细菌耐药机制-ppt课件.ppt

1、细菌耐药机制细菌耐药机制临床药理研究所临床药理研究所 李耘李耘1ppt课件细菌分类细菌分类Gl葡萄球菌：金葡、表葡、溶葡、人葡葡萄球菌：金葡、表葡、溶葡、人葡l链球菌：肺炎链、化脓链链球菌：肺炎链、化脓链l肠球菌：粪肠球菌、屎肠球菌肠球菌：粪肠球菌、屎肠球菌Gl肠杆菌科：大肠、克雷伯、肠杆菌属、肠杆菌科：大肠、克雷伯、肠杆菌属、 枸橼酸、沙雷枸橼酸、沙雷l非发酵菌：绿脓、不动、嗜麦芽、产碱非发酵菌：绿脓、不动、嗜麦芽、产碱2ppt课件所占比例所占比例年度年度G比例比例G比例比例98-9998-9928.8%28.8%71.2%71.2%00-0100-0133.5%33.5%66.5%66.5

2、%02-0302-0338.2%38.2%61.8%61.8%3ppt课件G菌株分布菌株分布占革兰阳性菌比例占革兰阳性菌比例65%25%9%1%葡萄球菌属葡萄球菌属肠球菌属肠球菌属链球菌属链球菌属其它革兰阳性菌其它革兰阳性菌4ppt课件社区获得性呼吸道感染社区获得性呼吸道感染的常见病原体的常见病原体肺炎链球菌肺炎链球菌流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌卡他莫拉菌卡他莫拉菌军团菌军团菌肺炎衣原体肺炎衣原体肺炎支原体肺炎支原体病毒病毒金葡菌金葡菌革兰阴性杆菌革兰阴性杆菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 鲍氏不动杆菌鲍氏不动杆菌 肺炎克雷白杆菌肺炎克雷白杆菌 大肠埃希菌大肠埃希菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 粪肠球

3、菌粪肠球菌 5ppt课件G菌株分布菌株分布占革兰阴性菌比例占革兰阴性菌比例23.0%21.5%14.2%13.7%9.2%18.4%克雷伯菌属大肠不动杆菌属绿脓肠杆菌属其它6ppt课件抗菌药物分类抗菌药物分类-内酰胺类内酰胺类v青霉素类：青霉素青霉素类：青霉素G、甲氧西林、氨、甲氧西林、氨苄西林、苄西林、 哌拉西林哌拉西林v头孢类：一、二、三、四代头孢类：一、二、三、四代v其它其它-内酰胺类：头霉素、碳青霉烯、内酰胺类：头霉素、碳青霉烯、单环、酶抑制剂、氧头孢单环、酶抑制剂、氧头孢氨基糖苷类：庆大霉素、阿米卡星、奈氨基糖苷类：庆大霉素、阿米卡星、奈 替米星替米星7ppt课件抗菌药物分类抗菌药物

4、分类大环内酯类：红霉素、阿齐霉素、克拉大环内酯类：红霉素、阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素霉素、罗红霉素氟喹诺酮类：环丙沙星、左氧沙星、莫氟喹诺酮类：环丙沙星、左氧沙星、莫西沙星、加替沙星西沙星、加替沙星多肽类：万古霉素、替考拉宁多肽类：万古霉素、替考拉宁四环素类：米诺环素、替加环素四环素类：米诺环素、替加环素氯霉素类：氯霉素氯霉素类：氯霉素林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素8ppt课件微生物间的抗生现象微生物间的抗生现象抗生物质：抗生物质：微生物生长末期产生微生物生长末期产生的次级代谢产物。抑制自身蛋白、的次级代谢产物。抑制自身蛋白、酶，降低代谢，节能；杀灭对手。酶，降低代谢，节能；杀灭对手。

5、抗生现象：抗生现象：为了不被其它微生物为了不被其它微生物产生的抗生物质侵入与杀灭，不产生的抗生物质侵入与杀灭，不断加强自身耐受与抵御能力。断加强自身耐受与抵御能力。9ppt课件细菌耐药性的产生细菌耐药性的产生抗菌药物激发细菌抗生能力，耐药。抗菌药物激发细菌抗生能力，耐药。耐药使得人类千方百计造出能杀灭耐药使得人类千方百计造出能杀灭各种耐药菌的新抗生素。各种耐药菌的新抗生素。道高一尺，魔高一丈。道高一尺，魔高一丈。出现对多种抗生素耐药的多重耐药出现对多种抗生素耐药的多重耐药菌。菌。10ppt课件抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制干扰细菌细胞壁的合成，使其不能生长繁殖：干扰细菌细胞壁的合成，使其不能

6、生长繁殖： -内酰胺类、万古霉素、磷霉素、环丝霉素等内酰胺类、万古霉素、磷霉素、环丝霉素等损伤细菌细胞膜，破坏其屏障作用：损伤细菌细胞膜，破坏其屏障作用： 多粘菌素多粘菌素B、多粘菌素、多粘菌素E、两性霉素、两性霉素B、制霉菌、制霉菌素、米康唑、酮康唑等素、米康唑、酮康唑等影响细菌蛋白质合成，使其丧失生长繁殖的物影响细菌蛋白质合成，使其丧失生长繁殖的物质基础：质基础： 四环素、氯霉素、大环内酯类、林可霉素类、四环素、氯霉素、大环内酯类、林可霉素类、氨基糖苷类、夫西地酸等氨基糖苷类、夫西地酸等11ppt课件抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制抑制核酸合成或作用，影响核酸代谢，抑制核酸合成或作用，影响

7、核酸代谢， 阻碍遗传基因的复制：阻碍遗传基因的复制： 利福霉素类、灰黄霉素、喹诺酮类、甲利福霉素类、灰黄霉素、喹诺酮类、甲 硝唑、呋喃类、新生霉素等硝唑、呋喃类、新生霉素等抑制细菌代谢：抑制细菌代谢：磺胺药、甲氧苄氨嘧啶磺胺药、甲氧苄氨嘧啶 抑制结核环脂酸的合成：抑制结核环脂酸的合成：异烟肼异烟肼 12ppt课件细菌耐药分类细菌耐药分类固有耐药固有耐药：染色体基因决定，代代相传。：染色体基因决定，代代相传。 如：肠道阴性杆菌对青霉素；如：肠道阴性杆菌对青霉素； 铜绿假单胞菌对氨苄西林；铜绿假单胞菌对氨苄西林； 链球菌对庆大霉素。链球菌对庆大霉素。获得耐药获得耐药：接触抗生素后，改变代谢途：接触

8、抗生素后，改变代谢途径，得到的耐药。径，得到的耐药。 质粒介导、染色体介导质粒介导、染色体介导13ppt课件细菌耐药机制细菌耐药机制产生灭活酶。产生灭活酶。改变抗生素结构使其灭活。改变抗生素结构使其灭活。改变靶位蛋白。改变靶位蛋白。改变细菌细胞内与抗生改变细菌细胞内与抗生素作用靶位，使细菌对该抗生素不再敏素作用靶位，使细菌对该抗生素不再敏感，但仍能发挥其正常功能。感，但仍能发挥其正常功能。降低抗生素在菌体内的集聚。降低抗生素在菌体内的集聚。 改变外膜通透性，减少抗生素进入改变外膜通透性，减少抗生素进入 增加外流增加外流14ppt课件产生灭活酶产生灭活酶抗生素抗生素灭活酶灭活酶-内酰胺类内酰胺类

9、-内酰胺酶内酰胺酶氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷灭活酶氨基糖苷灭活酶乙酰化酶乙酰化酶腺苷化酶腺苷化酶核苷化酶核苷化酶磷酸化酶磷酸化酶氯霉素氯霉素氯霉素乙酰转移酶氯霉素乙酰转移酶夫西地酸夫西地酸I型氯霉素乙酰转移酶型氯霉素乙酰转移酶大环内酯类大环内酯类酯酶酯酶I、酯酶、酯酶II林可霉素类林可霉素类核苷酸转移酶核苷酸转移酶15ppt课件-内酰胺酶发展内酰胺酶发展第一阶段是由于青霉素的广泛应用，导第一阶段是由于青霉素的广泛应用，导致产生致产生质粒介导青霉素酶质粒介导青霉素酶，致使耐青霉，致使耐青霉素金黄色葡萄球菌大量增加。素金黄色葡萄球菌大量增加。 第二阶段是随着广谱青霉素的使用，在第二阶段是随着广谱

10、青霉素的使用，在肠杆菌科及其它一些革兰阴性菌中，出肠杆菌科及其它一些革兰阴性菌中，出现能够水解这类抗生素的现能够水解这类抗生素的质粒介导广谱质粒介导广谱酶酶，如：，如：TEM-1、SHV-1等。等。 16ppt课件-内酰胺酶发展内酰胺酶发展2020世纪世纪70年代，以呋辛为代表的第二代年代，以呋辛为代表的第二代耐广谱酶头孢菌素开始在临床应用，产耐广谱酶头孢菌素开始在临床应用，产生生染色体介导的头孢菌素酶染色体介导的头孢菌素酶，这是，这是内酰胺酶发展的第三阶段。内酰胺酶发展的第三阶段。2020世纪世纪8080年代以来，随着第三代头孢菌年代以来，随着第三代头孢菌素和单环类抗生素的广泛使用，素和单环

11、类抗生素的广泛使用，ESBLsESBLs大大量出现，第四阶段量出现，第四阶段 。 第五阶段：第五阶段：碳青霉烯酶碳青霉烯酶 17ppt课件-内酰胺酶分类内酰胺酶分类以其功能为基础的分类以其功能为基础的分类 1968年，年，Sawai， 可诱导的头孢菌素酶可诱导的头孢菌素酶 广谱广谱内酰胺酶内酰胺酶 1973年，年，Richmond和和Sykes， class IV 1976年，年，Sykes和和Matthew， A、B两大类两大类1981年，年，Mitsuhashi和和Inoue， 头孢菌素酶头孢菌素酶Csase 青霉素酶青霉素酶Pcase 头孢呋辛水解酶头孢呋辛水解酶Cxase 18ppt课

12、件-内酰胺酶分类内酰胺酶分类1989年，年， Bush 1995年，年， Bush-Jacoby-Medeiros 修订补充，沿用至今。修订补充，沿用至今。 19ppt课件Bush, Jacoby & Medeiros -内酰胺酶分类表（内酰胺酶分类表（1995） BJM1989年年Buch分组分组Richmond-Sykes分类分类Mitsuhashi-Inoue型型分子分子分类分类酶作用底物酶作用底物 抑制作用抑制作用代表酶代表酶CAEDTA11Ia, Ib, IdCSaseC头孢菌素类头孢菌素类Amp C酶酶(从阴性菌中从阴性菌中分离分离)；MIR-12a2a没包括没包括Pcase VA

13、青霉素类青霉素类+青霉素酶青霉素酶 (从阳性菌中从阳性菌中分离分离)2b2bIIIPcase IA青霉素类，头孢菌青霉素类，头孢菌素类素类+TEM-1, TEM-2, SHV-12be2b除除IV中中K1外，其它外，其它没包括没包括CXaseA青霉素类，窄谱与青霉素类，窄谱与超广谱头孢菌素类，超广谱头孢菌素类，单环类单环类+TEM-3至至TEM-26，SHV-2至至SHV-6，催产，催产克雷伯菌克雷伯菌K1酶酶2br没包没包括括没包括没包括没包括没包括A青霉素类青霉素类 TEM-30至至TEM-36，TRC-12c2cII, VPcase IVA青霉素类，羧苄西青霉素类，羧苄西林林+PSE-1

14、，PSE-3，PSE-42d2dVPcase II, PCaseIIID青霉素类，邻氯西青霉素类，邻氯西林林 OXA-1至至OXA-11，PSE-22e2eIcCXaseA头孢菌素类头孢菌素类+可诱导头孢菌素酶可诱导头孢菌素酶(从普通变形杆菌分离从普通变形杆菌分离)2f没包没包括括没包括没包括没包括没包括A青霉素类、头孢菌青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类素类、碳青霉烯类+NMC-A(从阴沟肠杆菌从阴沟肠杆菌分离分离)，Sme-1(从粘质从粘质沙雷菌分离沙雷菌分离)33没包括没包括没包括没包括B大多数大多数 -内酰胺类内酰胺类包括碳青霉烯类包括碳青霉烯类+L1(从嗜麦芽窄食黄单从嗜麦芽窄食黄单胞

15、菌分离胞菌分离)，Cer A(从脆弱拟杆菌从脆弱拟杆菌中分离中分离)44没包括没包括没包括没包括未测未测定定青霉素类青霉素类 青霉素酶青霉素酶(从假单胞菌从假单胞菌中分离中分离)20ppt课件-内酰胺酶分类内酰胺酶分类以分子结构为基础的分类以分子结构为基础的分类 1980年，年，Ambler提出，提出， A, B 1981年，年，Jaurin和和Grundstrom补充，补充，C 1988年，年，Huovinen再补充，再补充， D21ppt课件-内酰胺酶热点内酰胺酶热点近年来，与细菌耐药发展和新抗生素开近年来，与细菌耐药发展和新抗生素开发密切相关的发密切相关的内酰胺酶有内酰胺酶有4类：类：E

16、SBLs；对酶抑制剂敏感性下降的对酶抑制剂敏感性下降的内酰胺酶；内酰胺酶；质粒介导质粒介导AmpC酶；酶；水解碳青霉烯类的水解碳青霉烯类的内酰胺酶。内酰胺酶。 22ppt课件四类酶的初步区别四类酶的初步区别 CLAV CLOX EDTA广谱、超广谱酶广谱、超广谱酶 耐抑制剂广谱酶耐抑制剂广谱酶 AmpC酶酶 金属酶金属酶 23ppt课件AmpC属属BJM分类中的分类中的1组，组，Ambler分子类别中的分子类别中的class C 广泛播散于肠杆菌科细菌，非发酵菌中也有发广泛播散于肠杆菌科细菌，非发酵菌中也有发现。现。 比比ESBLs的底物谱更广。除对第一、二、三代的底物谱更广。除对第一、二、三

17、代头孢菌素、单环类耐药外，对头霉素类和常用头孢菌素、单环类耐药外，对头霉素类和常用酶抑制剂也具有强的活性。酶抑制剂也具有强的活性。对第四代头孢菌素和碳青霉烯类敏感，而且可对第四代头孢菌素和碳青霉烯类敏感，而且可被低浓度的邻氯西林抑制。被低浓度的邻氯西林抑制。 24ppt课件25ppt课件26ppt课件改变靶位蛋白改变靶位蛋白改变靶位蛋白与抗生素亲和力改变靶位蛋白与抗生素亲和力增加靶位蛋白数量增加靶位蛋白数量产生敏感菌所没有的新蛋白产生敏感菌所没有的新蛋白27ppt课件青霉素结合蛋白（青霉素结合蛋白（PBPs）Penicillin-Binding Proteins, PBPs占细菌全部膜蛋白的占

18、细菌全部膜蛋白的1多数存在内膜中多数存在内膜中不同细菌内膜所含不同细菌内膜所含PBPs数目不等数目不等 肠杆菌属：肠杆菌属：6-8个个 肺炎链球菌、化脓性链球菌：肺炎链球菌、化脓性链球菌：5个个 金葡菌：金葡菌：5个个 淋球菌：淋球菌：3个个 流感杆菌：流感杆菌：8个个28ppt课件MRSAMethicillin-Resistant Staphylococcus aureus, MRSA多了一个多了一个PBP2a由由mecA基因编码产生基因编码产生29ppt课件MRSA、ORSA检出率检出率27.637.441.028.640.341.60.010.020.030.040.050.060.07

19、0.080.090.0100.01998-19992000-20012002-2003MRSAORSA30ppt课件MRSE、ORSE检出率检出率15.733.829.115.784.182.10.010.020.030.040.050.060.070.080.090.0100.01998-19992000-20012002-2003MRSEORSE31ppt课件0 0101020203030404050506060707080809090100100青霉素G青霉素G苯唑西林苯唑西林甲氧西林甲氧西林氨苄西林氨苄西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林/克拉维酸阿莫西林/克拉维酸头孢唑林头孢唑林头孢克洛头孢

20、克洛头孢呋辛头孢呋辛头孢丙烯头孢丙烯头孢曲松头孢曲松头孢他啶头孢他啶头孢噻肟头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦头孢哌酮/舒巴坦头孢妥仑头孢妥仑头孢吡肟头孢吡肟亚安培南亚安培南美洛培南美洛培南红霉素红霉素庆大霉素庆大霉素环丙沙星环丙沙星氧氟沙星氧氟沙星司巴沙星司巴沙星左氧沙星左氧沙星莫西沙星莫西沙星加替沙星加替沙星万古霉素万古霉素去甲万古去甲万古替考拉宁替考拉宁MSSAMRSA32ppt课件33ppt课件34ppt课件外膜屏障外膜屏障阴性菌：外膜；阳性菌：细胞壁阴性菌：外膜；阳性菌：细胞壁外膜：糖肽脂多糖外膜：糖肽脂多糖外膜屏障与外膜外膜屏障与外膜porin蛋白有关蛋白有关porin蛋白组

21、成传送膜通道蛋白组成传送膜通道改变改变porin蛋白组成或数量来改变其蛋白组成或数量来改变其通透性通透性35ppt课件外膜屏障外膜屏障例：绿脓对氨苄西林固有耐药例：绿脓对氨苄西林固有耐药 诱导出外膜屏障功能缺损变异株，诱导出外膜屏障功能缺损变异株，对氨苄西林、羧苄西林的对氨苄西林、羧苄西林的MIC值由值由256, 64mg/L降到降到0.031mg/L。例：大肠杆菌例：大肠杆菌K12 porin蛋白：蛋白：Omp F 和和 Omp C Omp F 为非特异通道，喹诺酮类、为非特异通道，喹诺酮类、-内酰胺类、四环素、氯霉素均可经其内酰胺类、四环素、氯霉素均可经其进入细胞内进入细胞内36ppt课件

22、主动流出机制主动流出机制主动流出（外排）系统主动流出（外排）系统 （active efflux system） 流出泵（流出泵（efflux pump）将扩散进细菌细胞内的抗菌药物泵出细胞外将扩散进细菌细胞内的抗菌药物泵出细胞外每一系统由每一系统由3部分组成部分组成一是外膜蛋白，位于细胞外膜，使药物排到菌一是外膜蛋白，位于细胞外膜，使药物排到菌体外；体外；二是内膜蛋白，位于细胞内膜，识别药物并将二是内膜蛋白，位于细胞内膜，识别药物并将其主动运出；其主动运出；三是膜融合蛋白，连接内、外膜。三是膜融合蛋白，连接内、外膜。37ppt课件主动流出机制主动流出机制底物非常广泛，且一种细菌中可存在多底物非

23、常广泛，且一种细菌中可存在多种不同的主动流出系统种不同的主动流出系统是细菌形成多重耐药的主要原因。是细菌形成多重耐药的主要原因。38ppt课件主动流出机制研究方法主动流出机制研究方法传统：进行完整的细胞物质运动力学分传统：进行完整的细胞物质运动力学分 析。以同位素或荧光标记转运底析。以同位素或荧光标记转运底 物。易受干扰。物。易受干扰。Rosen和和Mcclee法：法： 反翻膜泡（反翻膜泡（Inverted membrane vesicles）。）。用法国压力器（用法国压力器（French press）破坏细胞，离）破坏细胞，离心收集膜沉淀，制成膜泡。使完整细胞的内面心收集膜沉淀，制成膜泡。使

24、完整细胞的内面转为膜泡外面，主动外排变为主动摄取。转为膜泡外面，主动外排变为主动摄取。39ppt课件主动流出机制主动流出机制已报道的具有主动流出机制的致病菌：已报道的具有主动流出机制的致病菌：大肠埃希菌大肠埃希菌、铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌、金黄色葡、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、空肠弯曲杆菌萄球菌、表皮葡萄球菌、空肠弯曲杆菌等。等。已报道的能被泵出菌体外引起耐药的抗已报道的能被泵出菌体外引起耐药的抗菌药物：菌药物：四环素类四环素类、氟喹诺酮类氟喹诺酮类、大环、大环内酯类、氯霉素、内酯类、氯霉素、 -内酰胺类。内酰胺类。40ppt课件常见耐药菌的治常见耐药菌的治疗选择疗选择41ppt课件MRSA

25、首选：万古霉素首选：万古霉素替代：替考拉宁、替代：替考拉宁、TMP/SMZ、 链阳菌素（链阳菌素（streptogramins）、）、 利奈唑烷（利奈唑烷（linezolid）、）、 达托霉素（达托霉素（Daptomycin）、）、 Oritavancin(LY333328) 、 Dalbavancin联合：夫西地酸、磷霉素、利福平、新生联合：夫西地酸、磷霉素、利福平、新生 霉素、氟喹诺酮霉素、氟喹诺酮42ppt课件VREVancomycin-resistant Enterococci 固有耐药固有耐药 ： 内酰胺类抗生素（特别内酰胺类抗生素（特别 是头孢菌素和耐酶青霉素）是头孢菌素和耐酶青霉

26、素） 低浓度的氨基糖苷类抗生素低浓度的氨基糖苷类抗生素 克林霉素克林霉素 氟喹诺酮类抗菌药物氟喹诺酮类抗菌药物 甲氧苄氨嘧啶甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶磺胺甲基异恶唑唑 43ppt课件VRE获得性耐药：高浓度的获得性耐药：高浓度的 内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 高浓度的氨基糖苷类抗生素高浓度的氨基糖苷类抗生素 糖肽类糖肽类 四环素四环素 红霉素红霉素 氟喹诺酮类抗菌药物氟喹诺酮类抗菌药物 利福平利福平 氯霉素氯霉素 夫西地酸夫西地酸 呋喃妥英呋喃妥英 44ppt课件VREv肠球菌对肠球菌对-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素的耐药机制：的耐药机制：产生了与产生了与 内酰胺类亲和力低的内酰胺类亲和力低的

27、PBP5 v肠球菌对肠球菌对氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的耐药机制：的耐药机制：中度耐药（中度耐药（MIC在在62500mg/L之间），之间），原因是通透性低；原因是通透性低； 高度耐药（高度耐药（MIC 2000mg/L），原因之），原因之一是产生氨基糖苷类灭活酶一是产生氨基糖苷类灭活酶 。45ppt课件VREv肠球菌对糖肽类抗生素的耐药机制：肠球菌对糖肽类抗生素的耐药机制： 合成了一种新的肽聚糖前体合成了一种新的肽聚糖前体D-丙氨酰丙氨酰-D-乳酸羧肽，替代了正常的乳酸羧肽，替代了正常的D-丙氨酰丙氨酰-D-丙氨酸二肽，而新的羧丙氨酸二肽，而新的羧肽对糖肽类亲和力大大下降肽对糖肽类亲和

28、力大大下降 （靶位（靶位改变）改变）46ppt课件D-LacD-LacD-LacD-AlaD-Ala D-A laUDP-MurNAc-tripeptideD-Ala D-A laD-AlaUDP-MurNAc-tetrapeptideVMUDP-MurNAc-tripeptideDdlVanXVanAVMPyruvateD-AlaAdding enzymeUDP-MurNAc-tripeptideD-AlaVMAdding enzymeVanHVanYVanRVanS47ppt课件VREv针对针对VRE感染的经验治疗首先应参考当地的细感染的经验治疗首先应参考当地的细菌耐药状况并结合实验室的菌

29、种鉴定和药敏结菌耐药状况并结合实验室的菌种鉴定和药敏结果果 。v粪肠球菌：青霉素粪肠球菌：青霉素G、氨苄西林、磷霉素、呋喃、氨苄西林、磷霉素、呋喃妥因妥因v高度耐药：对高度耐药：对-内酰胺类、新喹诺酮、氨基糖内酰胺类、新喹诺酮、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、利福平以及呋喃妥苷类、四环素类、氯霉素、利福平以及呋喃妥英等进行药物敏感试验，以选择联合方案。英等进行药物敏感试验，以选择联合方案。v链阳菌素、利奈唑烷、达托霉素、链阳菌素、利奈唑烷、达托霉素、Oritavancin、晚霉素（晚霉素（SCH27899）、）、Tigilcycline(GAR-936)等。等。 48ppt课件PRSPPenic

30、illin-Resistant Streptococcus pneumoniavMIC0.1, 1.0mg/L 头孢曲松或头孢噻肟头孢曲松或头孢噻肟 大剂量青霉素（大剂量青霉素（1000万单位万单位/日）或氨苄西林日）或氨苄西林v2.0 万古霉素利福平万古霉素利福平 有活性的喹诺酮类如：左氧、莫西有活性的喹诺酮类如：左氧、莫西 碳青霉烯类碳青霉烯类49ppt课件青霉素敏感与耐药肺炎链球菌比较青霉素敏感与耐药肺炎链球菌比较020406080100青霉素G青霉素G苯唑西林苯唑西林氨苄西林氨苄西林头孢唑林头孢唑林头孢克洛头孢克洛头孢呋辛头孢呋辛头孢丙烯头孢丙烯头孢曲松头孢曲松头孢他啶头孢他啶头孢噻肟

31、头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦头孢哌酮/舒巴坦头孢妥仑头孢妥仑头孢泊肟头孢泊肟头孢吡肟头孢吡肟亚胺培南亚胺培南美洛培南美洛培南潘尼培南潘尼培南红霉素红霉素环丙沙星环丙沙星氧氟沙星氧氟沙星左氧沙星左氧沙星司巴沙星司巴沙星莫西沙星莫西沙星加替沙星加替沙星万古霉素万古霉素去甲万古霉素去甲万古霉素替考拉宁替考拉宁PRSPPISPPSSP50ppt课件铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌耐药机制耐药机制v主动外排系统：主动外排系统：MexA-MexB-OprM Mex-C-MexD-OprJ MexE-MexF-OprNv外膜通透性降低：外膜通透性降低：OprDv-内酰胺酶：内酰胺酶：AmpC酶、金属酶酶

32、、金属酶vPBP亲和力改变亲和力改变51ppt课件铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌选择用药选择用药v碳青霉烯类碳青霉烯类v喹诺酮类（环丙沙星，检测敏感性）喹诺酮类（环丙沙星，检测敏感性）v抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素52ppt课件图图3 黄杆菌属、不动杆菌属、铜绿假单胞菌和嗜黄杆菌属、不动杆菌属、铜绿假单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌对内酰胺类抗生素耐药率比较麦芽窄食单胞菌对内酰胺类抗生素耐药率比较0102030405060708090100氨苄西林阿莫西林阿莫西林/ 克拉维酸头孢唑林头孢克洛头孢呋辛头孢丙烯头孢曲松头孢他啶头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮/ 舒巴坦头孢妥仑头孢吡肟亚胺培南美罗

33、培南细菌耐药率%黄杆菌属不动杆菌属铜绿假单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌53ppt课件ESBLsv避免用：避免用：青霉素、头孢菌素和氨曲南青霉素、头孢菌素和氨曲南v可以用：可以用：碳青酶烯类抗生素碳青酶烯类抗生素-内酰胺内酰胺/酶抑制剂酶抑制剂头霉素类抗生素头霉素类抗生素氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素54ppt课件100.0%49.2%96.8%98.4%98.4%23.8%23.8%15.9%57.1%9.5%36.5%6.4%1.6% 1.6%76.3%14.0%7.2% 7.6%4.0%1.4%0.4% 0.0%1.4%0.0%0.7%0.0% 0.0% 0.0%0.0%20.0%40.0%60

34、.0%80.0%100.0%阿莫西林阿莫西林/克拉维酸头孢克洛头孢丙烯头孢呋辛头孢曲松头孢他啶头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦头孢妥仑头孢吡肟亚胺培南美洛培南ESBLs非ESBLs55ppt课件71.4%69.8%66.7%71.4%61.9%38.1%52.4%7.9%48.2%53.2%45.7%50.7%39.6%21.6%33.1%4.7%0.0%20.0%40.0%60.0%80.0%100.0%环丙沙星 氧氟沙星 左氧沙星 司巴沙星 莫西沙星 加替沙星 庆大霉素 阿米卡星ESBLs非ESBLs56ppt课件97.3%40.5%97.3%100.0%97.3%40.5%27.0%24

35、.3%62.2%2.7%46.0%2.7%0.0%0.0%92.6%7.4%5.7%4.6%5.1%0.0%0.0%0.0%1.7%0.6% 0.6%0.0%0.0% 0.0%0.0%20.0%40.0%60.0%80.0%100.0%阿莫西林阿莫西林/克拉维酸头孢克洛头孢丙烯头孢呋辛头孢曲松头孢他啶头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦头孢妥仑头孢吡肟亚胺培南美洛培南ESBLs非ESBLs57ppt课件32.4%29.7%24.3%43.2%8.1%5.4%67.6%48.6%10.3%9.7%7.4%10.9%6.9%5.1%8.0%0.6%0.0%20.0%40.0%60.0%80.0%100

36、.0%环丙沙星 氧氟沙星 左氧沙星 司巴沙星 莫西沙星 加替沙星 庆大霉素 阿米卡星ESBLs非ESBLs58ppt课件AmpCv避免用：避免用：青霉素、青霉素、13代头孢菌素和氨曲南、头霉代头孢菌素和氨曲南、头霉素类、素类、 -内酰胺内酰胺/酶抑制剂酶抑制剂v可以用：可以用：碳青酶烯类抗生素碳青酶烯类抗生素第第4代头孢菌素代头孢菌素59ppt课件碳青霉烯类酶碳青霉烯类酶v避免用：避免用：青霉素、头孢菌素和所有的青霉素、头孢菌素和所有的-内酰胺类内酰胺类碳青酶烯类抗生素、碳青酶烯类抗生素、-内酰胺内酰胺/酶抑制剂酶抑制剂v可以用：可以用：AP-氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素AP-FQ（CIP）60ppt课件61ppt课件END62ppt课件