蚕豆病的疑难病例查房ppt课件.ppt
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1、1(一)1.患儿*,男,2岁1月,进行性面色苍黄、解葡萄酒样尿及发热三天。于2013年5月13日送至我科就诊2.临床表现:三天前进食油炸蚕豆后开始出现面色黄染,尿色深黄,渐渐出现面色苍黄,尿色呈红葡萄酒样,伴频繁呕吐及间歇腹痛和发热,腹痛持续时间不长,程度不剧,发热体温最高39 ,精神渐差。2患儿*,男,2岁1月, WT13Kg, T38 ,HR166次/分,R57次/分,BP85/44mmHg. 双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏;精神极差,重度贫血貌,面色苍黄,口唇苍白,甲床、双眼脸结膜苍白,巩膜黄染, 皮肤黄染 ,全身无皮疹及出血点。3完善三大常规、肝功能、肾功能及电解质、交叉合血定血型、网
2、织红细胞计数、凝血功能等检查血常规:白细胞 9.83* 10 9/L,血小板 295*10 9 /L,血红蛋白22g/L5/28/20224结果异常项目结果异常项目实际值实际值正常值正常值总胆红素104umol/L3.321umol/L直接胆红素7.7umol/L06.8umol/L间接胆红素96.3umol/L017umol/L碱性磷酸酶726U/L10500U/L尿酸518umol/L95320umol/L尿素12.7nmol/L1.86.5nmol/L56间接胆红素(UCB)又称非结合胆红素,直接胆红素(CB)又称结合胆红素。1.溶血性黄疸UCB明显增高(红细胞破坏过多)2.胆汁瘀滞性黄
3、疸CB明显升高(胆汁中的胆红素反流入血)3.肝细胞性黄疸,因为同时有摄取、结合、排泄的障碍,因此CB及UCB均可升高7尿胆红素尿胆红素 1+nmol/L1+nmol/L 酮体 2+nmol/L尿蛋白 3+g/L隐血 3+cells/u白细胞 1+cells/u管型数量 1+/LP颜色茶褐色8胆红素尿:尿内含有大量结合胆红素(非结合胆红素,为非水溶性,不能从肾小球滤过)蛋白尿:血浆中小分子量蛋白异常增多,经肾小球滤过,超过肾小管重吸收能力酮体:是体内脂肪代谢的中间产物,体内葡萄糖来源减少,于是脂肪分解加速而尿中出现酮体。在婴儿或儿童可因发热,严重呕吐,腹泻,未能进食等出现酮体。9网织红细胞计数:
4、0.052(0.0050.025)1.网织红细胞是没有完全成熟的红细胞2.临床意义:直接反应骨髓的造血功能,两者成正比。网织红细胞计数增多,表示骨髓红细胞系增生旺盛,如:溶血性贫血,急性失血性贫血等网织红细胞计数降低,见于再生障碍性贫血。105/28/2022115/28/2022蚕豆病是食用干、新鲜蚕豆或蚕豆制蚕豆病是食用干、新鲜蚕豆或蚕豆制品后引起的急性溶血性贫血,品后引起的急性溶血性贫血,G-6-PD缺陷是发病的基本内因。但不是缺陷是发病的基本内因。但不是患者每年吃蚕豆后一定发病患者每年吃蚕豆后一定发病 ,发病,发病是否与发病程度轻重亦与吃蚕豆量无是否与发病程度轻重亦与吃蚕豆量无关,乳母
5、吃蚕豆,婴儿吸吮其乳,亦关,乳母吃蚕豆,婴儿吸吮其乳,亦可发病。可发病。121发病年龄:发生于任何年龄,但发病年龄:发生于任何年龄,但9岁以下多见。岁以下多见。2发病具有地区性发病具有地区性 :全球分布广泛,我国呈现:全球分布广泛,我国呈现“南南高北低高北低 ” 的姿态发病率为的姿态发病率为4%15%3具有季节性具有季节性? 以以45月蚕豆花果期多见。(我科今年收治蚕豆月蚕豆花果期多见。(我科今年收治蚕豆病病1月月2例,例,3月、月、5月各月各1例)例)4具有家族史具有家族史?性染色体不完全显性遗传,男性多见,因为基因位性染色体不完全显性遗传,男性多见,因为基因位点位于点位于X染色体上,男性患
6、者只有一条染色体上,男性患者只有一条X染色体,染色体,其表现型多显示酶活性显著缺乏。其表现型多显示酶活性显著缺乏。5/28/202213正常成熟红细胞的能量来源主要通过糖代谢产生ATP,红细胞糖代谢的主要途径:1,、无氧糖酵解途径2、磷酸戊糖途径。G-6-PD所致的溶血机制尚未完全明了。一般认为G-6-PD是磷酸戊糖途径中必须的脱氢酶。5/28/2022146-磷酸磷酸葡萄糖葡萄糖6-磷酸葡磷酸葡萄糖酸萄糖酸 NADPNADPHGSSG GSHG SH 是维持红细胞膜完整性, 保护血红蛋白酶类、辅酶免遭氧化,故G 一6 一PD 缺乏最后结果使红细胞易于破坏。 G-6-PDNADPH为还为还原性
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