初级药士-综合笔试-练习题及答案-2022年-共200题-第12套.pdf

1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 12 套单选题1.氢氧化铝属A)H1 受体阻断药B)H2 受体阻断药C)胃壁细胞 H+泵抑制药D)M 受体阻断药E)抗酸药答案:E解析:单选题2.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因是结构中含有A)吡啶环B)哌嗪环C)羧基D)羰基E)邻羧羰基答案:E解析:本题考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。 因为喹诺酮类药物结构中3， 4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合， 故可引起缺钙、 贫血、 缺锌等副作用。故选 E 答案。单选题3.洛哌丁胺为A)泻药B)止泻药C)止吐药D)抗酸药E)祛痰药答案:B解析:单

2、选题4.阿扑吗啡是A)吗啡的开环产物B)吗啡的还原产物C)吗啡的水解产物D)吗啡的重排产物E)吗啡的氧化产物答案:D解析:吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。单选题5.酯类药物易产生A)水解反应B)聚合反应C)氧化反应D)变旋反应E)差向异构答案:A解析:水解是药物降解的主要途径之一， 易水解的药物主要有： (1)酯类(包括内酯)(2)酰胺类(包括内酰胺)单选题6.N2 受体主要分布在A)瞳孔的括约肌上B)骨骼肌的运动终板上C)支气管和血管平滑肌上D)瞳孔的开大肌上E)心肌细胞上答案:B解析:单选题7.常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A)皮下注射B)皮内注射C)

3、肌内注射D)静脉注射E)动脉注射答案:B解析:皮内注射注射于表皮与真皮之间， 一次剂量在 0.2ml 以下， 常用于过敏性试验或疾病诊断。单选题8.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1：120 增大至 1：5，乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类;助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：

4、苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题9.关于剂型的分类叙述正确的是A)软膏剂为固体剂型B)丸剂为半固体剂型C)气雾剂为固体剂型D)溶胶剂为液体剂型E)气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型答案:D解析:药物剂型的分类(1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。(2)按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，

5、但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求， 甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。(3)按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。(4)按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。单选题10.某药店最近进了一批药品， 没有标明生产批号和有效期， 在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A)假药B)劣药C)不合格药品D)合格药品E)待检药品答案:B解析:根据药品管理法按劣药论处的 6 种情况之一，即可选出答案。单选题

6、11.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A)按照分散系统分类B)按照性状分类C)按照物态分类D)按照制备方法分类E)按照给药途径分类答案:A解析:液体制剂的分类按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。单选题12.环磷酰胺毒性较小的原因是A)在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B)烷化作用强，剂量小C)体内代谢快D)抗瘤

7、谱广E)注射给药答案:A解析:环磷酰胺在肿瘤组织中， 磷酰胺酶的活性高于正常组织， 制备含磷酰胺基的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。单选题13.下列药物中，既可祛风湿，又能消骨鲠的药物是A)防己B)蚕沙C)威灵仙D)桑寄生E)秦艽答案:C解析:单选题14.寒凉药的作用是A)暖肝散结B)温里散寒C)清热解毒D)补火助阳E)回阳救逆答案:C解析:单选题15.不含手性碳原子的氨基酸是A)色氨酸B)亮氨酸C)甘氨酸D)亚氨基酸E)

8、天冬氨酸答案:C解析:人体内组成蛋白质的氨基酸共有 20 种， 均为 L-氨基酸(其中脯氨酸为亚氨基酸;甘氨酸不含手性碳原子，无旋光性)。单选题16.制备混悬液时， 加入亲水高分子材料， 能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A)乳化剂B)助悬剂C)增溶剂D)润湿剂E)絮凝剂答案:B解析:助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。单选题17.属类固醇激素的是A)降钙素B)肾上腺皮质激素C)肾上腺髓质激素D)促甲状腺激素E)甲状腺激素答案:B解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三

9、个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1，25-羟维生素 D3也归为固醇类激素。脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题18.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A)加助溶剂B)搅拌C)粉碎D)加热E)加水答案:A解析:单选题19.在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A)防止颗粒黏冲B)增加对冲头的磨损C)增加对冲模的磨损D)降低颗粒的流动性E)促进片剂在胃中湿润答案:A解析:单选题

10、20.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A)熔点B)昙点C)冰点D)凝点E)闪点答案:B解析:单选题21.下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是A)分子态的苯甲酸抑菌作用强B)在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 为 4C)pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降D)苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用E)相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同答案:E解析:苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用不同，苯甲酸未解离的分子抑菌作用强。单选题22.属于抗代谢类的抗肿瘤药物为A)环磷酰胺B)氟脲嘧啶C)硫酸长春新碱D)放线菌素 DE)顺铂答案:B解析

11、:单选题23.心室肌细胞动作电位 3 期复极是由于A)Na+内流B)C1-内流C)K+外流D)Ca2+内流E)K+内流答案:C解析:本题要点为心肌工作细胞的电活动。 心肌工作细胞包括心房肌细胞和心室肌细胞。心室肌细胞的动作电位与骨骼肌细胞和神经细胞明显不同，通常将心室肌细胞动作电位分为 0、1、2、3、4 五期。0 期指心室肌细胞的去极化过程。1、2、3期为复极化过程，其中 3 期复极是由于 L 型 Ca2+通道关闭，内向离子流终止，外向K+增强所致。4 期为心室肌细胞的静息期。单选题24.常作为片剂的黏合剂的是A)干淀粉B)交联聚维酮C)羧甲基淀粉钠D)羧甲基纤维素钠E)低取代羟丙基纤维素答

12、案:D解析:单选题25.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:单选题26.注射用油的灭菌方法及温度是A)流通蒸汽B)湿热 121C)干热 250D)干热 150E)湿热 115答案:D解析:注射用油的灭菌方法是 150干热灭菌 12h。单选题27.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A)阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B)阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C)兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D)兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E)抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用答

13、案:A解析:单选题28.茚三酮呈色反应适用于A)水解后产生酚羟基药物的鉴别B)酰胺类药物的鉴别C)具有芳伯氨基药物的鉴别D)具有还原基团药物的鉴别E)具有脂肪氨基药物的鉴别答案:E解析:呈色反应鉴别法主要有： 三氯化铁呈色反应， 适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别;异羟肟酸铁反应， 适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别;茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或-氨基酸结构药物的鉴别;重氮化-偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别;氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。单选题29.丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是A)水B)蜂蜜C)米糊D)酒E)蜂

14、蜡答案:E解析:单选题30.下列描述与异烟肼相符的是A)异烟肼的肼基具有氧化性B)遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C)遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D)水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E)异烟肼的肼基具有还原性答案:E解析:异烟肼在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、吡嗪酰胺及二异烟酰双肼，分子中的含有肼的结构，具有还原性，而且有毒性。单选题31.有关 Molish 反应叙述正确的是A)Mohsh 试剂由萘酚一浓硫酸组成B)单糖和苷都可以发生此反应C)多糖和苷反应的速度比单糖快D)多糖不能发生 Molish 反应E)此反应的机理是苷元发生脱水生成有颜色的化合

15、物答案:B解析:解析： Molish 试剂由-萘酚-浓硫酸组成;多糖和苷反应的速度比单糖慢;此反应的机理是糖或苷在浓硫酸条件下水解生成的单糖， 发生脱水生成糠醛衍生物，此衍生物会与-萘酚等生成有颜色的化合物。单选题32.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A)酚羟基氧化B)酯键水解C)芳伯氨基氧化D)金属离子络合反应E)内酯开环答案:C解析:单选题33.在药剂学中使用辅料的目的不包括A)有利于制剂形态的形成B)使制备过程顺利进行C)提高药物的稳定性D)有利于节约成本E)调节有效成分的作用或改善生理要求答案:D解析:单选题34.普萘洛尔又称A)心得静B)心得舒C)心得平D)心得安E)氨酰心安答案:D解

16、析:单选题35.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A)EVAB)聚丙烯C)压敏胶D)ECE)Carbomer答案:C解析:EVA 为控释膜材;聚丙烯为保护膜材;压敏胶为胶粘材料;EC 为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer 为药库材料。单选题36.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A)脊髓腔注射可不必等渗B)肌内注射可耐受一定的渗透压范围C)输液应等渗或偏低渗D)滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E)等渗溶液与等张溶液是相同的概念答案:B解析:脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血

17、现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。单选题37.下列可作防腐剂用的是A)十二烷基硫酸钠B)甘油C)泊洛沙姆 188D)苯甲酸钠E)甜菊苷答案:D解析:常用防腐剂包括： 尼泊金类苯甲酸及其盐山梨酸及其盐苯扎溴胺醋酸氯己定。单选题38.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药A)碘苷B)阿昔洛韦C)阿糖腺苷D)利巴韦林E)金刚烷胺答案:E解析:单选题39.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现A)肾上腺皮质功能低下B)肾上腺皮质功能亢进C

18、)高血压D)高血糖E)高血钾答案:A解析:单选题40.盐酸哌替啶又称A)大仑丁B)可乐定C)度冷丁D)可乐宁E)氯压定答案:C解析:单选题41.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现A)肾上腺皮质功能低下B)肾上腺皮质功能亢进C)高血压D)高血糖E)高血钾答案:A解析:单选题42.以下对于中国药典2010 年版叙述正确的是A)正文中收录了制剂通则B)由一部、二部和三部组成C)一部收载西药，二部收载中药D)分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E)分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案:B解析:单选题43.下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是A)7-羟基黄酮6-羟基黄酮5

19、-羟基黄酮B)7-羟基黄酮5-羟基黄酮6-羟基黄酮C)6-羟基黄酮7-羟基黄酮5-羟基黄酮D)6-羟基黄酮5-羟基黄酮7-羟基黄酮E)5-羟基黄酮6-羟基黄酮7-羟基黄酮答案:A解析:解析：7-或 4-羟基酸性最强，5-羟基会与 4-羰基形成分子内氢键，使此酚羟基不易电离出氢质子，所以酸性最弱。单选题44.醋酸氯己定又名A)洗必泰B)新洁而灭C)石炭酸D)来苏尔E)双氧水答案:A解析:单选题45.睾丸素在 17-位增加一个甲基的作用是A)可以口服B)增强雄激素作用C)增强蛋白同化作用D)增强脂溶性，有利吸收E)降低雄激素作用答案:A解析:睾丸素在 17-位增加一个甲基后，口服吸收较快，生物利用

20、度好，不易在肝内被破坏，方便口服。单选题46.影响溶解度的因素不正确的是A)搅拌B)粒子大小C)药物的极性D)溶剂的极性E)药物的晶型答案:A解析:搅拌影响的是溶出速度，但不影响溶解度。单选题47.肾小球滤过率是A)两侧肾脏每分钟生成的原尿量B)一侧肾脏每分钟生成的原尿量C)两侧肾脏每分钟生成的尿量D)一侧肾脏每分钟生成的尿量E)两侧肾脏每分钟的血浆流量答案:A解析:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。 正常成人的肾小球滤过率平均值为 125ml/min，每天两肾的。肾小球滤过液的总量达 180L。单选题48.粉体质量除以该粉体所占的总体积所得的密度是A)粒密度B)真密度C

21、)松密度D)实密度E)g答案:C解析:粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种。(1)真密度()：是指粉体质量(W)除以不包括颗粒内外空隙的体积(真体积 Vt)求得的密度。(2)颗粒密度(g)：是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积 Vg 所求得的密度。颗粒内存在的细孔径小于 10m 时水银不能渗入，因此往往采用水银置换法测定颗粒密度。(3)松密度(b)：是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积 V 求得的密度，亦称堆密度。单选题49.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A)药剂科主任B)主管药师C)护士D)助理执业医师E)执业医师答案:E解析:根据处方管理办

22、法中处方权限的规定，即可选出答案。单选题50.制备固体分散体方法不包括A)溶剂法B)熔融法C)复凝聚法D)双螺旋挤压法E)溶剂-喷雾(冷冻)干燥法答案:C解析:固体分散体的制备方法： 药物固体分散体的常用制备方法有 6 种， 即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。不同药物采用何种固体分散技术，主要取决于药物的性质和载体材料的结构、性质、熔点及溶解性能等。单选题51.不属麻醉药品的是A)哌替啶B)二氢埃托啡C)地西泮D)芬太尼E)安那度答案:C解析:单选题52.按分散系统，软膏剂的类型可分为A)溶液型、凝胶型、混悬型B)凝胶型、混悬型、乳剂型C)溶液型、

23、混悬型、乳剂型D)溶液型、糊剂型、乳剂型E)糊剂型、凝胶型、乳剂型答案:C解析:软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型;按基质的性质和特殊用途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半固体制剂。单选题53.哌替啶比吗啡常用的主要原因是A)作用维持时间长B)躯体依赖性小且短C)作用维持时间短D)躯体依赖性强E)不易出现过敏反应答案:B解析:单选题54.属于大环内酯类抗生素的药物是A)四环素B)罗红霉素C)盐酸林可霉素D)舒巴坦E)头孢噻肟答案:B解析:单选题55.盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A)抗过敏药B)抗溃疡药C)解痉药D)解热镇痛药E)利尿药答案:B解

24、析:单选题56.有关医院自配制剂的叙述，正确的是A)必须是药典中收载的品种B)可进行广告宣传C)可以在市场上销售D)可供其它医疗单位和科研单位使用E)对医疗单位品种实行注册制度答案:E解析:单选题57.薄荷油的主要有效成分是A)龙脑B)樟脑C)薄荷醇D)梓醇E)茴香醇答案:C解析:答案只能是 C，其他均为干扰答案。单选题58.在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用A)古蔡法B)硫代乙酰胺法C)微孔滤膜法D)酸碱滴定法E)非水滴定法答案:A解析:单选题59.关于膜材的表述错误的是A)膜材聚乙烯醇的英文缩写为 PVAB)乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVAC)PVA05-88 聚合度小，水

25、溶性大D)PVA 对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E)PVA 与 EVA 均为天然膜材答案:E解析:PVA 与 EVA 均为合成的高分子聚合物。单选题60.治疗癫痫大发作的首选药是A)苯妥英钠B)乙琥胺C)丙戊酸钠D)卡马西平E)硝西泮答案:A解析:单选题61.散剂优点不包括A)奏效快B)剂量可随意增减C)掩盖药物的不良臭味D)制法简单E)运输携带方便答案:C解析:单选题62.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A)精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B)精滤、灌封、灭菌为洁净区C)配制、灌封、灭菌为洁净区D)灌封、灭菌为洁净区E)配制、精滤、灌封为洁净区答案:A解析:单选题63.对荨麻疹

26、疗效较好的口服药物是A)色甘酸钠B)安定C)甲氰咪胍D)肾上腺素E)扑尔敏答案:E解析:单选题64.必须做成粉针剂注射使用的药物是A)硫酸庆大霉素B)盐酸普鲁卡因C)甲硝唑D)维生素 CE)氨苄西林钠答案:E解析:单选题65.参与构成胃黏膜保护屏障的主要离子是A)Na+B)Ca2+C)H+D)HCO3-E)C1-答案:D解析:本题要点为胃液的成分和作用。 成分有盐酸、 胃蛋白酶原、 黏液、 内因子、碳酸氢盐和水。其中黏液和碳酸氢盐构成不溶性黏液覆盖在胃黏膜的表面，形成黏液一碳酸氢盐屏障，抵抗胃酸的侵蚀，有润滑和保护胃黏膜的作用。单选题66.溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A)各组分的结构类

27、型不同B)各组分的分配系数不同C)各组分的化学性质不同D)两相溶剂的极性相差大E)两相溶剂的极性相差小答案:B解析:溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法。 如以正丁醇-水萃取法使皂苷(如人参皂苷等)从水中转移至正丁醇层而与水溶性杂质分开。萃取时，各成分在两相溶剂中分配系数差异越大，则分离效果越好。单选题67.强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A)温和的酸水解B)强烈的酸水解C)温和的碱水解D)强烈的碱水解E)酶水解答案:B解析:解析：强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起苷元的脱水，产生缩水苷元。单选题68.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂

28、型是A)肠溶片剂B)口服剂C)胶囊剂D)栓剂E)糖浆剂答案:D解析:根据栓剂直肠吸收的特点， 如何避免或减少肝的首过效应， 在栓剂的处方和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。单选题69.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A)HLBB)GCPC)CMCD)MCCE)CMC-Na答案:A解析:GCP 表示药物临床试验管理规范;CMC 表示临界胶束浓度;MCC 表示微晶纤维素;CMC-Na 表示羧甲基纤维素钠。单选题70.胶囊剂中二氧化钛用做A)润滑剂B)增塑剂C)填充剂D)遮光剂E)成膜材料答案:D解析:对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)单选题71.软膏剂的概念是A)软膏剂系指药物与

29、适宜基质混合制成的半固体内服制剂B)软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂答案:D解析:软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。单选题72.左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A)左旋多巴排泄加快B)左旋多巴排泄减慢C)左旋多巴代谢加快D)增加外周 DA 生成E)使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率答案:E解析:单选题73.注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰， 一般可在测定前加哪种物质排除A)乙

30、醚B)丙酮C)乙醇D)甘油E)氯仿答案:B解析:单选题74.与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是A)卡比多巴B)维生素 B6C)氯丙嗪D)山莨菪碱E)利血平答案:A解析:单选题75.某人摄取 60g 蛋白质，其中 5g 未被消化，经过 24 小时后从尿中排出 10g 氮，他处于A)总氮平衡B)负氮平衡C)正氮平衡D)必须明确年龄而后判断E)必须明确性别而后判断答案:B解析:本题要点为氮平衡的概念。 食物中的含氮物质绝大多数是蛋白质， 体内蛋白质代谢的概况可根据氮平衡实验来确定，即测定尿与粪中的含氮量(排出氮)及食物的含氮量(摄入氮)。氮平衡包括总氮平衡、正氮平衡、负氮平衡 3 种。总氮平

31、衡：摄人氮一排出氮，反映正常成人的蛋白质代谢情况。正氮平衡：摄入氮排出氮，见于儿童、孕妇及恢复期患者。负氮平衡：摄人氮排出氮，见于饥饿或消耗性疾病患者。单选题76.有关指导病人用片剂或胶囊剂时哪条是不正确的A)吞咽困难者用药前先用水湿润，然后将药放在舌后部，用水送服B)任何较大的片剂或胶囊可倒倾出并研碎后服用C)考虑用适宜的液体送服D)如选用特殊的汤汁送服需先咨询药师E)注意有些片剂或胶囊必须整个咽下答案:B解析:有些片剂或胶囊必须整个咽下而不能研碎或将胶囊打开。单选题77.下列给药途径适合膜剂的是A)静脉推注B)皮下给药C)舌下给药D)直肠给药E)静脉滴注答案:C解析:膜剂用于口服、腔道、眼

32、用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄;外用膜剂应能迅速、完全释放药物;单选题78.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A)pHB)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)广义的酸碱催化答案:A解析:pH 值的影响：药物受 H+或 OH催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由 pH 值决定。最稳定 pH 值，以 pHm表示。单选题79.复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A)磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B)磺胺嘧啶+丙磺舒C)磺胺甲唑+阿昔洛韦D)磺胺甲唑+甲氧苄啶E)磺胺嘧啶+甲氧苄啶答案:D解析:单选题80.药物制剂的含量限度表示

33、方法为A)标示量B)实际量C)杂质量D)实际量占标示量的百分比E)杂质量占标示量的百分比答案:D解析:单选题81.酯类药物易产生A)水解反应B)聚合反应C)氧化反应D)变旋反应E)差向异构答案:A解析:水解 水解是药物降解的主要途径之一， 易水解的药物主要有： (1)酯类(包括内酯)(2)酰胺类(包括内酰胺)单选题82.不属于药品管理法规定的特殊管理的药品是A)麻醉药品A)药品生产质量管理规范B)麻醉药品管理办法C)中国药典D)医药商品经营管理规范E)精神药品管理办法答案:C解析:单选题83.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A)维生素 CB)血凝酶C)维生素 KD)氨甲苯酸E)酚磺乙胺答案:

34、C解析:单选题84.对杂质正确的叙述是A)药物中不允许任何杂质存在B)药物中的杂质均无害C)药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其他化学物质称为杂质D)药物中的光学异构体不是杂质E)药物中的杂质均有害答案:C解析:药物中的杂质主要有两个来源， 一是在生产过程中引入， 在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质。以工业用氯化钠生产注射用氯化钠为例，从原料中可能引入溴化物、碘化物、硫酸盐、钾盐、钙盐、镁盐、铁盐等杂质。二是在贮藏过程中，在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下，或因微生物的作用，引起药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型

35、转变、聚合、潮解和发霉等变化，使药物中产生有关的杂质。如利血平在贮存过程中，光照和有氧存在下均易氧化变质，光氧化产物无降压作用;如麻醉乙醚在储存过程中遇空气易氧化成有毒的过氧化物。单选题85.抢救心脏骤停的药物是A)普萘洛尔B)阿托品C)麻黄素D)肾上腺素E)去甲肾上腺素答案:D解析:单选题86.影响合理用药的机体因素不包括A)年龄B)给药次数C)遗传因素D)安慰剂效应E)精神因素答案:B解析:影响药物效应因素机体方面1)生理因素包括年龄性别(小儿、老人、妇女)、精神因素、营养状态、昼夜节律、体温、血压、激素分泌，酶的活性等。2)病理状态病因素: 机能状态、肝肾功能。遗传因素: 代谢酶异常。3

36、)个体差异：高敏性、过敏反应、耐受性单选题87.下列关于剂型的表述错误的是A)剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B)同一种剂型可以有不同的药物C)同一药物也可制成多种剂型D)剂型系指某一药物的具体品种E)阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案:D解析:单选题88.药物制剂的含量限度表示方法为A)标示量B)实际量C)杂质量D)实际量占标示量的百分比E)杂质量占标示量的百分比答案:D解析:单选题89.关于氯丙嗪的叙述不正确的是A)本品有引湿性B)本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化C)盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D)可用于人工冬眠E)注射给药不

37、会出现光毒性答案:E解析:氯丙嗪无论口服还是注射给药， 部分患者在日光强烈照射下会发生严重的光化毒反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪类药物毒副作用之一，服用该类药物应尽量减少户外活动，避免日光照射。单选题90.医院药事管理的发展阶段分为A)古代阶段、近代阶段、现代阶段B)原始阶段、古代阶段、现代阶段C)古代阶段、过渡阶段、现代阶段D)原始阶段、过渡阶段、现代阶段E)传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段答案:E解析:医院药事管理的发展 20 世纪的医院药事工作的发展划分为三个阶段， 即传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段。单选题91.吗啡中毒的特异性拮抗药是A)肾上腺素B)纳洛酮C)阿托品D)解磷定E)氯化钙

38、答案:B解析:单选题92.关于吗啡性质叙述正确的是A)本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B)具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C)显酸碱两性D)吗啡结构稳定，不易被氧化E)吗啡为半合成镇痛药答案:C解析:吗啡属于天然生物碱类镇痛药。吗啡能溶于冷水，极易溶于沸水。有旋光性，天然存在的吗啡为左旋体。因结构中有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。其结构中有酚羟基，性质不稳定，易被氧化。单选题93.尼可刹米属于A)磺酰脲类降血糖药B)吡乙胺类中枢兴奋药C)酰胺类中枢兴奋药D)双胍类降血糖药E)黄嘌呤类中枢兴奋药答案:C解析:单选题94.在石油醚中溶解度好的化合物是A)生物碱盐B)蛋白质C)游离甾体D)多糖E)鞣

39、质答案:C解析:解析：生物碱盐、 蛋白质、 多糖、鞣质类化合物极性较大，大多易溶于水;游离甾体类化合物极性很小，在石油醚中溶解度好。单选题95.心室肌动作电位“0”期去极化主要是由于A)K+外流B)K+内流C)Na+外流D)Na+内流E)Ca2+内流答案:D解析:心室肌细胞 0 期去极化的离子机制与骨骼肌和神经细胞的类似， 是由钠通道开放和 Na+内流所引起的。单选题96.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A)抑菌剂B)抗氧剂C)止痛剂D)络合剂E)乳化剂答案:B解析:水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠 Na2S2O5、 亚硫酸氢钠 NaHSO3(弱酸性条件下使用);亚硫酸钠 Na2S2O5(弱碱

40、性条件下使用);硫代硫酸钠 Na2S2O3(碱性条件下使用)。单选题97.最适于作疏水性药物润湿剂的 HLB 值是A)HLB 值为 1518B)HLB 值为 79C)HLB 值为 1.53D)HLB 值为 36E)HLB 值为 1315答案:B解析:单选题98.合理用药的基本原则不包括A)安全B)有效C)系统D)适当E)经济答案:C解析:合理用药是一个涉及面广，难度高的复杂性工作。20 世纪 90 年代以来，“安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。单选题99.常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为A)95%(ml/ml)B)85%(ml/ml)C)75%(ml/ml)D)

41、30%(ml/ml)E)20%(ml/ml)答案:C解析:单选题100.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%头孢噻吩钠滴眼液 100ml，使其等渗需加氯化钠A)0.36gB)0.42gC)0.61gD)1.36gE)1.42g答案:B解析:根据公式：W=0.9%V-EX式中， W-配制等渗溶液需加入的氯化钠的量(g);V-溶液的体积(ml);E-1g 药物的氯化钠等渗当量;X-溶液中药物的克数。W=0.9%V-EX =0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g单选题101.兼有“一步制粒机”之称的是A)喷雾制粒机B)搅拌制粒机C)转动制粒机D)高速搅拌制粒机E)流化床

42、制粒机答案:E解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。单选题102.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为A)0.2gB)0.29gC)0.34gD)0.4gE)0.5g答案:D解析:片重=每片含主药量(标示量)/颗粒中主药的百分含量(实测值)=0.2/0.5=0.4g，即片重应为 0.4g，若片重的重量差异限度为 5%，本品的片重上下限为 0.380.42g。单选题103.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的A)HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C

43、)HLB 数值是表示乳化剂的亲水性质D)不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E)常用的 HLB 值为 120答案:D解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的 HLB 值具有加和性。单选题104.常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为A)95%(ml/ml)B)85%(ml/ml)C)75%(ml/ml)D)30%(ml/ml)E)20%(ml/ml)答案:C解析:单选题105.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A)水包油型，简写为水/油或 O/W 型B)油包水型，简写为水/油或 O/W 型C)水包油型，油为外相，水为不连续相D)油包水型，油

44、为外相，水为不连续相E)油包水型，水为连续相，油为不连续相答案:D解析:油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水/油或 W/O 型。单选题106.卡托普利属A)受体阻断药B)血管紧张素 I 转化酶抑制剂C)钙通道沮滞剂D)抗心律失常药E)抗心绞痛药答案:B解析:单选题107.中国药典2010 年版的正文部分收载A)制剂通则B)汉语拼音索引C)药物的术语简介D)药品或制剂的质量标准E)一般鉴别试验答案:D解析:中国药典)2010 年版凡例部分收载药物的术语简介;正文部分收载药品或制剂的质量标准;附录部分收载了制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定方法等;索引包括汉

45、语拼音索引和英文索引。单选题108.下列给药途径不适合膜剂的是A)眼结膜囊内给药B)口服给药C)口含给药D)吸入给药E)舌下给药答案:D解析:膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。单选题109.Vc 的降解的主要途径是A)脱羧B)氧化C)光学异构化D)聚合E)水解答案:B解析:Vc 分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为 2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和 L-丁糖酸。故本题答案选择 B。单选题110.下列哪一个药物的抗菌谱最窄A)氨苄青霉素B)苄青霉素C)氯霉素D)四环素E)以上

46、都不是答案:B解析:单选题111.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:盐酸氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症和躁狂症， 亦可治疗神经官能症的焦虑和紧张状态，还可用于镇吐、低温麻醉和人工冬眠等。单选题112.学龄前儿童不宜用A)林可霉素类B)四环素类C)大环内酯类D)青霉素类E)头孢菌素类答案:B解析:单选题113.影响药物制剂稳定性的非处方因素是A)药液 pHB)溶剂极性C)安瓿理化性质D)药液离子强度E)添加剂答案:C解析:影响药物稳定性的处方因素有： pH 的影响;广义酸碱催化;溶剂的影响;离子强度的影响;加入表面活性剂;处方中赋形剂

47、和附加剂单选题114.最常用的超临界流体物质是A)水B)甲醇C)二氧化碳D)三氧化二铝E)二氧化硅答案:C解析:常用的超临界流体物质是二氧化碳， 常用的夹带剂是乙醇。 此法优点是提取物中不残留溶剂，适于对热不稳定成分的提取。单选题115.一般制成倍散的是A)含毒性药品的散剂B)眼用散剂C)含液体药物的散剂D)含低共熔成分的散剂E)含浸膏的散剂答案:A解析:“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题116.CO2 由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程属于A)单纯扩散B)通道中介的易化扩散C)载体中介的易化扩散D)主动转运E)出胞和入胞作用答案:A解析:单纯扩散： 是一

48、种简单的物理扩散， 即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如 O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。单选题117.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A)奎尼丁B)苯巴比妥C)维拉帕米D)普鲁卡因胺E)利多卡因答案:C解析:单选题118.地塞米松又称A)强的松B)强的松龙C)肤轻松D)氟美松E)可的松答案:D解析:单选题119.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基

49、答案:B解析:单选题120.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A)芬布芬B)阿司匹林C)对乙酰氨基酚D)萘普生E)吡罗昔康答案:C解析:本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作用。单选题121.中华人民共和国药典是由A)国家药典委员会制定的药物手册B)国家药典委员会组织编纂并颁布C)国家颁布的药品集D)国家食品药品监督局制定的药品标准E)国家食品药品监督管理局实施的法典答案:C解析:药典是一个国家记载药品标准、 规格的法典， 一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法

50、律约束力。单选题122.下列片剂不需测崩解度的是A)口服片B)舌下片C)多层片D)分散片E)咀嚼片答案:E解析:除药典规定进行“溶出度或“释放度检查的片剂以及某些特殊的片剂(如口含片、咀嚼片等)以外，-般的口服片剂均需做崩解度检查。单选题123.葡萄糖还原为乳酸的过程为A)糖酵解B)糖异生C)糖原分解D)糖原合成E)磷酸戊糖途径答案:A解析:氧供应不足时，糖酵解途径生成的丙酮酸在乳酸脱氢酶催化下，由NADH+H+提供氢， 还原成乳酸。 葡萄糖在无氧条件下转化成乳酸的这一过程称糖酵解。单选题124.处方为碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是