿托品，一次极量为A)0.5mgB)0.1mgC)3mgD)4mgE)1mg答案:E解析:单选题6.

3、属脱水药的是A)氢氯噻嗪B)呋塞米C)螺内酯D)甘露醇E)氨苯蝶啶答案:D解析:单选题7.体内氨储存及运输的主要形式是A)谷氨酸B)酪氨酸C)谷氨酰胺D)谷胱甘肽E)天冬酰胺答案:C解析:本题要点为氨基酸在体内的储存及运输形式。 血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。肌肉中的氨通过丙氨酸葡萄糖循环以丙氨酸形式运输到肝脏;谷氨酰胺是脑组织向肝脏运输氨的形式。单选题8.流化床制粒机可完成的工序是A)过筛-制粒-混合B)制粒-混合-干燥C)混合-制粒-干燥D)粉碎-混合-制粒-干燥E)过筛-制粒-混合-干燥答案:C解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“

4、一步制粒”之称。单选题9.延长注射剂药效的主要途径是A)延缓释药B)延缓吸收C)延缓代谢D)延缓排泄E)影响分布答案:B解析:单选题10.滴鼻剂使用中不正确的是A)用前先擤出鼻涕B)给药前先确定两个鼻孔都呼吸畅通C)头后倾，滴入滴鼻剂D)滴瓶勿触鼻黏膜以防污染E)马上清洗鼻孔部位答案:E解析:由于鼻腔内有很多鼻纤毛及分泌液， 药物滴入后不能很快完全被吸收， 如果马上清洗鼻孔部位将药物洗掉。单选题11.结构中含有哌啶环结构的药物是A)哌替啶B)可待因C)氨苯蝶啶D)盐酸哌唑嗪E)阿托品答案:A解析:哌替啶结构中含有哌啶环部分。单选题12. 具有镇咳作用的药物是A)右美沙芬B)酮替芬C)溴已胺D)

5、乙酰半胱氨酸E)氨茶碱答案:A解析:单选题13.下述制剂中不属于速释制剂的有A)气雾剂B)舌下片C)经皮吸收制剂D)鼻黏膜给药E)静脉滴注给药答案:C解析:经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。单选题14.影响药物制剂稳定性的非处方因素是A)药液 pHB)溶剂极性C)安瓿理化性质D)药液离子强度E)添加剂答案:C解析:影响药物稳定性的处方因素有： pH 的影响;广义酸碱催化;溶剂的影响;离子强度的影响;加入表面活性剂;处方中赋形剂和附加剂单选题15.关于乳剂的性质的叙述，正确的是A)乳剂属于胶体制剂B)乳剂属于均相液体制剂C)乳剂属于热力学稳定体系D)制备乳剂

6、时需要加入适宜的乳化剂E)乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高答案:D解析:单选题16.治疗链霉素急性毒性反应时，应立即注射A)异丙嗪B)地塞米松C)异丙肾上腺素D)去甲肾上腺素E)葡萄糖酸钙答案:E解析:单选题17.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A)大气压B)抛射剂的用量C)粒子的大小D)药物的脂溶性E)药物的分子量答案:C解析:粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。 较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在 0.55m 范围内最适宜。单选题18.醋酸地塞米松结构中

7、含有几个手性中心A)5 个B)6 个C)7 个D)8 个E)9 个答案:D解析:考查地塞米松的立体结构，并注意其他重点甾类药物的立体结构。单选题19.一般不用作经皮吸收促进剂的是A)阳离子型表面活性剂B)聚碳酸酯C)月桂氮酮及其同系物D)薄荷醇E)醋酸乙酯答案:B解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类： 表面活性剂： 阳离子型、 阴离子型、非离子型和卵磷脂;有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺;月桂氮酮(也称 azone)及其同系物;有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇;角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类;萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。单选题20.对乙酰氨基酚又名

8、A)扑热息痛B)乙酰水杨酸C)消炎痛D)萘普生E)芬布芬答案:A解析:对乙酰氨基酚化学名：N-(4-羟基苯基)-乙酰胺，又名扑热息痛。单选题21.铝箔在经皮给药系统中为A)背衬材料B)压敏胶C)防黏材料D)药库材料E)骨架材料答案:A解析:背衬材料常用多层复合铝箔， 即由铝箔、 聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。单选题22.常做成灭菌油溶液注射使用的为A)维生素 B12B)维生素 B6C)黄体酮D)硫酸庆大霉素E)维生素 B1答案:C解析:单选题23.雷尼替丁按化学结构是哪一类的 H2 受体拮抗药A)咪唑B)呋喃C)噻唑D)吡啶E)哌嗪甲苯类答案:B解析:雷尼替丁为呋喃类 H2

9、受体拮抗药。单选题24.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是A)背衬层B)药物贮库C)控释膜D)黏附层E)保护层答案:C解析:膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。单选题25.下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述，错误的是A)可通过离子通道完成转导B)可通过钠泵完成转导C)可通过 G 蛋白耦联受体完成转导D)可通过鸟苷酸环化酶受体完成转导E)可通过酪氨酸激酶受体完成转导答案:B解析:钠泵， 全称钠-钾泵， 也称 Na+-K+-ATP 酶， 主要作用是分解 ATP 释放能量，逆浓

10、度差转运 Na+和 K+ ，属于物质的跨膜转运途径。单选题26.又名消炎痛的药物是A)阿司匹林B)对乙酰氨基酚C)盐酸麻黄碱D)吲哚美辛E)双氯芬酸钠答案:D解析:吲哚美辛又名消炎痛。单选题27.APC 片的正常外观是A)黄绿色。味微酸B)白色片。味微酸C)红色带荧光片D)绿色。微酸E)橙黄色片。微酸答案:B解析:单选题28.医疗单位必须获得省级公安、 环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A)麻醉药品B)医疗用毒性药品C)血液制品D)放射性药品E)戒毒药品答案:D解析:单选题29.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A)肠溶片剂B)口服剂C)胶囊剂D)栓剂E)糖浆剂答案:D

11、解析:根据栓剂直肠吸收的特点， 如何避免或减少肝的首过效应， 在栓剂的处方和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。单选题30.作为防腐剂的是A)尼泊金类B)甜菊苷C)阿司帕坦D)甲基纤维素E)明胶答案:A解析:常用防腐剂有：对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。苯甲酸及其盐，用量一般为 0.03%0.1%。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适 pH 值是 4.0。溶液 pH 值增高时解离度增大，防腐效果降低。山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%0.04%(p

12、H6.0)，对酵母、真菌最低抑菌浓度为 0.8%1.2%。本品的防腐作用是未解离的分子，在 pH 值 4.0 水溶液中效果较好。苯扎溴铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为 0.02%0.2%。醋酸氯乙定又称醋酸氯已定，用量为 0.02%0.05%。其他防腐剂如邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为 0.005%0.2%;桉叶油为 0.01%0.05%;桂皮油为 0.01%。薄荷油为 0.05%。单选题31.下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是A)巴豆苷B)柯桠素C)喜树碱D)肉桂鞣质 AE)莨菪碱答案:E解析:解析：莨菪碱具有解痉镇痛、散瞳、解磷中毒作用。单选题32.热原不具备的性质

13、是A)水溶性B)挥发性C)可氧化性D)耐热性E)滤过性答案:B解析:热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。单选题33.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A)增加稳定性B)改善流动性C)使崩解更完全D)润湿剂E)崩解剂答案:A解析:单选题34.地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A)酮体B)罂粟碱C)游离水杨酸D)去甲基地西泮E)2-甲氨基-5-氯二苯酮答案:E解析:地西泮在合成过程中，可因副反应引入 N-去甲基苯甲二氮(艹卓)，也可因分解产生 2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP 规定检查其有关物质。单选题3

14、5.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A)分散度大，奏效较快B)制法简便C)剂量可随病情增减D)各种药物均可制成散剂应用E)比液体药剂稳定答案:D解析:散剂的特点：粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快;外用覆盖面大，具保护、收敛等作用;制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用;贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。单选题36.不易被碱催化水解的苷是A)醇苷B)酚苷C)烯醇苷D)酯苷E)位吸电子基取代的苷答案:A解析:由于一般的苷键属缩醛结构， 对稀碱较稳定， 多数采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、

15、酚苷、烯醇苷和位吸电子基团的苷类易为碱催化水解。单选题37.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A)黏冲B)裂片C)松片D)崩解迟缓E)片重差异大答案:D解析:水分的透入是片剂崩解的首要条件， 而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙状态和物料的润湿性有关。单选题38.属于组胺 H2 受体拮抗剂类抗溃疡药物的是A)盐酸西替利嗪B)盐酸雷尼替丁C)盐酸普萘洛尔D)盐酸赛庚啶E)奥美拉唑答案:B解析:抗溃疡药物主要包括三大类：H2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素类。盐酸雷尼替丁属于 H2 受体拮抗剂。单选题39.下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是A)具有高于一般脂肪胺的强碱性B)水溶液显氯化物的鉴别反

16、应C)可以促进胰岛素的分泌D)可以增加葡萄糖的无氧酵解E)肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出答案:C解析:盐酸二甲双胍具有高于一般脂肪酸的强碱性，水溶液显氯化物的鉴别反应。其作用机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢，在肝脏代谢较少，几乎全部以原药形式由尿排出。单选题40.滴丸与胶丸的相同点是A)均为丸剂B)均可滴制法制备C)均选用明胶为成膜材料D)均采用 PEG(聚乙二醇)类基质E)均含有药物的水溶液答案:D解析:滴丸剂所用基质有水溶性的， 如聚乙二醇类， 也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等单选题41.可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A)链霉素B)庆大

17、霉素C)卡那霉素 BD)卡那霉素 AE)新霉素 B答案:B解析:链霉素和卡那霉素 A 用于抗结核作用， 新霉素 B 用于局部用药， 庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染，卡那霉素 B 用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。单选题42.维生素 C 制剂色泽变黄后A)不影响质量B)增加剂量使用C)属正常情况D)与维生素 B2 同服E)不可应用答案:E解析:单选题43.关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A)较难水解B)对酸稳定C)对碱稳定D)对酸碱均不稳定E)比盐酸普鲁卡因稳定答案:D解析:盐酸利多卡因分子中含有酰胺键， 其邻位有两个甲基， 产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。

18、如其注射液于 115加热灭菌 3 小时或室温放置一年， 水解率均在 0.1%以下。 本品比盐酸普鲁卡因稳定。单选题44.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A)在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B)代谢主要途径是开环化C)用于治疗急、慢性精神分裂症D)属于三环类抗抑郁药E)主要在肾脏代谢答案:D解析:盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入 0.1%乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去 N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。单选题45.以下哪类药物易发生水解反应A)烯醇类药物B)酚类药物C)多糖类药

19、物D)蒽胺类药物E)酰胺类药物答案:E解析:易发生水解反应有酯类和酰胺类。单选题46.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的A)执业医师B)执业医师和执业药师C)所有医师、D)医务科主任E)检验师答案:A解析:单选题47.属于非极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)二甲基亚砜E)液状石蜡答案:E解析:(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，液体制剂中常用聚乙

20、二醇 300600，为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等。单选题48.下列关于心输出量的叙述正确的是A)指两侧心室每分钟射出的血量B)指一次心跳两侧心室同时射出的血量C)常用作评定心脏泵血功能的指标D)剧烈运动时比平时稍有增加E)心率越快，心输出量越少答案:C解析:在临床实践和科学研究中，常用心排出量作为评定心脏泵血功能的指标。单选题49.下列哪条不代表气雾剂的特征A)药物吸收完全、速率恒定B)避免了肝的首过作用C)避免与空气和水的接触，稳定性好D)能使药物迅速达到作用部位E)分布均匀，起效快答案:A解

21、析:气雾剂的优点：具有速效和定位作用;药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性;使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用;可以用定量阀门准确控制剂量。单选题50.影响 ADH 分泌的最有效的刺激因素是A)寒冷B)应激C)血浆胶体渗透压升高D)循环血量减少E)血浆晶体渗透压升高长期销售财经类， 医学类， 建筑类等各种考试资料购买联系唯一 QQ： 1876287881答案:E解析:血管升压素(抗利尿激素， ADH)由下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放，主要通过提高肾小管和集合管上皮细胞对水的通透性，增加对水的重吸收而发挥抗利尿

22、作用。血浆晶体渗透压升高和循环血量减少可刺激其分泌和释放。反之，则抑制其分泌和释放。单选题51.抗代谢药治疗恶性肿瘤，主要作用于细胞周期的哪一期A)G0 期B)G1 期C)S 期D)G2 期E)M 期答案:C解析:单选题52.属于渗透性利尿药的是A)甘露醇B)螺内酯C)呋塞米D)依他尼酸E)氨苯蝶啶答案:A解析:甘露醇临床主要用于渗透性利尿药、治疗组织脱水、降低眼内压等。单选题53.含芳伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B)重氮化偶合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)Vitali 反应答案:B解析:含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应单选题54.滴丸与胶丸的相同点是A)均为丸剂B

23、)均可滴制法制备C)均选用明胶为成膜材料D)均采用 PEG(聚乙二醇)类基质E)均含有药物的水溶液答案:B解析:胶丸即软胶囊，滴丸和软胶囊均可采用滴制法制备。单选题55.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A)躁狂、妄想、幻觉等B)心血管反应C)胃肠道反应D)异常不随意运动E)精神障碍答案:C解析:单选题56.属氨基苷类药物的是A)阿莫西林B)吡哌酸C)螺旋霉素D)利巴韦林E)庆大霉素答案:E解析:单选题57.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是A)青霉素B)四环素C)链霉素D)氯霉素E)大观霉素答案:D解析:单选题58.患者，男，35 岁，诊断为糖尿病，体型肥胖，单用饮食不能控制糖尿

24、病的病情，下列适合这位患者的药物是A)胰岛素B)瑞格列奈C)二甲双胍D)阿卡波糖E)吡格列酮答案:C解析:二甲双胍用于轻、 中度 2 型糖尿病患者， 尤其是单用饮食不能控制的伴有肥胖的患者。单选题59.盐酸小檗碱属于哪类抗菌药A)喹诺酮类B)植物成分类C)磺胺类D)酚类E)醇类答案:B解析:单选题60.治疗实体肿瘤的首选药物是A)环磷酰胺B)卡莫司汀C)塞替派D)氟尿嘧啶E)阿糖胞苷答案:D解析:氟尿嘧啶抗瘤谱比较广， 对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效， 是治疗实体肿瘤的首选药物，但毒性较大。单选题61.需进行干燥失重检查的制剂是A)眼膏剂B)颗粒剂C)栓剂D)粉雾剂E)软膏剂答案:B解析

25、:颗粒剂：除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。单选题62.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A)软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B)应具有适当的粘稠性，易于涂布C)用于创面的软膏剂均应无菌D)软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E)软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂答案:E解析:单选题63.阿司匹林性质不稳定的主要原因是A)水解B)氧化C)还原D)聚合E)挥发答案:A解析:单选题64.关于麻黄碱的相关叙述，不正确的是A)水溶液具有强碱性B)有两个手性碳原子C)四个光学异构体D)只对受体有激动作用E)遇空气、阳光和热均不易被破坏答案:D解析:麻黄碱对和受体均有激动作用，主

26、要用于治疗慢性轻度支气管哮喘，预防哮喘发作，治疗鼻塞等。单选题65.下列除哪项外，均不是甘味药的作用A)能和能缓B)能燥能泄C)能下能软D)能收能涩E)能行能散答案:A解析:单选题66.解救琥珀胆碱过量中毒的药物是A)新斯的明B)乙酰胆碱C)加兰他敏D)三碘季铵酚E)以上都不是答案:E解析:单选题67.下列属于醇性浸出药剂的为A)煎膏剂B)汤剂C)口服剂D)酒剂E)中药合剂答案:D解析:单选题68.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过A)二日常用量，连续使用不超过七天B)四日常用量，连续使用不超过七天C)三日常用量，连续使用不超过六天D)三日常用量，连续使用不超过七天E)二日常用量，连

27、续使用不超过六天答案:D解析:单选题69.下列可作为液体制剂溶剂的是A)PEG2000B)PEG4000C)PEG6000D)PEG5000E)PEG300600答案:E解析:(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，液体制剂中常用聚乙二醇 300600，为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraf

28、fin)、醋酸乙酯等。单选题70.下列关于膜剂特点的错误表述是A)含量准确B)仅用于剂量小的药物C)成膜材料用量较多D)起效快且可控速释药E)配伍变化少答案:C解析:膜剂载药量小。膜剂的特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题71.以下不属于药品严重不良反应的是A)引起死亡B)致癌、致畸、致出生缺陷C)导致对人伤害D)对器官功能产生永久损伤E)导

29、致住院或住院时间延长答案:C解析:单选题72.乙醇未指明浓度时，是指A)95%(ml/ml)B)85%(ml/ml)C)75%(ml/ml)D)100%(ml/ml)E)50%(ml/ml)答案:A解析:单选题73.油中乳化剂法又称A)湿胶法B)干胶法C)机械法D)新生皂法E)两相交替加入法答案:B解析:油中乳化剂法又称干胶法： 本法的特点是先将乳化剂(胶)分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。单选题74.与氨制硝酸银溶液反应生成银镜的药物是A)异烟肼B)对氨基水杨酸钠C)乙胺丁醇D)链霉素E)卡那霉素答案:A解析:(1)氢化可的松的分析：鉴别反应是与强酸的呈色反应，氢化可的松能

30、与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧光。(2)普鲁卡因的分析：鉴别反应用芳香第一胺反应，又称重氮化-偶合反应。芳伯氨基，盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，进一步与-萘酚偶合，生成由粉红色到猩红色沉淀。检查特殊杂质：对氨基苯甲酸-HPLC 法。含量测定：亚硝酸钠滴定法，用永停法指示终点。(3)地西泮的分析：鉴别用硫酸荧光反应：地西泮加硫酸溶解后，在紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。含量测定采用非水溶液滴定法测定。溶剂：冰醋酸-醋酐，滴定液高氯酸滴定液;指示剂：结晶紫指示剂。(4)异烟肼的分析： 鉴别用与氨制硝酸银试液的反应-酰肼基的还原性生成气泡与黑色浑浊，在试管壁上生成银镜。检查：游

31、离肼(肝毒性)，薄层色谱法。含量测定：高效液相色谱法(HPLC 法)。(5)阿司匹林的分析：鉴别反应：三氯化铁反应，阿司匹林加水煮沸酯结构水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。杂质检查：游离水杨酸检查，采用 HPLC 法。含量测定：酸碱滴定法。(6)苯巴比妥的分析：鉴别反应：与重金属离子的反应-丙二酰脲的特征反应，与银盐的反应白色沉淀。与铜盐的反应，显紫色或生成紫色沉淀。含量测定：银量法，银盐沉淀浑浊不易明确判断，用电位法指示终点。(7)阿托品的分析：鉴别用托烷生物碱的专属鉴别反应(Vitali 反应)：发烟硝酸，加醇制氢氧化钾，深紫色醌型产物。有关物质的检查：茛菪碱

32、，旋光度法。含量测定：碱性，非水溶液滴定法。(8)维生素 C 的分析：鉴别烯二醇结构，具有强还原性，与硝酸银试液的反应，被氧化，产生黑色银沉淀。检查金属杂质铁和铜，原子吸收分光光度法。含量测定：碘量法。(9)阿莫西林的分析：鉴别用红外光谱法。检查阿莫西林聚合物(引起过敏的高分子杂质)，凝胶色谱法，测定波长为 254nm。含量测定用高效液相色谱法 HPLC 法。(10)地高辛的分析：鉴别用 Keller-Kiliani 反应：-去氧糖的强心苷反应。溶于含少量 Fe3+的冰醋酸中，加浓硫酸，冰醋酸层蓝色。有关物质检查：HPLC 法。含量测定用 HPLC 法。单选题75.阿司咪唑属A)抗高血压药B)

33、抗肠虫病药C)抗过敏药D)抗贫血药E)助消化药答案:C解析:单选题76.新药生产批准文号的审批部门是A)国务院药品监督管理部门B)省级药品监督管理部门C)县以上药品监督管理部门D)国家药典委员会E)药品审评中心答案:A解析:根据药品管理法中新药生产批准文号的审批部门的规定。即可选出答案。单选题77.气相色谱法的英文缩写为A)UVB)GCC)IRD)HPLCE)TLC答案:B解析:气相色谱法的英文缩写为 GC ：单选题78.水溶性基质制成的栓剂进行融变时限检查时，完全溶解的时间为A)5minB)10minC)15minD)30minE)60min答案:E解析:在栓剂的融变时限检查中， 除另有规定

34、外， 脂肪性基质的栓剂 3 粒均应在30 分钟内全部融化、 软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂 3 粒均应在 60 分钟内全部溶解。如有 1 粒不合格，应另取 3 粒复试，均应符合规定。单选题79.滴丸基质应具备的条件不包括A)不与主药起反应B)对人无害C)有适宜熔点D)水溶性强E)不破坏药物效应答案:C解析:膜剂的特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率

35、不高。单选题80.下列关于助悬剂的表述中，正确的是A)助悬剂是乳剂的一种稳定剂B)亲水性高分子溶液可作助悬剂C)助悬剂可以减少分散介质的黏度D)助悬剂可降低微粒的电位E)助悬剂可减少药物微粒的亲水性答案:B解析:单选题81.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A)精神依赖性B)身体依赖性C)兴奋性D)抑制性E)二重性答案:B解析:单选题82.氨茶碱水溶液吸收空气中的 CO2 可产生的变化是A)放出氮气B)pH 值升高C)析出茶碱沉淀D)析出乙二胺沉淀E)没有变化答案:C解析:单选题83.氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A)氧化B)水解C)重排D)异构化E)还原答案:B解析:氯化琥珀胆碱结构中有

36、酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应，pH 和温度是主要影响因素。pH35 时较稳定，pH7.4 时缓慢水解，碱性条件下迅速水解。温度升高，水解速率加快。制备注射剂时应调 pH5，并于 4冷藏，用丙二醇作溶剂可以延缓水解或制成粉针。氯琥珀胆碱为二元羧酸酯，水解时分步进行，最后生成2 分子氯化胆碱和 1 分子琥珀酸。单选题84.属于非均相液体药剂的是A)芳香水剂B)甘油剂C)混悬剂D)糖浆剂E)溶液剂答案:C解析:非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系， 包括以下几种： 溶胶剂又称疏水胶体溶液;由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂;由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形

37、成的不均匀分散体系称为混悬剂。单选题85.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A)泊洛沙姆 188B)司盘 60C)吐温 80D)十二烷基硫酸钠E)蔗糖脂肪酸酯答案:A解析:单选题86.与二氢黄酮反应后产生天蓝色荧光的是A)HCl-Mg 反应B)NaBH4 反应C)MgAC2 反应，D)SrC2/NH4 反应E)FeCl3 反应答案:C解析:单选题87.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是A)通用制计量单位B)欧美制计量单位C)国际单位制计量单位D)习惯通用的计量单位E)市制计量单位答案:C解析:根据中华人民共和国计量法的规定选择。单选题88.阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是A)口服氯

38、化钠B)口服氯化铵C)静脉滴注碳酸氢钠D)口服氢氯噻嗪E)静脉滴注大剂量维生素 C答案:C解析:单选题89.可以作为片剂崩解剂的是A)乳糖B)白炭黑C)轻质液状石蜡D)糖粉E)低取代羟丙基纤维素答案:E解析:片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。单选题90.下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A)痔疮栓是局部作用的栓剂B)脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效C)甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质D)局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质E)水溶性基质制成的栓剂

39、因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢答案:B解析:水溶性基质较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。单选题91.提取挥发油最常用的方法是A)升华法B)超声提取法C)水蒸气蒸馏法D)浸渍法E)冷压法答案:C解析:挥发油在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏，因此，可以用水蒸气蒸馏法提取挥发油类成分。升华法是对固态物质而言;超声提取法很少用于提取挥发油;浸渍法、冷压法虽可用于提取挥发油，但没有水蒸气蒸馏法应用得广泛。单选题92.处方维生素 B2(主药)2.575g烟酰胺(助溶剂)77.25g乌拉坦(局麻剂)38.625g苯甲醇(抑菌剂)7.5ml注射用水加至1000ml其中苯甲酸钠的作用是A)止

40、痛剂B)抑菌剂C)主药之一D)增溶剂E)助溶剂答案:E解析:处方及制备工艺分析：维生素 B2 在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液，所以必须加入大量的烟酰胺作为助溶剂。此外，还可用水杨酸钠、苯甲酸钠、硼酸等作为助溶剂。如 10%的 PEG 600 以及 10%的甘露醇能增加其溶解度。维生素 B2 水溶液对光极不稳定，在酸性或碱性溶液中都易变成酸性或碱性感光黄素。所以在制造本品时，应严格避光操作，产品也需避光保存。酰脲和水杨酸钠能防止维生素 B2 的水解和光解作用。单选题93.人体合成胆固醇能力最强的部位是A)骨髓B)肠道C)心脏D)肝脏E)血管壁答案:D解析:机体所需胆固醇主要通过自身

41、合成。以乙酰 CoA、NADPH 等为原料合成胆固醇，以肝脏合成能力最强。单选题94.下列不属于药剂学任务的是A)药剂学基本理论的研究B)新剂型的研究与开发C)新原料药的研究与开发D)新辅料的研究与开发E)制剂新机械和新设备的研究与开发答案:C解析:药剂学的任务： 药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型， 并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂学基本理论的研究;新剂型的研究与开发;新技术的研究与开发;新辅料的研究与开发;中药新剂型的研究与开发;生物技术药物制剂的研究与开发;制剂新机械和新设备的研究与开发。单选题95.前列腺素及其衍生物未曾应用于A)中枢神经

42、系统B)循环系统C)消化系统D)生殖系统E)呼吸系统答案:A解析:前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明显保护胃黏膜细胞的作用，其衍生物米索前列醇是口服效果较好的治疗溃疡病药物。前列腺素类药物可以用于终止妊娠、抗早孕和扩宫颈，而前列腺素 E，即前列地尔则具有较强的抗血栓作用。单选题96.栓剂应符合的质量要求不包括A)有适宜的硬度B)塞入腔道可融化、软化或溶化C)塞入腔道后应无刺激性D)外形要完整光滑E)无热原答案:E解析:单选题97.芦根具有的功效是A)除烦、止呕、利尿B)除烦、止泻、利尿C)泻火、止呕泻、利尿D)泻火、止汗、生津E)清热、燥湿、止呕答案:A解析:单选题98.巴比妥类药物显

43、弱酸性，是由于分子中有A)形成烯醇型的丙二酰脲结构B)酚羟基C)醇羟基D)邻二酚羟基E)烯胺答案:A解析:巴比妥类药物为丙二酰脲， 即巴比妥酸的衍生物， 存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。单选题99.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是A)焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B)焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C)亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D)硫代硫酸钠或维生素 EE)维生素 E 或亚硫酸钠答案:B解析:处方中加入抗氧化剂(亚硫酸氢钠)、金属离子络合剂及 pH 调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。但实验表明，抗氧化剂只能改善本品色泽，对制剂的含量变化几乎无作用，亚硫酸盐和半

44、胱氨酸对改善本品色泽作用显著。单选题100.与肝素抗凝相关的维生素是A)维生素 AB)维生素 EC)维生素 KD)维生素 DE)维生素 C答案:C解析:与肝素抗凝相关的维生素是维生素 K。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用，还可刺激血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。TFPI 是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。单选题101.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A)喷雾

45、剂B)溶液型气雾剂C)吸入型气雾剂D)乳剂型气雾剂E)混悬型气雾剂答案:A解析:喷雾剂系指含药溶液、 乳状液或混悬液填充于特制的装置中， 使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂。单选题102.关于膜剂叙述正确的是A)只能外用B)多采用热熔法制备C)最常用的成膜材料是聚乙二醇D)为释药速度单一的制剂E)可以加入矫味剂，如甜菊苷答案:E解析:膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法， 最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)， 采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。单选题103.下列药物中，何药善治疗厥阴头痛A)白芷B)藁

46、本C)细辛D)吴茱萸E)葛根答案:D解析:单选题104.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A)酚羟基氧化B)酯键水解C)芳伯氨基氧化D)金属离子络合反应E)内酯开环答案:C解析:盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在 pH 值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。 对氨基苯甲酸在 pH 值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。单选题105.螺内酯的体内活性形式为A)坎利酮B)坎利酮酸C)甘氨酸D)甘露醇E)呋塞米答案:A解析:螺内

47、酯口服后大约有 70%的螺内酯立即被吸收，在肝脏极易被代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸。坎利酮为活性代谢物，也是醛固酮受体拮抗剂，所以有人认为是螺内酯的体内活性形式。单选题106.七叶内酯和七叶苷属于A)醌类B)香豆素类C)黄酮类D)萜类E)生物碱类答案:B解析:七叶内酯和七叶苷具有抗菌、消炎、止咳、平喘作用。是临床治疗痢疾的主要有效成分。属于在 C-7 位有含氧基团的天然香豆素类。单选题107.下列化合物中，能溶于酸水又能溶于氢氧化钠的生物碱是A)小檗碱B)苦参碱C)吗啡D)麻黄碱E)莨菪碱答案:C解析:解析：吗啡结构中含有酚羟基，所以它除了能溶于酸水中外，还能溶于氢氧化钠。单选题1

48、08.下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A)半合成山苍子油脂B)可可豆脂C)半合成棕榈油脂D)吐温 61E)聚乙二醇 4000答案:B解析:可可豆脂：主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达 2%。 可可豆脂为白色或淡黄色、 脆性蜡状固体。 有、 、 、四种晶型，其中以型最稳定，熔点为 34。单选题109.合理用药的基本原则不包括A)安全B)有效C)系统D)适当E)经济答案:C解析:合理用药是一个涉及面广，难度高的复杂性工作。20 世纪 90 年代以来，“安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。单选题110.挥发油的主要组成成分是A)

49、多元酚类B)糖类化合物C)脂肪族化合物D)单萜和倍半萜E)芳香族化合物答案:D解析:解析： 挥发油的主要组成成分是萜类化合物中的单萜和倍半萜， 芳香族化合物仅次于萜类，还有一些小分子的脂肪族化合物在挥发油中也常有存在。单选题111.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A)维生素 CB)血凝酶C)维生素 KD)氨甲苯酸E)酚磺乙胺答案:C解析:单选题112.利尿药的分类是A)有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类B)有机汞类 磺酰胺类 多羟基类 苯氧乙酸类 抗激素类C)有机汞类 磺酰胺类 黄嘌呤类 苯氧乙酸类 抗激素类D)有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 多羟基类

50、E)有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 黄嘌呤类答案:D解析:利尿药按化学结构分为有机汞类、磺酰胺类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、抗激素类、多羟基类，其中由于有机汞类毒性较大，现在很少使用了。单选题113.药物的作用是指A)药物改变器官的功能B)药物改变器官的代谢C)药物引起机体的兴奋效应D)药物引起机体的抑制效应E)药物导致效应的初始反应答案:E解析:药物作用是指药物与机体组织间的原发(初始)作用， 药物效应是指药物原发作用引起机体器官原有功能的改变。一般情况下，两者相互通用。单选题114.可作为气雾剂抛射剂的是A)乙醚B)乙醇C)三氯甲烷D)二氯甲烷E)二氯二氟甲烷答案:E解