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类型海洋天然产物-ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2806631
  • 上传时间:2022-05-28
  • 格式:PPT
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    海洋 天然 产物 ppt 课件
    资源描述:

    1、海洋天然产物1ppt课件为什么利用海洋天然产物海洋占地球面积的海洋占地球面积的71 %,地球,地球80 %以上的生物繁衍生息在海洋中;以上的生物繁衍生息在海洋中;海洋生态环境和陆地有很大差异,海洋生物往往生活在高盐、高压、海洋生态环境和陆地有很大差异,海洋生物往往生活在高盐、高压、低温和无光照的封闭体系中,因此,其生物体中蕴藏着大量化学结构低温和无光照的封闭体系中,因此,其生物体中蕴藏着大量化学结构新颖、生物活性强烈的天然物质。新颖、生物活性强烈的天然物质。2ppt课件 海洋生物是人类尚未充分开发的资源宝海洋生物是人类尚未充分开发的资源宝库,它不仅蕴藏着巨大的食物资源,而且蕴库,它不仅蕴藏着巨

    2、大的食物资源,而且蕴藏着丰富的海洋活性物质资源。主要有:海藏着丰富的海洋活性物质资源。主要有:海洋多糖、海洋活性蛋白、活性肽、氨基酸、洋多糖、海洋活性蛋白、活性肽、氨基酸、海洋脂类、生物碱、海洋生物毒素等。海洋脂类、生物碱、海洋生物毒素等。 生物活性:抗真菌,抗病毒,止血,抗生物活性:抗真菌,抗病毒,止血,抗凝血,抗肿瘤等活性。凝血,抗肿瘤等活性。3ppt课件如何利用海洋天然产物天然产物模拟;天然产物模拟;天然产物提取。天然产物提取。4ppt课件海洋天然产物的类型海洋天然产物的类型5ppt课件海洋高分子材料和酶琼脂与琼脂糖;琼脂与琼脂糖;卡拉胶;卡拉胶;褐藻胶;褐藻胶;耐高温酶。耐高温酶。6p

    3、pt课件7ppt课件8ppt课件琼脂原料9ppt课件琼脂和琼脂糖琼脂琼脂:几种半乳糖交联而成的高分子化合物;几种半乳糖交联而成的高分子化合物;琼脂糖琼脂糖:不同类型吡喃半乳糖聚合而成的多糖;从琼脂中提取不同类型吡喃半乳糖聚合而成的多糖;从琼脂中提取出来;因其多孔凝胶性质,已广泛用做生物大分子电泳技术出来;因其多孔凝胶性质,已广泛用做生物大分子电泳技术的支持材料。的支持材料。 10ppt课件11ppt课件卡拉胶用角叉菜等红藻提取的、由用角叉菜等红藻提取的、由1,3-D-吡喃半乳糖和吡喃半乳糖和1,4-D-吡喃半吡喃半乳糖相间结合而成的直链多糖硫酸酯;乳糖相间结合而成的直链多糖硫酸酯;有抗凝血和降

    4、血脂作用;有抗凝血和降血脂作用;果冻常用的凝胶剂。果冻常用的凝胶剂。 12ppt课件褐藻胶从海带、马尾藻等褐藻中提取的褐藻酸的钠盐、钾盐、钙盐、镁盐等从海带、马尾藻等褐藻中提取的褐藻酸的钠盐、钾盐、钙盐、镁盐等制品的统称;制品的统称;褐藻酸钠与氯化钙反应,褐藻胶酸钙凝胶,是细胞或酶的固定化材料。褐藻酸钠与氯化钙反应,褐藻胶酸钙凝胶,是细胞或酶的固定化材料。13ppt课件耐高温的酶海底热喷泉中的细菌可在海底热喷泉中的细菌可在140度的海水中生活;度的海水中生活;分离出多种耐高温酶,如蛋白水解酶、合成酶、醛缩酶、淀粉分离出多种耐高温酶,如蛋白水解酶、合成酶、醛缩酶、淀粉酶等;酶等;高温发酵,提高反

    5、应速度、防止杂菌污染;高温发酵,提高反应速度、防止杂菌污染;Taq DNA 聚合酶。聚合酶。14ppt课件 我国历代本草收载的海洋药物有我国历代本草收载的海洋药物有100多种。多种。黄帝内经黄帝内经:以乌贼骨为丸,饮以鲍鱼汁治疗血枯。:以乌贼骨为丸,饮以鲍鱼汁治疗血枯。神农本草经神农本草经本草纲目拾遗本草纲目拾遗本草纲目本草纲目记载了记载了90多种海洋药物。多种海洋药物。海洋药物15ppt课件海洋药物 现在,现在,中华人民共和国药典中华人民共和国药典收载了海藻、瓦楞收载了海藻、瓦楞子、石决明、牡蛎、昆布、海马、海龙、海螵蛸等子、石决明、牡蛎、昆布、海马、海龙、海螵蛸等10余个品种。其他主要还有

    6、玳瑁、海狗肾、海浮石、余个品种。其他主要还有玳瑁、海狗肾、海浮石、鱼脑石,紫贝齿及蛤壳等。鱼脑石,紫贝齿及蛤壳等。“瓦楞子瓦楞子”,毛蚶的外壳;,毛蚶的外壳;“石决明石决明”,鲍鱼的外壳;,鲍鱼的外壳;“生牡蛎生牡蛎”、“煅牡蛎煅牡蛎”:牡蛎外壳。:牡蛎外壳。 2000年,国外出版专著年,国外出版专著Drugs from the Sea。 目前,中国海洋大学管华诗院士主持编纂的目前,中国海洋大学管华诗院士主持编纂的中华海洋本草中华海洋本草,收录一千多种海洋药用资源。,收录一千多种海洋药用资源。16ppt课件 海洋药物学是一门交叉应用学科,研究内容广泛,海洋药物学是一门交叉应用学科,研究内容广泛

    7、,包括:包括: 应用多种生物筛选技术对海洋生物进行系统的活性应用多种生物筛选技术对海洋生物进行系统的活性筛选,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌等活性筛选,从中发现筛选,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌等活性筛选,从中发现具有生物活性的海洋生物样品。具有生物活性的海洋生物样品。 对具有生物活性的海洋生物样品,运用现代的提取对具有生物活性的海洋生物样品,运用现代的提取分离方法,结合活性追踪,从中分离活性部位和活性单分离方法,结合活性追踪,从中分离活性部位和活性单体化合物;应用现代光谱测定技术结合化学方法测定化体化合物;应用现代光谱测定技术结合化学方法测定化合物的化学结构及空间立体构型。合物的化学结构及空间立体构型。

    8、对活性单体化合物或活性部位进行新药临床前研究对活性单体化合物或活性部位进行新药临床前研究(如药学、药理学、毒理学等)和临床试验、申报新药。(如药学、药理学、毒理学等)和临床试验、申报新药。17ppt课件 以活性单体化合物作为先导化合物进行结构修饰或结以活性单体化合物作为先导化合物进行结构修饰或结构改造,以发现活性更强、毒性更小的新活性成分,再构改造,以发现活性更强、毒性更小的新活性成分,再进一步开发新药。进一步开发新药。 采用化学合成方法、人工养殖和生物工程(如细胞工采用化学合成方法、人工养殖和生物工程(如细胞工程、基因工程等)技术解决某些药用资源不足的问题。程、基因工程等)技术解决某些药用资

    9、源不足的问题。 应用多种生物技术进行海洋生物功能基因组学、蛋白应用多种生物技术进行海洋生物功能基因组学、蛋白质组学、化学生态学、分子生物学及生物信息学等研究。质组学、化学生态学、分子生物学及生物信息学等研究。18ppt课件海洋药物分类抗肿瘤药物;抗肿瘤药物;神经作用物质;神经作用物质;心血管作用物质;心血管作用物质;抗抗AIDS海洋药物;海洋药物;免疫抑制、抗结核作用物质。免疫抑制、抗结核作用物质。19ppt课件 1. 抗肿瘤物质抗肿瘤物质主要为大环内酯、聚醚类和海洋多肽化合物,主要为大环内酯、聚醚类和海洋多肽化合物,从海鞘、海绵、海兔、软珊瑚等海洋生物中得到。从海鞘、海绵、海兔、软珊瑚等海洋

    10、生物中得到。2. 神经作用物质神经作用物质 主要为海洋毒素,如河豚毒素、海兔毒素等,主要为海洋毒素,如河豚毒素、海兔毒素等,作用于离子通道,对神经系统起作用。作用于离子通道,对神经系统起作用。OO20ppt课件 3. 心血管作用物质心血管作用物质 核苷类化合物,如岩沙海葵毒素,具有减慢心核苷类化合物,如岩沙海葵毒素,具有减慢心率,舒张冠脉血管,持续降血压的作用。另外,率,舒张冠脉血管,持续降血压的作用。另外,硫酸多糖类,如藻酸双酯钠可以降血脂、改善心硫酸多糖类,如藻酸双酯钠可以降血脂、改善心脑供血。脑供血。4. 抗抗AIDS海洋药物海洋药物 主要为海洋萜类和硫酸多糖类化合物,具有抑制主要为海洋

    11、萜类和硫酸多糖类化合物,具有抑制HIV逆转录酶活性,且对病毒的装配和释放也有阻断逆转录酶活性,且对病毒的装配和释放也有阻断作用。作用。5. 免疫抑制、抗结核作用物质,免疫抑制、抗结核作用物质,来源于海洋微来源于海洋微生物。生物。21ppt课件 1. 抗肿瘤药物抗肿瘤药物 阿糖胞苷阿糖胞苷(cytrarabine, Ara-C)是最成功的海洋抗)是最成功的海洋抗肿瘤药物,是从肿瘤药物,是从海绵海绵Cryptotethya crypta中分离得到的中分离得到的核苷类化合物。核苷类化合物。阿糖胞苷的结构式22ppt课件 美国国立肿瘤研究所每年筛选的美国国立肿瘤研究所每年筛选的3 3万个新型抗肿瘤万个

    12、新型抗肿瘤药物中,约有药物中,约有5 5来自海洋生物来自海洋生物。已证实,海洋动物提。已证实,海洋动物提取物中至少有取物中至少有1010具有抗具有抗P-388P-388淋巴细胞、白血病细胞淋巴细胞、白血病细胞和和KBKB细胞的活性;细胞的活性;3.53.5的海洋植物提取物中有抗肿瘤的海洋植物提取物中有抗肿瘤或细胞毒活性。或细胞毒活性。 目前已从目前已从海绵、海鞘、海兔、海藻、珊瑚海绵、海鞘、海兔、海藻、珊瑚等海洋等海洋生物中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,覆盖包生物中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,覆盖包括括萜类、酰胺类、肽类、大环内酯、聚醚、核苷萜类、酰胺类、肽类、大环内酯、聚醚、核苷等

    13、多等多种类型的化合物。种类型的化合物。23ppt课件抗肿瘤作用机制:抗肿瘤作用机制: 干扰肿瘤细胞有丝分裂和微管聚合干扰肿瘤细胞有丝分裂和微管聚合 抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成 调节蛋白激酶调节蛋白激酶C C的合成的合成 增强机体自身免疫能力增强机体自身免疫能力 抑制肿瘤新生血管形成抑制肿瘤新生血管形成 使细胞骨架肌动蛋白解聚使细胞骨架肌动蛋白解聚 抗抗MDRMDR(多药耐药)(多药耐药)24ppt课件25ppt课件2. 神经作用物质神经作用物质 多数海洋生物毒素具有独特的化学结构,是研究多数海洋生物毒素具有独特的化学结构,是研究进展最为迅速的领域,对生物神经系统或心血管系统进展最为迅速的领域

    14、,对生物神经系统或心血管系统有高特异性作用,是发现新的神经系统或心血管系统有高特异性作用,是发现新的神经系统或心血管系统药物的重要导向化合物。药物的重要导向化合物。 河豚毒素河豚毒素和和石房蛤毒素石房蛤毒素是最早研究的海洋毒素,是最早研究的海洋毒素,随后,岩沙海葵毒素、西加毒素、短裸甲藻毒素、刺随后,岩沙海葵毒素、西加毒素、短裸甲藻毒素、刺尾鱼毒素等相继被发现并确定结构。最主要的海洋生尾鱼毒素等相继被发现并确定结构。最主要的海洋生物毒素可归纳为物毒素可归纳为海洋生物碱、聚醚类和肽类毒素海洋生物碱、聚醚类和肽类毒素等。等。26ppt课件海洋生物毒素河豚毒素;河豚毒素;章鱼毒素章鱼毒素;鱼肉毒素;

    15、鱼肉毒素;海参毒素。海参毒素。27ppt课件2525属,属,120120余种余种28ppt课件红鳍东方鲀,属鲀形目,鲀科,东方鲀属,俗称红鳍东方鲀,属鲀形目,鲀科,东方鲀属,俗称“河鲀河鲀”。红。红鳍东方鲀的肉质细腻,味道鲜美,历来有鳍东方鲀的肉质细腻,味道鲜美,历来有“鱼中之王鱼中之王”的美称,的美称,性腺、肝脏、脾脏、眼睛、皮肤、血液等,误食可致死。性腺、肝脏、脾脏、眼睛、皮肤、血液等,误食可致死。29ppt课件河豚毒素( tetrodotoxin,TTX)最知名的海洋生物毒素;最知名的海洋生物毒素;通常只需氰化钾五百分之一就可置人于死地;通常只需氰化钾五百分之一就可置人于死地;河豚毒中毒

    16、后,潜伏期短、病死率高,吸收后迅速作用于末梢河豚毒中毒后,潜伏期短、病死率高,吸收后迅速作用于末梢神经和中枢神经系统,使神经传导障碍,首先感觉神经麻痹,神经和中枢神经系统,使神经传导障碍,首先感觉神经麻痹,后运动神经麻痹,严重的脑干麻痹导致呼吸循环衰竭。后运动神经麻痹,严重的脑干麻痹导致呼吸循环衰竭。30ppt课件1964年查明了分子结构;年查明了分子结构;1972年成功合成了河豚毒素。年成功合成了河豚毒素。31ppt课件在有机溶剂和水中都不溶解,仅溶于在有机溶剂和水中都不溶解,仅溶于醋酸醋酸等酸性溶剂,并且在碱性和等酸性溶剂,并且在碱性和强酸性溶剂中不稳定;强酸性溶剂中不稳定;32ppt课件

    17、河豚毒素的毒理作用选择性地阻断钠离子透过神经细胞膜,从而阻断了神经系统的兴奋传选择性地阻断钠离子透过神经细胞膜,从而阻断了神经系统的兴奋传导;导;33ppt课件TTX分布 TTX分布于陆地和海洋的许多动物中,包括毫不相干的脊椎动物、无分布于陆地和海洋的许多动物中,包括毫不相干的脊椎动物、无脊椎动物的体内和体表,甚至海底沉积的生物中,如热带刺鲥鱼、蟾脊椎动物的体内和体表,甚至海底沉积的生物中,如热带刺鲥鱼、蟾蜍、哥斯达黎加的箭毒蛙、蓝斑章鱼、多棘槭海星、马蹄形蟹、花纹蜍、哥斯达黎加的箭毒蛙、蓝斑章鱼、多棘槭海星、马蹄形蟹、花纹爱洁蟹、腹足纲软体动物如硰罗法海螺、日本东风螺、环节动物以及爱洁蟹、腹

    18、足纲软体动物如硰罗法海螺、日本东风螺、环节动物以及其他的软体动物和线虫其他的软体动物和线虫。 34ppt课件TTX起源(四种假说)内因假说内因假说 主张内因说的学者认为河豚等含有的刺胞、毒腺中的蛋白质毒素是内源主张内因说的学者认为河豚等含有的刺胞、毒腺中的蛋白质毒素是内源性毒素的来源。推测河豚鱼体内有特定功能或微生物能将摄入的食物转性毒素的来源。推测河豚鱼体内有特定功能或微生物能将摄入的食物转化为毒素。化为毒素。Matsumura 用用人工授精法人工授精法从河豚鱼从河豚鱼( Fugu niphobles) 卵卵母细胞发育的胚胎中发现河豚毒素的毒性随胚胎发育不断增高母细胞发育的胚胎中发现河豚毒素

    19、的毒性随胚胎发育不断增高,提出提出TTX 是河豚鱼胚胎的产物但始终没有更多证据证实这种说法是河豚鱼胚胎的产物但始终没有更多证据证实这种说法,因此内因说因此内因说没有得到广泛认可。没有得到广泛认可。 35ppt课件外因假说外因假说 是日本学者是日本学者清水清水、松居松居最早提出的。他们用含最早提出的。他们用含TTX 的饵料投喂养殖的饵料投喂养殖的无毒河豚及人工采苗饲育的河豚,结果发生毒化现象,推测毒素的的无毒河豚及人工采苗饲育的河豚,结果发生毒化现象,推测毒素的起源可能是外因性的。起源可能是外因性的。 36ppt课件食物链假说食物链假说 食物链假说是由食物链假说是由桥本野口桥本野口发现并提出的,

    20、他从发现并提出的,他从海螺海螺、海星海星及及花纹爱洁花纹爱洁蟹蟹( A tergatisf lori dus) 检出高浓度的检出高浓度的TTX ,为食物链起源假说提供为食物链起源假说提供了证据。了证据。Noguchi 证实白法螺证实白法螺( B oshubora) 体内的毒素是进食了含体内的毒素是进食了含TTX 的海星积累的的海星积累的,这是食物链假说的又一例证。但这些动物含毒程这是食物链假说的又一例证。但这些动物含毒程度为何因地区个体的不同有很大差别呢度为何因地区个体的不同有很大差别呢? 毒素起源于含毒饵料假说也毒素起源于含毒饵料假说也有不少难以自圆之处。有不少难以自圆之处。 37ppt课件

    21、微生物起源假说微生物起源假说 由石灰藻和毒蟹的内脏分离的由石灰藻和毒蟹的内脏分离的假单胞菌属假单胞菌属( Pseudomonas) 细菌培养细菌培养液中得到液中得到2 个有毒成分个有毒成分,确证分别与河豚毒素及脱水河豚毒素一致确证分别与河豚毒素及脱水河豚毒素一致,碱碱液分解也生成液分解也生成C9碱碱;高压液相高压液相,红外光谱、质谱分析确证是红外光谱、质谱分析确证是TTX;分别注分别注射小鼠腹腔射小鼠腹腔,显示了与河豚毒素和脱水河豚毒素相对应的致死率显示了与河豚毒素和脱水河豚毒素相对应的致死率,从而从而证实证实TTX是细菌的代谢产物是细菌的代谢产物,这是这是TTX起源于共生微生物的最早证据。起

    22、源于共生微生物的最早证据。迄今已发现很多产迄今已发现很多产TTX 的微生物类群。因此主张的微生物类群。因此主张微生物起源假说微生物起源假说的学的学者越来越多。者越来越多。 38ppt课件1986 年日本学者年日本学者野口野口和和安元又安元又首次从微生物发现首次从微生物发现TTX 。随后众多的。随后众多的微生物如弧菌属、假单胞菌属、发光菌属、气单胞菌属、邻单胞菌属、微生物如弧菌属、假单胞菌属、发光菌属、气单胞菌属、邻单胞菌属、芽胞杆菌属、不动杆菌属、链霉菌属等中发现了芽胞杆菌属、不动杆菌属、链霉菌属等中发现了TTX 及其类似物及其类似物,从从而支持了而支持了Mosher 的假设。的假设。39pp

    23、t课件TTX的临床用途临床上,河豚毒素针剂可代替临床上,河豚毒素针剂可代替吗啡吗啡、度冷丁度冷丁、阿托品阿托品和和南美筒箭毒南美筒箭毒。用于治疗神经痛,起效较吗啡慢,但镇痛时间可达用于治疗神经痛,起效较吗啡慢,但镇痛时间可达12-20小时。小时。 40ppt课件 一、用作镇痛剂、麻醉剂,对于神经痛、一、用作镇痛剂、麻醉剂,对于神经痛、肌肉肌肉和和关节关节创伤产生的疼痛,创伤产生的疼痛,对晚期癌痛有显著镇痛作用,且不成臆。用于局部麻痹要比一般局部麻对晚期癌痛有显著镇痛作用,且不成臆。用于局部麻痹要比一般局部麻经强上万倍,比普鲁卡因强经强上万倍,比普鲁卡因强16万倍,比狄布卡因万倍,比狄布卡因(D

    24、IBUCCAINE)强强1万万倍。倍。 二、用作搔痒镇静剂,对皮肤搔痒症可以止痒而促其痊愈。二、用作搔痒镇静剂,对皮肤搔痒症可以止痒而促其痊愈。三、用于呼吸镇静剂,治气喘和百日咳。三、用于呼吸镇静剂,治气喘和百日咳。 四、用于镇痉剂,治疗松驰肌肉痉挛,胃痉挛和破伤风痉挛等病的特效四、用于镇痉剂,治疗松驰肌肉痉挛,胃痉挛和破伤风痉挛等病的特效药。药。五、由于河琢毒素具有充血作用,对阳萎和妇女阴冷也有效。五、由于河琢毒素具有充血作用,对阳萎和妇女阴冷也有效。 六、具有尿意镇静作用,对遗尿症有良效。六、具有尿意镇静作用,对遗尿症有良效。 七、这种毒素还是生化试剂和皮肤防皱剂。七、这种毒素还是生化试剂

    25、和皮肤防皱剂。41ppt课件如何提取河豚卵巢河豚卵巢水提取水提取除蛋白质除蛋白质离子交换离子交换脱色脱色活性炭吸附活性炭吸附浓缩浓缩精制精制结晶结晶 。每每100公斤公斤河豚卵河豚卵只能提取只能提取1克粗品,而将粗品纯化成精品,其损耗率克粗品,而将粗品纯化成精品,其损耗率将是将是50%。由于河豚毒素得率低微,故全球每年的河豚毒素产量很少,。由于河豚毒素得率低微,故全球每年的河豚毒素产量很少,有不少报道说每年只产有不少报道说每年只产25克。克。42ppt课件大量提取河豚毒素?可以从含有可以从含有TTX的细菌中直接提取的细菌中直接提取TTX。到时候,人们可以采用生物。到时候,人们可以采用生物工程技

    26、术大量繁殖这类含有工程技术大量繁殖这类含有TTX的细菌,从而能保证的细菌,从而能保证TTX提取的原料提取的原料来源。来源。 43ppt课件章鱼毒素蛋白质神经毒素;蛋白质神经毒素;唾液腺中发现;唾液腺中发现;能舒张血管,使血流更畅通,效果比硝酸甘油强能舒张血管,使血流更畅通,效果比硝酸甘油强1000倍;倍;还能防止血栓形成。还能防止血栓形成。44ppt课件鱼肉毒素又称雪卡毒素;又称雪卡毒素;大分子聚醚化合物;大分子聚醚化合物;毒性比河豚毒素大毒性比河豚毒素大4050倍;倍;神经毒素,通过激活钙离子通道,使神经细胞过度兴奋;神经毒素,通过激活钙离子通道,使神经细胞过度兴奋;少量可作兴奋剂;少量可作

    27、兴奋剂;源于具毒拟翼藻,通过食物链进入珊瑚礁鱼体内。源于具毒拟翼藻,通过食物链进入珊瑚礁鱼体内。45ppt课件海参毒素46ppt课件海参毒素居维氏器或内脏、皮肤、肌肉含毒;居维氏器或内脏、皮肤、肌肉含毒;神经毒素,阻断神经传导;神经毒素,阻断神经传导;抗肿瘤和抗菌作用。抗肿瘤和抗菌作用。 鲜活海参不可吃!鲜活海参不可吃!47ppt课件 3. 作用于心脑血管的药物作用于心脑血管的药物 多不饱和脂肪酸(多不饱和脂肪酸(PUFAPUFA):降低血小板黏性、增加血:降低血小板黏性、增加血液流动性、防止凝血、降血脂、降胆固醇。液流动性、防止凝血、降血脂、降胆固醇。 角鲨烯角鲨烯:阻止体内胆固醇的合成,降

    28、低胆固醇和三酰:阻止体内胆固醇的合成,降低胆固醇和三酰甘油的水平。甘油的水平。 褐藻多糖褐藻多糖:藻酸双酯钠、甘糖脂、:藻酸双酯钠、甘糖脂、D-D-聚甘酯、褐藻淀聚甘酯、褐藻淀粉硫酸酯粉硫酸酯 酸性黏多糖、壳聚糖、虾青素酸性黏多糖、壳聚糖、虾青素48ppt课件海葵毒素1)聚醚化合物(岩沙海葵):)聚醚化合物(岩沙海葵):血管收缩、血压升高,强心的作用;血管收缩、血压升高,强心的作用;肿瘤促长剂;肿瘤促长剂;2)十肽(黄海葵):)十肽(黄海葵):增强哺乳动物心脏收缩力、抗癌。增强哺乳动物心脏收缩力、抗癌。49ppt课件4. 抗菌、抗病毒海洋药物抗菌、抗病毒海洋药物 头孢菌素头孢菌素C C是从海洋微生物中发现的天然产物,开是从海洋微生物中发现的天然产物,开发头孢菌素类抗生素。发头孢菌素类抗生素。 阿糖腺苷阿糖腺苷是来源于海绵的天然产物,是第一个可以是来源于海绵的天然产物,是第一个可以进行静脉注射的抗病毒药物。进行静脉注射的抗病毒药物。 在蓝细菌中发现小分子在蓝细菌中发现小分子蛋白质蛋白质CV-NCV-N进入抗进入抗HIVHIV的的期临床研究。期临床研究。 从海藻中发现从海藻中发现硫酸多糖硫酸多糖经结构修饰具有显著的抗经结构修饰具有显著的抗HIVHIV活性,并进入临床研究;活性,并进入临床研究; 抗菌肽,源于贝类等的小肽。抗菌肽,源于贝类等的小肽。50ppt课件

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