阿尔茨海默病汇总课件.ppt

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、阿尔茨海默病（Alzheimers Disease， AD）简介阿尔茨海默病，因德国医生阿尔茨海默病，因德国医生阿尔茨海默阿尔茨海默(Alois Alzheimer)最先描述而得名，又最先描述而得名，又称老年痴呆症、失智症或脑退化症。称老年痴呆症、失智症或脑退化症。2012年年10月月10日，我国卫生部为避免病日，我国卫生部为避免病名造成的社会歧视，将其名称统一规范为阿尔茨海默病。名造成的社会歧视，将其名称统一规范为阿尔茨海默病。阿

2、尔茨海默病是一种进行性发展的神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功阿尔茨海默病是一种进行性发展的神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化和障碍，日常生活和执行能力障碍，以及人格和行为改变等全面性能不断恶化和障碍，日常生活和执行能力障碍，以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征痴呆表现为特征阿尔茨海默医生阿尔茨海默病患者文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿尔茨海默病病因神经元丢失；大脑萎缩。正常人 老年痴呆病人大脑内出现beta淀粉样蛋白聚集形成的淀粉样斑；神经细胞内出现过度磷酸化Tau蛋白形成的神经纤维缠结。阿尔茨海默病病因是阿尔茨海默病病因

3、是beta淀粉样蛋白在大脑中神经细胞外聚集形成的淀粉样蛋白在大脑中神经细胞外聚集形成的淀粉样斑块淀粉样斑块，以及神经细胞内过度磷酸化的，以及神经细胞内过度磷酸化的Tau蛋白形成的蛋白形成的神经纤维缠神经纤维缠结结。这些病变引起神经突触的损伤，神经细胞大量死亡与大脑萎缩。这些病变引起神经突触的损伤，神经细胞大量死亡与大脑萎缩。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 阿尔茨海默病（又称老年痴呆症）与心脏病、癌症和阿尔茨海默病（又称老年痴呆症）与心脏病、癌症和中风并称为威胁老人健康的中风并称为威胁老人健康的“四大杀手四大杀手” 。 中老年人群AD发病率高：l

4、65岁以上老年人群体发病率达10%l 85岁以上老年人群体发病率高达50%l 美国AD病人总数约600万l 中国AD病人总数超过1000万（不完全统计）l全世界平均每7秒钟就有1人病患 l病人平均生存期5.9年随着我国人口结构加速老年化，2050年左右我国AD患者将超过3000万人！阿尔茨海默病（AD）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 哪些人患阿尔茨海默病风险更大？老年人，65岁后老年人患病率随年龄增大上升，65岁以上老年人群体发病率达10%，85岁以上老年人群体发病率高达30%。女性患者高于男性患者。携带晚发型 (65岁后)阿尔茨海默病相关风险基

5、因者（如载脂蛋白E（APOE）基因的e e4等位型携带者)老年人患病率明显增高。携带有一条e e4 4型基因（e e3/ 3/ e e4 4）的人群患阿尔茨海默病的风险增加3-5倍，同时携带两条e e4 4型基因（e e4/ 4/ e e4 4）的人群90%会患阿尔茨海默病。携带早发型(1年（321个月）；病情多为中重度(67)，需依赖他人照顾且多伴有精神行为异常，增加照顾负担，且已错过最佳治疗阶段。Zhang ZX, et al.Arch Neurol，2005，62：447453张振馨等中国医学科学院学报，2004，26：116-21彭丹涛. 中华老年医学杂志2010;29(8):691-

6、3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.阿尔茨海默病目前诊断技术的挑战：难以实现有效的难以实现有效的诊断和治疗诊断和治疗l 慢行性疾病，病理变化早在临床症状出现之前1520年就已经开始l 疾病症状出现时，大脑已经形成永久性损伤，病程无法逆转l 病变部位在脑部，取样及早期诊断极为困难二、阿尔茨海默病（AD）的诊断1520年神经纤维缠结神经元完整性淀粉样斑文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.目前诊断技术的机遇：l“早期诊断是治疗阿尔茨海默病的关键”国际阿尔茨海默病协会l 在临床症状出现以前（510年）做出预测

7、和早期诊断，并及早介入预防或治疗，将能够有效降低疾病发生及危害。l 鉴定的高危和疾病早期人群可作为更好的临床试验对象，有助于治疗药物的开发。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3. 早期诊断技术之一：临床医学研究发现，AD患者脑脊液中A42蛋白的水平明显下降，Tau蛋白的含量明显增高。脑脊液中这两个蛋白的水平变化可作为AD早期诊断标记。目前已经建立的检测试剂盒：l 脑脊液中A42蛋白lTau蛋白优势：有最好的优势：有最好的A42A42和和TauTau蛋白的单抗、非常高效的蛋白的单抗、非常高效的ELISAELISA技术。技术。该技术可比临床提前该技术可比

8、临床提前551010年诊断年诊断ADAD！Randall J. Bateman, The New England Journal of Medicine, 2012脑脊液A42脑脊液Tau临床症状出现文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。风险基因是AD发病的最重要因素之一，风险基因检测是最有效的早期诊断手段（1）晚发性AD相关风险基因 （65岁）及检测技术： 风险基因：APOE基因的e e4等位型载脂蛋白E（APOE）基因的e e4等位型是阿尔茨海默病最大的遗传风险基因检测技术：荧光PCR法4. 遗传风险风险基因检测文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模

9、仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（2）晚发性AD （65岁）其他次要风险基因及检测技术：风险基因： TREM2, BIN1, CLU, ABCA7, CR1, PICALM, MS4A6A, CD33, MS4A4E； CD2AP.检测技术： TREM2：DNA荧光分子探针（3）家族遗传早发性AD相关突变基因 (65岁）及检测技术：突变基因：携带APP， PS1， PS2 基因突变检测技术：APP：高分辨率溶解曲线 PS1/PS2：限定片段DNA测序 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 载脂蛋白E（Apolipoprotein E， APOE

10、）一种多态性蛋白,参与脂蛋白的转化与代谢,其合成是由位于一个基因位点上的三个等位基因所控制 人类中存在三种APOE等位基因型： e e2 2（8%8%）， e e3 3（77%77%）， e e4 4（15%15%）APOE具有多态性，有六种基因型组合： e e2/ 2/ e e2 2， e e2/ 2/ e e3 3， e e2/ 2/ e e4 4， e e3/ 3/ e e3 3， e e3/ 3/ e e4 4， e e4/ 4/ e e4 4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。APOE基因型与阿尔茨海默病关系APOE基因型与阿尔茨海默病发病风

11、险密切相关，携带有一条e e4 4型基因（e e3/ 3/ e e4 4）的人群患阿尔茨海默病的风险增加3-5倍，同时携带两条e e4 4型基因（e e4/ 4/ e e4 4）的人群90%会患阿尔茨海默病。占人群1-2%的e e4/e e4携带者发病率高达91%， 比无携带（同龄）者发病率高约15倍！文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。荧光PCR法检测APOE基因分型特点： 能够提前对任何受检者患老年痴呆的风险作出预测，使防治手段早期介入成为可能 操作简单：单次反应即可确定APOE基因型 检测便捷：利用唾液样本即可 检测速度快：90分钟完成文档仅供参

12、考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 早期治疗应成为标准治疗手段 在英国和整个欧洲 ，越来越多的人认为早期诊断和治疗痴呆对不仅对患者和照料者有利，也对社会医疗保险体系有益。 早期诊断和治疗应成为标准治疗手段NICE SCIE指南，指南， Dementia Strategy Consultation Waldemar et al.Int J Geriatr Psychiatry. 2007;22:47-54 Todd S, Passmore AP. （European Neurology Review）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系

13、网站或本人删除。目前早期目前早期ADAD的药物治疗的药物治疗西药方面：西药方面： 1、乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制剂（AD首选药），增强胆碱能，改善胆碱神经传递，包括：四氢氨基吖啶（他克林），多奈哌齐 (安理申)，卡巴拉汀（艾斯能），利斯的明，石杉碱甲（哈伯因、双益平），加兰他敏等。 2、N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂：盐酸美金刚可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤。 3、毒蕈碱M 1受体激动剂：占诺美林能明显改善AD患者的认知功能和动作行为。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。目前早期目前早期ADAD的药物治疗的药物治疗 4、

14、扩张脑血管，改善脑血液循环，脑细胞代谢的药物：吡拉西坦（脑复康），茴拉西坦（三乐喜），阿米三嗪萝巴（都可喜)，甲磺酸双氢麦角碱 ( 喜得镇 )，己酮可可碱，麦角溴烟酯 ( 脑通 )，长春西汀，盐酸倍他司汀，胞磷胆碱，吡硫醇，萘呋胺等。 5、钙拮抗剂：尼莫地平（尼莫通）使脑细胞内钙离子浓度降低，促进受伤神经元再生。 6、激素类药物：雌激素治疗老年痴呆症女性患者；加拿大研究人员发现，男性睾丸素治疗包括老年痴呆症在内的多神经退化性疾病。西药方面：西药方面：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。目前早期目前早期ADAD的药物治疗的药物治疗 7、非甾体抗炎药物：阿

15、司匹林可以减少老年痴呆症恶化。此外，正在研究的非甾体抗炎药布洛芬、双氯芬酸、奈普生等都有可能成为治疗老年痴呆症的有效药物。 8、自由基清除剂和抗氧化剂：维生素E重要的抗氧化剂，具有自由基代谢的神经保护作用，还可能通过抑制和清除脑内-淀粉样蛋白沉积，产生延缓衰老的作用。其它自由基清除剂还有，退黑素、姜黄素、去铁敏、艾地苯醌、甲磺酸替拉扎特等。维生素C具有清除自由基、抗氧化作用，能够稳定细胞膜西药方面：西药方面：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。目前早期目前早期ADAD的药物治疗的药物治疗中医药方面：中医辩证治疗中医药方面：中医辩证治疗中药成药有：中药成

16、药有：“当归芍药散当归芍药散” 以姜黄素为主要原料的以姜黄素为主要原料的“开可敏开可敏”， 由杏仁、麻黄、肉桂组成的由杏仁、麻黄、肉桂组成的 “ “续命汤续命汤”， 由麻黄、陈皮、乌药组成的由麻黄、陈皮、乌药组成的“乌药顺气散乌药顺气散”等等 另外，银杏提取物，大蒜提取物，大黄提取物等天然药物也另外，银杏提取物，大蒜提取物，大黄提取物等天然药物也有助于缓解老年痴呆症的效果有助于缓解老年痴呆症的效果文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药物治疗总结药物治疗总结现今AD药物治疗的探索性研究是多方面的，一致共识是应该及早开始各种探索性药物治疗来干预病情的发展，

17、首选胆碱酯酶抑制剂，也可采用联合疗法，同时应用抗氧化剂、抗自由基、代谢增强剂。应用雌激素疗法尚有争议，非特异性消炎镇痛药物治疗需进一步证实，许多天然药物治疗也在研究阶段。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AD是一种不可逆的慢性进展性疾病，现有治疗措施均不能逆转发展;其进展速度亦无法预测，且个体差异大。成活时间220年，平均7年左右，多于病和晚期死于严重的并发症(如肺部感染等)。预后预后阿尔茨海默病在早期的治疗效果和预后获益率远远高于中后期的病人，对未出现临床症状的阿尔茨海默病人进行临床干预和益智锻炼，其发病周期将大大的延缓，并可以取得非常好的预后效果

18、。所以，阿尔茨海默病早诊断、早预防、早治疗是目前决定这个疾病发展趋势的关键。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AD AD 防治药物前瞻防治药物前瞻功效：l 减少神经毒性物质沉积l 增强神经原活力 l 提高学习记忆能力l 延迟（动物）发病时间保健品方面已研制出独特营养配方：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 药物方面目前已经筛选出的潜在药物：l减少A42产生的小分子化合物 6种l增加ApoE E3型蛋白的小分子化合物 8种l减少ApoE E4型蛋白的小分子化合物 6种利用风险预测与早期诊断技术筛查高危人群（发病之前），用于临床试验AD AD 防治药物前瞻防治药物前瞻文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。